$La_{0.8}Sr_{0.2}CuO_3$ powder with the perovskite structure was prepared as electrode catalyst using citrate method. Porous electrode was made with as-prepared catalyst, carbon as supporter and polytetrafluoroethylene (PTFE) as hydrophobic binder. As results of potentiostatic electrolysis with potential of -1.5~-2.5 V vs. Ag/AgCl in 0.1, 0.5 and 1.0 M KOH at 5 and $10^{\circ}C$ on the porous electrode, liquid products were methanol, ethanol, 2-propanol and 1, 2-butanol regardless reaction temperature, while gas products were methane, ethane and ethylene at $5^{\circ}C$, and methane, ethane and propane at $10^{\circ}C$ respectively. Optimal potentials for $CO_2$ reduction in the view of over all faradic efficiency were high values (-2.0 and -2.2 V) for gas products whereas low potential (-1.5 V) for liquid products regardless of concentration and temperature.
The function of the [4Fe-4S] cluster containing iron (Fe-) protein in nitrogenase catalysis is to serve as the nucleotide-dependent electron donor to the MoFe protein which contains the sites for substrate binding and reduction. The ability of the Fe protein to function in this manner is dependent on its ability to adopt the appropriate conformation for productive interaction with the MoFe protein and on its ability to change redox potentials to provide the driving force required for electron transfer. The MgADP-bound (or off) conformational state of the nitrogenase Fe protein structure described reveals mechanisms for long-range communication from the nucleotide-binding sites to control affinity of association with the MoFe protein component. Two pathways, termed switches I and II, appear to be integral to this nucleotide signal transduction mechanism. In addition, the structure of the MgADP bound Fe protein provides the basis for the changes in the biophysical properties of the [4Fe-4S] observed when Fe protein binds nucleotides. The structures of the nitrogenase Fe protein with defined amino acid substitutions in the nucleotide dependent signal transduction pathways of the Switch I and Switch II have been determined by X-ray diffraction methods. These two pathways have been also implicated by site directed mutagenesis studies, structural analysis and analogies to other proteins that utilize similar nucleotide dependent signal transduction pathways. We have examined the validity of the assignment of these pathways in linking the signals generated by MgATP binding and hydrolysis to macromolecular complex formation and intermolecular electron transfer. The results provide a structural basis for the observed biophysical and biochemical properties of the Fe protein variants and interactions within the nitrogenase Fe protein-MoFe protein complex.
We have studied the effect of heat treatment of multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) as a counter electrode on the electro-chemical properties of dye-snsitized solar cells. MWNTs on the p-type Si substrate were synthesized by thermal chemical vapor deposition (CVD) using Fe catalysts. We prepared the two types of MWNTs samples with the different diameters. The rapid thermal annealing (RTA) treatment for the MWNTs was carried out at the growth temperature ($900^{\circ}C$) for 1 minute with $N_2$ gas atmosphere. The structural, electrical and electrochemical properties of MWNTs were investigated by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), Raman spectroscopy, 2-point probe station and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The I(D)/I(G) ratio of heat-treated MWNTs in Raman spectra was considerably decreased. It was also found that the heat-treated MWNTs showed better redox reaction of iodide at the interface between MWNTs surface and electrolyte than that of as-grown MWNTs. The redox resistance value of heat-treated electrodes was measured to be much lower than that of as-grown electrode at the interface. As a result, the counter electrode using the heat-treated MWNTs showed better electrochemical properties.
In this study, nitrogen oxide (NOx) removal experiments were performed using a graphene based ceramic filter coated with a V2O5-WO3-TiO2 catalyst. Graphene oxide (GO) was prepared by Hummer's method using graphite, and the reduced graphene oxide was produced by reducing with hydrazine (N2H4). Vanadium (V), Tungsten (W), and Titanium (Ti) were coated by the sol-gel method, and then a metal oxide-supported filter was prepared through a calcination process at 350 ℃. A NOx removal efficiency test was performed for the catalytic ceramic filters with UV light in a humid condition. When graphene oxide (GO) and reduced graphene oxide (rGO) were present on the filter, the NOx removal efficiency was superior to that of the conventional ceramic filter. Most likely, this is due to an improvement in the adsorption properties of NOx molecules on graphene coated surfaces. As the concentration of graphene increased, higher NOx removal efficiency was confirmed.
Research, such as developing alternative energy in the transportation field, including aviation, is being actively conducted to solve the issue of current climate change. Interest in ammonia fuel as a carbon free energy (CFE) source is increasing due to the ease of liquefaction and transportation and similarity in energy density to that of methanol. However, explosiveness and toxicity of ammonia make it difficult to handle. Therefore, in this study, stable ammonia production was attempted using relatively easy-to-handle urea water solution (UWS). High temperature steam was used to promote the hydrolysis of ammonia. In order to determine the causes for ammonia production below the theoretical equivalent ratio, it was suggested that there were not enough collisions to promote the hydrolysis based on the kinetic theory of gases. The hydrolysis of unreacted isocyanic acid (HNCO) was tested according to the change in water supply. As a result, an increased amount of ammonia produced was confirmed. The increased amount of ammonia produced in a certain section was dependent on the steam temperature and the flow rate of water supplied.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.22
no.3
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pp.171-178
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2014
From now on, in order to meet more stringer diesel emission standard, diesel vehicle should be equipped with emission after-treatment devices as NOx reduction catalyst and particulate filters. Urea-SCR is being developed as the most efficient method of reducing NOx emissions in the after-treatment devices of diesel engines, and recent studies have begun to mount the urea-SCR device for diesel passenger cars and light duty vehicles. That is because their operational characteristics are quite different from heavy duty vehicles, urea solution injection should be changed with other conditions. Therefore, the number and diameter of the nozzle, injection directions, mounting positions in front of the catalytic converter are important design factors. In this study, major design parameters concerning urea solution injection in front of SCR are optimized by using a CFD analysis and Taguchi method. The computational prediction of internal flow and spray characteristics in front of SCR was carried out by using STAR-CCM+7.06 code that used to evaluate $NH_3$ uniformity index($NH_3$ UI). The design parameters are optimized by using the $L_{16}$ orthogonal array and small-the-better characteristics of the Taguchi method. As a result, the optimal values are confirmed to be valid in 95% confidence and 5% significance level through analysis of variance(ANOVA). The compared maximize $NH_3$ UI and activation time($NH_3$ UI 0.82) are numerically confirmed that the optimal model provides better conversion efficiency of $NH_3$. In addition, we propose a method to minimize wall-wetting around the urea injector in order to prevent injector blocks caused by solid urea loading. Consequently, the thickness reduction of fluid film in front of mixer is numerically confirmed through the mounting mixer and correcting injection direction by using the trial and error method.
In this study, we synthesized a series of dendritic polystyrene-b-linear poly (t-butyl acrylate) copolymers with well-defined molecular architectures. The hydroxyl group located at the focal point of the second generation dendron bearing polystyrene ($M_n$ = 1000 g/mol) peripheries was converted into amine group via the following stepwise reactions: 1) tosylatoin, 2) azidation, and 3) reduction. On the other hand, the linear poly (t-butyl acrylate)s were prepared by an atom transfer radical polymerization (ATRP) of t-butyl acrylate where benzyl 2-bromopropanoate and Cu(I)Br/PMDETA were used as initiator and catalyst, respectively. To convert the end group of prepared poly (t-butyl acrylate) s into carboxylic acid, a debenzylation was performed using Pd/C catalyst under $H_2$ atmosphere. In the final step, dendritic-linear block copolymers were obtained through a simple amide coupling reaction mediated by 4-(dimethylamino) pyridine(DMAP) and N,N'-diisopropylcarbodiimide(DIPC). The resulting diblock copolymers were shown to have well-defined molecular weights and narrow molecular weight distributions as supported by $^1H$-NMR spectroscopy and gel permeation chromatography(GPC).
Park, Hong-Kyu;Kim, Sang-Su;Choi, Won-Yong;Lee, Ki-Sang;Lee, Jae-Kil
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.47
no.3
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pp.167-173
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2002
This experiment was conducted to figure out the change of soil physical properties, rice growth and yield with the years of continuous cultivation in direct dry-seeding and no-tillage machine transplanting. Experiments were conducted at NHAES(National Honam Agricultural Experiment Station, RDA, Iksan, Cheon Buk Province, South Korea) with a rice variety "Dongjinbyeo" from 1995 to 2000. In no-tillage machine transplanting cultivation, organic matter in soil was higher than that on direct dry-seeding and was significantly high in topsoil. Problematic weed species were E. crus-galli B., A. keisak H., and L. japonica M. Plant height and tiller number m-2 were higher in common-tillage during the total growth duration. The highest weedy rice occurrence of 27.5% was observed in live years' continuous direct dry-seeding and followed by 6.2%, in four years', and 3.7%, in three years'. The highest yield reduction of 38% was observed in five years' continuous direct dry-seeding. The reduction may resulted from the competition between weedy rice and cultivated rice.
Currently, in-port emissions are a serious problem in port cities. However, emissions, especially non-greenhouse gases, from the operation of cargo handling equipment (CHE) have received significant attention from scientific circles. This study estimates the amount of emissions from on-land port diesel-powered CHE in the Port of Incheon. With real-time activity data provided by handling equipment operating companies, this research applies an activity-based approach to capture an up-to-date and reliable diesel-powered CHE emissions inventory during 2017. As a result, 105.6 tons of carbon monoxide (CO), 243.2 tons of nitrogen oxide (NOx), 0.005 tons of sulfur oxide (Sox), 22.8 tons of particulate matter (PM), 26.0 tons of volatile organic compounds (VOCs), and 0.2 tons of ammonia (NH3) were released from the landside CHE operation. CO and NOx emissions are the two primary air pollutants from the CHE operation in the Port of Incheon, contributing 87.71% of the total amount of emissions. Cranes, forklifts, tractors, and loaders are the four major sources of pollution in the Port of Incheon, contributing 84.79% of the total in-port CHE emissions. Backward diesel-powered machines equipped in these CHE are identified as a key cause of pollution. Therefore, this estimation emphasizes the significant contribution of diesel CHE to port air pollution and suggests the following green policies should be applied: (1) replacement of old diesel powered CHE by new liquefied natural gas and electric equipment; (2) the use of NOx reduction after-treatment technologies, such as selective catalytic reduction in local ports. In addition, a systematic official national emission inventory preparation method and consecutive annual in-port CHE emission inventories are recommended to compare and evaluate the effectiveness of green policies conducted in the future.
Screen printed carbon electrodes (SPCEs) with immobilized osmium-based hydrogel redox polymer, uricase and PEGDGE can be used to apply uric acid electrochemical detecting. The osmium redox complexes were synthesized by the coordinating pyridine group having different functional group at 4-position with osmium compounds. The synthesized poly-osmium hydrogel complexes are described as PAA-PVI-$[Os(dCl-bpy)_2Cl]^{+/2+}$, PAA-PVI-$[Os(dme-bpy)_2Cl]^{+/2+}$, PAA-PVI-$[Os(dmo-bpy)_2Cl]^{+/2+}$. The different concentrations of uric acid were measured by cyclic voltammetry technique using enzyme-immobilized SPCEs. The prepared SPCEs using PAA-PVI-$[Os(dme-bpy)_2Cl]^{+/2+}$ showed no interference from common physiologic interferents such as ascorbic acid (AA) or glucose. The resulting electrical currents at 0.33 V vs. Ag/AgCl displayed a good linear response with uric acid concentrations from 1.0 to 5.0 mM. Therefore, this approach allowed the development of a simple, point of care in the medical field, disposable electrochemical uric acid biosensor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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