We have prepared $MnFe_2O_4$ nanoparticles with polyol method. The crystallographic and magnetic properties were measured by using X-ray diffraction(XRD), vibrating sample magnetometer(VSM) and $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy. The high resolution transmission electron microscope(HRTEM) shows uniform nanoparticle-sizes with $6{\sim}8$ nm. The crystal structure is found to be single-phase cubic spinel with space group of Fd3m. The lattice constant of $MnFe_2O_4$ nanparticles is determined to be $8.418{\pm}0.001{\AA}$. $M\"{o}ssbauer$ spectrum of $MnFe_2O_4$ nanparticles at room temperature(RT) shows a superparamagnetic behavior. In VSM analysis, the diagnosis of the superparamagnetic behavior is also shown in hysteresis loop at RT. $M\"{o}ssbauer$ spectrum at 4.2K shows that the well developed two sextets are with different hyperfine field $H_{hfA}=498$(A-site) and $H_{hfB}=521$(B-site) kOe.
Proceedings of the Korea Crystallographic Association Conference
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2003.05a
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pp.9-9
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2003
최근에 Fe-CU, Fe-Si 등과 같이 자성금속과 비자성금속화합물에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 기계적 합금법으로 제작한 Co/sub 5/C/sub 95/ 나노미립상 합금의 구조와 자기적 성질을 조사하였다. 그림(1)은 EXAFS 스펙트럼의 푸리에변환이다. 이로부터 합금화시간에 따라 Co-Co 결합은 점차적으로 작아지며 Co-C 결합이 진행됨에 알수 있다. 그림(2)은 합금화시간에 따른 포화자화값과 보자력의 크기이다. 포화자화는 합금화 시간에 따라 연속적으로 작아졌으며 보자력은 커지다가 작아지는 경향을 보였다. 포화자화가 작아지는 것은 Co-C 결합이 생기면서 Co의 쌍을 이루지 않은 전자가 C의 전자와 쌍을 이루면서 상쇄되기 때문인 것으로 보인다. 보자력의 거동은 Co 미립자가 다자구영역으로부터 단자구영역으로 전환되기 때문인 것으로 해석될수 있다. Co 미립자는 C의 캡슐형에 싸여있으며 60시간과 100시간에서 Co 미립자의 크기는 X-ray 회절선의 넓어짐으로부터 Scherrerr 공식을 이용하여 계산한 결과 18nm 와 15nm 정도가 됨을 알 수 있었다. 연구를 통하여 Co/sub 5/C/sub 95/ 나노미립상합금을 기계적합금법으로 만들 수 있음을 알 수 있었다. 이론적인 계산에 의하면 초상자성 Co 입자의 크기는 8.2nm 정도가 되었으며 본 실험에서 최종 입자의 크기는 15nm까지 작아졌다.
We report the effect of pressure varying from 0 to 1500 bar on the magnetic properties of magnetite nanoparticles synthesized from $Fe(OH)_2$ suspension using a high pressure homogenizer without any dispersing agent and oxidant. The observed X-ray diffraction (XRD) patterns showed that all the synthesized nanoparticles had the inverse spinel structure of magnetite. It was found from transmission electron microscopy (TEM) and XRD analysis that the average size of the synthesized magnetite particles could be controlled by the pressure of the high pressure homogenizer. The average particle size was found to range from 21 to 26 nm and decrease with increasing pressure. Magnetic hysteresis measurements performed at room temperature using a vibrating sample magnetometer (VSM) revealed the appearance of a superparamagnetic behavior in the magnetite nanoparticles synthesized at a pressure of 1500 bar.
The structure, magnetic properties and magnetoresistance phenorrena of Ag-Co nano-granular alloy films prepared by a thermal co-evaporation were studied. Supersaturated fee Ag-Co solid solution and fee Co clusters coexisted in the as-deposited state. As Co content increases from 20 to 55 at.% Co, the grain size of the Ag matrix decreases from 147 to $67{\AA}$, and the Co solubility in the Ag matrix increases from 2.5 to 6.7%. Ag-Co alloy films having composition below 25 at.% Co showed mainly superparamagnetic behavior and above that composition, they showed both paramagnetic and ferromagnetic l::ehavior in the as-deposited state. The maximum magnetoresistance of 19% at R. T. and 10 kOe was obtained in the as-deposited 30 at.% Co alloy film. Heat treatment did not improve the MR ratio tecause most of the Co was already precipitated in the as-deposited state.
Ultrasonic irradiation in a solution during the chemical reaction may accelerate the rate of the reaction and the crystallization at low temperature. We have synthesized nanometer sized magnetite particles using coprecipitation method, sonochemical method without surfactant, and sonochemical method with surfactant, in order to investigate the effect of ultrasonic irradiation and surfactant on the coprecipitates of metal ions. The size of the magnetite nanoparticles prepared by coprecipitation method, and sonochemical method without surfactant showed broad distributions. But we got uniform nanoparticles using a sonochemical method with oleic acid. The average size of the particles can be controlled by the ratio $R=[H_2O]/[surfactant]$. The size of the magnetite nanoparticles prepared by this method showed narrow distributions. We have characterized the nanoparticles using an X-ray diffraction (XRD), a superconducting quantum interference device (SQUID), and atomic force microscope (AFM). The size and distribution of the magnetite nanoparticles were measured by dynamic light scattering (DLS) method.
We measured the ferromagnetic resonance (FMR) signal using the monodisperse iron oxide nanoparticles with size D=4.67 nm, 5.64 nm and 6.34 nm synthesized by using the thermal decomposition method, respectively. The measured ferromagnetic resonance signals were compared with the calculated ones for superparamagnetic nanoparticles with lognormal volume distribution. The FMR linewidth broadening was propositional to tanh($V^2$), where V was volume of nanoparticles. The narrow linewidth of small size nanoparticles was due to the surface spins, while the broad linewidth of large size nanoparticles was due to the bulk spins affected by the crystalline structure of iron oxide nanoparticles. The superposition of surface and bulk effect was confirmed at D=5.64 nm nanoparticles, which was near the critical size for linewidth transition from surface effect to bulk effect.
We made magnetite which was prepared with mixed liquids of Fe$\^$2+/and Fe$\^$3+/ added to the 3N-NaOH by coprecipitation reaction. Ahead of making magnetite, we investigated variation of physical properties for changing Fe$\^$2+/ : Fe$\^$3+/. Through the variation of the process temperature, we examined physical properties of magnetite. Also, to examine possibility of magnetic fluids, from magnetite manufactured in this way, we examined the crystal structure by X-ray diffraction pattern. The saturated magnetization $\sigma$$\_$s/, value has 60.8 emu/g, when Fe$\^$2+/ to Fe$\^$3+/ ratio is 0.46 : 0.54 in the synthetic magnetite. Keeping the condition, when the synthetic temperature is kept at 80$\^{C}$ for 30 minutes, we get $\sigma$$\_$s/, value 63.51 emu/g. It shows that $\sigma$$\_$s/, value is bigger as the synthetic temperature is higher.
In this study, the Mossbauer effect of the $NiAl_0.8Fe_1.2O_4$ was investigated in the temperature range of 77K-1000K. The spectra were composed of two component, one is sixtet and the other doublet, at low temperature. From the temperature dependence of Mossbauer spectum, it is appeared that the magnetic properties of $NiAl_0.8Fe_1.2O_4$ varies from ferrimagnetism to paramagnetism as the increasing tempereture. And the magnetic relaxation patterns of the $NiAl_0.8Fe_1.2O_4$ were shown superparamagnetic effect.
The structural, magnetic and magnetoresistance properties of Co/Ag multilayer films prepared by thermal coevaporation were studied. When the Ag layer was $60{\AA}$ thick, the Co layer behaved ferromagnetically even with the thickness of $5{\AA}$. However, when the thickness of Ag layer was $30{\AA}$ and that of Co layer was less than $15{\AA}$ thick, the Co layer became discontinuous and the islands of Co behaved mostly superpararnagnetically. The maximum MR ratio, 6.1% was obtained in the $3000{\AA}\;Ag30{\AA}/Co10{\AA}$ Ag30 A ICo 10 A discontinuous multilayer. Agglomeration of the Co layer was promoted by annealing and hence MR ratio increased when the thickness of Ag layer was thinner than $15{\AA}$. The SiO underlayer enhanced the MR ratio in the $1000{\AA}$ thick multilayer via the layer structure improvement.
목적: 고형성 종양에 특이적으로 발현하는 MR 분자영상용 조영제의 후보물질을 분자생물학적 방법 및 in vitro 분자영상기법을 이용하여 탐색하고자 하였다. 대상 및 방법: 암이 진행됨에 따라 유전자가 과발현되는 세포표면 단백질인 CD44 와 세포막에 존재하는 단백질분해효소의 일종인 MTI-MMP를 일차 선정하여 유전자 수준 및 단백질 수준에서 분자생물학적 방법으로 종양특이성에 대해 검증하였고, 특히 각종 암세포에서 발현양이 증가하는 CD44의 변형인 CD44v6 항체를 이용하여 생세포에서의 표적화에 대한 광학적 검증을 위해 초상자성 나노입자 대신 형광입자(FITC)를 결합하여 confocal microscopy로 실시간 표적화에 대한 분자영상을 획득하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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