Bordetella bronchiseptica, the agent of swine atrophic rhinitis and kennel cough in dogs, is a mucosal pathogen and produces the hydroxamate type alcaligin siderophore under iron-limited conditions. Genes involved in alcaligin siderophore biosynthesis are contained in an alcABCDE operon. In order to provide direct evidence for the role of AlcA in alcaligin biosynthesis, we needed a B. bronchiseptica mutant carrying alcA gene deletion. A 0.6 kb alcA 5'-flanking and 0.7kb 3'-flanking DNA fragments were PCR amplified with the use of pCP1.11 as a template DNA. The 5'-and 3'-flanking DNA fragments were joined in a suicide plasmid, resulting in a recombinant suicide plasmid pDM1. After introduction of pDM1 into B. bronchiseptica by conjugation, the allelic exchange technique was performed and a B. bronchiseptica alcA deletion mutant, named B. bronchiseptica H1, was obtained. The mutant strain produced reduced amount of siderophore as expected. When a plasmid containing complete alcA gene was transformed back into the mutant, the complemented mutant recovered ability of siderophore production. These results indicated that AlcA is one of essential components for the alcaligin siderophore biosynthesis. The mutant strains obtained in this study will be used in the further studies for the biochemical function of AlcA.
The distributions and characteristics of bacteria on the deodorizing biofilters were studied as a part of biofiltration research for odor gas removal. The odor gas originated from a currently operating nightsoil treatment plant were mainly nitrogenous compounds of ammonia and amines. The filter media were consisted various ratio of pine bark, nightsoil cast and compost, and were sampled before and after operation of 153 days. Before operation, the level of bacteria on nitrification agar medium, nutrient agar medium and thiosulfate agar medium were around $10^7{\sim}10^8cfu/g$ media. After operation, the level decreased but still high as $10^5{\sim}10^7cfu/g$ media. The bacteria from reactors before and after operations were either rod or coccus after growth on nitrification agar media. The 45 isolated heterotrophic bacteria were further characterized and Pseudomonas, Bacillus, Flavobacterium, Alcaligenes were dominant genera. Genus Alcaligenes was particularly dominant when the isolates were incubated on nitrification agar media first and then transfered to nutrient media. The portion of Alcaligenes in the biofilter increased after operation, and was higher in the media contained nightsoil cast, which showed better treatment than the media with pine bark only.
Song, Duyeal;Lee, Hyun-Ji;Jo, Su Yeon;Lee, Sun Min;Chang, Chulhun L.
Annals of Clinical Microbiology
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v.21
no.4
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pp.75-79
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2018
Background: Urine culture is one of the most frequently requested tests in microbiology. Automated urine analyzers yield much infection-related information. The Sysmex UF-5000 analyzer (Sysmex, Japan) is a new flow cytometry urine analyzer capable of quantifying urinary particles, including bacteria, WBCs, and yeast-like cells (YLCs) and can provide a Gram stainability flag. In this work, we evaluated how many unnecessary urine cultures could be screened out using the UF-5000. Methods: We compared the culture results of 126 urine samples among 453 requested urine cultures (from sources other than the Urology and Nephrology departments) with urinalysis results. Urine cultures were considered positive if bacterial or YLC growth was ${\geq}10^4CFUs/mL$. Results: We used urinalysis cut-off values of $50/{\mu}L$ and $100/{\mu}L$ for bacteria and YLC, respectively. Forty eight of the 126 (38.1%, or 10.6% of 453 requested) cultures were below these cut-off values and did not contain any culture-positive samples. Conclusion: Bacteria and YLC counts generated using the UF-5000 analyzer could be used to screen out negative cultures and reduce urine culture volume by ~10% without sacrificing detection of positive cultures.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.37
no.3
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pp.123-129
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2021
Purpose: The purpose of this study was to investigate antifungal activity of shiitake mushroom yeast and hyphal type of Candida albicans. Materials and Methods: The extract from shiitake mushroom was collected by drying the supernatant after soaking shiitake mushrooms in water or ethanol. The antifungal activity of the extracts against yeast type of C. albicans was investigated by the susceptibility assay using microplate. C. albicans biofilm was formed on 12-well plate using Ham's F-12 medium in CO2 incubator and treated with the ethanol extract. Furthermore, C. albicans biofilm was formed on denture base resin disk and treated with or without the ethanol extract in the presence of denture cleanser. Live C. albicans in biofilm was counted by cultured colony forming unit value after inoculated on agar plate. Results: Ethanol extract from shiitake mushroom showed stronger antifungal activity against yeast type of C. albicans compared to its water extract. The ethanol extract significantly reduced count of C. albicans in hyphal biofilm (P < 0.05). Also, the ethanol extract showed synergistically antifungal effect with denture cleanser on candidal biofilm on denture base resin disk (P < 0.05). Conclusion: The ethanol extract of shiitake mushroom may be a candidate for preventing candidal stomatitis as well as denture-related stomatitis.
The purpose of this study attempted to provide basic data for the safety awareness intervention program by identifying smoking, drinking and safety awareness survey using raw data from the National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES VIII-1, 2019). The self-reported questionnaire was used to assess the gender, age, smoking, drinking, and safety awareness. Descriptive statistics and chi-square test were used for the general characteristics according to gender and the difference between smoking and drinking. positive thinking, emotional expressivity, public speaking anxiety. The SPSS WIN 23.0 version program was used for data analysis. The data were analyzed using descriptive statistics and Chi-square test were used for the general characteristics according to gender and the difference between smoking and drinking. There were significant difference between wearing a seat belt while driving and smoking for life (𝑥2=6581.46, p<.001). Among safety awareness, there was a statistically significant difference between wearing a seat belt while driving and lifelong drinking experience (𝑥2=6421.29, p<.001). It is considered that this can be used to prepare a customized smoking prevention education and alcohol prevention education intervention program to improve safety awareness.
This study compared the health behaviors, health related clinical characteristics between individuals with Glycated Hemoglobin A1C≧6.5% and < 6.5% in 30~59yr. Factors that were associated with A1C were identified by sex, health behaviors, health literacy. This study was an observational study with a cross-sectional design based on data from 2019~2021 Korea National Health and Nutrition Examination Survey. Multiple logistic regression analysis was employed to compute the odds ratios of health behaviors to identify the risk factors for Glycated Hemoglobin. The prevalence of A1C≧6.5% among the total was 79.4%(weighted %, n=348). In the A1C≧6.5%, 71.8% were men. In univariate logistic regression for A1C≧6.5%, sex, duration with diabetes, and body mass index(BMI) were influencing factors. In multiple logistic regression by sex, the factors associated with A1C≧6.5 in women were as follows: education(OR 4.5; 95% CI:1.1, 18.5), duration with diabetes(OR 2.9; 95% CI 1.1, 7.9). Strategies should be targeted to improve health behaviors and clinical characteristics for those in their sex, women in low education level, duration with diabetes. Moreover, healthcare providers should understand the barriers to health behaviors and health literacy to effectively deliver healthcare service.
This study examined the fecal samples of striped field mice (Apodemus agrarius coreae) captured in Jeju Special Self-Governing Province. Fecal samples, including the colon and other intestinal organs, were collected and subjected to aerobic culture to investigate the distribution of intestinal microorganisms. Gram staining of the aerobic cultured bacterial colonies from 36 fecal samples revealed the predominant presence of gram-negative bacilli in all samples. Among the 36 samples, gram-negative bacilli were identified in 36 strains (100%), gram-positive cocci in 21 strains (58.3%), and gram-positive bacilli in 15 strains (41.7%), while no gram-negative cocci were observed. The gram-negative bacilli cultured from the 36 samples were identified using the Vitek 2 system, and all were determined to be Escherichia coli (E. coli) strains. In addition, one sample was concurrently identified with E. coli and Enterobacter cloacae strains. The antimicrobial susceptibility testing for the identified E. coli strains did not include all antibiotics, but one strain exhibited intermediate resistance to cefoxitin. No pathogenic bacteria were present in the fecal samples of the scrub typhus-infected rodents, which are vectors for chigger-borne diseases affecting humans and animals.
In order to study the effect of Sikbuntang on the in vitro Cell-cytotoxicity, this study had put through MTT Assay. And to investigate the effects of Sikbuntang on the ICR mice which had Abdominal tumor induced by Sarcoma-180 cell line, C57Bl/6 mice which had pulmonary melanoma induced by B16 cell line. After Sarcoma-180 cell line and B16 cell line were transplanted, the extract of Sikbuntang was orally administered to the mice to observe the extension of survival time of the mice, inhibition of solid tumor, inhibition of pulmonary melanoma metastasis, productivity of Interleukin-2, NK-Activity. The results were summarized as follows : 1. On the MTT assay, in case of $100{\mu}g/ml$ and $10{\mu}g/ml$ of Sikbuntang concentration were inhibited cell viability significantly. But $1{\mu}g/ml$ of Sikbuntang concentration just had tend to inhibit cell viability. 2. In the effect of life extension, Sikbuntang treated group appeared to survive longer than the control group, but which were not significant. 3. In the effect of inhibition solid tumor, Sikbuntang treated group appeared to decrease than the control group, but which were not significant. 4. In the effect of inhibition melanoma pulmonary metastasis, Sikbuntang treated group appeared to inhibit than the control group significantly. 5. In the productivity of Interleukin-2, on 7 and 14 day, Sikbuntang treated group increased than control group significantly. But on 21 day, Sikbuntang treated group had tend to increase with no significance. 6. In the NK-Activity, the ratio of effector cell and target cell. In case which the ratio was 50:1, Sikbuntang treated group showed increase than control group significantly. But in another cases, they showed increase with no significance.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.21
no.4
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pp.487-501
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1986
Previous studies from our laboratory suggested that Korean LJP patients might habor A. actinomycetemcomitans of different serotype from Caucasian LJP patients in whom serotype b was predominant. In order to observe the prevalence and serotype distribution of A. actinomycetemcomitans in localized juvenile periodontitis patients and to evaluate leukotoxic activity of oral isolates, this study was performed. A. actinomycetemcomitans was isolated by using a selective medium(tryptic soy agar supplemented with 10% serum, $75{\mu}g$ of bacitracin and $5{\mu}g$ of vancomycin per ml). Using immunoabsorbed, ammonium sulfate-fractionated serotype-specific antisera, a total of 69 strains were serologically categorized by ELISA. Leukotoxicity was monitored biochemically by measuring lactate dehydrogenase indicator of cell viability in culture supernatant of PMNL plus viable A. actinomycetemcomitans mixture. The results were as follows: 1. A. actinomycetemcomitans was detected in 75% of 16 LJP patients, and 71% in the LJP lesions and 6% in the control sites. 2. Presence or absence of A. actinomycetemcomitans in the sampled disease sites has no in fluence on clinical measurements. 3. Three serotypes were approximately equally distributed in overall 9 patients. Three patients harbored 2 different serotypes of A. actinomycetemcomitans in the same disease site or different disease sites. 4. The proportion of leukotoxic oral isolates was 22% of a total of 46 strains and the prevalence was 69% in 13 sampled sites. The same disease site could harbor both leukotoxic and nonleukotoxic strains. 5. Distribution of leukotoxic strains in 3 serotypes were not different.
Microbial contamination origin of Kimbab was determined using nine types of ready-to-use ingredients, three each from animal, seafood, and vegetable sources. Effect of radiation on microbiological safety was also investigated. Total aerobic bacteria were not detected in seasoned beef, ham, and seasoned burdock, whereas 3.50, 5.41, 8.83, and 5.07 log CFU/g were detected in surimi gel, seasoned and blanched spinach, dried laver, and cucumber, respectively. Total aerobic bacterial and mold numbers were 8.73 and 5.08 log CFU/g in prepared Kimbab. Gamma irradiation reduced level of contaminated aerobic bacteria and mold population in Kimbab and its ingredients, Salmonella mutagenicity assay (Ames test) showed Kimbub ingredients irradiated at 10 kGy did not show any mutagenicity. These results indicate ready-to-use kimbab ingredients were mostly responsible for total aerobic bacteria and mold population of Kimbab, and low dose irradiation and low temperature storage ($10^{\circ}C$) effectively ensured microbiological safety of Kimbab and ready-to-use ingredients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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