• Title/Summary/Keyword: 증식과 분화

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The Effect of single Low-Power $CO_2$ Laser irradiation on human PDL fibroblast Proliferation & Differentiation (단일조사 저출력 $CO_2$ Laser가 치주인대 섬유아세포의 세포 증식능과 세포 분화에 미치는 영향)

  • Jang, In-Kwon;Kim, Tae-Gyun;Jung, Ui-Won;Kim, Chang-Sung;Choi, Seong-Ho;Cho, Kyoo-Sung;Chai, Jung-Kiu;Kim, Chong-Kwan
    • Journal of Periodontal and Implant Science
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    • v.35 no.4
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    • pp.1003-1017
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    • 2005
  • 이 논문은 단일조사 저출력 $CO_2$ Laser조사가 치주인대 섬유아세포의 증식과 분화에 미치는 영향을 살펴보고 가장 효과적인 에너지와 파워밀도(power density)를 알아보기 위해 다음과 같이 실험하였다. 0.5W 출력, 10.6 ${\mu}m$ 파장, 50 Hz 연속형 $CO_2$ Laser를 사용하여, 실험군은 laser tip과 배양된 세포 사이의 거리를 2cm, 3cm으로 나누고, 조사시간을 1초, 3초로 나누어 4개의 군으로 설정하였고 대조군은 laser를 조사하지 않은 군으로 하였다. 치주인대 섬유아세포의 증삭정도와 골모세포로의 분화정도를 보기 위하여 각각 MTT 실험과 ALP activity 실험을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. Laser를 조사하고 난 후 5일째에, 모든 군에서 유의하게 세포가 증식되는 것을 확인할 수 있었고 조사방법간에 유의한 차이가 없었다. 2. 대조군과 살험군에서 0일째에 비하여 3일째, 5일째, 7일째, 10일째에 통계적으로 유의 하게 ALP activity가 증가하였고, 이중 2cm,1sec 군을 제외하면 3일째에서 가장 높은 ALP activity 값을 보였다. 특징적으로 2cm,1sec 군은 3일째부터 10일까지 통계적으로 유의하지는 않지만 시간이 지남에 따라서 ALP activity가 증가함을 보였다. 7일과 10일째에는 2cm,1sec, 3cm,3sec군에서 다른 군에 비하여 큰 activity값을 보였다. 이번실험에서 저출력 $CO_2$ Laser 조사는 세포의 증식보다는 분화에 더 큰 영향을 끼쳤고, 2cm, 1sec, 3cm, 3sec 군이 치주인대 섬유아세포의 분화에 가장 효과적인 laser 조사방법으로 분석되었다.

Effects of Hyperthermia on the Myoblast Differentiation and Protein Synthesis in vitro (배양한 근원세포의 분화와 단백질 합성에 미치는 온열처리의 효과)

  • 강만식;이회란
    • The Korean Journal of Zoology
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    • v.30 no.2
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    • pp.177-192
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    • 1987
  • 온열처리가 근세포의 분화에 어떤 영향을 미치는 지를 알아보기 위하여 배양한 근세포에 여러가지 온열처리를 한 다음, 단백질 합성, 세포증식, 융합지수, creatine kinase(CK)의 활성 및 cholesterol 함량의 변화를 조사하였다. 배양한지 24시간지나 45$^{\circ}C$에서 1 hr의 온열처리를 하면 근세포의 융합과 CK 활성이 지연되었으며, 55시간지나 같은 온열처리를 하면 세포막내(세포내 양의 95% 이상)의 chloesterol 양이 일시적으로 증가함과 아울러 세포융합이 지연되었다. 그러나 세포증식은 대조군과 뚜렷한 차이가 없었다. 이상과 같은 실험 결과로부터 온열처리가 분화에 미치는 영향은 온열처리를 받게되는 근원세포의 분화정도에 따라 차이가 있으며 온열처리에 따른 chloesterol 양의 일시적인 증가가 근세포 융합에 영향을 미칠 수 있다는 가능성이 제시되었다. 한편, 근세포는 온열처리를 받으면 평소의 단백질 합성 수준이 떨어짐과 더불어 heat shock protein(HSP)합성이 증대 내지는 유도 되었으며 HSP 합성의 유도는 actinomycin D의 처리로 억제되었다. 또한 온열처리로 근세포는 열내성을 얻어 세포융하과 CK 활성은 동일한 온열처리를 4시간 간격으로 두번 주어도 한번 주었을 경우와 차이가 없었으며 두번째 온열처리에 의해서는 새로운 HSP 합성이 유도되지도 않았다.

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Effects of Mineral Trioxide Aggregate on the Proliferation and Differentiation of Human Dental Pulp Stromal Cells from Permanent and Deciduous Teeth (Mineral trioxide aggregate가 유치 및 영구치의 치수기질세포 증식 및 분화에 미치는 영향)

  • Kim, Seunghye;Jeon, Mijeong;Shin, Dong Min;Lee, Jae Ho;Song, Je Seon
    • Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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    • v.40 no.3
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    • pp.185-193
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    • 2013
  • Mineral trioxide aggregate (MTA) has recently been used as a pulpotomy medicament for primary molars. The aim of this study was to evaluate and compare the proliferation and differentiation potential of dental pulp stromal cells of permanent teeth and deciduous teeth cultured on MTA-coated surface. Human dental pulp stromal cells were obtained from human permanent premolars and deciduous teeth and cultured on MTA-coated culture plates. The cells were subjected to proliferation assay and cell cycle analysis. Their differentiation potential was evaluated by analysing changes in the mRNA expressions of runt-related transcriptional factor 2 (Runx2) and alkaline phosphatase (ALP). Morphological changes of cells in direct contact with MTA were observed using scanning electron microscopy (SEM). The proliferation rates, distribution of cell cycles and mRNA expression patterns of Runx2 and ALP were similar in both types of pulpal cells. SEM observations revealed that both types changed into more dendrite-like cells. On the surface of MTA, human dental pulp stromal cells from deciduous and permanent teeth were able to both proliferate and differentiate into cells that induce mineralization. MTA is suitable as a biocompatible pulpotomy medicament for primary teeth.

Effective Reconstitution of Porcine Hematopoietic Cells in Newborn NOD/SCID Mice Xenograft (돼지 골수 조혈 세포의 이종 마우스 동물 모델 생체 증식 및 분화 특성)

  • Lee, Yong-Soo;Lee, Hyun-Joo;Kim, Tea-Sik;Kim, Hye-Sun;Kim, Yoo-Kyong;Kim, Jae-Hwan;Park, Jin-Ki;Chung, Hak-Jae;Chang, Won-Kyong;Kim, Dong-Ku
    • Reproductive and Developmental Biology
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    • v.32 no.1
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    • pp.1-7
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    • 2008
  • The SCID-repopulation cells(SRCs) assay has been widely used to determine the self-renewal capacity of hematopoietic stem cells (HSCs). In this study, we tested the repopulating efficiency of porcine bone marrow derived hematopoietic stem cells using nonobese diabetic/severe combined immunodieficient (NOD/SCID) mice which was inherited immunodeficiency mire with defect of T cells, B cells, and low activity of NK cells. We transplanted porcine bone marrow hematopoietic stem/progenitor cells with intraperitoneal injection into neonate NOD/SCID mice. We confirmed efficient reconstitution activity of inoculated porcine hematopoietis cells in variety of organs of NOD/SCID mice. Interestingly, pig $CD3^+$ T lymphocytes detected with high level in liver($15.6{\pm}3.7%$), spleen($5.6{\pm}3.0%$), thymus($1.5{\pm}1.3%$), and BM($2.3{\pm}0.9%$), respectively. These data imply that microenvironment of neonate NOD/SCID mice is very efficient for proliferation and differentiation of porcine T cells, and can be useful for the study of T cells development and renogeneic organ transplantation.

The effects of proliferation and differentiation on adipocyte 3T3-L1 by prescriptions and herbs of Taeyang-In and Taeum-In (태양인(太陽人), 태음인(太陰人)의 처방(處方)과 약재(藥材)가 지방세포(脂肪細胞)(3T3-L1)의 증식(增殖)·분화억제(分化抑制)에 미치는 영향(影響))

  • Kim, Su-beom;Kho, Byung-hee;Song, Il-byung
    • Journal of Sasang Constitutional Medicine
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    • v.10 no.2
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    • pp.533-564
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    • 1998
  • In order to know the effect of proliferation and differentiation on edipocyte 3T3-L1 by prescriptions and herbs, Taeyangin(太陽人)'s Okapijangcheok-tang(五加皮壯脊湯) Mihudeungsikjangtang Acanthopanacis Cortex(五加皮) Phragmitis Rhizoma(蘆根) and Taeumin(太陰人)'s Taeumjowi-tang(太陰調胃湯) Cheongsimyonja-tang(淸心蓮子湯) Cheongpaesagan-tang(淸肺瀉肝湯) Galkeunbupyong-tang(葛根浮萍湯) Coicis Semen(薏苡仁) Rhei Undulati Rhizoma(大黃) Mori Cortex(桑白皮) Ulmi Cortex(楡根白皮) Holotrichia Vermiculus Kalopanaxii Cortex(海桐皮) Ephedrae Herba(麻黃) Imperatae Rhizoma(白茅根), were used and had some effects. 1. The proliferation effect of edipocyte 1) At the Taeyangin(太陽人)'s prescriptions and herbs, Okapijangcheok-tang(五加皮壯脊湯) Mihudeungsikjang-tang Acanthopanacis Cortex(五加皮) have a control effect at the boiling water-extract and ethyl alcohol-extract. Phragmitis Rhizoma(蘆根) have a control effect at the ethyl alcohol-extract. 2) At the Taeyangin(太陽人)'s prescriptions and herbs, Taeumjowi-tang(太陰調胃湯) Cheongsimyonja-tang(淸心蓮子湯) Cheongpaesagan-tang(淸肺瀉肝湯) Galkeunbupyong-tang(葛根浮萍湯) have a control effect at the boiling water-extract and ethyl alcohol-extract. Coicis Semen(薏苡仁) Rhei Undulati Rhizoma(大黃) Morl Cortex(桑白皮) Ulmi Cortex(楡根白皮) Kalopanaxii Cortex(海桐皮) · Ephedrae Herba(麻黃) of the boiling water-extract, Holotrichia Vermiculus Kalopanaxii Cortex(海桐皮) of ethyl alcohol-extract have a control effect on edipocytes. Rhei Undulati Rhizoma(大黃) Ulmi Cortex(楡根白皮) Ephedrae Herba(麻黃) of high-density have a cyto-toxicity. 2. The differentiation effect of edipocyte 1) At the Taeyangin(太陽人)'s prescriptions and herbs during the natural differentiation, Phragmitis Rhizoma(蘆根) of the boiling water-extract, Okapijangchek-tang(五加皮壯脊湯) Acanthopanacis Cortex(五加皮) of the ethyl alcohol-extract have a cyto-toxicity on the first-differentiation. 2) At the Taeumin(太陰人)'s prescriptions and herbs during the natural differentiation, Ulmi Cortex (楡根白皮) Kalopanaxii Cortex(海桐皮) of the boiling water-extract have a cyto-toxicity on the first-differentiation. Cheongsimyonja-tang(淸心蓮子湯) Ephedrae Herba(麻黃) of ethyl alcohol-extract have a control effect on the redifferentiation. 3) At the Taeyangin(太陽人)'s prescriptions and herbs on the first-differentiation during the induced differentiation, Acanthopanacis Cortex(五加皮) of ethyl alcohol-extract has a control effect. Okapijangchek-tang(五加皮壯脊湯) Acanthopanacis Cortex(五加皮) Phragmitis Rhizoma(蘆根) of the boiling water-extract have a cyto-toxicity. 4) At the Taeumin(太陰人)'s prescriptions and herbs on the first-differentiation during the induced differentiation, Coicis Semen(薏苡仁) Ephedrae Herba(麻黃) Imperatae Rhizoma(白茅根) of the boiling water-extract and Ephedrae Herba(麻黃) of the ethyl alcohol-extract have a control effect. Kalopanaxii Cortex(海桐皮) of the boiling water-extract and the ethyl alcohol-extract has a cyto-toxicity. Considering this result, the Taeyangin(太陽人) Taeumin(太陰人)'s prescriptions and herbs have a control effect on edipocytes during the proliferation. Acanthopanacis Cortex(五加皮), Coicis Semen(薏苡仁) Ephedrae Herba(麻黃) Imperatae Rhizoma(白茅根) have a control effect on edipocytes during the induced differentiation. In the future, for treating a obesity need a vivo assay and hope this study to help to know the mechanisms of obesity.

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Antioxidaitve and Differentiation Effects of Artemisia capillaris T. Extract on Hydrogen Peroxide-induced Oxidative Damage of MC3T3-E1 Osteoblast Cells (사철쑥(Artemisia capillaris T.) 추출물의 항산화 활성 및 H2O2로 산화적 스트레스를 유도한 조골세포의 활성과 분화에 미치는 영향)

  • Seo, Jee-Eun;Hwang, Eun-Sun;Kim, Gun-Hee
    • Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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    • v.40 no.11
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    • pp.1532-1536
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    • 2011
  • In this study, the antioxidative activity of Artemisia capillaris T. extract on the proliferation and differentiation of MC3T3-E1 cells under $H_2O_2$-induced oxidative stress was investigated in order to determine its protective effect against oxidative stress as well as its availability as an antioxidant material related to treatment of bone diseases. As a result, the total polyphenol content of A. capillaris extract was 90.10 mg/g, whereas the flavonoid content was 4.45 mg/g. A. capillaris extract increased proliferation of MC3T3-E1 cells under $H_2O_2$-induced oxidative stress, and also increased the proliferation of differentiated osteoblast cells under oxidative stress. In addition, two differentiation markers, alkaline phosphatase activity and mineralization level, in A. capillaris extract tended to increase. These results indicate that A. capillaris extract suppresses the damage to osteoblasts caused by oxidative stress, which demonstrates its availability as an antioxidant material for preventing bone diseases.

Genetic Stability Analysis of in vitro Regenerated Wolly Grass (Imperata cylindrica 'Rubra') Based on Inter-Simple Sequence Repeats (ISSR) Markers (ISSR 표지에 의한 기내재생 홍띠(Imperata cylindrica 'Rubra')의 유전적 안정성 분석)

  • Ye-Jin Lee;In-jin Kang;Chang-Hyu Bae
    • Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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    • 2020.12a
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    • pp.54-54
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    • 2020
  • 지구온난화에 따라 농업부문 신재생에너지의 중요성이 증대되고 있으며, 화본과 식물은 바이오에너지작물의 중요한 소재를 제공하고 있다. 화본과 식물의 기내대량증식연구의 일환으로 홍띠식물의 기내 재생 식물체의 유전적 안정성에 대한 기초자료를 제공할 목적으로 기내배양으로 재분화시킨 홍띠(Imperata cylindrica 'Rubra') 재분화 식물체 중 녹색체 재생식물체를 대상으로 ISSR 표지를 사용하여 유전적 안정성을 조사하였다. 재분화식물체는 MS (Murashige and Skoog, 1962)배지에 생장조절제를 첨가한 배지에서 배양하였다. 생장점 부위를 적출하여 캘러스를 유도하고(0.1 mg/L 2,4-D와 2 mg/L BA), 캘러스 증식(0.1 mg/L 2,4-D와 0.05 mg/L BA), 신초 재분화( 0.01 mg/L NAA와 2 mg/L BA) 후 MS배지에서 식물체를 양성하고 순화시켰다. 배양은 26±2℃, 25 µmol/m2/s, 14h/10h (day/night) 광조건 하에서 실시하였다. 재분화식물체는 홍띠 및 녹색 재분화식물체 2 종류로 나타났는데, 이는 생장점에서는 홍띠가 분화되었음에도 불구하고 생장점 주변조직에서 유래한 녹새체가 분화된 후 우세하게 자라서 녹색재생체가 우점하는 것으로 추정된다. ISSR 분석은 대조구로 모식물체 홍띠를(8개체), 재분화식물체는 녹색체 중, 1년간 노지포장에서 재배중인 녹색체(10개체)와 실험실내 화분에서 재배중인 시료를(10개체) 사용하였다. ISSR 밴드패턴을 비교한 결과, 재분화체는 실내포트 재배식물체 10.3%, 노지1년 재배식물체 8.3%로 대조구의 4.1%보다 유전적 다형성 비율이 2배 이상 높게 나타났다. 또한 재분화식물체들의 유전적 유사도를 평가하고 군집분석을 실시하였다.

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Micropropagation of Cypripedium guttatum and Cypripedium macranthos (조직배양기술을 통한 털복주머니란과 복주머니란 기내증식)

  • Bae, Kee-Hwa;Choi, Yong-Eui
    • Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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    • 2010.05a
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    • pp.13-13
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    • 2010
  • 복주머니난(Cypripedium)속 식물은 우리나라에 광릉요강꽃을 비롯하여 털복주머니난, 흰털복주머니란, 복주머니란, 노랑복주머니란등 5종이 분포하는 것으로 알려져 있다. 광릉요강꽃과 털복주머니란 두 종은 환경부에서 지정한 멸종위기 식물 1급과 2급에 지정되어 보호를 받고 있고 나머지 3종은 제도적으로도 보호를 받지 못하는 실정이다. 본 연구에서는 충분히 성숙한 털복주머니난과 복주머니난의 종자에 NaOCl처리를 하여 발아율을 향상시킬수 있었는데 이러한 전처리가 발아에 미치는 원인에 대한 연구를 실시하였다. 털복주머니란의 무균적인 종자발아는 1.0% NaOCl 처리구에서 70% 이상의 종자발아율을 보였으며, POM배지가 MS배지보다 신초분화가 양호했다. GA3와 활성탄(Activated charcoal)의 혼합첨가는 신초증식에 효과적이었다. 신초분화 후 저온처리는 신초의 증식 율을 증가시켰다. 한편 NaOCl 농도(0, 1, 3, 5, 10%)와 NaOCl 처리시간(0, 5, 15, 30, 45, 60분)에 따라서 복주머니란의 종자발아를 확인한 결과, NaOCl 1%를 30분간 처리하였을 때 가장 높은 발아율을 나타냈다. NaOCl을 처리하여 종자의 종피상태를 SEM과 TEM으로 관찰한 결과 NaOCl의 처리는 종피 세포벽의 부분적 해리 및 작은 구멍을 만들게 하였는데 이러한 종피의 물리화학적 변화가 물과 양분의 이동을 원활히 하여 종자의 발아를 촉진하는 것으로 사료된다. 복주머니난의 신초분화에 미치는 casein과 활성탄의 효과를 알아본 결과 casein 200 mg/L와 활성탄 200 mg/L를 혼합 첨가한 실험구에서 가장 높은 신초분화율을 보였다. 토양순화 후 생존률은 극히 저조했으며 30 개체중에 5 개체만이 다음해 어린동아를 싹틔우는 것을 확인 하였다. 본 결과들을 종합하여 보면 멸종위기식물, 특히 털복주머니란과 복주머니란의 조직배양을 통해서 서식지외 보존방안(기내증식)에 관해 가능성을 제시하였다고 생각되어 진다.

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알팔파 종자로부터 캘러스유도 및 재분화 조건

  • 김기용;임용우;최기준;김원호;신재순;조진기
    • Proceedings of the Korean Society of Grassland Science Conference
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    • 1999.06a
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    • pp.93-93
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    • 1999
  • 4품종의 알팔파 (Medicago sativa L.) 종자로부터 직접 캘러스를 유도하고, 형성된 캘러스로부터 식물체를 재분화하는 조건을 확립하였다. 공시품종중 "Vernal" 품종이 캘러스 유도 및 재분화에서 가장 우수한 것으로 판명되었으며, SH(Schenk and Hildebrandt), MS (Murashige and Skoog), N6 (Chu) 배지중에서 SH 배지가 캘러스 유도와 재분화시에 모두 유리한 것으로 나타났다. 캘러스 유도 및 증식시에는 2,4-D를 3mg/$\ell$ 농도로 첨가한 SH-3 배지에서 가장 효율이 좋았으며, kinetin을 첨가하거나 kinetin의 농도가 높을수록 캘러스 형성 정도는 급격히 저하되었다.(중략)저하되었다.(중략)

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생쥐 정소에서 C-terminal Src kinase (Csk) 발현과 Src kinase 활성의 조절

  • 계명찬;최진국;안현수;김영수
    • Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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    • 2003.10a
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    • pp.66-66
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    • 2003
  • Protein tyrosine kinases는 표적단백질의 tyrosine 잔기를 인산화하는 효소로서 다양한 종류의 성장인자, peptide 호르몬, cytokine 수용체 하위의 세포 내 신호전달에 관여한다. Non-receptor tyrosine kinase의 일종인 c-Src는 세포막에서 발생한 ligand-receptor 상호작용 하위의 신호전달에서 중요한 역할을 하며 C-terminal Src kinase (Csk)는 Src kinase의 C-terminal tyrosine 잔기를 인산화시켜 Src kinase의 활성을 저해한다. 이러한 Src-Csk loop를 통한 세포 내 신호전달과정은 세포의 증식과 분화, 사멸 조절에 중요한 기능을 갖지만 정소의 발생과 분화 과정에서 Src-Csk loop의 발현 및 정자형성 과정에서의 기능은 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 생쥐 정소에서 출생 후 성적 성숙과정에서 Csk의 발현과 Src kinase 활성의 변동을 조사하였다. Csk mRNA 발현은 생 후 2주령 이하의 미성숙 정소에서 다량으로 발현되었고 사춘기 정소 이후에는 오히려 감소하였다. Csk 단백질의 발현 양상은 mRNA 발현양상과 일치하였다. c-Src kinase 활성은 생 후 2주에 급격히 증가하고 이 후 4주령에서 감소하다가 성체 (8주령)에서 다시 증가하여 가장 높았다. 성체 조직의 Csk 단백질 현존량이 미성숙 개체보다 적은 반면 Src kinase 활성은 가장 높아 Csk 발현의 감소는 Src kinase 활성을 증가하는 것으로 사료된다. 면역조직화학방법으로 정소 조직 내 Csk의 발현양상을 조사한 결과 Leydig cell, Sertoli cell, germ cell 등 도처에서 발현되었으며 Sertoli cell 에서의 발현은 세정관 상피의 구성에 따른 차이가 확인되었다. 성체의 세정관 내에서는 감수분열 이후의 정세포(spermatid)를 감싸고 있는 Sertoli cell의 강소측에서 강한 Csk 활성이 검출되어 생식세포의 분화과정 동안 세정관 상피의 조직재구성에 관여하는 것으로 사료된다. Leydig cell에서의 발현은 생후 1주령까지는 미미하였으나 이후 2주령 이후에는 다량으로 발현함이 확인되어 adult type Leydig cell에서 진행되는 steroidogenesis와의 관련성을 추측할 수 있다. 미성숙 정소로부터 분리한 Sertoli cell-enriched culture에 200 nM testosterone을 처리하였을 때 Csk mRNA의 발현의 증가를 확인할 수 있었으므로 androgen에 의한 Sertoli cell의 분화과정에 Csk가 관여하고 있음을 알 수 있다. 결론적으로 성적 성숙에 따른 생쥐 정소 내 Src-Csk loop의 발현과 Src kinase 활성의 변동은 정소 내 간충조직, 세정관 상피의 증식 및 기능적 분화 과정을 매개하는 생리적 활성분자 수용체 하위의 신호전달 과정에 Src-Csk loop에 의한 조절가능성을 확인할 수 있었다.

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