Bae Hee Kyung;Kim Mi Kyoung;Ahn Kyung Sook;Choi Yeon Ki;Koo Hyun Ju;Kim Hyun Mi;Na Jin Gyun;Choi Kwang Soo;Kim Myung Jin
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.20
no.4
s.51
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pp.375-383
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2005
염화제일철은 2004년 OECD SIDS 프로그램으로 한국에서 위해성평가가 수행된 대량생산 화학물질로 1998년 화학물질 유통량조사에 의하면 우리나라에서 연간 100,000톤이 생산되었다. 본 연구에서는 염화제일철의 인체 및 환경적 영향에 대한 독성잠재성을 평가하기 위하여 OECD테스트가이드라인에 따라 독성시험을 수행하였다. 인체영향을 확인하기 위한 급성경구독성시험과 급성경피독성시험에서 랫드의 반수치사량은 각각 300$\sim$2,000 mg/kg b.w.과 >2,000mg/kg b.w.이었다. 반복독성시험의 무유해용량 (NOAEL)은 수컷 랫드는 125mg/kg b.w./day, 암컷 랫드는 250mg/kg b.w./day였고, 생식 및 발생독성시험에서 무유해용량은 암수 랫드 모두 500mg/kg b.w./day로 관찰되었다. 약한 피부자극성을 보였으며, 안부식성 물질임이 관찰되었다. S. typhimurium과 E. coli 균주를 이용한 복귀돌연변이시험에서 최고 농도인 5,000$\mu$g/plate에서 유전독성을 보이지 않았으며, 마우스를 이용한 생체내 (in vivo)소핵시험에서도 최고 농도인 50mg/kg bw/day에서 소핵유발빈도의 증가를 보이지 않아 본 시험물질은 돌연변이 유발 물질이 아닌 것으로 평가되었다. 어류(Oryzis latipes), 물벼룩 (Daphnia magna), 조류 (Pseudokirchneriella subcapitata)를 이용한 수생생물에 대한 급성독성시험 결과, 96시간 Oryzias latires의 반수치사농도는 46.6 mg/L이었고, 48시간 Daphnia magna의 반수영향농도는 19.0 mg/L이었다. 또한 Pseudokirchneriella subcapitata의 72시간 반수영향농도는 성장률을 이용한 계산법으로 6.9mg/L이었으며, 면적계산법으로는 3.8mg/L의 성장저해가 관찰되었다. 어류와 조류의 경우는 부분적으로 pH의 변화에 따른 영향으로 평가할 수 있는데 어류시험에서 pH중성시험용액에서는 100mg/L이상의 독성값을 나타내었고, 조류에서는 농도 12mg/L이상에서 pH 7아래로 떨어짐을 확인할 수 있었다. 염화제일철은 생산 및 사용공정에서 작업자에게 흡입 혹은 피부로 노출될 가능성이 있으나 밀폐공간에서 사용되므로 노출이 적은 것으로 평가되었다. 3종의 수생생물의 독성결과로부터 염화제일철은 수생환경에서 중간정도의 해가 있으며, 우리나라에서는 직접적인 염화제일철의 소비자 노출은 없으나 환경중 노출이 우려됨에 따라 제19차 OECD대량생산화학물질 초기위해성평가회의에서 환경 분야에 대해서는 추가연구 후보물질로 권고되었고, 인체 분야에서는 인체에 대한 유해성과 사용 패턴을 고려하여 추가연구 우선순위가 낮은 물질로 권고되었다.
Park, Mijung;Kwon, Mi Jeong;Lee, Sun Hee;Kim, Daesoo
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.9
no.1
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pp.53-68
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2004
Protein deposit buildup on soft contact lenses(SCLs) is responsible for discomfort, optical defects and is even damaging to the eye. To better understand protein deposit formation on SCL, we investigated the pattern of protein attachment on patient-worn SCLs and the effect of the protein on the contact angle of SCLs and the transmission of visible light. This study used data from a clinical trial where subjects wore either daily-wear SCL(etafilcon A, N=40) for various period up to 14 days, or extended-wear SCL(balafilcon A, N=40) for 8 h day or night. The adsorption of protein in daily-wear SCLs was significantly increased in patient-worn time-dependent manner although the lenses were cleaned everyday by using the multi-purpose SCL solution. After 2 weeks wearing, the protein on the SCL influenced the contact angle of the lenses. Furthermore, the transmission of visible light of the lenses decreased up to almost 7%. Extended-wear SCLs worn during the closed eye condition were found to deposit significantly more protein than SCLs worn during the open eye condition. The amounts of protein adsorbed both after daily SCL wear and after overnight SCL wear were not affected the contact angle and the transmission of visible light of the lenses. The protein deposit buildup on SCL related to the corneal temperature and pH of tear fluid.
Song Ki Cheol;Mok Jong Soo;Kang Chang Su;Chang Soo Hyun
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.35
no.3
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pp.247-252
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2002
To prepare the edible film based on fish protein, the optimal conditions for extracting soluble protein from Alaska pollack ( Theragra chalcogramma) and mackerel (Scomber japonious) muscle were defined. The effects of protein concentration, pH and temperature of protein solution on the physical properties of films were also investigated, Contents of moisture, crude protein, crude lipid and ash in Alaska pollack muscle were 79.6, 18.2, 0.6 and $1.2\%$, respectively. Contents of moisture, crude protein, crude lipid and ash in mackerel muscle were 69,1, 20.1, 9,5 and $1.3\%$, respectively. Both soluble protein contents extracted from Alaska pollack and mackerel were the highest at pH 12.0, and then un 2.0, 11.0. But they were extracted a little at neutral range. forward the recovery yield of protein by controlling isoelectric point was the highest at pH 4.8 ($79.8\%$) for Alaska pollack and at pH 5.0 ($64.1\%$) for mackerel, For the preparation of protein films from both Alaska pollack and mackerel, the most effective conditions of film forming solution were achieved, after supplied fish protein 4 g (glycerol 1,6 g) in 100 mL of distilled water, by adjusted to pH 10.0 and then heated at $90^{\circ}C$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.8
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pp.985-991
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2008
This study was to investigated the changes of physiologically active components in germinated brown rice treated with chitosan (CGBR) and its anti-obesity effect in rat fed a high fat diet. Contents of physiologically active compounds such as total phenolic compounds, total dietary fiber, $\gamma$-aminobutyric acid (GABA), and total phytic acid in CGBR were significantly higher than those of traditional germinated brown rice (GBR). Lipase inhibitory activity of CGBR was higher than those of GBR and brown rice (BR). High fat diets containing CGBR, GBR, and BR were administered to three groups of male Sprague-Dawley rats for four weeks. All groups showed no significant difference in body weight, total abdominal fat, and plasma lipid levels. However, CGBR group appeared to have lower body weight gain and total abdominal fat level than other groups fed high fat diets containing GBR and BR. Total cholesterol and LDL-cholesterol contents in plasma of CGBR group were also lower than those of other groups. Thus, new germination method of brown rice using chitosan is a useful process, which utilizes plant defense responses to elevate the production of secondary metabolites and anti-obesity effect.
The transfection efficiency of plasmid DNA was inspected using multi-cationic polymer, 5, 10, 25 and 50KD polyethylenimine (PEI). The optimal neutralization ratio of PEI/DNA complexes by agarose assay was 1.5-2.0 (nmol/nmol) without much difference in molecular weight of PEI.In vitro transfection assay, most of PEI-mediated plasmid delivery was better compared to the naked DNA. Especially, 25KD PEI at optimal condition gave higher transfection rather than the standard assay of DEAE-dextran or Lipofectin. To enhance the cell targeting delivery, the liposome formulations were introduced using phospholipids. As a result, PC/PE liposomes increased 2-2.5 times of the transfection efficiency of PEI single or PC/PE single delivery, but not the case of 25KD PEI. Moreover, the DOTAP/PE-introduced PEI delivery reduced the transfection of DOTAP/PE single delivery. All these results proved that the PEI can be used not only good transfectants and but also good DNA condensing agents in neutral/anionic liposome for cell targeting delivery.
Here, we demonstrated simple nucleic acid, RNA, concentration method using polymer micro chip containing glass bead ($100\;{\mu}m$). Polymer micro chip was fabricated by PDMS ($1.5\;cm\;{\times}\;1.5\;cm$, $100\;{\mu}m$ in the height) including pillar structure ($160\;{\mu}m\;(I)\;{\times}\;80\;{\mu}m\;(w)\;{\times}\;100\;{\mu}m\;(h)$, gap size $50\;{\mu}m$) for blocking micro bead. RNA could be adsorbed on micro glass bead at low pH by hydrogen bonding whereas RNA was released at high pH by electrostatic force between silica surface and RNA. Amount of glass beads and flow rate were optimized in aspects of adsorption and desorption of RNA. Adsorption and desorption rate was measured with real time PCR. This concentrated RNA was applied to amplification micro chip in which NASBA (Nucleic Acid Sequence Based Amplification) was performed. As a result, E.coli O157 : H7 in the concentration of 10 c.f.u./10 mL was successfully detected by these serial processes (concentration and amplification) with polymer micro chips. It implies this simple concentration method using polymer micro chip can be directly applied to ultra sensitive method to measure viable bacteria and virus in clinical samples as well as environmental samples.
Kim, Pil-Sun;Lee, Tae-Jong;Kim, Yang-Hee;Kim, Jung-Si
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.10
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pp.4378-4384
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2011
In order to evaluate the anti-oxidative capabilities of Angelica dahurica Radix ethanol extract (ADEE), we analyzed the contents of polyphenol and flavonoid compounds and the electron donating ability from ADEE. For animal experimentation, the test agent was topically applied to the artificial tanning spots which were induced by 1,500 mJ/$cm^2$ of ultraviolet B radiation on the backs of brown guinea pigs weighing approximately 450~500g. The test agent of $30{\mu}{\ell}$ was applied (6areas per group) twice a day, five days a week, for five weeks. On completion of the experiment, the animals were sacrificed under anesthetization, and the artificial tanning spots were obtained by biopsy punch and stained with H&E to observe the histological change in the epidermis and dermis. As a result, the contents of polyphenol and flavonoid compounds in ADEE were 20.7mg/g and 19.5mg/g respectively. As the for electron-donating capability of ADEE, it was observed that ADEE displays a dose-dependent antioxidative capacity of 14.8% and 19.8% at the concentration of 500 and 1000 ${\mu}g/m{\ell}$ respectively. Tissue staining with H&E revealed that the epidermis of the control group was slightly thicker than that of the other groups. However no inflammation or any other undesirable effect on the skin tissue due to ADEE was observed. These results indicate that ADEE is of value as a natural antioxidant.
Azacrownoalkyl phenylphosphinic acids were synthesized and their competitive solvent extraction characteristics from water to chloroform layer were investigated. Phosphinic acids were synthesized in good yields by one step reaction of phenylphosphinate, aldehyde, and monoazacrown ether and then basic hydrolysis of the resulting phosphinate dsters. These complexing agents revealed a wide effective pH range in extraction of alkali metal ions from water to the organic phase and total metal ion loading at pH 11 was about 75%. The selectivity of the cation extraction was determined mainly by the cavity size of the azacrown ethers, showing $Na^+$ >> $K^+$ > $Rb^+$ > $Li^+$ > $Cs^+$ for the alkyl phenylphosphinic acid ${\underline{2}}$, containing monoaza-15-crown-5 and $K^+$ >> $Rb^+$ > $Na^+$ > $Cs^+$ > $Li^+$ for the alkyl phenylphosphinic acid, ${\underline{3}}$, containing monoaza-18-crown-6 moiety. Applicable pH range of these azacrown ether phosphinic acids in solvent extraction of alkali metal cations was wider than a crownether carboxylic acid with similar selectivity, showing considerable amount of metal ion loading in slightly acidic or neutral media.
This glucose isomerizing enzyme, which Actinomyces sp. (strain, K-17) produced, was inhibited by citrate, oxalate, ethylene diamine tetraacetic acid and cysteine on the enzyme reaction. This enzyme isomerized xylose to ketose as well as glucose. The Michaelis constant of this enzyme was $7.2X\;10^{-1}M.$. on D-glucose. The enzyme activity of intact cells which were harvested in the none xylose containing medium was very weak. If these intact cells of low activity were treated in the buffered xylose solution, its activity was considerably increased. After fifteen hours at $32^{\circ}C$. on xylose treatment, the enzyme activity was increased to equilibrium and the treating condition was proper at neutral pH and in aerobic state. The adequate concentration of xylose on the treatment was about 0.5 percent.
Anti-diabetic effect of Platycodi radix (PR) extract fractions was determined if vitro by investigating insulin-like action, insulin sensitizing action, glucose-stimulated insulin secretion, gene expression related to ${\beta}-cell$ function and mass, and ${\alpha}$-glucoamylase suppressing action. Insulin-like activity was not promoted by the treatment of PR methanol factions in 373-L1 fibroblast. However, treatment with 0, 20 and 100% PR methanol fractions along with 1 ng/mL insulin increased insulin-stimulated glucose uptake in 373-L1 adipocytes. In addition, the treatment of 0% and 100% methanol fractions along with differentiation inducers significantly increased the differentiation of 373-L1 fibroblasts to adipocytes. These fractions may contain insulin sensitizer. The 20%, 80% and 100% methanol fractions enhanced glucose-stimulated insulin secretion in Min6 cells, insulin secreting cell line. This was related to the mechanism to promote glucose sensing and ${\beta}-cell$ proliferation, which was regulated by the induction of IRS-2, glucokinase and PDX-1 genes. As expected, 20, 80 and 100% methanol fractions increased mRNA levels of IRS-2, glucokinase and PDX-1 genes. However, PR fractions did not affect the ${\alpha}-glucoamylase$ activity in vitro. These data suggested that PR extract fractions have anti-diabetic actions through improving insulin sensitization, glucose-stimulated insulin secretion, and ${\beta}-cell$ proliferation. Therefore, PR extracts can be beneficial for anti-diabetic treatment in lean diabetic patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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