Background: The presence of infiltrated mediastinal lymph nodes is a crucial factor for the prognosis of lung cancer. The aim of our study is to investigate the pattern of metastatic non-small cell lung cancer that spreads to the mediastinal lymph nodes, in relation to the primary tumor site, in patients who underwent major lung resection with complete mediastinal lymph node dissection. Material and Method: We retrospectively. studies 293 consecutive patients [mean age $63.0{\pm}8.3$ years (range $37{\sim}88$) and 220 males (75.1%)] who underwent major lung resection due to non-small cell lung cancer from January 1998 to December 2005. The primary tumor and lymph node status was classified according to the international TNM staging system reported by Mountain. The histologic type of the tumors was determined according to the WHO classification. Fisher's exact test was used; otherwise the chi-square test of independence was employed. A p-value < 0.05 was considered significant. Result: Lobectomy was carried out in 180 patients, bilobectomy in 50, sleeve lobectomy in 10 and pnemonectomy in 53. The pathologic report revealed 124 adenocarcinomas, 138 squamous-cell tumors, 14 adenosquamous tumors, 1 carcinoid tumor, 8 large cell carcinomas, 1 carcinosarcoma, 2 mucoepidermoid carcinomas and 5 undifferentiated tumors. The TNM stage was IA in 51 patients, IB in 98, IIB in 41, IIIA in 71, IIIB in 61 and IV in 6. 25.9 % of the 79 patients had N2 tumor. Most common infiltrated mediastinal lymph node was level No.4 in the right upper lobe, level No. 4 and 5 in the left upper lobe and level No. 7 in the other lobes, but no statistically significant difference was observed. Thirty-six patients (12.3%) presented with skip metastasis to the mediastinum. Conclusion: Mediastinal lymph node dissection is necessary for accurately determining the pTNM stage. It seems that there is no definite way that non-small cell lung cancer spreads to the lymphatics, in relation to the location of the primary cancer. Further, skip metastasis to the mediastinal lymph nodes was present in 12.3% of our patients.
Kong, Chang-Bae;Lee, Kwang-Youl;Song, Won-Seok;Cho, Wan Hyeong;Koh, Jae-Soo;Jeon, Dae-Geun;Lee, Soo-Yong
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.19
no.2
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pp.43-49
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2013
Purpose: We analyzed the treatment outcomes of patients with sacral giant cell tumor. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 7 patients with giant cell tumor of the sacrum who were treated at out institution between 1990 and 2012. Results: There were 2 men and 5 women with mean age of 23.6 years. The average follow up was 52.3 months (range, 15-73 months). Six patients received surgical treatment. Intralesional curettage was performed for the 5 patients and marginal resection for another one patient. The remaining one patient was received radiation only. The patients who received radiation therapy and marginal excision had no residual or recurrent tumors. Of 5 patients with intra-lesional excision, one patient needs one more operation; two patients need two more operation for local control of the giant cell tumor. The remaining two patients failed to gain local control in spite of additional treatments. Conclusion: For the treatment of sacral giant cell tumor, intralesional resection can be one of the treatments option with minimal neurologic injury. Furthermore, radiation therapy can be recommended when complete excision or curettage is impractical.
Primary cardiac tumor has very low incidence, especially in cases of malignancy. A 29 year old male patient visited our cardiologic clinic for recent aggrevation of dyspnea on exertion and palpitation. Echocardiography showed a large tumor in the left atrium, which suggested the left atrial myxoma. Urgent open heart surgery was taken. The operative finding was fossa ovalis based a large tumor (35$\times$90$\times$50 mm) that invaded the posterior wall of LA and right superior pulmonary vein directly. The tumor was excised well by simple dissection, and the final pathologic report was malignant myxofibrosarcoma. His postoperative course was smooth and he was discharged in good health. Postoperative radiation and chemotherapy had taken with satisfactory clinical outcome.
Kim Kun Il;Jo Tae Jun;Lee Dong Seok;Lee Weon Yong;Hong Ki Woo;Eom Kwang Seok;Min Soo Kee;Lee Jae Woong
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.2
s.247
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pp.168-171
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2005
Solitary fibrous tumor is an uncommon sybnesitgekuak mesenchymal neoplasm that arises primarily from the pleura. Extrapleural solitary fibrous tumors are rare. Solitary Fibrous tumors are often asymptomatic and discovered incidentally but may become symptomatic when vital structures are involved or they grow large. In general, solitary fibrous tumor is diagnosed on the basis of radiologic findings and its histologic features, with immunohistochemistry serving to support the diagnosis. Most solitary fibrous tumors pursue a benign course, and the single most important predictor of clinical outcome is the ability to excise the entire lesion. We experienced a case of intrapulmonary solitary tumor arising from the right lower lobe which was treated with wedge resection. We report this case of the patient.
Choi Chan Young;Kim Wook Sung;Ryoo Ji Yoon;Chang Woo Ik;Kim Min-Kyung;Cho Seong Joon;Kim Yeon Soo
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.2
s.247
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pp.175-179
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2005
The operative case of transmanubrial osteomuscular sparing approach for the tumor involving thoracic inlet is reported. A 69-year-old man visited the hospital due to right upper extremity weakness. Chest roentgenogram showed bronchiectasis, chronic pulmonary tuberculosis, and fungal ball in right upper lobe. On computed tomogram, tumor was located in epidural space of the 6th, the 7th cervical, and the 1st thoracic spine and extended to the apex of the right thorax. A neurosurgeon performed laminectomy and removed the tumor located in the spinal canal. A thoracic surgeon performed a transmanubrial osteomuscular sparing approach and removed the tumor involving thoracic inlet. The tumor was diagnosed as hemangiopericytoma. The patient recovered without complication.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.11
no.2
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pp.141-147
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2005
Purpose: The most important thing in curing Malignant melanoma is surgical excision, operating method is wide excision. The author et al. studied 5-year survival rate of each stage and appropriate surgical margin after operating wide excision and immuno-chemotherapy. Materials and methods: From March 1995 to August 2003, wide excision and immunochemotherapy were operated to 35 patients (17 males and 18 females) who were diagnosed as malignant melanoma and followed up. Excision was done around 2 cm from edge of tumor regardless of the size or effected degree of the skin, and flap or full thickness skin graft was used for skin deficit that was not covered after excision. As for immuno-chemotherapy, method that prescribes 400 mg of dacarbazine (DTIC) and 3 million IU of interferone-${\alpha}$ in combination was used. Immuno-chemotherapy was operated to patients in over stage III. We used AJCC stage that was revised in 2002. Local recurrence, local metastasis and distant metastasis were investigated for these patients as well as the 5-year survival rate of each stage. Results: Most frequently 15 cases(42.8%) occurred in foot, 5 cases(14.2%) occured in ankle, 2 cases(5.7%) in leg, 2 cases(5.7%) in thigh and 5 cases(14.2%) in hand. The incidence of each stage were 8 cases(22.8%) in IA, 9 cases(25.7 %) in IB, 4 cases(11.4%) in IIA, 2 cases(5.7%) in IIB, 1 cases(2.8%) in IIIA, 2 cases(5.7%) in IIIB, 2 cases(5.7%) in IIIC and 7 cases(20.0%) in stage IV. 5-year survival rate of each stage were 94.1% in stage I, 66.8% in stage II, 40% in stage III and 14.3% in stage IV. Conclusion: 5-year survival rate of stage IV was low in malignant melanoma. In treatment of malignant melanoma, staging before operation is important as operation methods are different from each stage. We recommend wide excision which remove around 1~3 cm from margin of tumor up to each thickness.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.7
no.1
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pp.20-27
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2001
Purpose : The giant cell tumor of tendon sheath is the second most common tumor of the hand, but recurred frequently although excision was performed. Authors analyzed and would report clinical findings and postoperative results of it. Materials and Methods : Between January 1991 and December 1998, 38 patients, 41 cases which the authors had performed excisional biopsy to the mass in the hand and diagnosed with the giant cell tumor of tendon sheath, was analyzed with age, sex, chief complaint, symptom duration, involved finger, involved tendon, frequently developed site in fingers, size, multiplicity, radiologic findings and recurrence. The mean duration of follow-up was 13.1 months (5~40 months). Results : Of 38 patients, twenty-nine were female. It is frequent in the fourth decade and mean age was 40.1 years old. The neurological compression symptom was found in 5 cases. The mean duration of symptom was 23.4 months. Flexor tendon was involved in 24 cases. The distal interphalangeal joint area in digit was involved most frequently in 20 cases. Index finger was the most common involved finger (14 cases), and long finger was the second most common (9 cases). All tumors were unilateral. The majority of patients had solitary lesion but one case had multiple lesion. In the radiologic findings, erosion or pressure indentation of bone was seen in 3 cases. All patients were operated by marginal excision. Recurrence rate was 5.1%. Conclusion : The risk factors in giant cell tumor of tendon sheath were female, forth decade, index finger, flexor tendon, and distal interphalangeal joint area. The recurrence was increased in marginal excision of recurred cases, in cases with multiple developed lesions or in multilobular lesion, so wide surgical excision is necessary to prevent recurrence.
Kim, Se-Jin;Jang, You-Jin;Kim, Jong-Han;Park, Sung-Soo;Park, Seong-Heum;Kim, Seung-Ju;Mok, Young-Jae;Kim, Chong-Suk;Ahn, Hyong-Gin
Journal of Gastric Cancer
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v.9
no.4
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pp.246-255
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2009
Purpose: The objectives of this study were to investigate the impact of the number of resected lymph nodes on the survival of gastric cancer patients who underwent curative resection, and to evaluate the cut-off values that can have an influence on survival on the tumor stage-stratified analysis. Materials and Methods: The subjects were 949 gastric cancer patients who underwent curative resection at Korea University Medical Center from 1992 to 2002. They were classified according to the depth of tumor invasion, and the influence of the number of resected lymph nodes on survival was investigated. The cut-off value for the number of resected lymph nodes was determined as the smallest value that showed a significant survival difference. Results: The tumor size, location, lymph node stage, the number of metastatic lymph nodes and the number of resected lymph nodes were significantly different according to the tumor stage. The average number of resected lymph nodes was about 39, and it showed linear correlation with the number of metastatic lymph nodes. On the Cox proportional hazard model, the cut-off values of the number of resected lymph nodes, as corrected by the number of metastatic lymph nodes, was 14 for all the patients, 15 for the pT1 patients, 28 for the pT2 patients and 37 for the pT3 patients, respectively. Conclusion: Retrieving a number of lymph nodes that is more than the cut-off value could improve the survival of gastric cancer patients. Surgeons should also make efforts to perform an exact and thorough D2 lymph node dissection. Therefore, we urge surgeons to perform D2 dissection and pathologists should examine an certain exact number of lymph nodes.
서 론 : 미세갑상선유두상암종 환자에서 불필요한 예방적 중앙 림프절절제술을 피하기 위해서 림프절 전이를 수술 전에 예측하는 수단이 필요하다. 림프관 생성 및 성장의 조절에 VEGF-C/D, VEGFR-3 pathway, podoplain이 관여된다는 사실이 밝혀져 있다. 림프관 생성 및 성장과 관련된 인자인 VEGF-C/D, podoplanin에 대한 면역조직화학염색과 반정량적 분석을 통해 미세갑상선유두상암종에서 림프절전이와의 관련성을 확인하고자 하였다. 대상 및 방법 : 2006년 9월부터 2008년 6월까지 본원에서 미세갑상선유두상암종으로 진단받고 1인 술자에 의해 갑상선 전 절제술 및 예방적 중앙 림프절절제술을 받은 104명의 환자 중 중앙 림프절 전이가 있었던 환자와 없었던 환자를 각각 25명씩 무작위로 선별하여 종양부위에 면역화학염색을 실시하여 림프관생성인자의 발현 정도를 비교하였다. 결 과 : 대상군 50예 중 VEGF-C/D는 50예(100%) 모두 발현이 되었고 podoplanin은 33예(66%)에서 발현이 되었다. 그 중 VEGF-C는 10예(20%)에서 약한 양성, 37예(74%)에서 중등도 양성, 3예(6%)에서 강한 양성소견을 보였고 VEGF-D는 9예(18%)에서 약한 양성, 37예(74%)에서 중등도 양성, 4예(8%)에서 강한 양성소견을 보였다. 중앙 림프절 전이 음성 환자 군과 양성 환자 군으로 분류하였을 때 VEGF-C/D의 발현율의 차이는 p-value가 각각 0.48, 1.00으로 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 50예 전체를 대상으로 하여 종양의 개수, 최대크기, 검출된 전체 림프절의 수, 양성 림프절의 수, 주변조직 침범여부에 따른 VEGF-C/D의 발현도 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. Podoplanin의 경우 염색 여부에 따라 양성군과 음성군으로 나누어 분석하였을 때 종양의 개수, 최대크기, 검출된 림프절의 수, 양성 림프절의 수, 주변조직 침범여부도 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 결 론 : VEGF-C/D는 대상군 전체(100%)에서 발현이 되었고 podoplanin은 66%에서 발현이 되었다. 림프관 생성인자로 알려진 VEGF-C/D및 podoplanin이 미세갑상선유두상암종에서 많이 발현이 되는 것으로 보아 위 인자들이 림프절 전이를 일으키는 인자 중 하나로 생각된다. 하지만 미세갑상선유두상암종에서 중앙 림프절 전이를 예측할 수 있는 인자로 부적합 한 것으로 생각되며 향후 더 많은 증례를 통해 관련성 여부에 대한 연구가 필요하고 또 다른 인자의 관련성에 대해서 연구가 필요하겠다.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.13
no.2
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pp.75-80
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2007
Purpose: To investigate the quality of training hospital based treatment, we evaluated the soft tissue sarcoma treatments afforded by general orthopedic surgeon rather than orthopedic oncologist. Materials and Methods: We reviewed the details of 25 patients with pathologically confirmed soft tissue sarcoma who registered in our hospital between July 1997 and 2006 September. We evaluated initial diagnoses, the surgical treatment (including adjuvant therapy) and the follow up method used and related these to the principles of soft tissue sarcoma treatment. Results: The study cohort comprised 16 men and 9 women of mean age of 50.2 years. A diagnostic biopsy was performed in 9(36%) cases before definitive surgical treatment. Wide excision was performed in 13(52%) cases. For the 12 cases in which the grade of sarcoma was estimated, adequate surgical treatment with adjuvant therapy was performed only in 4(33.3%) cases. In addition, an adequate follow up schedule was adopted in only 4(16%) of the 25 study subjects. Conclusion: Unexpectedly, many cases of soft tissue sarcoma were treated inadequately even in a training hospital. An intensive education program on the treatment of soft tissue sarcoma is necessary for all orthopedic surgeons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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