Choi, Hyung Jun;Im, Soo Jung;Park, Hae Ri;Lee, Seong Mi;Kim, Chul-Eung;Ryu, Seunghyong
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.27
no.1
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pp.27-35
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2020
Objectives Ketamine has been reported to have antidepressant effects or psychotomimetic effects. The aim of this study was to investigate the behavioral effects of ketamine treatment at various sub-anesthetic doses in adolescent and adult naïve mice. Methods In each experiment for adolescent and adult mice, a total of 60 male Institute of Cancer Research mice were randomly divided into 6 groups, which were intraperitoneally treated with physiological saline, 10, 20, 30, 40, and 50 mg/kg ketamine for consecutive 3 days. At 1 day after last injection, the locomotor and depressive-like behaviors were evaluated in mice, using open field test (OFT) and forced swim test (FST), respectively. Results In case of adolescent mice, ketamine dose was negatively correlated with total distance traveled in the OFT (Spearman's rho = -0.27, p = 0.039). In case of adult mice, we found significant positive correlation between ketamine dose and duration of immobility in the FST (Spearman's rho = 0.45, p < 0.001). Immobility time in the 50 mg/kg ketamine-treated mice was significantly higher compared to the saline-treated mice (Dunnett's post-hoc test, p = 0.012). Conclusions We found that the repeated treatment with ketamine could decrease the locomotor or prolong the duration of immobility in mice as the dose of ketamine increased. Our findings suggest that sub-anesthetic doses of ketamine might induce schizophrenia-like negative symptoms but not antidepressant effects in naïve laboratory animals.
This study was performed to evaluate the characteristics of smoking behavior and the effects of smoking on clinical symptoms and level of serum prolactin in schizophrenic patients. Methods : 76 male schizophrenic patients answered the questionnaire about the characteristics of smoking patterns. And patients were assessed by brief psychiatric rating scale(BPRS), positive and negative syndrome scle(PANSS), Hamilton rating scale for depression(HAM-D), assessment for involuntary movement scale(AIMS) and symptom checklist 90 R(SCL-90-R). Serum prolactin levels were measured by enzymeimmunoassay. Results: 1) The frequences of drinking coffee were significantly higher in smokers. The reasons for smoking were to relieve tension, to avoid boredom, due to habit and to do with friends. 80.1% of smokers tried quitting, but smoking was relapsed due to craving and withdrawal symptoms. 2) No significant difference was seen in mean neuropeltic doses, scores of PANSS and AIMS. But as for BPRS, scores of anxiety/depression subscale were significanly lower in smokers. Scores of HAM-D and scores of interpersonal sensitivity and phobia among SCL-90-R were significantly lower. 3) Levels of serum prolactin were significanlty lower in smokers. Conclusion : These findings suggest that in schisophrenia smoking relieves anxiety and depression subjectively But decreased prolactin levels may suggest that the possibility of increased dopamine in CNS.
Kim, Hyeong-Seob;Choi, Ai-Kyung;Jee, Sung-Hak;Kim, Soo-Dong;Park, Sung-Deok;Kim, Kwang-Hyeon
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.3
no.1
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pp.88-95
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1996
In an open labeled study, two fixed doses of nimodipine(45mg and 90mg daily) were added to the usual antipsychotic drug treatment (Haloperidol : mean dose=25mg/day) in 20 male chronic schizophrenics for 5 weeks. The purposes of this study were to evaluate the therapeutic effects and the effect an the changes of plasma homovanillic acid(HVA) and 5-hydroxyindoleacetic acid(5-HIAA) levels. The results were as follows : 1) Total BPRS score and thought cluster, paranoid cluster subscores showed linear decreasing trend over the course of the study(P<0.05). Especially the thought cluster and paranoid cluster subscores were significant difference between 45mg and 90mg dose of nimodipine(P<0.05). The improvement rates were 45,45% of 90mg and 11.11% of 45mg, but there was no significant difference between the 45mg and 90mg dose of nimodipine. 2) The scores of extrapyramidal symptoms and adverse events-somatic symptoms showed a linear decreasing trends over the course of study. 3) The changes in the mean plasma HVA and 5-H1AA concentrations by the dosages and durations of combining of nimodipine were not statistically significant. 4) There was no statistical significance in plasma HVA and 5-HIAA of the improved, non-improved goroup. Nimodipine has a possibility os on adjunctive agent for treatment resistant schizophrenics, elderly patients and liable patients for the Side effects to usual antipsychotic drugs. So we suggest that the dosage of nimodipine must be above 90mg/day in the treatment of schizophrenia.
Objectives: Antidepressants are frequently associated with sexual dysfunction. Especially, there were few report of sexual dysfunction related with venlafaxine and mirtazapine in Korea. The purpose of this survey was to evaluate the frequency and nature of sexual dysfunction related with selective serotonin reuptake inhibitors(SSRIs), venlafaxine and mirtazapine by the use of specific questionaires. Methods: In one hundred twenty two patients, sexual dysfunction was investigated cross-sectionally by using The questionaires for sexual dysfunction, which includes questions about decreased libido, delayed orgasm or ejaculation, premature ejaculation or orgasm, absence of orgasm or ejaculation, erectile dysfunction in men/vaginal lubrication dysfunction in women, sexual pain and patient's tolerance of the sexual dysfunction. BDI was also measured. Sexual dysfunction was analyzed in association with the duration and the dose of medications and the severity of depression. Results: The incidence of sexual dysfunction during antidepressants use in our survey was 37.7%. There were no difference of incidence in sexes(p=.746). In comparison of paroxetine, venlafaxine and mirtazapine, there were no significant differences of the incidence(p=.065) and the severity of any type of sexual dysfunction. Conclusion: Although there were no significant differences of sexual dysfunction in our survey, sexual dysfunction may be closely associated with antidepressants. Further prospective study of sexual dysfunction should be needed.
Kang, Seung-Gul;Nam, Ji-Hye;Kim, Hana;Shin, Hong Beom
Sleep Medicine and Psychophysiology
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v.20
no.1
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pp.35-40
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2013
Objectives: The aim of this study is to evaluate the polysomnographic characteristics and prescription status of restless legs syndrome (RLS) patients in naturalistic setting. Methods: We reviewed medical record of the patients over 18 years olds who (i) satisfied the clinical RLS diagnostic criteria and (ii) had the polysomnography and got treatment related thereto. As a baseline, we evaluated the four diagnostic criteria of the International Restless Legs Syndrome Study Group (IRLSSG) and the International Restless Legs Scale (IRLS) of the subjects. Then the polysomnography and the suggested immobilization test (SIT) were conducted and, after one month of pharmacotherapy using dopamine agonist, the IRLS was evaluated again. Results: A total of 211 subjects participated in this analysis and 94 (44.5%) of them were male and the other 117 (55.5%) were female and the average age of the 211 subjects was $46.9{\pm}14.2$. Out of such 211 subjects, 136 subjects (64.5%) also had the obstructive sleep apnea (OSA), and 53 subjects (25.1%) also had the periodic limb movement disorder (PLMD). 185 subjects (87.7%) out of the 211 subjects had some other sleep disorders except RLS. The results of the polysomnography were as follows : 78.0% of sleep efficiency, 86.8 min of wake after sleep onset, and 3.4% of N3. More specifically, 12.4/h of the average apnea hypopnea index, 14.8/h of the periodic limb movement during sleep (PLMS), 41.2/h of the periodic limb movement during wake during SIT and 21.6/h of total arousal index during sleep. Out of the total subjects, 149 (70.6%) of them took the ropinirole and 47 (22.3%) of them took the pramipexole, and the average dosage of ropinirole was 0.9mg(dosage range 0.125-5 mg) while the average dosage of pramipexole was 0.5 mg (dosage range 0.125-4 mg). The dosage of the ropinirole showed a significant positive correlation with the age (r=0.25, p=0.002) and also with the IRLS (r=0.23, p=0.038). The IRLS at the baseline was 24.9 while the same was decreased down to 13.4 after one month. Conclusions: Analyzing the result of this study, a majority of clinical RLS subjects demonstrated comorbidity with some other sleep disorder such as the OSA or PLMD. 25.1% of the subjects showed a PLMD, which was less than in previous researches and the average PLMS was not very high as 14.8/h. The dosage of dopamine agonist taken was often a bit more than the amount recommended in Korea. A prospective research using a large scale controlled subjects will be necessary with respect to this topic.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2005.11a
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pp.235-237
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2005
인터넷 사용의 증가로 않은 사람들이 기존의 편지나 엽서를 사용하던 것을 전자 메일(e-mail)로 대체하고 있다. 전자 메일은 텍스트뿐만 아니라 그림, 음성, 동영상까지 전송이 가능하여 필요한 문서들도 첨부가 가능하여 많은 사람들에게 호응을 얻고 있지만 광고 메일이나 음란 사이트 홍보 메일로 사용되면서 많은 전자 메일 사용자들에게 정신적 피해를 주고 있으며 메일링 서비스를 하고 있는 업체들에게 큰 유해를 끼치고 있다. 본 논문에서는 사용자가 요구하지 않은 광고성 스팸 메일을 OTP(One Time Password)를 이용하여 효과적으로 차단하는 모듈을 제안, 설계한다. 기존의 차단 방식은 메일 서버에 저장된 메일들을 삭제하는 방식으로 메일 서버에 많은 과부하를 주며 메일 서버의 저장 용량을 낭비하여 사용자로 하여금 곡 필요한 메일들을 송, 수신 하지 못할 수도 있었다. 본 논문에서 제안하는 시스템은 스팸 메일로 분류된 메일들을 메일 서버 자체에 저장하지 않는 방식을 사용하여서 기존의 문제점을 해결하였다.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.9
no.2
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pp.399-405
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2023
This study analyzed the cause of Corona Blue and tried to find out ways to improve the mental health of our society. The external activities decreased and the household economy got worse after COVID-19, so Corona Blue increased. The media use and the negative media information problems increased Corona Blue. The online activities had no effects. In order to relieve Corona Blue, it was suggested to increase the external activities personally, to make the social and economic conditions of women and the economic weaker better, to improve the quality of media disaster information, and for the media consumer to use the media properly.
Objective : A 4-week, single-blind, parallel group study was conducted to evaluate the efficacy and safety of tofisopam and lorazepam in 32 outpatients with anxiety disorder. Methods : Patients were randomized to receive either tofisopam(N=17) or lorazepam(N=15). The starting dose of tofisopam was 50mg t.i.d. daily, which could be increased to a maximum of 100mg t.i.d. according to the patient's clinical response and side effect. The starting dose of lorazepam was 0.75mg b.i.d. daily, which could be increased to a maximum of 1.5mg b.i.d. depending on the patient's clinical response and side effect. Efficacy evaluations at baseline, week 1, 2, and 4 used the 14-item Hamilton Rating Scale for Anxiety(HAM-A) and Clinical Global Impression(CGI). Tolerability was assessed by response to a nonleading question concerning adverse events. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values were measured during trial. Results : No significant differences between HAM-A total scores, two HAM-A factors(psychic, somatic) and CGI severity scores were recorded at any point during tofisopam and lorazepam treatments. However, in each group there was a significant decrease in HAM-A total scores, two HAM-A factor s(psychic, somatic), CGI severity scores over time. The pecentages of patients with tofisopam who at least minimally improved increased from 64.7% at week 1 to 94.1% at week 4. The pecentages of patients with lorazepam who at least minimally improved increased from 40.0% at week 1 to 66.7% at week 4. The pecentages of patients with tofisopam who had not any adverse event increased from 58.8% at week 1 to 87.9% at week 4. The pecentages of patients with lorazepam who had not any adverse event were not changed from 46.7% at week 1 to 46.7% at week 4. Laboratory parameters including vital sign, EKG, hematological, and biochemical values showed no significant changes during the trial in both groups. Conclusion : These data suggest that tofisopam may be effective in reducing anxiety and is a anti-anxiety drug of identical potency with lorazepam. Tolerability of tofisopam was superior to lorazepam. These findings should be confirmed by using double-blind crossover study with a large member of patients.
Objectives : This study was conducted to examine the effects on food intake, body weight, and metabolic parameters by amisulpride administration in male and female mice, comparing the effects of risperidone and vehicle administration. Methods : Female and male C57BL/6 mice were grouped into low dose amisulpride(1.5mg/kg), high dose amisulpride(15mg/kg), risperidone(0.1mg/kg) and vehicle. Drugs were administered once daily through intraperitoneal injection over 21days. Body weight was measured weekly and food intake was measured daily. Levels of triglyceride, glucose, insulin and prolactin were determined at the end of experiment(on day 22). Results : In the female mice, low and high dose amisulpride as well as risperidone caused significant weight gains. But weight gains in amisulpride groups were numerically smaller than that of risperidone group. In male mice, only high dose amisulpride caused significant weight gain. Among weight gain groups, only weight gain of male mice with high dose amisulpride was significantly associated with increased food intake. Weight gain group in female mice did not show significant correlation with food intake. In male mice, both amisulpride groups showed significantly high plasma insulin levels compared to vehicle. In female and male mice, low and high dose amiulpride groups showed significant high plasma prolactin levels compared to vehicle. Triglyceride level were not significantly changed in all groups. Glucose level was changed significantly only in male risperidone group. Conclusions : Administration of amisulpride caused more significant weight gains in female and male mice than controls but changes of metabolic parameters were different according to sex of mice. Our results suggest that different mechanisms of amisulpiride are likely to affect weight gain between male and female mice.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.7
no.1
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pp.34-43
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1996
In adolescence, the symptoms of depression are more various and different from those of adult. Conduct behaviours are frequently represented in adolescent's depression. The patients who have the depression and conduct disorder are defined as depressive condor disorder in ICD-10. We hypothesized that there might be different parental rearing patterns between the patients with depression alone and the depressive conduct disorder. We applied children's depression inventory (CDI), parental rating form for conduct disorder based on DSM-III-R, and parental bonding instrument (PBI) to patients and normal control adolescent group. The results were as follows : 1) There were no significant differences in severity of depressive symptoms, maternal care, maternal overprotection, and paternal care. 2) Paternal overprotection showed significant higher scores in depressive conduct disorder group than depression group and normal control group. 3) There were positive correlations in the severity of depressive symptoms and behavior problems in all subjects. 4) There were no correlations in maternal care and overprotecion with conduct problems, but with depressive symptoms in all subject. 4) There were no correlations in paternal care with conduct problems and depressive symptoms in all subjects. 5) There were significant correlations in patienral overprotective, intrusive attitudes with conduct problems, not with depressive symptoms in all subjects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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