Tandem HPLC and atmospheric pressure chemical ionization(APcI) LC/MS method was used for the determination and confirmation of carbendazim residues in soybean sprout. Fluorescence(FL) detector was connected in tandem with the ultraviolet(UV) detector for dual detection of the carbendazim residue at the excitation and emission wavelength of 280 nm and 310 nm, respectively. The limit of detection for carbendazim was $0.1{\mu}g/kg$ sample. Recoveries of carbendazim from fortified soybean sprout at 0.5, 1.0 and 2.0 ppm were averaged 89.1%. Mass spectrometry using a APcI source confirmed the carbendazim residue in the soybean sprout sample. Fragmentation pattern on the APcI LC/MS spectrum of carbendazim was simpler than that from electron impact(EI) mass spectrum. Carbendazim produced 3 major ions including m/z 133, m/z 159 and m/z 191($M^{+}$). This method was sensitive enough to provide reliable and reproducible results for practical applications.
We have developed the bio-electrode measuring the variance of the amount of acetylcholine affected by residual pesticide. The working electrode of the biosensor was made by combination of cobalt phthalocyanine and carbon organic compounds. The biosensors were constructed by screen-printing method. The principle of working electrode is similar to thiocholine sensor. We have fabricated the biosensor using standard screen printing method. Generally, the biosensor made by printing method formed thick film biosensor. When the electrodes were made by electrochemical cells, the generation of current by the addition of enzyme substrate was inhibited by standard solutions of organo-phosphate pesticides. The detection limit of sensor is about 0.5 $\mu{g}/L$ for carbofuran. We could improve the responsibility of the sensor by controlling the cobalt phthalocyanine and thiocholine concentration ratio. Also we have tested the EPN and Chlorpyrifos pesticides and found that the biosensor is applicable to fast determination of residual pesticides.
Isopyrazam, a new pyrazolecarboxamide fungicide developed by Syngenta, was highly active against foliar powdery mildew pathogens on cucumber, oriental melon and various vegetables. Following foliar applications on cucumber and oriental melon, crop residues were determined using high performance liquid chromatography. For all studies, limit of quantification was 0.02 mg/kg and minimum detection level was 2.0 ng and recoveries were 83.0-88.0% on cucumber, 92.4-104.5% on oriental melon. Isopyrazam was detected 0.07-0.72 mg/kg on cucumber and < 0.02-0.68 mg/kg on oriental melon, respectively. The TMDI (Theoretical Maximum Dailly Intake) of isopyrazam on cucumber and oriental melon was estimated to less than 1.765% of ADI.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.18
no.1
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pp.55-63
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1993
A simultaneous determination method by HPLC for egg-residues sulfamerazine, sulfamethazine, sulfadimethoxine, furazolidone and zoalene was assesed. The drugs were extracted by dechloromethane, The extract after solvent evaporation, is partitioning in hex ane/water and back-partitioning in dechloromethane and analysis by HPLC. The average recovery rates of the above microbials from the egg spiked standard solution were approximately 81.2%, 87.6%, 92.5%. 86.1% and 79.3% respectively. The limit of detection of sulfamerazine. sulfamethazine and sulfamethoxine were in the levels of 0.2ppb, furazolidone and zoalene 0.5ppb respectively. According to this method 84 commercial eggs were examined. Sulfamethanzine was detected at levels of 0.005-0.008ppm in 3 eggs. Sulfadimethoxine was detected at levels of 0.012-0.019ppm in 4 eggs. No sulfamerazine, furazolidone and zoalene was detected in every samples. The residues of antimicrobial agent were safety level as food generally.
Proceedings of the Korean Society for Food Science of Animal Resources Conference
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2005.10a
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pp.310-316
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2005
축산식품(우유)내의 잔류항생물질을 신속하고 간편하고 정확하게 분석하기 위한 시험법 개발을 목적으로 하였다. 축산식품내의 일반적인 잔류항생물질에 대한 지금까지의 분석법으로는 Bioassay법, TLC법, ELISA법, GC법 및 HPLC법 등이 있지만 Streptomycin/dihydrostreptomycin, neomycin에 대한 HPLC법은 거의 확립되어 있지 않은 실정이다. 우리나라의 공인 검사법으로는 Bioassay법 및 HPLC법등이 있지만 그러나 지금까지의 방법으로는 검출감도가 낮은 것이 큰 문제점으로 되어 왔다. 본 연구에서는 STP에 대한 HPLC법에 대한 보고한 Edder 방법 중에 clean-up 과정 및 이동상 조건을 대폭 수정하여 STP의 분리 및 검출감도를 낮추려고 시도하였다. 본 연구에 사용된 유도체화 장치 Post-Column Derivatization Instrument PCX 5100 (Pickering La-boratories, Inc.)의 컬럼 온도는 $40^{\circ}C$, 오븐온도 $55^{\circ}C$, 유도체화 용매 유속 0.6ml/min 이동상 유속 0.8ml/min으로 검출기는 형광검출기를 이용하여 STP 검출에 대해 만족할 만한 결과를 얻었다. 이때의 분석소요시간은 약 15분이었다. 표준시료 STP의 검량선은 넓은 농도범위(0.02${\sim}$1.0ppm)에서 양호한 직선성을 나타냈다. 본 시험법에 의한 검출한계는 limit of detection(LOD)은 0.02ppm이었으며, 적어도 우유에서의 MRL이 0.6ppm임을 감안하면 STP를 정량적으로 정도 좋게 측정할 수 있다는 것을 확인했다. 상기의 조건하에서 실제시료인 우유에 표준 STP를 0.5ppm을 spiking한 후 SPE상에서 SCX(Strong cation exchange column)을 통한 clean-up과정을 거친 후의 STP의 limit of quantification(LOQ)는 약 0.44ppm이었으며, 이에 대한 회수율은 89.7${\pm}$2.3%(n=6)를 나타냈다. 실제 CODEX에서 권장한 우유의 MRL이 0.6ppm인 점을 감안하면 CODEX권고치에 도달할 수 있는 것으로 판단되었다. 따라서 본 연구에서 개발 된 시험법은 지금까지 국내적으로 STP에 대한 시험법이 확립되어 있지 않은 것으로 이와 아울러 간편한 parallux와 병용해 STP에 대한 정량 및 정성 분석을 유도체화 장치 및 형광검출기를 이용해 잔류항생물질 STP에 대한 분석시험법을 개발하였다.
Kim, Kwangjoon;Kim, Hyunguk;Kim, Sung-Ryul;Lee, Jinsun
Journal of the Korean Geotechnical Society
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v.38
no.5
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pp.19-33
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2022
Newmark's sliding block analysis is the most commonly used method for predicting earthquake-induced permanent displacement of embankment slopes. Additionally, it yields the amount of slip circle sliding using the limit equilibrium theory. Thus, permanent displacement does not occur until the seismic load exceeds the yield acceleration, which induces sliding of the slip circle. The evolution of Newmark's sliding block analysis has been made by introducing the numerical seismic response analysis results since it was introduced. This study compares seismic performance evaluation results for the example enclosure dam section with the analysis methods. As a result, earthquake-induced permanent displacement using Newmark's sliding block analysis did not occur for the enclosure dam, indicating a high safety factor. However, nonlinear response history analysis gave reasonable results.
Proceedings of the Korean Institute of Industrial Safety Conference
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2003.05a
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pp.452-455
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2003
마이크로캡슐화 기술은 심물질, 캡슐의 벽재재료 및 후가공과 관련한 응용기술로 구성되어 있으며, 심물질로서는 다양한 종류의 기능성 물질을 적용할 수 있다. 벽막재료 또한 목적하는 마이크로캡슐의 용도에 따라서 고분자 물질이나 무기재료 등 적합한 재료를 쓸 수 있다. 이러한 기술을 통하여 심물질 자체의 단점들 예를 들면 열안정성, 광안전성, 분산성, 등을 대폭 개선할 수 있고, 또한 이 심물질의 이용시 가공방법의 한계 등을 보완할 수 있으며, 특히 서방성을 목적으로하는 경우에 적당한 가공방법이라고 할 수 있다.(중략)
우리나라의 국민 1인당 사과 소비량은 1989년도를 기준으로 할 때 15.7kg으로 미국의 14.5kg을 능가하고 있으며 일본의 7.5kg의 갑절 이상이 되므로 국내 소비량은 거의 한계에 이른 것으로 생각된다. 이러한 상황에서 우리나라 사과산업을 지속시키기 위해서는 해외시장의 확장이 필수적인 관제로 등장하게 되었다. 우선 시장규모가 방대하고 판매조직까지 갖추어져 있는 미국시장을 개척하기 위한 노력이 1991년 부터 경상북도 당국을 중심으로 시작되었다. 본고에서는 미국의 식물검역제도에 대한 간단한 소개와 함께 그동안의 추진경위 및 필자등이 수행한 연구 결과를 소개하고자 한다.
The objective of this study was to investigate the exposure assessment of Korean consumers to edifenphos and tricyclazole in cattle product fed the rice straw, using a probabilistic approach. We used tricyclazole and edifenphos residue data in rice straw reported by National Academy of Agricultural Science (NAAS) for the 1998, 1999, 2001 and 2010 monitoring study and National Agricultural Products Quality Management Service (NAQS) for 2009 monitoring study. The mean exposures of edifenphos and tricyclazole for all of Korean consumers were 0.027% and 0.0006% of ADI and $99%^{th}$ percentile exposures were 0.034% and 0.0007% of ADI respectively. The group of 1~6 years old consumers has the lowest exposure of edifenphos and tricyclazole. The group of 19~29 years old consumers has the highest exposure of edifenphos and tricyclazole.
The maximum residue limits of pyrimisulfan is set as 0.05 mg/kg in rice in 2011, so very reliable and sensitive analytical method for pyrimisulfan residues is required for ensuring the food safety of pyrimisulfan residues in agricultural products. In this study, a rapid and sensitive analytical method was developed and validated using liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for the determination of herbicide pyrimisulfan residues in agricultural products. Average recoveries of pyrimisulfan ranged from 88.7 to 99.3% at the spiked level of 0.005 mg/kg and from 90.1 to 94.2% at the spiked level of 0.05 mg/kg, while the relative standard deviation was less than 10%. Linear range of pyrimisulfan was between 0.01~1.0 ${\mu}g/mL$ with the correlation coefficient ($r^2$) 0.999 and limit of quantification was 0.005 mg/kg. The results of method validation were satisfied Codex guideline. The results revealed that the developed and validated analytical method is possible for pyrimisulfan determination in agricultural product samples and will be used as an official analytical method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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