A study has been made on the preparation of liquid resin of non-solvent and non-discoloration type for replacement of the soft PVC at room temperature. A new synthetic process was developed by structure-control design of polyurethane synthesis using pre-polymer and polyols as curing agent. The optimum recipe was made according to macro-glycols, molecular weight and reaction conditions, and the final products indicated that the mechanical properties such as tensile strength, tear strength and flexibility was very excellent than PVC products. Also, viscosity, hardness and color operations of the final products can be controlled by this system. And yellowing property by UV and NOx gas was improved from the various additive experiment.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.63.1-63.1
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2011
현재 상용 중인 터치패널의 전도성 필름으로는 ITO가 주로 사용된다. 하지만, 디스플레이 기기의 수요 증가와 Indium의 고갈로 인한 ITO의 수요 공급 불균형으로 인한 원가 문제가 대두되고 있다. 이 때문에, Carbon nanotube (CNT), Graphene 등의 대체 투명 전도성 물질들이 연구 중에 있지만 투과율 및 저항 문제 등이 문제가 되고 있다. 본 연구에서는 투명 전도성 필름의 광 투과도 향상을 위하여, 자외선 경화 레진을 이용하여, 전도성 필름 상에 모스 아이 레진 패턴을 형성하는 실험을 진행하였다. 패턴이 형성된 이후에는 Scanning Electro Microscope를 통하여 패턴의 형성 유무를 관찰하였고, UV-vis와 4-point probe를 이용하여 투과도 및 저항을 측정하였다. 실험 결과 모스아이패턴을 필름에 패터닝 함으로써, 전체적으로 투과도가 증가된다는 것을 확인 할 수 있었으며, 투과도의 증가폭은 단면 패터닝보다는 양면 패터닝을 한 경우가 높았다. 그리고 저항 변화에 있어서는 패턴이 있는 부분의 경우 표면 잔여층으로 인하여 급격하게 증가하였지만, 전도면 반대편에 패터닝을 진행한 경우 거의 변화하지 않았다는 것을 확인할 수 있었다. 결과적으로, 본 연구를 통해 나노 임프린트 리소그래피를 통해 전도성 폴리머 필름 상부에 모스아이나노 구조물을 제작하였고, 이를 통해 기존의 전도성 폴리머 필름의 낮은 투과율을 향상시킬 수 있었다.
Vinylbenzyloxystyrylpyridine (VSP) as a photosensitive monomer was synthesized by the reaction of 4-hydroxystyrylpyrydine with 4-vinylbenzyl chloride. Photocrosslinkable polymers containing rosin moiety were then prepared by radically copolymerizing VSP with a methacrylic monomer having rosin moiety. In these copolymerizations, the VSP feed ratios of 5 to 20 mol% were used. The contents of VSP units in the copolymers were determined by UV spectroscopy to be 5.3 to 17.3 mol%. The numberaverage molecular weights of these polymers were in the range of 18000 to 28000 and the polydispersity indexes were about 1.8. The glass transition temperatures were about 15$0^{\circ}C$ and the initial decomposition temperatures were about 34$0^{\circ}C$. The polymers were relatively fast photocrosslinked and the photocrosslinking reaction could be traced by the UV spectroscopy and the residual yield method.
In this study, (3,4-epoxycyclohexane)methyl 3,4-epoxycyclohexylcarboxylate acrylate was synthesized by reacting (3,4-epoxycyclohexane)methyl 3,4-epoxycyclohexylcarboxylate with acrylic acid to minimize hardening shrinkage and to improve heat resistance, which are known as disadvantages of photopolymers for 3D printing application. Urethane acrylate was synthesized by reacting 1,3,5-triazine-2,4,6-triamino alcohol, 2-hexylethyl acrylate, and isophorone diisocyanate in order to improve the mechanical properties without deteriorating the heat resistance. The physical properties before and after the synthesis of the acrylate and the mechanical properties when the urethane acrylate was applied were investigated. The reaction progress of the composite was examined by FTIR and $^{13}C$ NMR. The heat deflection temperature, flexural strength, and surface hardness of the molding were measured. The curing behavior by Photo-DSC ultraviolet irradiation was also examined.
UV-curable pressure sensitive adhesives were prepared by blending acrylic copolymer, copolymerized with butyl acrylate, acrylic acid and methyl methacrylate by solution polymerization, and trimethylolpropane triacrylate. The PSAs were evaluated by adhesion strength with varying UV dose, and also glass transition temperature ($T_g$) of PSAs were measured. When exposed on UV irradiation, the PSAs showed the decreased adhesion strength and increased $T_g$. And following UV irradiation, the PSAs did not leave any residue on wafer after peel off PSA.
Conventional pad- dry-cure(thermo-fixation) process usually produces functional performance on both sides of a fabric. UV curing technique was applied to impart water- and oil-repellent finish effective only on the face of a PET knitted fabric. The preferential one-side coating, by virtue of the limited penetration of UV light, was achieved by W curing after padding of a fluorocarbon agent without special coating or printing equipments. The difference in the functional property of face and back sides was examined by measuring water and oil repellency at each side of the treated fabric. The influence of pre/post-irradiation dose and agent concentration on the performance of the finished fabrics were investigated. While increase in both resin concentration and post-irradiation did not have significant effect on the finish, UV pre-irradiation of PET fabrics caused remarkable influence presumably due to appropriate surface modification of PET fabrics required for facile wetting of the resin. The dimensional stability and color change of the UV cured fabrics measured by FAST and reflectance spectrophotometry showed significantly decreased color difference and increased percent extension compared with the samples pre-irradiated without agent application.
Polyurethane modified acrylate $(PUA)/SiO_2$ hybrid films were prepared by ultraviolet curing and their surface properties were investigated by hardness and adhesion test. The films were examined by the manipulation of mole-ratio of organic to inorganic components. Under the silica content controlled, highly desirable films were achieved and scratch resistance and hardness property of film were also enhanced, which indicates that the crosslinked silica particles are homogeneously dispersed within PUA film.
In this study, we prepared a silver nanoparticle transferable adhesive composition with transparency and adhesive properties using UV-curable urethane acrylate containing silane groups. The urethane-based adhesive composition was applied between the Ag/PET film in which silver nanoparticles were patterned on PET and the PC film to be transferred. Immediately after UV-curing with UV, PET was removed to complete the manufacture of Ag/PC film. UV-curable urethane acrylate containing silane groups was synthesized using polycaprolactone diol (PCL), isophrone diisocyanate (IPDI), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES). The silane group of APTES can improve interfacial adhesion by reacting with the specially treated silver nanoparticle surface of the Ag/PET film. In addition, we improved the adhesion between silver nanoparticle and PC film by mixing UV-curable urethane acrylate containing a silane group and a functional acrylic diluent used as a diluent. We analyzed the synthesis process of urethane acrylate using FT-IR, and compared the adhesive properties, optical properties, and transfer properties according to the molar ratio of APTES and the acrylic diluent composition. As a result, the best transfer properties were confirmed in the adhesive composition prepared under the conditions of PUA2S1_0.5.
Park, Jae-Sung;Yoon, Yong-Sik;Park, Ki-Tae;Kwon, Sung-Jun
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.5
no.1
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pp.53-58
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2017
FRP Hybrid Bar, composed of an embedded steel and the coated composites with epoxy and glass fiber, is an effective construction material with tension-hardening performance and lightweight. The epoxy exposed to UV(Ultra Violet Rays) and FT(Freezing and Thawing) action easily shows a surface deterioration, which can cause degradation of bonding strength between inside-steel and outside-concrete. In the present work, surface inspection for 3 different samples of normal steel, FRP Hybrid Bar before UV, and FRP Hybrid Bar after UV test was performed, then concrete samples with 3 reinforcement types were prepared for accelerated FT test. Through visual inspection on 3 typed reinforcement, no significant deterioration like chalking was evaluated. The results from FT test to 120 and 180 cycles showed FRP Hybrid Bar exposed to UV test has higher bonding strength than normal steel by 106.3% due to enlarged bond area by silica coating. The 3 cases showed a similar bond strength tendency with increasing FT cycles, however a relatively big deviations of bond strength were evaluated in FRP Hybrid Bar after UV test due to loss of silica coating.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.3
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pp.363-368
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2001
It is well known that numerous factors influence the light output of curing units, but many dentists are un aware that the output of their curing lights are inadequate. This study was conducted to evaluate the light in tensity of visible-light curing units in some private dental clinics and hospital dental clinics. In order to determine the maximum light intensity of the curing units, lamps, filters and fiber optic bundles, they were replaced with new ones and light intensity was remeasured. Light intensity was measured by employing a digital radiometer (EFOS model #8000, USA). Light intensity ranged in $29\sim866mW/cm^2$ (below $150mW/cm^2$ ; 17.8%, $150\sim300mW/cm^2$ : 46.6%, above $300mW/cm^2$ ; 35.6%). The replacement of the components increased the light intensity, with maximum increases of 94.8% for lamps, 82.3% for filters, 200.8% for fiber optics and 361.5% for all three parts. According to the manufacturer of radiometer, curing light is considered as unsuitable for use with a reading of above $300mW/cm^2$ by the radiometer. Applying these criteria to the present study, 64.4% of the curing units required repair or replacement. The results of this study indicated that the light intensities of the curing units used in dental practice were lower than optimum level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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