Drug hypersensitivity syndrome (DHS) has rarely been reported in association with vancomycin treatment. Here, we describe an 11-year-old girl who developed fever and a maculopapular rash on day 18 of intravenous vancomycin for treatment of infective endocarditis. The patient presented with fever, a maculopapular skin rash, hepatitis, and acute renal failure caused by vancomycin-induced DHS. The symptoms resolved in less than 24 h after withdrawal of vancomycin and treatment with corticosteroids. We present this case of DHS associated with vancomycin.
Journal of the Korean society of biological therapies in psychiatry
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v.24
no.3
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pp.239-246
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2018
목 적 : 본 연구의 목적은 치료저항성 뚜렛장애를 가진 소아 청소년들에 대해서 보조운동영역을 표적으로 한 저빈도 반복적 경두개자기자극술의 효과를 평가하는 것이다. 방 법 : 이 연구는 미국정신의학회 진단기준 및 통계편람, 제 4판을 기준으로 뚜렛장애로 진단받은 10명의 소아 청소년(평균연령 $12.56{\pm}1.04$세)을 대상으로 하였다. 모든 참가자들은 1년 이상 지속적으로 충분한 용량의 약물치료를 받았음에도 불구하고 한국판 예일 틱 증상 평가척도(YGTSS) 20점 이상, 임상인상척도(CGI-TS) 4점 이상을 받았다. 참가자들은 보조운동영역을 표적으로 1 Hz 반복적 경두개자기자극 치료를 매일 20분간 받았으며, 총 20회 치료를 받았다. YGTSS, CGI-TS 및 이상반응 체크리스트는 연구 시작 전과 연구 시작 후 4, 8, 12주에 시행되었다. 결 과 : 틱 증상은 연구 12주차까지 호전된 상태로 지속되었으며, YGTSS와 CGI-TS가 통계적으로 유의하게 감소하였다. 특히 음성 틱 점수의 감소가 운동 틱 점수의 변화보다 전체 YGTSS 점수의 감소에 큰 역할을 한 것으로 나타났다. 그리고 전체 10명의 참가자 중 9명이 심각한 부작용 없이 연구를 끝까지 완료하였다. 결 론 : 본 연구는 보조운동영역을 표적으로 한 저빈도 반복적 경두개자기자극술이 치료 저항성 뚜렛장애를 가진 소아 청소년들에게 효과적이고 안전한 치료도구가 될 수 있음을 시사한다. 이러한 반복적 경두개자기자극술의 치료효과를 확정하기 위해서는 보다 많은 환자를 대상으로 한 잘 통제된 연구가 필요할 것이다.
Objectives : Delirium of hospitalized patients is common and it is significantly associated with increased mortality rate. Misdiagnosis rates of delirium are reported in a range of 36.7 to 63% in clinical setting. We aimed to identify the clinical features and symptomatic characteristics associated with misdiagnosis of delirium. Methods : Subjects were 256 inpatients who were referred for psychiatric consultation and diagnosed with delirium by a psychiatrist at a university hospital between January 1 and June 30, 2012. Clinical data were obtained with retrospective chart review. Patients were divided into misdiagnosed group and correct diagnosed group, after reviewing the reason which were described in the consultation request form. Results : Sixty nine(27%) subjects of the 256 patients were referred for other reasons(mood, substance, anxiety, dementia etc.) than "delirium/confusion" by clinician(misdiagnosed group). In misdiagnosed group, use of antipsychotics was more common. There were no differences between the two groups in age, gender, and department of referring clinician. Fluctuation score of DRS-R-98 was higher in the correct diagnosed group. Conclusions : In this study, the risk of misdiagnosis was higher when the patients have taken antipsychotics or less symptom fluctuation. Careful clinical attention is needed for diagnosis for delirium in these patients.
Ji-Hoon Song;Gi-Hyun Lee;Min-Yeong Jung;Jung-Hwa Choi;Soo-Yeon Park
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.36
no.1
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pp.78-95
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2023
목적 : 마이크로니들 패치는 피부장벽의 주요 구성성분인 각질층을 관통할 수 있어 일반적인 경피를 통한 약물 전달 수단보다 더 효율적으로 약물을 전달할 수 있다는 장점이 있어 다양한 분야에서 응용되고 있다. 본 임상연구는 아토피피부염 환자의 피부 건조 증상에 대하여 용해성 히알루론산 마이크로니들 패치와 외용제를 병행하여 용해성 마이크로니들 패치의 유효성과 안전성을 평가하였다. 방법 : 본 연구는 단일 기관, 연구자 주도, 평가자 눈가림, 인체 분할 연구로 설계된 무작위 배정 임상시험으로, 피부건조 증상이 있는 아토피피부염 환자 20명을 대상으로 임상연구를 수행하였다. 한 명의 피험자에서 2곳의 시험 병변을 선택한 후, 무작위 배정으로 각각 시험 병변과 대조 병변을 결정하여 2주 동안 매일 양측 병변에 모두 아로마 크림을 도포한 다음, 시험 병변에만 용해성 히알루론산 마이크로니들 패치를 추가로 부착하였다. 결과 : 1차 유효성 평가지표인 local scoring atopic dermatitis(L-SCORAD) index는 치료 후에 시험 병변이 대조 병변보다 유의성 있게 호전되었다. 2차 유효성 평가지표 중 피부 건조감 VAS와 피부 수분 함유량도 시험 병변이 대조 병변보다 유의성 있는 개선을 보였다. Investigator's Global Assessment scale, 소양감 VAS, 경피수분손실량에 있어서는 시험 병변과 대조 병변 모두 치료 후에 유의성 있게 호전되었으나, 두 병변 간의 차이에는 유의성이 없었다. 이상 반응은 나타나지 않았으므로 안전성도 확인되었다. 결론 : 용해성 히알루론산 마이크로니들 패치와 외용제 병행치료는 외용제만 사용하였을 때보다 L-SCORAD index 및 피부 건조감 VAS, 피부 수분 함유량에 있어서 아토피피부염의 증상을 유의성 있게 개선시켰다.
A 5-year-old male Cocker spaniel was presented with an abrupt seizure episode. The dog was moderately dehydrated, hypersalivation and loss of consciousness at the presentation. Tentative diagnosis was made through history taking, clinical signs, physical examination, neurologic examination, basic laboratory examinations, radiological examination and cytologic examination. In addition, serum alpha-fetoprotein (AFP) value was measured to diagnose in this case. The serum AFP concentration was marked elevated (1513.5 ng/ml). The patient was suspected as HCC and medical therapy was initiated to control hypoglycemic-associated seizure. However, the dog was euthanized because of the owner's request. It was diagnosed as hepatocellular carcinoma (HCC) based on the histopathologic examination. This case indicates that AFP measurement might be valuable to diagnose HCC in dogs.
Radiation therapy was the treatment of choice for CML in the past, in the form of SI or radioactive phosphorus. Its use has been replaced to a large extent by various chemotherapeutic agents. Recently SI in CML has been used, both to relieve painful splenomegaly and to take advantage of an indirect effect of SI on unirradiated bone marrow. We have treated 15 CML cases who had a huge spleen during chemotherapy or even after chemotherapy by 6 MV linear accelerator during the past two years at the Division of Radiation Therapy, Kang Nam St. Mary's Hospital, Catholic College. Response to SI has been rated according to the scoring system of Roger W. Byhardt, et al. which evaluated the splenic and hematologic response as well as the response of disease-related systems. According to this scoring system, most patients demonstrated a significant relief of splenomegaly along with improvement of hemogram. And we observed the change of Karnofsky Performance Status after SI, and survival after a confirmative diagnosis and SI.
Park, Gun-Ju;Hah, Jung-Sang;Lee, Jun;Do, Hyun-Cheol;Park, Seung-Kweun;Suh, Sang-Dug;Kee, Byung-Soo;Kim, Jin-Kook
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.13
no.1
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pp.86-96
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1996
The authors experienced 52 patients with myasthenia gravis who were diagnosed at the Department of Neurology, Yeungnarn University Hospital from August 1985 to January 1996. The following results were obtained through diagnostic evaluation and treatment. 1. The ratio of male to female was 1:1.7 and the most prevalent age group was second decade. 2. The most common initial presentation symptom was ocular(71.2%) and the peak incidence group was stage I (69.3%) according to the modified Osserman's classification. 3. In 16 patients(30.8%), it took more than a year to diagnose due to symptoms which were relapsed and remitting. 4. Of 52 patients, 2 cases were associated with thyroid disease(3.8%) and 2 with insulin-dependent diabetes mellitus(3.8%). 5. All of those who received anticholinesterase and corticosteroid therapy were improved with the exception of 5 cases which were improved after thymectomy and/or plasmapheresis. 6. Spontaneous remission was occured in 2 cases(3.8%) of ocular myasthenia gravis. And 1 case of group II. was cured through thymectomy and long-term corticosteroid therapy.
It is not known whether negative symptoms and cognitive functions are dissociable or improvements in symptoms are reflected in improvements in cognitive functions in chronic schizophrenic patients. We administered clozapine to evaluate its effect on cognitive functions in chronic schizophrenic patients and to show correlations between improvement in psychotic symptoms and in cognitive functions. Neuropsychological tests such as Wisconsin Card Sorting Test, Digit Span test and Judgment of Line Orientation Test were applied to 16 chronic schizophrenic patients at baseline and after 9 months of treatment with clozapine. Using BPRS we assessed psychopathology before initiation of clozapine and at 9 months. Clozapine improved both positive and negative symptoms in chronic schizophrenic patients significantly. After nine months of clozapine treatment, significant improvements occurred in attention, short-term memory and visual perception ability. And interestingly we noted the trend of improvement in executive functions even though they were not statistical significant. Any significant correlations between the clinical improvement and change in congnitive functions were not observed. Long-term treatment with clozapine improved parts of cognitive functions of chronic schizophrenics. The results of the study suggest that deficits in simple cognitive functions as well as psychotic symptoms are improved after 3 month period of short-term treatment, but executive functions requiring more sophisticated processing of information could be improved after more than 9 months of long-term treatment.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.9
no.1
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pp.98-104
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1998
A 12-year-old girl with a 6 year history of childhood-onset schizophrenia required 2 hospitalizations and long-term clozapine trial due to inadequate responses to combinations of typical neuroleptics and traditional treatments of schizophrenic disorder. On admission, she had continuous auditory and visual hallucinations, persecutory delusion, emotional instability, regression of behaviors including temper tantrums as well as specific developmental delays in learning, language, and motor coordination. The clozapine trial significantly reduced most of the positive symptoms, and facilitated in successful discharge from the hospital. During the 4 year clozapine treatment, no significant adverse reactions were noted, and she returned to a structured school setting with minimal degrees of schizophrenic symptoms. From this clinical experience, we suggest that clozapine might be safe and effective in treating treatment-refractory schizophrenic children.
Kim, Chan-Hyung;Lee, Hong Shick;Kim, Kwang Hyeon;Yoo, Kae Joon
Korean Journal of Biological Psychiatry
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v.4
no.1
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pp.84-94
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1997
This study was done to examine changes of plasma homovanillic acid(HVA), 5-hydroxyindoleacetic acid(5-HIAA), and HVA/5-HIAA ratio during an 8-week clozapine trial and to investigate the relationship between the plasma monoamine metabolites and treatment responses. Twenty-seven chronic schizophrenic patiens were treated for 8 weeks with clozapine. The psychopathology was assessed at baseline just clozapine trial and then every 2 weeks until the end of 8-week clozapine treatment using the Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS) and the Clinical Global Impression scale(CGI). The plasma HVA and 5-HIAA levels were measured also biweekly using high preformance liquid chromatography with electrochemical detection method. Plasma HVA and 5-HIAA levels were significantly decreased during a 8-week clozapine treatment, although plasma HVA/5-HIAA ratio showed no significant change. The changes of plasma HVA levels were in significant correlations with the changes of PANSS positive scores, of general psychophathology scores, and changes of total socres. The changes of plasma 5-HIAA levels were in signfificant correlations with the changes of PANSS negative scores. But the changes of plasma HVA/5-HIAA ratio had no significant correlation with any PANSS subscale score changes. 48% of the patients treated with clozapine was categorized as responders, who showed at least a 20% decrease in PANSS total socre and a CGI severity score of mildly ill or less(${\leq}3$) at the end pint of the study. The baseline plasma HVA levels and HVA/5-HIAA ratio were significantly higher in responders(N=13) than in nonresponders (N=14). But no significant difference in baseline levels of plasma 5-HIAA was found between responders and nonresponders. At the end point of the study, there was significant difference in the change of plasma HVA between responders(40.3% decrement) and nonresponders(3.1% increment). But no signficant differences in the change of plasma 5-HIAA and the change of plasma HVA/5-HIAA ratio between responders and nonresponders were observed. These results suggest that the antipsychotic effect of clozapine on positive symptoms may be associated with dopaminergic blocking activity, and that on negative symptoms may be associated with serotonergic blocking activity. The baseline plasma HVA levels and the change of HVA levels from baseline may be useful predictors of treatment response with clozapine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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