Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2009.05a
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pp.602-607
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2009
논에서 수질변화특성에 관한 메카니즘은 매우 복잡하다. 영양물질의 농도특성을 정확히 파악하기 위해서는 영농활동에 따른 체계적인 모니터링을 통한 다양한 측정 자료가 필요하다. 그러나 현재 논에서 토양의 산화환원에 관한 연구 자료는 많지 않기 때문에 그의 특성을 파악하기에는 어려운 실정에 있다. 본 연구의 목적은 충북대학교 부속농장 필지논에서 2008년 영농기간을 중심으로 논에서의 영양물질인 총인(TP), 인산성 인($PO_4-P$) 및 산화환원전위(Eh)의 변화특성을 파악함으로써, 논으로부터의 영양물질 유출제어에 관한 기초 자료를 제공하는데 있다. 이 연구는 2008년 6월부터 10월까지 필지논에서 논 표면수의 TP 와 $PO_4-P$의 농도변화와 토양의 산화환원전위(Eh)와의 관계 특성을 파악하였다. 관개기의 논에서 인은 분얼비 시기에 인성분이 시비되지 않았는데도 불구하고 분얼비 직후와 분얼비 1주일 후에 TP농도가 높게 나타났는데 이는 담수의 영향으로 논이 환원상태로 되어, 논바닥에 침전된 철이온에 흡착되어 있던 인이 철이온의 환원으로 함께 용출하기 때문이라고 생각된다. 산화환원전위(Eh)는 높아지면 산화경향을, 낮아지면 환원경향을 나타낸다. 본 연구기간 동안의 산화환원전위(Eh) 값은 비 관개기에 $201^{\sim}405$ mV로 높게 나타났고, 관개기에는 $93^{\sim}195$ mV로 낮게 나타났다. 필지논 표면수의 인농도는 분얼비 직후 1주일후까지 TP 와 $PO_4-P$ 농도는 같이 상승하다가 TP농도는 약 2주일까지 더 상승하여 2008년 최대값을 나타냈고 $PO_4-P$농도는 하강하였는데 이는 논 토양이 환원상태로 되면서 바닥에 있던 입자성 인이 논 표면으로 떠올랐기 때문으로 사료된다. 그 후에 담수가 끝나는 시점까지 농도는 낮아졌다. 강우량이 적은 관개초기에 인의 농도는 비교적 높게 나타났지만 강우량이 많은 여름에는 작물의 생장에 필요한 영양물질 섭취 등으로 인농도가 낮게 나타나 논은 인의 유출을 억제하고 있는 것으로 나타났다. 이와 같이 인의 유출특성 및 산화환원전위(Eh)의 변화에 따른 논에서의 유출부하 특성이 규명된다면, 환경부하가 적은 효과적인 물관리가 가능해 질 것으로 판단된다.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2010.05a
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pp.1661-1666
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2010
본 연구의 목적은 충북대학교 부속농장에서 2009년 영농기간을 중심으로 담수된 논에서의 산화환원전위(Eh)의 변화와 시비에 따라 영양물질인 인(P)의 농도변화 특성을 파악함으로써, 논으로 부터의 인의 유출제어에 관한 기초 자료를 제공하는데 있다. 이 연구는 2009년 5월부터 11월까지 논에서 담수의 총인(T-P)과 인산염 인($PO_4$-P)의 농도변화와 토양의 산화환원전위(Eh)와의 관계 특성을 파악하였다. 관개기의 논에서 인은 분얼비 시기에 인성분이 시비되지 않았는데도 불구하고 T-P농도가 0.68 mg/L로 높게 나타났다. 이는 담수의 영향으로 논이 환원상태로 되어, 논바닥에 침전된 철이온에 흡착되어 있던 인이 철이온의 환원으로 함께 용출하기 때문이라고 생각된다. 높은 Eh는 산화경향을, 낮은 Eh는 환원경향을 나타낸다. 본 연구기간 동안의 Eh 값은 연속적으로 담수되었던 7월 중순까지는 74~112 mV 가량 나타냈고, 그 이후에는 담수상태가 아닌 경우가 많아 179~636 mV로 높게 나타났다. 논 담수의 T-P와 $PO_4$-P 농도는 분얼비 직후 1주일후까지 같이 상승하다가 T-P농도는 약 2주일까지 더 상승한 반면 $PO_4$-P 농도는 하강하였는데 이는 논 토양이 환원상태로 되면서 바닥에 있던 입자성 인이 논 표면으로 떠올랐기 때문으로 사료된다. 그 후에는 담수가 끝나는 시점까지인 농도는 낮아졌다. 관개초기에 인의 농도는 비교적 높게 나타났지만, 7월 이후로는 작물의 생장에 필요한 영양물질 섭취 등으로 인 농도가 낮게 나타났는데 이는 7월 이후의 논은 인의 유출을 억제하고 있는 것으로 추정된다. 또한 논 담수위의 증감에 따른 $PO_4$-P 농도와 Eh 값을 회귀분석 한 결과 각각 정의 상관관계와 부의 상관관계가 있는 것으로 나타났다. 이와 같이 논 담수 및 시비에 따른 인의 유출부하 특성과 산화환원전위(Eh)의 변화 특성이 규명된다면, 향후 환경부하가 작은 물관리가 가능해 질 것으로 판단된다.
$H^+-ATPase$ located on plasma and vacuolar membranes play major roles in various cellular physiological processes. In order to investigate the physiological roles of $H^+-ATPase$, microsomes were prepared from tomato roots and the effects of various anions were measured on the activities of $H^+-ATPase$. $H^+-ATPase$ was inhibited by various anions. Citrate and phosphate were chosen to investigate detailed inhibitory mechanisms on $H^+-ATPase$ since they showed different levels of inhibition. Inhibitory effect of citrate was observed at the concentrations above 3 mM. When 20 mM citrate was added, the ATPase activity was decreased by 50-60%. However, the inhibitory effect of citrate was decreased by increasing the concentration of$Mg^{2+}$ The citrate-induced inhibited activity was recovered by the addition of $Mg^{2+}$ Addition of 7 mM $Mg^{2+}$ completely removed the inhibitory effect of citrate and the activity recovered to the level of the control experiment. These results imply that citrate chelates $Mg^{2+}$ and thus inhibits $H^+-ATPase$. Meanwhile, the inhibitory effect of phosphate was observed at the concentration above 3 mM and the activity was decreased by 50% in the presence of 30 mM phosphate. Further addition of $Mg^{2+}$ showed no recovery on the activity. These results imply that the inhibitory effect of phosphate is not dependent upon the concentration of $Mg^{2+}$.
Ba is the most useful element to get the $Ba(Ra)SO_4$ precipitate. However, when the high concentrations of ions such as sulfate, calcium are existed in the leachate of phosphogypsum stack, it is difficult to get the $Ba(Ra)SO_4$ precipitate. Since this reason, the developed method for the Ba coprecipitate using EDTA was performed to determine the $^{226}Ra$ concentration in the high sulfate sample. The average concentration of $^{226}Ra$ in a leachate of phosphogypsum using this method was 0.102 $Bq{\cdot}kg^{-1}$ and the minimal detectable activity is 3.4 $mBq{\cdot}kg^{-1}$. The $mBq{\cdot}kg^{-1}$ method was 0.102 $Bq{\cdot}kg^{-1}$ and the minimal detectable activity is 3.4 $mBq{\cdot}kg^{-1}$. The $^{226}Ra$ stock solution and the CRM (Certified Reference Material) were analyzed to verify this method. In analyzed $^{226}Ra$ stock solution, bias with added concentration was approximately 1% and the correlation curve between $^{226}Ra$ concentration in simulated standard sample and measured $^{226}Ra$ concentration showed good agreement with a correlation coefficient ($R^2$) of 0.99. In analyzed CRM, maximum bias with reference value was 5.8% (k=1) and the analytical results were in good agreement with the reference value.
Complex formation between ferric ion and phosphoric acid has been studied in the wide range of the acid concentration(0${\sim}40{\%}$) by uv-visible spectroscopy and by characterization of the isolated products. The electronic spectra of Fe(III)-containing phosphoric acid solutions exhibit two visible bands at 19.2 and 24.1 kK, which are characteristic of Fe(III)-phosphate complex formation. The measurements of acid concentration dependence of the opical density of the 24.1 kK band indicates the presence of two distinct forms of Fe(Ⅲ)-phosphate complexes possibly $[Fe(H_xPO_4)]^{x+}\;and\;[Fe_2 (H_xPO_4)]^{(3+x)+}$. The 1:1 complex has been isolated for characterization, and the phosphate ion was found to be coordinated to the metal in monobasic state whereas the isolation of the dimeric species was unsuccessful.
The characteristics of phosphate desorption on kaolinite was studied by batch adsorptiondesorption experiments. Desorption procedure was carried out through sequential extraction method at pH 4. The phosphorous contents were measured using UV-VIS-IR spectrophotometer with 820 nm wavelength. The adsorption-desorption reaction of P on kaolinite was irreversible, and most of adsorbed P on kaolinite were not easily dissolved to aqueous solution, but may might be fixed on kaolinite surface. The desorption isotherms were well fitted with the Freundlich and Temkin equations in the case of short reaction and long reaction time, respectively. The desorption reaction was divided into the early fast reaction and the later slow reaction. The percentage of desorption generally decreased with increasing adsorbed P concentration and increasing desorption reaction time.
Recovery of phosphoric acid from waste acid mixture of acetic, nitric and phosphoric acid has been attempted by using solvent extraction method. In this work, organic phosphate was used as an extraction agent. The effect of phosphate concentration, agitation speed and time on the solvent extraction of acetic and nitric acids has been investigated. The optimum concentration of phosphate for preferential extraction of acetic and nitric acids from waste acid was found to be about 50% irrespective of agitation speed and time. Purified phophoric acid was recovered from extraction residue at 1/3 of A/O ratio and 6th stage of extraction stage, which is well consistent with the value calculated by using McCabe-Thiele diagram.
Fourteen bacterial strains were isolated from crop rhizosphere and identified as phosphate solubilizing bacteria (PSB) by 16S rRNA analysis. Only 3 strains exhibited a strong ability to solubilize insoluble phosphate in agar medium containing a hydroxyapatite. The rates of P solubilization by isolates were ranged from 200 and $2300\;mg\;L^{-1}$, which are inversely correlated with pH in culture medium. Furthermore, HPLC analyses reveal the production of organic acid from the culture filtrates of PSB. Among these, strain Acinetobacter sp. released only gluconic acid, Pseudomonas orientalis produced gluconic acid which was subsequently converted into 2-ketogluconic acid, and Enterobacter asburiae released acetic acid and succinic acid. On the other hand, P. orientalis and E. asburiae released $372\;mg\;L^{-1}$ and $191\;mg\;L^{-1}$ of IAA into broth culture, respectively, while Acinetobacter sp. did not produce IAA. Furthermore, in vivo study showed that plant growth promoting effect by bacteria generally seemed to be increased IAA production and phosphate solubilization.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.248-248
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2012
인산염을 기초로 한 다양한 촉매 기질의 합성과 더불어, 촉매활성를 가지는 여러 가지 전이 금속을 이러한 기질에 도입한 다양한 이종상 촉매가 개발되어 왔다. 우리는 phosphoric acid 와 zirconyl chloride을 이용하여 간단한 방법으로 ${\alpha}$-zirconium phosphate (Zr(HPO4)2.H2O)을 합성하였다. Phosphoric acid의 농도 변화에 따른 crystallinity의 변화를 XRD를 통해 분석하였고, FE-SEM을 통하여 형태를 확인 하였다. 특히, 합성한 각각의 생성물을 다양한 종의 amine을 이용하여 intercalation 반응을 수행하였다. 이를 XRD, TEM을 통하여 결정 구조 변화를 확인 하였고, 더 나아가 잠재적 촉매로서의 응용성을 연구할 예정이다.
삼염화인(Phosphorus trichloride)의 노출기준은 눈, 피부, 점막 그리고 호흡기계 기관지 자극의 가능성을 최소화하기 위해 TLV-TWA는 0.2ppm(1.1 mg/㎥), TLV-STEL은 0.5ppm(2.8 mg/㎥)으로 권고하였다. 삼염화인은 직접 피부 접촉 시 심각한 화상을 유발할 수 있으며 공기 중 농도 2ppm~27ppm 범위에서 작업자가 급성 노출되면 인두, 기침, 호흡 곤란 및 심한 천식 기관지염을 유발하는 것으로 보고되었다. 물 또는 습한 공기에서 삼염화인은 염산 및 인산으로 분해된다.(ACGIH의 인산 TLV 문서를 참조하는 것이 필요함). 피부흡수(Skin), 감작제(SEN)의 경고주석과 발암성을 표기하기에는 유용한 자료가 충분하지 않다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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