Recently, the interest on anatomical ACL reconstruction with double bundle technique is increased to reproduce the original load distribution, and kinematics of the knee. We developed an arthroscopic double bundle ACL reconstruction technique using autogenous quadriceps tendon with 2 splitted graft and patellar bone plug. The anteromedial bundle and posteolateral bundle of the ACL is replicated with each splitted graft of quadriceps tendon and fixed with biodegradable interference screw on the 2 femoral tunnels. The patellar bone plug of quadriceps tendon is fixed with biodegradable interference screw within the 1 tibial tunnel. We suggest that our technique using quadriceps tendon may be an alternative in arthroscopic double bundle ACL reconstruction.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2011.05a
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pp.199-200
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2011
중증외상 환자의 사망률을 높이는 출혈의 형태에는 정맥손상으로 인한 출혈과 골절 및 장기손상에 의한 동맥손상 출혈, 골수 내 출혈이 있을 수 있는데, 이중에서 동맥손상에 의한 출혈은 진단이 지연되면 다량의 출혈로 인한 생체활력 징후가 불안정하며 사망률이 높아지는 아주 중요한 질환이다. 응급실을 내원한 중증외상 환자로 등록된 환자 중 혈관조영술을 시행 받고, 동맥 파열이 진단되어 동맥색전술을 시행 받은 환자를 대상으로 생존의 영향을 미치는 인자에 대하여 알아보고자 하며 생존 군과 사망 군을 비교하여 동맥촬영 및 색전술이 적절한 치료방법으로 유용성과 적절한 시행시점을 연구하기 위함이다.
호흡기 유두종(recurrent respiratory papillomatosis, RRP)은 호흡기의 편평상피에 발생하는 바이러스성 질환으로 잦은 재발과 증식을 특징으로 한다. 다발성으로 발생하는 경우 소아에서는 생명을 위협하기도 하는 치명적인 질환이다. 호흡기 유두종의 발생에 가장 중요한 원인은 유두종 바이러스(human papilloma virus : HPV)의 감염으로 생각된다. HPV는 Papovaviridae군에 속하는 이중쇄 구조의 DNA virus로서 피부 사마귀, 항문성기기관 및 호흡소화기관의 양성 또는 악성 편평상피 유두종을 유발하는 원인 인자로 알려져 있다. 최근까지의 발표에 의하면 HPV 6, 11형이 호흡기 유두종증의 주원인이라고 알려져 있다. 원인 바이러스의 검출방법에 대하여 최근 DNA chip을 이용하는 방법이 개발되었고, 자궁경부암과 암 전구병변에서 인 유두종 바이러스의 아형에 대한 연구가 발표된 바 있다. (중략)
부식성 식도염에서 속발한 식도협착의 비외과적 치료법으로 사용되었던 종래의 각종 소식자를 이용한 확장술은 그 효과가 일시적이며 소아에서 시행시 많은 문제점이 있다. 근래들어 관상동맥, 요관, 대장 등의 협착에 사용되어온 balloon Catheter를 이용한 식도 확장술은 비교적 안전하고 효과적이어서 소아나 정도가 심한 식도협착의 치료에 큰 도움을 줄 수 있다. 본 교실에서는 최근 2년간 부식성 식도염 후 속발한 식도협착 6 례를 Balloon catheter 확장법으로 치료하여 아래와 같은 결과를 얻었기에 보고하는 바이다. 1) 전체 6명 중 남자가 4명 여자가 2명으로 평균 연령은 45.7세였다. 2) 부식제의 종류는 가성소다가 5명 초산이 1명이였다. 3) 협착부위는 1례가 경부식도이며 5례가 흉부식도였고 이중 1례는 다발성 협착이 였다. 4) 확장 전 식도조영사진 상 협착부위의 평균 내경은 4.3mm였다. 5) 확장술을 시행한 횟수는 2회에서 5회( 평균 3.5회 )로 확장술이 끝난 후의 평균 내경은 13.5mm였다. 5) 확장술시 3례에서 식도파열이 발생하였으나 보존적 치료법으로 치유되었다.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.30
no.1
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pp.28-35
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2014
Osteochondroma is the most common benign bone tumor. The majority of osteochondromas (85%) present as solitary, nonhereditary lesions. In general, osteochondroma has no symptoms,however, facial asymmetry, malocclusion, crossbite and mouth opening can be occurred in case of temporomandibular joint involved. Radiologic analyses are indispensable element to diagnose osteochondroma and pathogenetic analysis showed that hereditary multiple osteochondromas are caused by mutations in either of two genes: exostosis(multiple)-1 (EXT1), which is located on chromosome 8q24.11 - q24.13 or exostosis(multiple)-2 (EXT2), which is located on chromosome 11p11 - 12. Recently, reduced mRNA of EXT1 was described in nonhereditary osteochondromas. The treatment of choice for osteochondroma is surgical unless the skeleton is still immature. Surgery associated with orthodontic treatment can be a valid approach to minimize facial asymmetry and malocclusion in case of temporomandibular with osteochondroma.
Purpose: We are going to establish the efficacy of endoscopic examinations in diagnosing and treating upper GI bleeding in full term neonates. Methods: We retrospectively reviewed newborns who underwent endoscopic examination because of hematemesis from July 1998 to April 2001. Results: Gestational ages were between 38 and 41weeks, and birth weights were between 2,730 and 3,400 gm. Total of 9 patients were reviewed. Endoscopic examination revealed gastric ulcer in 6 cases, multiple erosions in 2 cases and negative finding in 1 case. All 6 gastric ulcers were multiple and among them 2 patients endoscopic hemostatic therapy. No complication due to the procedure was noticed. Five patients recieved transfusions. All 9 cases were cured through conservative and endoscopic therapy without recurrence. Conclusion: The common cause of upper GI hemorrhage in newborns with no preceding disease turns out to be multiple gastric ulcers and the prognosis is good. The endoscopic approach is useful in diagnosing and treating upper GI bleeding in newborns.
The pectus carinatum or anterior protrusion of the sternum is a less common than pectus excavatum. It occurs more frequently in boys than girls and associated musculoskeletal abnormalities, spinal scoliosis is most common. Ravitch first reported correction of chondromanubrial prominence in 1952, resecting the multiple deformed costal cartilages and performing a double osteotomy on sternum. We have experienced one case of pectus carinatum and obtained satisfactory postoperative results. The deformity was corrected by the subchondral resection of multiple deformed costal cartilage, bilaterally, with single osteotomy on sternum and fracture of the posterior cortex to correct anterior angulation. Postoperative course was uneventful. We report this case with brief review of the literature.
Kim, Ki-Dong;Kim, Min-Young;Lee, Seung-Yoon;Jee, Hong-Kee
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2008.05a
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pp.1452-1456
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2008
우리나라 주요 상수원인 낙동강, 금강 등의 수질이 급격히 악화됨에 따라, 기존의 정수방법에 어려움이 발생되고 있다. 과거 염소에 의존한 수처리방법이 많이 사용되어 왔으나, 1989년 이후 중금속, THM(Trihalomethane), 페놀사건, 벤젠 등 각종 수돗물 유기물질 오염사고가 다발하면서, 활성탄 및 오존$(O_3)$ 등을 이용한 다양한 처리 시설들이 도입되기 시작했다. 이중 강력한 산화력을 지니고 있는 오존의 경우, 상수처리, 폐 배수처리, 식품의 살균 및 보관, 나아가 반도체 제조공정중의 포토레지스터의 제거에 이르기까지 폭넓게 사용되고 있다. 그러나 오존이 가지는 뛰어난 정화능력에도 불구하고, 막대한 설치비용 및 운전비용의 문제로 하수처리장과 같은 대규모 시설에서는 도입되지 못하고 있었다. 이러한 문제점을 극복하고자 본 연구에서는 재생 가능한 에너지를 오존시스템의 전력원으로 대용시킴으로써, 그 효과를 극대화시키고자 하는데 목적이 있다. 에너지 밀도가 낮지만, 지역 의존성이 적고, 청정한 무한 에너지인 수력, 풍력 및 태양에너지를 혼용한 오존 발생시스템은 소규모의 연못이나 농촌의 저수지 같은 유역뿐만 아니라, 농촌폐수로 인해 오염된 지하수의 국소지역에 대한 수처리에 사용될 수 있다.
Objectives : Multiple lung cancers and/or precancerous lesions can be developed because many bronchi are exposed to carcinogens simultaneously according to the concept of "Field Cancerization". We had performed a careful bronchoscopic examination and analysed the patients of double bronchial lesions who received the separate pathologic evaluation. Methods : We studied 21 patients of double bronchial lesions among 1855 patients of bronchoscopic examination from April 1990 to December 1993 in Korea Cancer Center Hospital. We classified the patients into three groups(double malignancies of different histology, double malignancies of same histology, and combination of malignant and benign lesions) and analysed the histologic type, location, radiologic findings, and clinical parameters. Results : Among 21 patients, six patients had double malignancies of different histology, eight had double malignancies of same histology, and seven had combination of malignant and benign lesions. Out of 14 double malignant cases, 11 cases are considered as synchronous multiple primary lung cancers. Combination of squamous cell carcinomas was found in 5 cases, combination of small cell carcinoma and squamous cell carcinoma was found in 4 cases. Combination of adenocarcinoma and squamous cell carcinoma and combination of squamous cell carcinoma and poorly differentiated carcinoma were found in 1 case respectively. All patients of synchtonous multiple primary lung cancers were male and had long smoking history(average 40 pack years). Among 21 cases of double bronchial lesions, only one lesion could be detected by prebronchoscopic radiologic examination including chest CT in 15 cases. Conclusions : The presence of double bronchial lesions including multiple primary lung cancers and the limitation of radiologic examination to detect early bronchial lesions encourage us to examine the whole bronchi carefully and to perform pathologic evaluations.
Park, Kwang Joo;Park, Seung Ho;Kim, Sang Jin;Kim, Hyung Jung;Chang, Joon;Ahn, Chul Min;Kim, Sung Kyu;Lee, Won Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.5
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pp.763-773
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1996
Background : Behçet's syndrome is a chronic multisystemic disease affecting many organs such as skin, mucosa, eye, joint, central nervous system and blood vessels. Lung involvement occurs in 5% of Behçet's syndrome and is thought to be due to the pulmonary vasculitis leading to thromboembolism, aneurysm and arteriobronchial fistula. Pulmonary vasculitis in Behçet's syndrome is a unique clinical feature, differing from other vasculitis affecting the lung and is one of the major causes of death. Therefore, we examined the incidence, the clinical features, the radioloic findings and the clinical courses of the lung involvement in Behçet's syndrome. Methods: We retrospectively reviewed the medical records and radiologic studies of 10 cases of the lung involvement in Behçet's syndrome diagnosed at Yongdong Severance Hospital and Severance Hospital from 1986 to 1995. We analysed the clinical features, the radiological findings, the treatment modalities and the clinical courses. Results: 1) The incidence of the lung involvement in Behçet's syndrome was 2%(10/487). The male to female ratio was 8 : 2 and the mean age was 34 years. The presenting symptom was hemoptysis in 5 of 10 cases, and massive hemoptysis was noted in 2 cases. Other pulmonary symptoms were cough(6/10), dyspnea(4/10), and chest pain(2/10). Other manifestations were oral ulcers(10/10), genital ulcers(9/10), skin lesions(7/10), and eye lesions(6/10). 2) The laboratory findings were nonspecific. The posteroanterior views of chest radiographies showed multiple infiltrates(6/10), nodular or mass-like opacities(4/10), or normal findings(2/10). The chest CT scans showed multifocal consolidations(6/8), and aneurysms of the pulmonary aneries(4/8). The pulmonary angiographies were performed in 3 cases, and showed pulmonary artery aneurysms in 2 cases. The ventilation-perfusion scans in 2 cases of normal chest x-ray showed multiple mismatched findings. 3) The patients were treated with combination therapy consisting of corticosteroids, cyclophosphamide, and colchicine or anticoagulant agents. Surgical resection was performed in one case with a huge aneurysm. 4) We have followed up nine of ten cases. Three cases are well-being with medical therapy, two cases are severely disabled now and four cases died due to massive hemoptysis, massive pulmonary embolism, or sepsis. Conclusion : Pulmonary vasculitis is a main feature of the lung involvement of Behçet's syndrome, causing hemorrhage, aneurysmal formation, and/or thromboemboism. The lung involvement of Behçet's syndrome is uncommon but is one of the most serious prognostic factors of the disease. Therefore, an aggressive diagnostic work-up for early detection and proper treatment are recommended to improve the clinical course and the survival.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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