Kim Sang Hyun;Choi Sun Rock;Hong Jonggan;Kim Dongsik
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.29
no.9
s.240
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pp.1065-1073
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2005
The thermal conductivity of water- and ethylene glycol-based nanofluids containing alumina $(Al_2O_3)$, zinc oxide (ZnO) and titanium dioxide $(TiO_2)$ nanoparticles is measured by varying the particle diameter and volume fraction. The transient hot-wire method using an anodized tantalum wire for electrical insulation is employed for the measurement. The experimental results show that nanofluids have substantially higher thermal conductivities than those of the base fluid and the ratio of thermal conductivity enhancement increases linearly with the volume fraction. It has been found that the ratio of thermal conductivity enhancement increases with decreasing particle size but no empirical or theoretical correlation can explain the particle-size dependence of the thermal conductivity. This work provides, for the first time to our knowledge, a set of consistent experimental data over a wide range of nanofluid conditions and can therefore serve as a basis for developing theoretical models to predict thermal conduction phenomena in nanofluids.
Carbon supports for dispersed platinum (Pt) electrocatalysts in direct methanol fuel cells (DMFCs) are being continuously developed to improve electrochemical performance and catalyst stability. However, carbon supports still require solutions to reduce costs and improve catalyst efficiency. In this study, we prepare well-dispersed Pt electrocatalysts by introducing titanium dioxide (TiO2) into biomass based nitrogen-doped carbon supports. In order to obtain optimized electrochemical performance, different amounts of TiO2 component are controlled by three types (Pt/TNC-2 wt%, Pt/TNC-4 wt%, and Pt/TNC-6 wt%). Especially, the anodic current density of Pt/TNC-4 wt% is 707.0 mA g-1pt, which is about 1.65 times higher than that of commercial Pt/C (429.1 mA g-1pt); Pt/TNC-4wt% also exhibits excellent catalytic stability, with a retention rate of 91 %. This novel support provides electrochemical performance improvement including several advantages of improved anodic current density and catalyst stability due to the well-dispersed Pt nanoparticles on the support by the introduction of TiO2 component and nitrogen doping in carbon. Therefore, Pt/TNC-4 wt% may be electrocatalyst a promising catalyst as an anode for high-performance DMFCs.
$Pd/TiO_2$ catalysts for aerobic benzyl alcohol oxidation were synthesized and eight different room temperature ionic liquids were used to control the palladium properties as active sites. $Pd/TiO_2$ particles were also calcined at 300, 400 and $500^{\circ}C$ to obtain an optimum catalyst. As the calcination temperature increased, the surface area and pore volume of catalyst decreased, but negligible changes were observed for the pore size of catalyst. However, the structural properties of catalyst varied with respect to the type of ionic liquids. Under identical reaction conditions, different catalytic activities were obtained depending upon the calcination temperature and type of ionic liquids. Mostly, the catalyst calcined at $400^{\circ}C$ showed higher catalytic activity than those at other temperatures. However, the catalyst prepared with 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate and 1-octyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate showed good catalytic performance after calcination at $300^{\circ}C$. Among the catalyst, $Pd/TiO_2$ prepared with 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate and calcined at $400^{\circ}C$ showed the highest catalytic activity.
Growing industrialization leads to severe water pollution. Organic effluents from pharmaceuticals and textile industries released in wastewater adversely affect the environment and human health. Presence of antibiotics used for antibacterial treatment in wastewater leads to the growth of drug resistance bacteria, which is very harmful for human being. Various small organic molecules are used for the preparation of organic dye molecules in the textile industries. These molecules hardly degrade, which is present in the wastewater effluents from printing and dyeing industries. In order to address these problems, photoactive catalyst is embedded in the membrane and wastewater are passed through it. Through this process, organic molecules are photodegraded and at the same time, the degraded compounds are separated by the membrane. Titanium dioxide (TiO2) is a semiconductor which behave as excellent photocatalyst. Photocatalytic ability is enhanced by the making its composite with other transition metal oxide and incorporated into polymeric membrane. In this review, the degradation of dye and drug molecules by photocatalytic membrane are discussed.
Han, Man Seok;Tak, Yongsug;Lee, Choong Young;Nam, Chong Woo
Applied Chemistry for Engineering
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v.8
no.3
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pp.438-445
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1997
${\beta}-PbO_2$ electrode, which was electrodeposited on Ti madras, was prepared and for the decomposition of cyanide in electroplating wastewater. After the investigation of temperature and pH conditions for no hydrogen cyanide evolution during the decomposition of cyanide, the optimum current densities of ${\beta}-PbO_2$ electrodeposition and cyanide decomposition were determined in 500ppm NaCN solution, and durability of ${\beta}-PbO_2$ electrode was also investigated. Hydrogen cyanide was actively generated above $40^{\circ}C$ and was not evolved above pH 13. ${\beta}-PbO_2$ electrode electodeposited at $5A/dm^2$ showed the best cyanide decomposition efficiency The decompostion efficiency was about 70% at low decomposition current density ($0.08A/dm^2$), and it decreased gradually to about 10% as the decomposition current density increased up to $4A/dm^2$. The film of ${\beta}-PbO_2$ electrodeposited was corrosive at $20A/dm^2$ and was broken at $50A/dm^2$.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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2004.04a
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pp.227-232
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2004
Ballast water from ship harmful microorganism sterilized use of electrolytic sterilization system. The experimental methods were use of peristaltic flow pump upward on electrode pole. Due to reaction time, HRT were unlike microorganism on flow rate. In electrolysis, dioxide iridium coated titanium(Ti/IrO$_2$) and stainless steel plate were used for anode and cathode respectively. Current density controls make use of D.C Power supply on 250V 100Amper. Experimental use of current density between 0.1 and 0.5A was able to disinfect microorganism at 5 seconds by the reaction time. This study shows that the electrolyzed water has a potential for the sterilization of ballast water.
In this review article, hybrid water/wastewater treatment processes of membrane and photocatalyst were summarized from papers published in various journals. It included (1) membrane photoreactor (MPR), (2) fouling control of a membrane coupled photocatalytic process, (3) photocatalytic membrane reactors for degradation of organic pollutants, (4) integration of photocatalysis with membrane processes for purification of water, (5) hybrid photocatalysis and ceramic membrane filtration process for humic acid degradation, (6) effect of $TiO_2$ nanoparticles on fouling mitigation of ultrafiltration membranes for activated sludge filtration, (7) hybrid photocatalysis/submerged microfiltration membrane system for drinking water treatment, (8) purification of bilge water by hybrid ultrafiltration and photocatalytic processes, and (9) Hybrid water treatment process of membrane and photocatalyst-coated polypropylene bead.
In the ozone evolution using $PbO_2$, which was electrodeposited on Ti plate at various conditions in electrolyte, the effects of lead dioxide structure on the current efficiency and surface structure changes of lead dioxide were investigated. Also the effects of oxygen transfer reaction on the ozone evolution were investigated by means of a $PbO_2$ electrodeposited on the platinum rotating disk electrode. In order to develope an electrode for ozone evolution, durability of lead dioxide and optimum current density were investigated. At the electrodeposited lead dioxide with the larger grain size and higher crystallinity, the efficiency for ozone evolution was higher. Optimum current density to electrodeposite lead dioxide with large grain size and high crystalinity was $50mA/cm^2$. Lead dioxide deposited in the presence of glycerin showed the best advantage of ozone evolution. Also lead dioxide electrodeposited at less than $10mA/cm^2$ or at more than $100mA/cm^2$ has poor performance of ozone evolution and poor adhesive strength to substrate. In the beginning of ozone evolution, surface structure of lead dioxide was changed and this change resulted in good effects on ozone evolution. Lead dioxide doped with other elements was favorable not to ozone evolution but to oxygen evolution, so it is speculated that ozone evolution has not intermediate stage of oxygen evolution and occurs competitively with oxygen evolution. When ozone was evolved at $0.7{\sim}0.8A/cm^2$, the current efficiency was highest.
Kim, Yu-Bong;Jo, A-Ra;Ra, Deog-Gwan;Park, Jae-Hyeon;Kim, Sun-Jae;Jung, Sang-Chul
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.8
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pp.817-822
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2008
In this study, the photocatalytic degradation of methylene blue in TiO$_2$ particles-dispersed water solution was carried out by irradiating microwave and UV light simultaneously. A microwave-discharged electrodeless UV lamp was developed to use microwave and UV simultaneously for photocatalytic reactions. The results of photocatalytic degradation of methylene blue showed that the decomposition rate increased with the microwave intensity, the circulating fluid velocity, and the amount of TiO$_2$ particles and auxiliary oxidizing agents added. Especially, the rate constant of H$_2$O$_2$-added photocatalytic reaction increased about three times from 0.0075 min$^{-1}$ to 0.0250 min$^{-1}$ when microwave was additionally irradiated. This study demonstrates that the microwave irradiation can play a very important role in photocatalytic degradation using peroxides although it is not easy to quantitatively assess the effect of microwave on photocatalytic reactions from the experimental data of this study.
Cyanide can be leached out from the cyanidation method which has been used to extract high-purity gold and silver from ores, and it becomes a variety of cyanide complexes associated with heavy metals contained in ores. Such cyanide complexes are considered as persistent and non-degradable pollutants which cause adverse effects on humans and surrounding environments. Based on binding force between heavy metals and cyanide, cyanide complexes can be categorized weak acid dissociable (WAD) and strong acid dissociable (SAD). This study comparatively evaluated the performance of photo-catalytic process with regard to forms of cyanide complexes. In particular, both effects of UV LED wavelength and surface modification of photo-catalyst on the removal efficiency of cyanide complexes were investigated in detail. The results indicate that the performance of photo-catalytic oxidation is significantly affected by the form of cyanide complexes. In addition, the effect of UV LED wavelength on the removal efficiency was quite different between free cyanide and cyanide complexes associated with heavy metals. The results support that the surface modification of photo-catalyst, such as doping can improve overall performance of photo-catalytic oxidation of cyanide complexes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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