국내 11개 지역(경기도 옹진군 덕적도, 경기도 의정부시 소요산, 강원도 춘천시, 충청남도 태안군 안홍, 경상북도 울릉군 울릉도, 전라북도 부안군 변산, 전라남도 신안군 홍도, 흑산도 비금도, 진도, 제주도)에서 채집된 달팽이 (A. despecta sieboleiana)를 대상으로 외부형태 분석과 동위효소를 검출하여 각 지역 집단간의 형태적, 유전적 유연관계와 변이 정도를 연구한 결과는 다음과 같다. 외부형태에 의한 집단간 유연관계는 안홍과 덕적도집단(average taxonomic distance, D=0.358)이 형태적으로 가장 유사한 집단으로 나타났다. Polyacrylamide gel을 사용하여 11가지의 동위효소를 검출한 결과 AKP, ACP, AO, EST, GPD, HBDH, LDH, SDH, XDH의 동위효소에서 유전적 다형현상이 나타났다. 전 집단의 평균 다형형의 빈도는 59.19%이며 이형접합자 빈도는 0.263이고 각 집단의 유전적 차이치는 춘천과 울릉도 집단이 0.066(genetic distance)으로 가장 높은 유사성을 보였다. 지리적 분포에 따른 외부형태 변이와 유전적 변이와의 관계는 유의성이 없었다.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics S
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v.36S
no.3
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pp.97-105
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1999
본 논문에서는 기존의 깊이 복원 방법을 개선하기 위해서 유전 알고리즘을 이용한 새로운 스테레오 정합법을 제시하였고 다양한 영상에 적용하기 위해 영상의 영역 정보를 고려하였다. 유전 알고리즘은 자연선택과 개체군 유전학에 기반한 효율적인 탐색 기법인데, 이들의 염색체 교차와 돌연변이 같은 연산자를 정합 환경에 적합하도록 변형시켰다. 영상신호를 쉽게 다루기 위해서 2차원 염색체 구조를 사용하였으며, 스테레오 정합에 많이 사용되는 유사성과 연속성 제약 조건에 기반하여 적자를 선택하는 적응 함수를 정의하였다. 그리고 기존 유전 알고리즘의 수렴속도를 개선하기 위해서 무작위로 변이를 발생시키지 않고 휘도차를 이용하여 변이를 발생시키는 정보기반 변이 발생을 사용하였다. 실험을 통하여 본 방법은 이완처리를 포함한 정합법보다 계산 부하를 줄일 수 있었고 비교적 안정된 결과를 얻을 수 있었다.
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2007.11a
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pp.262-263
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2007
유전체학 (genomics)의 가장 기초적인 기반이 되는 것은 염기서열을 정확하게 결정해 내는 것이다. 많은 진핵생물들 (eukaryotes)은 두개의 상동염색체를 가지며 두개의 염색체의 염기서열에는 차이가 존재한다. 현재의 유전체 염기서열 결정방법으로는 염기변이가 많이 존재할 경우 유전체의 염기서열을 결정하기 어렵다. 특정한 장소에 서식하는 무수히 많은 미생물들의 유전체의 염기서열을 동시에 결정하는 문제도 미생물학에서 중요성을 인정받는 문제이지만, 미생물들간의 염기변이의 정도는 단일개체의 경우보다 복잡하며 염기서열을 효과적으로 결정하기 힘들다. 따라서 염기변이가 많은 생물들과 미생물들 집합의 염기서열을 결정할 수 있는 방법론의 개발이 시급한 실정이다. 본 논문에서는 조립된 다염기변이 유전체및 메타유전체의 염기서열의 정확성을 평가하기 위한 유전체 서열과 시뮬레이션에 기반한 read 들을 생성하는 도구를 개발하는 것을 목표로 한다.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.10
no.2
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pp.180-186
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1999
Conformal methods such as staircase approximation and effective medium theory have been used to model arbitrary dielectric surfaces in Cartesian FDTD(finite-difference time-domain) grids. However, the staircase approximation doesn't guarantee accurate results and the effective medium theory cannot be applied for frequency dispersive medium. In this paper, a simple conformal method is introduced for analyzing arbitrary dielectric surfaces. These arbitrarily shaped dielectric surfaces make nonuniformly filled FDTD cells. E(H)-field in a nonuniformly filled FDTD cell is calculated by considering the cell as the combination of two kinds of uniformly filled cells whose material boundaries are normal and parallel to the E(H)-field in the cell. TM scattering from a rotated 2-D dielectric and a ferrite square cylinder is analyzed to show the accuracy of the proposed method.
Kim, Hye Jin;Choi, Mi Ja;Lee, Jong Nam;Suh, Jong Taek;Kim, Ki Deog;Kim, Yul Ho;Hong, Su Young;Kim, Su Jeong;Sohn, Hwang Bae;Nam, Jeong Hwan
Journal of Plant Biotechnology
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v.47
no.1
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pp.46-52
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2020
This experiment study aimed to identify the continuous genetic variation caused by benzyladenine (BA) treatment in strawberry tissue culture. The 'Goha' cultivar was used and treated with different concentrations of BA (0.0, 0.5, 1.0, 2.0 mg·L-1). Morphological and genetic variation tests were performed, and genetic continuity tests were performed for three years. The morphological variation induced by BA was distinctively high (10.5 ~ 20.0%) and the genetic variation was 7.0 ~ 15.0%, 1.8 ~ 10.0%, and 5.0% in the first, second, and third year of cultivation, respectively. The rate of genetic variation decreased with increasing cultivation years. In addition, genetic variation caused by BA 1.0 mg·L-1 and BA 2.0 mg·L-1 occurred in the first and second years of cultivation, whereas only BA 2.0 mg·L-1 caused genetic variation in the third year of cultivation. Therefore, a concentration of less than 1.0 mg·L-1 BA was used for the propagation of strawberry tissue culture plants, and it was necessary to identify their variation.
Park, Chi-Hyun;Ahn, Jae-Gyoon;Yoon, Young-Mi;Park, Sang-Hyun
The KIPS Transactions:PartD
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v.18D
no.2
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pp.89-100
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2011
The CNV (Copy Number Variation) which is one of the genetic structural variations in human genome is closely related with the function of gene. In particular, the genome-wide association studies for genetic diseased persons have been researched. However, there have been few studies which infer the genetic function of CNV with normal human. In this paper, we propose the analysis method to reveal the functional relationship between common CNV and genes without considering their genomic loci. To achieve that, we propose the data integration method for heterogeneity biological data and novel measurement which can calculate the correlation between common CNV and genes. To verify the significance of proposed method, we has experimented several verification tests with GO database. The result showed that the novel measurement had enough significance compared with random test and the proposed method could systematically produce the candidates of genetic function which have strong correlation with common CNV.
Genetic characterization and identification of two types of sea bass Lateolabrax japonicus were performed by examining electrophoretic patterns of isozymes. Twenty five loci coding for thirteen enzymes were detected in two types. Among the twenty five loci, one completely divergent loci (Pt-1) was observed between two types. Nei's genetic distance between two types was 0.12036. The estimated divergence time of these two types may have about $6.2{\times}10^5$ years ago. On the other hands, the expected average heterozygosity was 0.084 in not spotted type on the body surface and 0.067 in spotted type on the body surface. These results mean that the existance of two types of sea bass was established in present study which may have had genetic divergence.
한국특산종인 Colitis rotundicuudutu의 지리적 변이를 전국 5개 집단 132개체를 대상으로 조사하였다. 4개 집단의 계측형질로 본 다변량분석 결괴 산청집단은 타 집단과 형태적 차이가 있었다 전기영동으로 조사된 5개 집단의 평균 유전적 변이 정도는 A=1.48, P=37. IpA, HD=0. 139, 및 H6=0. 124로 변이 정도가 타 어류에 비하여 비교적 높았다. 5개 집단의 평균 유전적 근인치(S)는 0.83으로 낮았으나 산청집단을 제외한 4개 집단의 근연치는 0. 91로 매우 가까웠다. 반면 산청집단은 나머지 집단과 형태적으로나 유전적으로 유의한 차이가 나타나는 것으로 보아 산청집단의 별종 가능성이 매우 높음을 시사한다. 앞으로 보다 면밀한 연구로 산청집단의 별종 여부를 명백히 구명하여야 할 것이다.
Copy number variations(CNVs) are a recently recognized class of human structural variations and are associated with a variety of human diseases, including cancer. To find important cancer genes, researchers identify novel CNVs in patients with a particular cancer and analyze large amounts of genomic and clinical data. We present a tool called CNVDAT which is able to detect CNVs from NGS data and systematically analyze the genomic and clinical data associated with variations. CNVDAT consists of two modules, CNV Detection Engine and Sequence Analyser. CNV Detection Engine extracts CNVs by using the multi-resolution system of scale-space filtering, enabling the detection of the types and the exact locations of CNVs of all sizes even when the coverage level of read data is low. Sequence Analyser is a user-friendly program to view and compare variation regions between tumor and matched normal samples. It also provides a complete analysis function of refGene and OMIM data and makes it possible to discover CNV-gene-phenotype relationships. CNVDAT source code is freely available from http://dblab.hallym.ac.kr/CNVDAT/.
The genetic variation in populations of Eranthis byunsanensis, an endemic and rare species of Korea, was studied using starch gel electrophoresis. All five known populations were sampled for allozyme electrophoresis of nine enzymes coded by 10 loci. The overall genetic variation of E. byunsanensis population was shown to be considerably high within the populations (A = 2.4, P = 90.0, $H_E$ = 0.311). A positive $F_{IS}$ value of E. byunsanensis indicated an overall deficiency of heterozygotes, and a low $F_{ST}$ value (0.131) showed little differentiation among populations. The high genetic variation, less genetic differentiation among populations, and a significant amount of heterozygote deficiency propose the hypothesis that they have an experience of recent isolation and fragmentation of their habitat. Thus, the rate of gene flow has been drastically reduced, and the rate of inbreeding in E. byunsanensis populations has increased. Current habitats in Mai-san and Naro-do are vulnerable due to their small population size and the levels of anthropogenic activity in the region constantly threatening survival of this species. Because of the high genetic variation and low levels of differentiation among populations in E. byunsanensis, it is not issue which populations have a priority for protection, but we may concern the plan to maintain population continuously and diminish the rate of inbreeding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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