In this study we tried to transform an antimicrobial peptide gene (Shiva) under the promoter of tomato phenylalanine ammonia-lyase (tPAL5) into tobacco and potato plants. Antimicrobial peptide gene was isolated originally from giant silk moth (Hyalophora cecropia) and modified ie nucleotide sequence to increase antimicrobial activity. Transgenic tobacco plants were regenerated and their seeds were tested on the media containing kanamycin (500 mg/L). The results of PCR amplification and genomic Southern blot hybridization confirmed the integration of construct (tPAL5 promoter-Shiva-NOS-GUS-NOS) into chromosome. We observed that one of the transgenic tobacco plants showed chromosome rearrangement when integrated. In case of potato transformation, the efficiency of regeneration was maximized at the medium containing Zeatin 2mg/L, NAA 0.01mg/L, GA$_3$ 0.1mg/L. We also observed the high expression of GUS (${\beta}$-glucuronidase) enzyme which was located next to the terminator sequence of nopaline synthase gene (NOS) in the vascular tissue of stem, leaves of transgenic potatoes. This result suggested that a short sequence of Shiva gene (120 bp) and NOS terminator sequence might be served as a leader sequence of transcript when translated.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.53
no.2
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pp.147-153
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2016
The lightning protection of information and communication facilities is very important factor to improve a reliability of the action of these equipment. Especially the transient potential rise of ground electrode being injected with the lightning current is to be a basic data of the dielectric strength for both power and communication facilities so that more accurate analysis should be required. The transient potential rise can be calculated from the ground impedance and the ground impedance is strongly dependent upon the shape of the ground electrode and the frequency-dependence of soil. The Debye's equation which is able to calculate the characteristics of dielectrics is used to analyze the frequency-dependent of soil. Also, the method to calculate the transient potential rise from the ground impedance is specified in this paper. In order to analyze the transient potential rise resulting from calculations with Debye's equation, TLM(transmission line method) and case of ${\rho}$(resistivity)-constant are simulated, respectively. The length of a horizontal ground electrode is 30 m and simulations were performed at 10, 100, $1000{\Omega}{\cdot}m$ with the standard lightning current waveform. In result, the transient potential rise of horizontal ground electrode calculating with Debye's equation is lower than it of other models.
eDNA, an abbreviation for environmental DNA, means DNA derived from organisms inhabiting in a specific environment. The utilization of eDNA extracted from environmental samples allows for efficient and accurate monitoring of organisms inhabiting the respective environment. Specifically, eDNA obtained from seawater samples can be used to analyze marine biodiversity. After collecting seawater samples and extracting eDNA, metagenome analysis enables the taxonomic and diversity analysis among marine organisms inhabiting the sampled area. This review proposed an overall process of marine biodiversity analysis by utilizing eDNA from seawater. Currently, the application of eDNA for analyzing marine biodiversity in domestic setting is not yet widespread. This review can contribute to establishment of marine eDNA research methods in Korea, providing valuable assistance in standardizing the use of eDNA in marine biodiversity studies.
Hyo Seo Kang;Tae Hee Nam;Woo Ju Lee;Joon Sang Lee;Sangsu Shin
Korean Journal of Poultry Science
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v.50
no.4
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pp.261-266
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2023
The skeletal muscles of livestock play a crucial role as protein sources for humans, and the consumption of poultry meat is steadily increasing worldwide. Numerous genes, including myogenic regulatory factors, are involved in myogenesis, and precise regulation of them is essential. In this study, genes specifically expressed in muscles were selected, and their promoters were cloned and analyzed. The analysis of gene expression in various tissues of animals revealed that many genes exhibited specific expression patterns in skeletal muscles, with TNNT3, TNNC2, and MYF6 genes showing similar patterns in poultry. The promoter regions of three genes were amplified by polymerase chain reaction to sizes of 1.2 kb, 1.03 kb, and 1.43 kb, respectively. These fragments were then inserted at the front of the enhanced green fluorescent protein gene in vectors. It was confirmed that the sequences of three promoters closely matched the chicken genome sequences. Upon introducing vectors with each promoter into QM7 quail muscle cells, all three promoters successfully induced the expression of the green fluorescent protein. The brightness of the green fluorescence in each promoter was approximately seven times dimmer compared to the control, CMV-IE promoter. It is predicted that more than 230 transcription factors can bind to each promoter, especially various transcription factors expressed in muscles, including myogenic regulatory factors such as MYF5, MYOD, and MYOG. These promoters can be valuable for studying gene expression in poultry muscle cells, and further research is needed to precisely investigate the regulatory region of gene expression in promoters.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.17
no.2
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pp.55-62
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2017
Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by beta-glucosidase deficiency. An 18 month-old male with hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia, and growth retardation referred to our hospital. The patient showed neurological symptoms, such as supranuclear gaze palsy and developmental delay. Bone marrow biopsy performed to rule out malignancy and the results revealed no malignant cell; however, abnormal histiocytes suggesting storage disease was noted. Based on hepatosplenomegaly, bicytopenia and unexplained neurologic manifestations, enzyme activity and genetic analysis were conducted emergently with a strong suspicion of GD. Beta-glucosidase activity in leukocyte was decreased. GBA sequencing to confirm the diagnosis revealed compound heterozygous pathogenic variants (i.e., c.754T>A, c.887G>A), both previously reported as the cause of neuronopathic GD. Under the diagnosis of type 3 GD, the patient immediately received enzyme replacement therapy (ERT). After 17 months of ERT, the size of spleen decreased, and hemoglobin and platelet count returned to normal. In addition, the activity of chitotriosidase and angiotensin converting enzyme decreased. However, myoclonic movement and generalized seizure occurred at the age of 19 months and antiepileptic drug was started. Other neurological deterioration including supranuclear gaze palsy and developmental delay also persisted. A new therapy to overcome neurologic problems should be developed for patients with type 3 GD.
Lee Dong-Hyun;Lee Young-Ju;Yeo Jun-Ho;Mittra Raj;Park Wee-Sang
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.17
no.7
s.110
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pp.648-658
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2006
We propose a thin frequency selective surface(FSS) superstrate etched on a substrate for dual-band directivity enhancement, and present a design method of the superstrate. In the proposed new design, two FSS arrays with the same periodicity, but with different alignments are placed above and below a thin dielectric layer to overcome the problem of conventional superstrates for dual band directivity enhancements. Based on the unit-cell simulation, several important parameters that characterize the thin FSS superstrate are investigated, and the procedure for designing such a superstrate is described. We compare the resonant frequencies and the qualify factors of the unit cell with those of three FSS antenna composites with different quality factors, and identify the quality factors which support similar directivity enhancement at the dual-band directivity enhancement. It was found that there is an optimum FSS array size of a superstrate to enhance the directivity most efficiently. Measured results for a fabricated superstrate show a good agreement with the simulated ones.
Carthamus tinctorius L. (Compositae) is an herb primarily distributed throughout in the world. The species is regarded as ecologically important in the world. Safflower was used for medicines, as well as making red (carthamin) and yellow dyes. We have used the RAPD technique to investigate the phylogenetic relationships and genetic diversity of C. tinctorius. We obtained 123 bands from all the 26 cultivars. The average number of bands was 9.5 per primer. The genetic diversity of safflower is found among cultivars and there is a high among-cultivar differentiation. The OPC18-01 band is the specific marker for Syria cultivar, whereas no products were detected in individuals from other country cultivars. We found seven phenetic bands for determining the specific marker of cultivars with SCAR markers. Though the number of individuals sampled for analysis was small and probably not fully representative of the total available diversity in C. tinctorius, this study demonstrates that the regions (Morocco, Syria, and Turkey) of the Mediterranean Sea were more variable than other regions with the exception of India. In this result, although only simple result of RAPD is difficult to assert the center of species diversity of C. tinctorius, the regions of the Mediterranean Sea may be the most probable candidate for the origin of safflower. India was also the candidate of the center or secondary center of species diversity of C. tinctorius. RAPD markers were effective in classifying cultivar levels of safflower.
Kim, Hyo-Eun;Jang, Min-Jeong;Lim, Seung-Hyun;Kim, Hyo-Rim;Kim, Soon-Young;Lee, Gun-Joo;Kim, Jong-Sik
Journal of Life Science
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v.20
no.2
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pp.213-218
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2010
In the present study, we investigated anti-proliferative activities of capsaicin and gene expression changes in response to capsaicin treatment in human colorectal HCT116 cells. The results showed that capsaicin decreased cell viabilities in a dose dependent manner and induced global gene expression changes. We found that 103 genes were up-regulated more than twofold, whereas 153 genes were down-regulated more than twofold by $100\;{\mu}M$ capsaicin treatment. Among the up-regulated genes, we selected 4 genes (NAG-1, DDIT3, GADD45A and PCK2) and performed RT-PCR to confirm the microarray data. We found that $100\;{\mu}M$ of capsaicin increased tumor suppressor p53 gene expression. In addition, the results showed that NAG-1, DDIT3 and GADD45A expressions were not dependent on p53 presence, whereas PCK2 expression. The results of this study may help to increase our understandings of the molecular mechanism of anti-proliferative activity mediated by capsaicin in human colorectal cancer cells.
Soybean (Glycine max (L.) Merr.) seed is the main source of protein and oil for human and animal. The use of soybean protein has been expanded in the food industry due to their excellent nutritional benefits. But, antinutritional and allergenic factors are exist in the raw mature soybean. Lipoxygenase, Kunitz trypsin inhibitor (KTI) protein, and ${\alpha}^{\prime}-subunit$ of 7S globulin are main antinutritional factors in soybean seed. Breeding of a new soybean strain with lacking these components is needed. The objective of this research was to select new soybean line with lipoxygenase-free, KTI-free, and ${\alpha}^{\prime}-subunit$ free (lx1lx1lx2lx2lx3lx3titicgy1cgy1 genotype). Total 434 $F_2$seeds were obtained from the cross of cultivar, "Gaechuck#2" and PI506876. Presence and absence of lipoxygenase, KTI protein, and ${\alpha}^{\prime}-subunit$ of 7S globulin was tested by SDS electrophoresis using a partial seed of each $F_2$seed. Only one $F_2$seed with lacking these three components was selected and was planted to $F_2$plant. Absence of lipoxygenase, KTI, and ${\alpha}^{\prime}-subunit$ protein was confirmed on the $F_3$seeds harvested. Selected line with lx1lx1lx2lx2lx3lx3titicgy1cgy1 genotype might be useful for soybean breeding.
Seo, Mi-Suk;Cho, Chuloh;Jeong, Namhee;Sung, Soon-Kee;Choi, Man-Soo;Jin, Mina;Kim, Dool-Yi
Korean Journal of Plant Resources
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v.34
no.4
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pp.278-286
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2021
Efficient in vitro regeneration system is essential for the successful crop breeding of soybean (Glycine max (L.) Merr.) using the new biotechnology. The genotype of donor plants strongly influences the establishment of tissue culture system. Therefore, the screening of genotypes with excellent tissue culture ability is very important for soybean genetic improvement. In this study, we report the tissue culture efficiency of 21 soybean cultivars belong to Korean soybean core-collection and two foreign cultivars (Jack and Maverick). The Kwangan, Anpyeong and Seonam are share close genetic relationship in 21 cultivars and these three cultivars were observed the high frequency of germination and regeneration. Furthermore, the high tissue culture abilities were also observed in the Williams 82 used in reference genome sequencing and the two foreign cultivars. The transformation of pBAtc:tRNA with bar gene was performed by Agrobacterium tumefaciens in the cultivars with high tissue culture ability. Transformation of the bar gene was identified by PCR analysis in Kwangan, Pungwon, Seonam, and Maverick. Our results provide useful information for the breeding of various soybean cultivars by plant biotechnology such as, genome editing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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