Cytokinins are essential plant hormones that play crucial roles in various aspects of plant growth and development. To better understand the molecular mechanisms of cytokinin action, we identified cytokinin related proteins by a proteomic approach. Proteins extracted from control and trans-zeatin treated Arabidopsis seedlings were separated and analyzed by two dimensional gel analysis. Differentially expressed protein spots were identified with peptide mass fingerprinting based on matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry and database searching, We obtained ten up-regulated and one down-regulated proteins upon t-zeatin treatment. The expression of the following proteins was induced; pollen allergen like protein, L-ascorbate peroxidase, tetrapyrrole methylase family protein, SGT1 protein homolog, disease resistance related protein, maternal embryogenesis control protein, paxneb related protein, gluthathione S-transferase and IAA amino acid hydrolase homolog.
The processing conditions and food components of meaty textured sardine burgers were studied to develope a new form of burger, The separated sardine meat was chopped, mixed with 14.1% emulsion curd, 1.5% table salt, 2.0% sugar, 0.4% sodium bicarbonate, 0.2% polyphosphate, 0.1% monosodium glutamate, 8.0% bread powder, 0.4% onion powder, 0.1% garlic powder, 0.1% ginger powder and 3.0% soybean protein by remodeled stone mortar. This seasoned sardine meat was fried in soybean oil $(165{\pm}2^{\circ}C,\;3min)$. The main fatty acids of sardine burger were palmitic acid, oletic, acid, linoleic acid, eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid. Amino acid composition of sardine burger were mainly consisted of histidine, glutamic acid, leucine and lysine. The major taste compounds in the product were revealed nucleotides and their related compounds $(11.19{\sim}11.96\;{\mu}mole/g)$ such as IMP and free amino acids (1824.8 mg/100g) such as histidine, glutamic acid, leucine and lysine. Total creatinine, betaine and trimethylamine oxide were seemed to act an auxiliary role in taste of product.
Processing conditions and food components of frozen seasoned anchovy meat products were investigated. The separated anchovy meat was chopped, mixed with 12.8% emulsion curd, 0.5% table salt, 2.0% sugar, 0.4% sodium bicarbonate, 0.2% polyphosphate, 0.2% monosodium glutamate, 0.3% onion powder, 0.1% garlic powder, 0.1% ginger powder, 3.0% soybean protein, and 0.2% sodium erythorbate by remodeled stone mortar. This seasoned anchovy meat was frozen with contact freezer, Packed in a carton box and then stored at $-25{\pm}2^{\circ}C$. The major fat acids of product were linoleic, oleic, palmitic, docosahexaenoic, linolenic, palmitoleic, eicosapentaenoic acid. Amino acid composition of product were mainly consisted of Glu, Asp, Leu, Lys and Ala. The taste compounds of product were IMP 160.0 mg/100g ; free amino acids such as Glu, His, Ala, Leu 503.7 mg/100g ; total creatinine 158.3 mg/100g and small amounts of betaine, TMAO.
Experiments were carried out to pursue the availability and the feasibility of utilizable cellulosic materials as substrate for the production of cellulosic single cell protein. The resuluts were obtained as fellows. 1. Effects of carbolydrates as a sole carton source on the growth of Cellulomonas flavigena KIST 321 were examined. The result showed that cellulose and xylose would be most utlizable for cell mass production. 2. Alkaline treated waste papers and clothes resulted in good growth of the organism than intact ones did. However the waste papers as substrate of cellulosic fermentation were not digestible, even if the meterial was treated with alkalies. 3. Rice straw, rape straw and panic grass appeared to be good substrates for the cell mass production. 4. Leaves were proved to be a good substrate for the cell mass production, but wood sawdust was hardly digested by merely alkaline treatment. 5. When cellulosic wastes as the substrate were examined into the concentration of alkaline solution, the result suggested that the best productivity of cell mass from cellulosic materials was obtained on treatment with 0.8∼1.0% NaOH solution. 6. The productivity of cell mass was increased by washing out with water after alkaline treatment of newspaper, pine sawdust, lime sawdust and pine leaf.
Ubiquitin signaling regulates virtually all aspects of eukaryotic biology and dynamic processes in which protein substrates are modified by ubiquitin. To regulate these processes, deubiquitinating enzymes (DUBs) cleave ubiquitin or ubiquitin-like proteins from these substrates. DUBs have been implicated in the pathogenesis of cancer, leading to the development of increasing numbers of small-molecule DUB inhibitors. On the other hand, recent studies have focused on the function of DUBs in metabolic diseases such as obesity, diabetes, and fatty liver diseases. DUBs play a positive or negative role in the progression and development of metabolic diseases. Their involvement in cell pathology and regulation of major transcription factors in metabolic syndrome has been examined in vitro and in animal and human biopsies. UCH, USP7, and USP19 were linked to adipocyte differentiation, body weight gain, and insulin resistance in genetic or diet-induced obesity. CYLD, USP4, and USP18 were found to be closely associated with fatty liver diseases. In addition, these liver diseases were accompanied by body weight change in certain cases. Collectively, in this review, we discuss the current understanding of DUBs in metabolic diseases with a particular focus on obesity. We also provide basic knowledge and regulatory mechanisms of DUBs and suggest these enzymes as therapeutic targets for metabolic diseases.
The present studies were carried out to observe the nutritional effects of three kinds of locally produced dried infantile formula milk (DFM) and one fermented milk (FM). A feeding trial with 60 male growing albino rats weighing $60{\sim}70$ grams was conducted during 6 weeks to compare the nutritive values and protein qualities of three DFM and a FM. The diet treatments consisted of 100% control diet, 70% control diet plus 30% DFM-A, 70% control diet plus 30% DFM-B, 70% control diet plus 30% DFM-C, 100% control diet with FM and 70% control diet plus 30% DFM-B with FM. The items investigated were body weight gain, feed intake, feed efficiency ratio (FER), various organ weights, protein efficiency ratio (PER), digestibility of nutrients, biological value, utilizability of protein and intestinal microbial changes of albino rats. The results obtained are summarized as follows; 1. Although there was no statistical significance, rats fed diets containing DFMs and FM gained faster than the rats fed control diet. The best growth rate was obtained with the DFM-A and DFM-C groups. In spite of the lower protein contents of the three DFM diets than the control diet, the growth rate of albino rats fed the DFM diets was somewhat improved than rats fed control diet. 2. No statistical significance was found in feed consumption but the trend was that the feed intake of control group was higher than those of the DFM diet group. 3. Feed efficiency was inproved significantly (p<0.01) by feeding DFMs as compared with control diet. DFM-A group showed the best FER, although no statistical significance was found. 4. Rats fed the DFM diets showed significantly (p<0.01) higher PER as compared with those of the control group. But no difference was found anions DFM groups. The significant improvement (p<0.01) of PER due also to the feeding of FM was seemed to be brought about by the beneficial effect of FM. 5. The present data revealed that feeding DFM and FM didn't affect the weights of various organs of rats. 6. The protein digestibility of experimental diets was similar to each other. Although no statistical significance was found among treatments, the DFMs and FM surely tended to improve the biological value and utilizability of protein. 7. Microbial study indicated that among intestinal flora FM fed group, there were more Lactic acid bacteria than E. coli. From the experimental results described above, it may be concluded that the nutritive effects of three kinds of locally produced DFMs are much alike and the growth rate of growing albino rats can be improved by feeding either DFM or FM due to their beneficial effects on the feed efficiency and protein utilization.
This study, consisting of two experiments, was conducted to determine the effects of feeding heat treated protein and mineral complex (HPM) on milk production and composition, and ruminal fermentation of Holstein dairy cows. In in vitro experiment, HPM levels were 0, 0.2, 1 and 2%, and Timothy hay, which was substrate, was milled as 1 mm size, and the effects of HPM on pH, ammonia and VFA were analyzed after incubation times of 0, 6, 12, 24 and 48 h, respectively. The pH and ammonia production were not significantly different between treatments during the incubation. In addition, generally, total VFA and individual VFA were not affected by HPM on 0, 6 and 24 h. While, total VFA and individual VFA were increased in 0.2% and 1% of HPM supplemented treatments, but decreased in 2% of HPM treatment compared with control on 12 h. On 48 h, total VFA and individual VFA were increased in HPM treatments compared to control (P<0.05). However, A/P ratio was not affected by HPM supplementation. Gas production was higher in HPM treatment compared to control on 24 h (P<0.05) and 48 h (P<0.05). In lactating experiment, fourteen lactating Holstein cows were used for 4 months in a cross over experimental design. There were two treatments; no added HPM as a control and 0.2% of HPM added as a test treatment. Daily milk yield (P<0.001), 4% FCM (P<0.001), milk protein (P<0.05) and SNF (solid not fat; P<0.05) were increased in HPM treatment compared to control. While, milk fat, MUN (milk urea nitrogen) and SCC (somatic cell count) were not significantly different between treatments.
Recent massive data generation by genomics and proteomics requires bioinformatic tools to extract the biological meaning from the massive results. Here we introduce ROSPath, a database system to deal with information on reactive oxygen species (ROS)-mediated cell signaling pathways. It provides a structured repository for handling pathway related data and tools for querying, displaying, and analyzing pathways. ROSPath data model provides the extensibility for representing incomplete knowledge and the accessibility for linking the existing biochemical databases via the Internet. For flexibility and efficient retrieval, hierarchically structured data model is defined by using the object-oriented model. There are two major data types in ROSPath data model: ‘bio entity’ and ‘interaction’. Bio entity represents a single biochemical entity: a protein or protein state involved in ROS cell-signaling pathways. Interaction, characterized by a list of inputs and outputs, describes various types of relationship among bio entities. Typical interactions are protein state transitions, chemical reactions, and protein-protein interactions. A complex network can be constructed from ROSPath data model and thus provides a foundation for describing and analyzing various biochemical processes.
The present work was undertaken to investigate the protective effect of diallyl disulfide on the bromobenzene toxicity in mice. It was observed that the aniline hydroxylase and epoxide hydrolase activities were not changed by the treatment of diallyl disulfide for 5 days. But glutathione S-transferase activity was significantly increased. A striking enhancement of serum alanine aminotransferase activity and hepatic lipid peroxide content after bromobenzene administration was markedly decreased by diallyl disulfide pretreatment. These results indicate that the inducing effects of diallyl disulfide on the bromobenzene intermediate detoxifying enzyme such as glutathione S-transferase are believed to be a possible protective mechanism for the bromobenzene toxicity in mice.
Kim, Eun Jae;Lee, Jun Hyuck;Lee, Sung Gu;Han, Se Jong
KSBB Journal
/
v.30
no.6
/
pp.345-349
/
2015
Antifreeze proteins (AFP) inhibit growth and recrystallization of ice, and permit organisms to survive in cold environments. The AFP from an Antarctic bacterium, Flavobacterium frigoris PS1, FfIBP (Flavobacterium frigoris icebinding protein), was produced in E. coli using a cold shock induction system. The culture temperature was shifted from $37^{\circ}C$ to $15^{\circ}C$ and a 20 L culture scale was used. The final weights of dried cell and FfIBP were estimated to be 126 g and 8.4 g, respectively. The thermal hysteresis (TH) activity ($1.53^{\circ}C$) of the produced FfIBP was 3.6-fold higher than that of the LeIBP (Leucosporidium ice-binding protein) produced in Picha. The current study demonstrates that large-scale production of FfIBP was successful and the result could be extended to further application studies using recombinant AFPs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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