• Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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• 2005.04a
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• pp.72-75
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• 2005

본 연구에서는 야외규모 TCE (trichloroethylene) 질량전이역학을 평가하기 위해 TCE의 대수층 내 유입 및 용해상 거동을 고해상도 수치 모사를 실시하였다. 공간적으로 불균질한 대수층 $10{\times}10{\times}10m$ 도메인 내부의 유입된 TCE 분포를 모사하기 위해 본 연구를 통해 개발된 정성적 침투모델(percolation model)이 이용되었다. 이를 기초로 하여 연계되어진 (coupled) 지하수 유동 및 용해상 거동 장기 (long-term) 모사를 실시하였다. 지엽적으로 일어나는 질량전이는 기존 연구를 통하여 발표되어진 실험실규모 연구에 기초하였다. 지하수가 도메인을 지나 흘러나가는 경계면에서 측정되어진 용해상 (aqueous phase) TCE의 질량선속 (mass flux)을 통해 실질 야외규모 질량전이 상수가 계산되었다. 관찰된 바 야외규모 질량전이 상수는 실험실 연구를 통해 측정된 값에 비하여 휠씬 작은 값을 보였으며 이는 지하수 유속 및 TCE의 불균질한 분포에 기인한다. 야외규모 질량전이 상수는 평균 지하수 유속에 직접 비례하는 것으로 관찰되었고 이는 기존 실험실 연구를 통해 알려진 평균 지하수 유속의 0.7승이라는 결과와 대조되는 것이다. 또한 모사를 통해 관찰된 야외규모 질량전이 상수는 상대 TCE 질량의 고갈상수 승에 비례함을 보였다. 이러한 고갈상수는 TCE가 측방으로 퍼지는 현상이 강한 대수층, 즉 저투수성 층의 발달이 양호한 대수층, 에서는 1보다 작은 값을 갖고 그렇지 않은 대수층, 즉 저투수성 층의 발달이 미약한 대수층, 에서는 대체적으로 1보다 높은 값을 갖는 것으로 관측되었다. 이는 DNAPL의 측방 퍼짐이 강한 대수층에서는 용해로 인한 시간에 따른 오염원 부근에서의 농도 감소가 미약하기 때문인 것이며, 그와 반대로 DNAPL의 측방 퍼짐이 약한 대수층에서는 시간이 지남에 따라 용해에 의해 지속적으로 오염원 부근에서의 농도가 감소 또는 소멸함으로 인하여 측정되는 용해상 DNAPL의 질량 선속 역시 계속적으로 감소되는 것으로 밝혀졌다.

• Journal of the Korean Ceramic Society
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• v.34 no.1
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• pp.13-22
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• 1997

Water-soluble phosphate glasses containing Ag and Cu ion were prepared through melting process. Dis-solution characteristics, bactericidal effect and cytotoxicity were investigated with composition and time in D. I. water using the powdered sample. Surface change were observed with increasing dissolution time us-ing the bulk specimen. Dissolution amount was maximum at the molar Ag:Cu ratio of 1 and increased with increasing time. The behavior of dissolution was total dissolution from the early stage. But no new layer was observed at the glass surface during dissolution. The bactericidal effect for pseudomonas sp, e. coli, sta-phylococcus aureus, and salmonella increased with increasing dissolution amount and therefore great bac-tericidal effect appeared. The result of cytotoxicity experiment to L929 showed that solution with more than 10 ppm of Ag ion had strong cytotoxicity.

• Journal of the Korean GEO-environmental Society
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• v.12 no.12
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• pp.5-12
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• 2011

Macro- and micro-behaviors of soluble granular media during dissolution process is investigated by numerical analysis. Soluble media are represented by assemblies of non-soluble particles and soluble particles with the different soluble particles contents. Dissolutions of particles are implemented by reducing sizes of soluble particles. The numerical simulations results exhibit that the vertical displacements increase to certain times and become constant while the porosities still increase until no soluble particles are present. However, the porosities and vertical displacements increase with the increase of soluble particles content. The microscopic views show that the fabrics of media change during dissolution process until the certain times, the higher soluble particles contents, and the larger change in fabric.

• Textile Coloration and Finishing
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• v.3 no.4
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• pp.13-16
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• 1991

C.I. Reactive Blue 19에 대한 hydroxylethylsulfonyl type의 수용액에서의 용해성과 안정성을 조사한 결과 이온강력 0.15, pH 5.8과 9.2에서 초기의 용해도를 4시간 동안 유지했으며, 이온강력을 증가시키면 용해도의 단정성이 감소했다. 그러나 용액의 교반하면 안정성이 증가하여 이온강력 0.30에서 초기용해도가 하루 동안 유지되었다. 셀로판 필름을 원주형태의 롤로 만들어 확산과 흡착 거동을 조사한 결과 hydroxylethylsulfonyl type의 용액 농도가 증가하면 표면농도, $C_0$가 증가했으나 확산계수, D는 일정한 값을 유지했다. Bis(arylsulfonylethyl)ether type의 셀룰로우스와의 반응성은 vinylsulfonyl type에 대해 겉보기 반응속도가 1/6 정도였다.

• Journal of the Mineralogical Society of Korea
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• v.13 no.2
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• pp.73-83
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• 2000

다덕 광산 폐석내 섬아연석과 함망간탄산염 광물의 풍화현상과 그에 따른 중금속의 거동을 조사 하였다. 섬아연석은 풍화초기에 극미립 산화철의 망상구조 집합체로 교대되었으며, 후기에는 자연황이 용해중인 섬아연석과 산화철 집합체 사이에 침전되었다. 산화철 집합체에는 As가 다량 함유되어 있다. 능망간석와 함망간 방해석은 함아연산화망간의 망상구조 집합체로 교대되었으며, 함망간방해서과 함아연산화망간 사이에는 스미소나이트가 침전되었다. 선택적 용해외 X선회절분석을 이용하여 감정한 결과, 함아연산화망간은 헤테롤라이트/하이드로헤테롤라이트인 것으로 판명되었다. Zn의 일부는 규산과 결합하여 입간 공극에 월레마이트로 침전되었다. 풍화 초기에 형성되는 극미립 산화철 및 함아연산화망간의 치밀한 망상 집합체는 풍화용액의 순환을 차단하여, 모광물의 풍화 반응을 지체시키는 지화학적 장벽 역할을 하였다. 이에 따라 망상구조 내에 조성된 국지적 미환경하에서 풍화중간산물들이 침전되었다. 이상의 연구 결과로 다음과 같은 사항을 추론할 수 있다. 섬아연석의 Fe와 함망간탄산염의 Mn은 각각 산화철과 산화망간으로 침전되어 산성화에 기여하였다. 폐광석 더미내 As의 활동도는 저결정질 산화철에의 흡착에 의해 조절되며, Zn의 활동도는 미소환경조건에 따라 하이드로헤테롤라이트/헤테롤라이트, 스미소나이트, 월레마이트 등의 다양한 이차광물의 용해도에 의하여 조절된다.

• Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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• v.5 no.3
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• pp.291-298
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• 1995

Abstract The growth and dissolution behaviour of reaction phase was studied during dissolution reaction between sintered alumina and $CaMgSiO_4$ at $1600^{\circ}C$ for various times. The formation of $CaO{\cdot}6Al_2O_3$ an intermediate reaction phase, and $CaMgSiO_4$ spinel, the final reaction product were observed during dissolution reaction of alumina into $CaMgSiO_4$ liquid phase. The growth and dissolution shape of $CaO{\cdot}6Al_2O_3$, an intermediate phase, was quite different.

• Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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• v.22 no.4
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• pp.755-764
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• 2000

Fate and transport of hydrophobic organic contaminants can be influenced by naturally-existing humic substances and surfactants applied to wash polluted soils in the subsurface environment. The objective of this paper is to study the solubility enhancement of four PAHs (polycyclic aromatic hydrocarbon) and p,p'-DDT in humic acid and surfactant solutions. As the number of aromatic ring is increased, the extent of solubility enhancement of PAHs by humic acid increased. Although the hydrophobicity of p,p'-DDT was the largest among five organic compounds used, the extent of solubility enhancement of p,p'-DDT by humic acid was lower than that of pyrene. In case of anionic surfactants, the extent of the increased solubility of five organic compounds by SDS and SDDBS was increased linearly, but the extent of the increased solubility of p,p'-DDT by MADS-12 was lower than that of perylene.

• Proceedings of the Korean Ceranic Society Conference
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• 2000.10a
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• pp.168.2-168
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• 2000

• Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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• v.15 no.2
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• pp.79-85
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• 2005

Commercial hydroxyapatite (HA) powders were calcined at the temperature range of $1000{\sim}1350^{\circ}C$ in air, for 2h, and the calcined powders were immersed in simulated body fluid (SBF) of pH 7.4 at $37^{\circ}C$ for 3 or 7 days. Thermal decomposition and their related dissolution behaviors of hydroxyapatite were investigated by XRD, FT-IR, and TEM. At the temperature of $1200^{\circ}C$, HA gradually releases its $OH^-$ ions and transforms to OHAP((oxyhydroxyapatite, ($Ca_{10}(PO_4)_6O_x(OH)_{2-2x}$)). HA thermally decomposes to ${\alpha}-TCP$ (${\alpha}-tricalcium$ phosphate) and TTCP (tetracalcium phosphate) phase at $1350^{\circ}C$. It was found that the surface dissolution of the hydroxyapatite powders was accelerated by non-stoichiometric composition and decomposed to ${\alpha}-TCP$ and TTCP.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.10 no.8
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• pp.1216-1220
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• 1999

Different amounts of zinc stearate were incorporated as a plasticizer into poly(styrene-co-sodium methacrylate) ionomers prepared by bulk-suspension plymerization and neutralization with sodium hydroxide and effects of the zinc stearate on the thermal and rheological properties were investigated. It was obseved that the crystallization of zinc stearate in the ionomers were partially suppressed depending on the content of ionic moieties. It is postulated that the ionic moieties dissolved zinc stearate and suppressed crystallization of the zinc stearates. We speculated that 0.4~0.6 mole of zinc stearate was dissolved by one mole of the ionic moiety. Poly(styrene-co-sodium methacrylate) containing only the dissolved zinc stearates showed typical rheological properties of homogeneous systems in Cox-Mertz plots. However, poly(styrene-co-sodium methacrylate) containing crystallizable zinc stearates as well as dissolved ones showed typical rheological properties of heterogeneous systems.