휴대용 면역진단 시스템을 구현하기 위하여 설계된 공기주입기로 구동되는 랩온어칩 내의 유체 유동을 컴퓨터 시뮬레이션을 통하여 해석하고, 문제점을 보완할 수 있는 구조로 랩온어칩을 재설계하였다. 공기주입기에서 흘러나오는 공기를 이용해 완충액 저장고 내에 있는 완충액을 토출시킬 때 다량의 기포가 발생함을 시뮬레이션 결과를 통해 알 수 있었다. 완충액 저장고의 내부에 계단형 구조를 삽입함으로서 완충액 이송 시 형성되는 기포를 상당히 억제할 수 있었다. 또한 계단형 구조는 유선을 역행 방지판 쪽으로 분산시켜 역행 방지판의 효율을 높일 것이다.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.2
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pp.314-322
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2004
The production of a glucan was affected by the concentration of ions and buffer solutions, and nutrients in an oral cavity. In this study, the effects of ions and buffer solutions on the mRNA expression of gtfD gene in Streptococcus mutans, an important causative agent of dental caries, were investigated by Fluorescent in situ hybridization(FISH). At first, ions and buffer solutions had little effect on the multiplication of Streptococcus mutans. The green fluorescence according to the mRNA expression of gtfD gene was detected in the BHI broth containing 1% sucrose. The intensities of the green fluorescence were strong at 0.25mM of $CaCl_2$. Little fluorescence was detected by the addition of KCl, except far 10mM KCl at which fluorescence intensities were similar to those of the control. Fluorescence intensities were weak at each concentration of $MgCl_2$ when compared to the control. As for buffer solutions, fluorescence intensities were similar to those of the control at each concentration of buffer solutions, except that they were little detected at 100mM of potassium phosphate.
Small intestinal submucosa (SIS) is consisted with collagen and glycosaminoglycan as well as some growth factors which can stimulate cell activity. Recently, it has been recognized that SIS has been successfully examined in the bio-medical application as biomaterials without xenograft immune-rejection response. We prepared native SIS sheets and acid treated SIS sheets by acetic acid with 1 or 5-layered sheets, respectively. The water uptake ability of native and acid treated SIS sheets was examined to evaluate the possibility as wound dressings. Morphologies of SIS sheets were characterized by SEM and the effects of various buffer solutions and different pH solutions on the water uptake ability were observed for 16 days. We observed that the acid treated SIS sheets had higher water uptake ability than native SIS sheets. Also, the water uptake ability of these was slightly higher in various buffers than distilled water. In conclusion, this study suggests that native and acid treated SIS sheets could be useful for the applications of wound dressing and biodegradable injectable materials.
The effects of microwave heat treatment and addition of enzyme, kimchi liquid, buffer solution and several salts on the changes in pH of kimchi liquid were investigated during fermentation at $25{\sim}35^{\circ}C$. It was found that microwave heat treatment on brined chinese cabbage and enzyme addition of cellulase and amylase showed a little improvement effect, while combination of both methods significantly increased the fermentation rate. The addition of kimchi liquid having pH 4.6 was found to be very desirable for both shortening the fermentation time and flavor acceptance. Among the inorganic salts and buffer solution studied, phosphate buffer(pH 4.6), sodium nitrite and $Na_2HPO_4$ were significantly effective for reduction of kimchi fermentation rate by two to three folds.
Chandra, M. Subhosh;Reddy, B. Rajasekhar;Choi, Yong-Lark
Journal of Life Science
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v.20
no.7
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pp.999-1004
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2010
Investigations were carried out on a $\beta$-glucosidase produced by Aspergillus niger under solid-state fermentation conditions as a model of enzyme recovery from fermented wheat bran. The leaching efficiency of distilled water to recover the enzyme from the fermented bran was higher than acetate buffer, citrate buffer, citrate-phosphate buffer and 5% methanol; thus, the conditions were further optimized with distilled water as the extracting agent. After fermented bran was washed three times with distilled water for 1.5 hr each under shaking conditions at 1:5 solid to solvent ratio, a maximum recovery of 0.025 U/g of wheat bran was obtained.
Various experimental factors that affect the separation of bacteria were investigated using capillary electrophoresis. At different buffer concentrations, gram-positive bacteria and gram-negative bacteria showed somewhat different migration behavior under high electric filed. The separation efficiency was also investigated as a function of concentration of bacterium injected into the capillary. In order to separate bacteria as the difference of size and shape, water soluble polymers such as poly(ethylene)oxide (PEO), polyvinylpyirrolidone (PVP), and dextran were studied. PEO, which is more flexible and has lower steric hinderance, showed the best separation efficiency. The mixed bacteria sample of Micrococcus lysodeikticus as gram-positive bacteria and Aerobacter aerogenes as gram-negative bacteria were successfully analyzed with PEO.
The optimal conditions for the formation and the regeneration of Pseudomonas spheroplast were measured. Pseudomonas spp. cells were transformed to spheroplasts from 99.0% to 99.9% by treatment of $100{\mu}g/ml$ lysozyme and 10mM EDTA at room temperature. The optimal pH for the spheroplast formation was pH 8.0. Magnecium chloride, calcium chloride and streptomycin were effective on the stabilization of Pseudomonas spheroplast, while $Mg^+\;and\;Na^+$ ions were effective on the formation of Pseudonomas spheroplast. Rich Regeneration Medium was used for the regeneration of Pseudonomas spheroplast. To improve regeneration frequency, Bovin Serum Albumine and cationic ions were added to the spheroplast dilution beffer and regeneration environment respectively. Treatment of 20mM calcium chloride in ehr Rich Regeneration Medium could improve the yield of regenerants as much as 28-fold. Treatment of 1% Bovin Serum Albumine in the spgeroplast formation and dilution buffer increased the yield of regenerants to 10-fold. Also, the regeneration frequency was improved to 14-fold shen Rich Regeneration Meidum containing 0.5% Gelatin was used for regeneration as well as 1% Bovin Serum Albumine.
Kim, Jeong-Soo;Lee, Su-Heon;Choi, Hong-Soo;Cho, Jeom-Deog;Noh, Tai-Whan;Kim, Jin-Young
Research in Plant Disease
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v.15
no.2
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pp.57-62
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2009
Genetic diagnosis method of Virion Captured (VC)/RT-PCR for Rice stripe virus (RSV) and Rice black-streaked dwarf virus (RBSDV), Korean major rice viruses transmitted by small brown plant hopper, Laodelphax striatellus, was developed. Virion extraction buffer for rice plant was 0.01M potassium phosphate buffer, pH 7.0, containing 0.5% sodium sulfite. However, the extraction buffer for L. striatellus was 0.01M potassium phosphate buffer, pH 7.0, containing 0.5% sodium sulfite and 2% polyvinylpyrrolidone wt 40,000 (PVP-40). Specific primers for detection of RSV and RBSDV were selected for VC/RT-PCR method. The specific primers were used as a duplex primer to detect viruliferous small brown plant hopper collected from Gimpo, Pyeongtaek and Siheung areas in Gyeonggi province. The genetic diagnosis methods of single and duplex VC/RT-PCR for RSV and RBSDV could be used easily and economically, especially on the diagnosis of L. striatellus. The rate of viruliferous insect (RVI) for RSV was compared with ELISA and VC/RT-PCR for L. striatellus collected from fields. RVI by ELISA was same as 9.2% with RVI by VC/RT-PCR. However, there were some different detection results between the methods. It could be suggested that there is a possibility of serological and/or genomic differences among RSV isolates. The portion of RVI detected simultaneously by ELISA and VC/RT-PCR was 71.0%, and the detection rate from VC/RT-PCR was higher as 3.2% than that from ELISA, which had a reason of simultaneous detection ability both RSV and RBSDV of VC/RT-PCR.
In this study, ${\delta}-aminolevulinic$ acid, porphobilinogen, glycine and levulinic acid were succesfully separated by capillary electrophoresis(CE). We established the separative conditions of the mixture containing four components by CE. The borate buffered solution was used for CE electrolyte, and its pH was adjusted to $9.25{\sim}9.42$. Under constant current or constant voltage, higher concentraion of borate produced better resolution of four components, but adversely affected migration rates , resulting in longer analysis time. While migration time was faster with increase in applied voltage, but adversely affected resolution. Each component was separated well in borate buffer of 30mM at the applied voltage of 20kV.
Buffer soluble storage proteins of ginseng seed have been localized by electron microscopy using post-embedding immunocytochemical gold labelling technique. Major components of the storage proteins were revealed to be storage protein-1($SP_{1}$, MW 160,000) and storage protein-2($SP_{2}$, MW 70,000). Both of the storage proteins are glycoproteins. Anti-$SP_{1}$ and anti-$SP_{2}$ from rabbit, against $SP_1$ and $SP_2$, respectively, reacted on sections of ginseng endosperm tissue embedded in Spurr's epoxy resin. The rabbit antibodies were visualized indirectly by reaction with protein A labelled with colloidal gold. Both storage proteins were found to be accumulated together in the same protein bodies, but their relative contents are not equal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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