$\beta$-Immunan, a proteoglycan, was isolated from the mycelium of Canoderma lucidum which belongs to a medicinal mushroom. The effects of $\beta$-Immunan on cell-cell and cell-matrix interactions mediated by carbohydrate-recognition and the mechanism responsible for the inhibition of experimental metastasis of Bl6-F10 and B16/BL6 murine melanoma were studied. The results showed that $\beta$-Immunan inhibited Bl6-Fl melanoma cell's adhesion to laminin and asialofetuin-induced homotypic aggregation and reduced invasion against Bl6-F10 murine melanoma cells through matrigel in vivo assay. When $\beta$-Immunan was intraperitoneally administrated to C57B/6 mice bearing B16/BL6 murine melanoma cells, it was decreased the number of pulmonary metastatic colony by the dose dependent manner ranging from 20 to 100 mg/kg/day. The results indirectly indicate that clinical treatment with $\beta$-Immunan might be expected to exhibit anti-metastatic effect. In the pulmonary metastasis, the number of pulmonary metastatic colony of melanoma when $\beta$-Immunan was intraperitoneally administrated to C57BL/6 mice bearing B16/BL6 murine melanoma cells by intravenous injection were decreased by the dose dependent manner ranging from 20 to 100 mg/kg/day.
Ganoderma lucidum produced the potent pectolytic enzymes for clarifying cloudy fruit juice. Among the purified polygalacturonases (endo- and exo-polygalacturonase), endo-polygalacturonase had a good effect on juice clarification. The optimum temperature and concentration of endo-polygalacturonase for the juice clarification were $40^{\circ}C$ and 4 unit/5 ml juice, respectively. The apple juice was almost completely clarified at $40^{\circ}C$ for 60 min. It was suggested that culture filtrate of Ganoderma lucidum or it's ammonium sulfate fraction should be used as a good source of pectolytic enzyme for juice clarification.
Exo-polysaccharide (BWS) obtained from submerged cultivation of Ganoderma lucidum mycelium was fractionated. Antitumor activity of their fractions was investigated in comparison with the mycelial polysaccharide fractions. Eight kinds (BWS-DN, BWS-DA, BWS-DN-GI, BWS- DA-GI, MWS-DN, MWS-DA, MWS-DN-GI and MWS-DA-GI) of polysaccharide fractions were obtained by DEAE-cellulose ion exchange chromatography and Sepharose CL-4B gel chromatography from BWS and MWS, which were isolated from culture fiuid and mycelial cell, respectively. The anticomplementary activities (ITCH$_{50}$%) of the exo-polysaccharide fractions showing 15% to 30% were lower than those of mycelial polysaccharide fractions showing 15% to 70%. The acidic fractions of BWS-DA and BWS-DA-GI fractionated from BWS, showed the highest activity of 30%. In the MTT assay, BWS-DN and MWS against mouse leukemia L1210 exhibited high inhibition ratio of 86 and 89%, respectively at the concentration of 600 $\mu$g/ml. High inhibition ratio of 50% (IC$_{50}$) was achieved for BWS, BWS-DA and MWS-DA fractions against human colon adenocarcinoma COLO-205 and for BWS-DA, BWS-DN and MWS-DN fractions against human leukemia HL-60 at the concentra- tion of 300 $\mu$g/ml among the six polysaccharide fractions, respectively.
This study was carried out to investigate the acute toxicity and safety of Ssanghwa-tang extract fermented with Ganoderma lucidum. To evaluate the acute toxity and safety, 0(control group), 1250, 2500 and 5000 mg/kg of Ssanghwa-tang and fermented Ssanghwa-tang extracts were orally administered to 20 male and 20 female ICR mice. After single administration, we observed survival rates, general toxicity, changes of body weight, and autopsy. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (1250, 2500 and 5000 mg/kg). $LD_{50}$ of Ssanghwa-tang and fermented Ssanghwa-tang extracts might be over 5000 mg/kg and it is very safe to ICR mice.
The effect of $CO_2$ concentration (500, 3,000, $6,000{\mu}{\ell}/{\ell}$) on the mycelial growth and fruit body primordium formation of Ganoderma lucidum on nutrient agar medium was examined. Optimum $CO_2$ concentration for vegetative growth was above $3,000{\mu}{\ell}/{\ell}$. Fruit body initiation was accelerated at higher than $3,000{\mu}{\ell}/{\ell}$$CO_2$ exposure but the maximum number and size of primordia, and primordium color were not influenced by $CO_2$ concentrations. Whereas each atypical fruiting structure forming stock culture showed different fruiting time under each concentration of $CO_2$ exposure.
Kim, Kyung-Soo;Byun, Myung-Ok;You, Chang-Hyun;Cha, Dong-Yeul;Jeong, Hoon;Ko, Mi-Suk
The Korean Journal of Mycology
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v.22
no.4
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pp.350-354
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1994
A study was conducted on the characteristics of 11 strains of Ganoderma sp. to select the strains with more bitterness. Among the flat type strains, ASI 7071 and 7091 showed higher bitterness, while among the branched type strains ASI 7074 and 7094 were found to more bitter than other strains. The growth of ASI 7091 was best on Ganoderma complete media(GCM), while ASI 7010, 7048 and 7075 performed best in oak saw dust media. Among the branched type strains the esterase isozyme band patterns were similar. On the other hand among the flat type strains, the esterase isozyme band patterns differed from each other. Out of 11 strains, ASI 7004 was found to have the heaviest fruiting body, ASI 7071 the thickest cap and ASI 7094 the biggest cap.
The purpose of this study is to observe the effect of protein-bound polysaccharide (PBP) on proliferation of Th1 cells and cytotoxicity of cancer cell. Mushrooms (Ganoderma lucidum, Agaricus blazei, Lentinus edodes, Coriolus versicolor and Phellinus linteus) were fractionated by 100$^{\circ}C$ hot water for 3hr. PBP was stimulated and proliferated Th1 cells most at 10 mg/$m\ell$ concentration and the percentage of cell proliferation was 40%. It was estimated cytotoxicity of PBP against 7 kinds of cancer cell lines. Antitumor activities of Agaricus blazei against P388D1 and L1210 (tumor cell lines) were 2.4% and 39.7% survival rate, and Lentinus edodes was 48.4% and 52.5% survival rate, respectively. PBP mixtures of Agaricus and Lentinus edodes prolonged (27∼40%) significantly the survival rate of mice intraperitoneally implanted with sarcoma 180.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.3
no.1
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pp.70-78
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2001
The objective of this study was to determine effects of corn germ meal(CGM) and condensed molasses fermentation solubles(CMS) as the replacement of rice bran on mycelial growth and density in various mushrooms. The results of this study showed that CGM and CMS might be utilized more efficiently than rice bran in culturing mushrooms. The results are as follows; 1. Mycelial growth of Pleurotus ostreatus was remarkably higher than that of control when the concentration of CGM and CMS was 10%, respectively. However, the mycelial density was lower than that of control. Thus, Considering the mycelial growth as well as density, it was found that 20% supplements of CGM and CMS resulted in the best with 78mm/10d and 71mm/10d, respectively. 2. Mycelial growth of Pleurotus eryngii in the treatment group of 10% CMS and 20% CGM showed 74mm/10d and 67mm/10d, respectively. This result tended to be equal or somewhat lower compared with that of control(74mm/10d). 3. Mycelial growth of Flamulina velutipes was 87mm/10d in the treatment of 10% CMS, 79mm/10d in the treatment of 20% CGM, which showed significantly higher than that of control(56mm/10d). When the contents of CGM and CMS were mixed with the amount of 10-30%, Thus, it was assumed that the quantity of mushrooms may increase with the supplements of CEM and CMS. 4. Mycelial growth of Lentinus edodes in the treatment group of 10-40% CMS and 10-30% CGM showed 58-52mm/10d and 56-49mm/10d, respectively. This result was significantly higher that control(47mm/10d). 5. When CMS and CGM were supplememted with the level of 10-30%, mycelial growth rate of Ganoderma lucidum showed 76-72mm/10d and 74-69mm/10d, respectively, which are higher than those of control.
Ganoderma lucidum has been traditionally used as a medicine for treatment of bronchitis, arthritis, and high blood pressure, and it has been reported to display many biological activities including anticancer and immune activities. Since mushroom mycelium is known to have excellent biological activities together with mushroom fruiting body, studies on biological activities of mushroom mycelium have been actively conducted. Thus, the present study compared the biological activities before and after the cultivation of Ganoderma lucidum mycelium on Atractylodes rhizoma. When the radical scavenging activity was assessed by the DPPH assay, ARGL (ethanol extract of Atractylodes rhizoma mycelium fermented with Ganoderma lucidum) showed radical scavenging activity of 5.58~82.56% at concentrations of $10{\sim}500{\mu}g/assay$, while AR (ethanol extract of Atractylodes rhizoma) showed radical scavenging activity of 5.27~72.08% at the same concentrations. When measured by using the ABTS assay, ARGL showed higher radical scavenging activity than AR, which was consistent with the result obtained by the DPPH assay. In the MTT assay, the cytotoxicity of ARGL against all cell lines was higher than that of AR. In particular, the cytotoxicities of AR and ARGL against Hep3B at a concentration of $400{\mu}g/assay$ were 71.81% and 86.40%, respectively. In addition, the result obtained by the SRB assay was consistent with the result obtained by the MTT assay. According to the results mentioned above, there is a high probability that medicinal herb cultures using mycelium can be used as sources of functional foods since the cytotoxicities against cancer cells and antioxidant activities increased when the mycelium was fermented with Atractylodes rhizoma.
For the screening and the development of the new bio-material, cultural conditions for the exo-biopolymer (EBP) production throught the submerged cultivation of Ganoderma lucidum mycelium were investigated. Also, the fractionations and the purifications of the exo-biopolymer were carried out and the chemical compositions of the exo-biopolymer were examined. The optimal culture conditions for the exo-biopolymer production were pH 5.0, 30$^{\circ}C$ and 100 rpm of agitation speed in the medium containing of 5% (w/v) glucose, 0.5%(w/v) yeast extract, 0.1% (w/v) ($(NH_4)_2HPO_4$, and 0.05% (w/v) $KH_2PO_4$. In the flask cultivation for 7 days under these conditions, the concentration of the maximum exo-biopolymer and the cell mass were 15.4g/l and 18.8g/l, respectively. The specific growth rate was 0.039 $hr^{-1}$. In addition, the substrate consumption rate, and the exo-biopolymer production rate were 0.043$gg^{-1}$$hr^{-1}$ and 0.025$gg^{-1}$$hr^{-1}$, respectively. The exo-biopolymer was fractionated into BWS (water soluble exo-biopolymer) and BWI (water insoluble exo-biopolymer) by the water extraction, and the sugar contents of two fractions were higher than 97% (based on dry basis). The components sugar of BWS and BWI fractions were glucose, galactose, mannose, xylose, and fucose. Their molar ratios were 3.6:1.5:2.1:0.5: trace and 2.9:3.1:2.0:1.6:0.3, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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