• The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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• v.16 no.4
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• pp.197-202
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• 2016

In this paper, a danger signal to tell caregivers when a dangerous situation occurs, the bio-signal analysis in infants to prevent sudden infant death sudden infant death propose a monitoring system. The Sudden infant death (SID) refers to a healthy baby is unexplained deaths between birth year in the month. Sudden infant death proposed monitoring system is composed of a processor unit and the monitoring and alarm part for processing part and the biological signal sensing biological signals. Using the PPG sensor to sense the bio-signal and the processor unit the signal obtained through the sensor by removing the motion artifact was able to alarm and monitoring the parent.The proposed system will send the alarm to monitoring and alerting caregivers if the risk situation by analyzing the heart rate of the infant. With the actual implementation of the system to evaluate the performance of the monitoring system.

• Women's Health Nursing
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• v.7 no.4
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• pp.657-665
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• 2001

여성건강은 개인 뿐만 아니라 가족, 사회, 국가적으로 대단히 중요하다. 왜냐하면 미래사회의 자원인 인간을 출산하고 양육하는 것과 직접적으로 관련이 있기 때문이다. 여성은 스스로 자신의 몸을 지키고 건강행위를 위한 결정을 할 수 있어야 한다. 특히 출산과 관련하여 여성은 자신의 건강을 유지 증진 할 수 있는 능력이 있어야 한다. 한나라의 발전수준은 모자보건의 수준으로 결정하며 영아 사망률과 모성사망률은 국가 발전의 수준을 대표한다. 본 연구는 한국의 여성과 어린이 건강 실태를 살펴보았다. 모성사망률과 영아사망률은 여성의 산전간호 수진률의 증가와 영아 예방접종률의 증가로 점차 감소하고 있다. 그러나 모유수유률의 감소와 영아의 사고발생률이 증가하는 것은 자라나는 어린이의 건강을 위협한다. 어린이 사고는 환경과 돌보는 어른들의 부주의에 의해서 발생되는 경우가 대부분이므로 어린이 사고를 방지하고 모유수유률을 증가시키는 예방전략이 필요하다. 여성의 흡연, 음주, 약물의 사용이 증가하는 것과 여성폭력이 증가하는 것은 여성건강을 위협하는 중요한 요인이다. 또한 식습관 장애와 같은 잘못된 건강행위는 여성의 건강을 위협할 뿐 아니라 자녀출산에도 부정적인 영향을 미친다. 여성과 어린이의 건강을 유지 증진하기 위해서는 여성이 여성으로서의 인식을 가지고 건강관리기관을 찾고 건강관리를 할 수 있는 능력을 가져야 한다. 그러므로 간호사를 비롯한 의료인은 여성이 스스로 판단하고 결정하고 자가간호 할 수 있는 힘과 의지와 정보를 제공해야 한다. 이를 위해 여성건강전문간호사가 필요하다. 또한 국가와 사회단체(NGO)가 함께 여성건강이 국가적인 사업임을 인식하고 지원과 관심을 기울여야 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• v.38 no.5 s.250
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• pp.335-348
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• 2005

Background: This retrospective review examines the preoperative condition, postoperative course, mortality and cause of death for the patients who underwent modified Blalock-Taussig shunt for complex congenital heart defects in early infancy. Material and Method: Fifty eight patients underwent modified Blalock-Taussig shunts from January 2000 to November 2003. The mean age at operation was $23.1\pm16.2$ days ($5\~81\;days$), and the mean body weight was $3.4\pm0.7\;kg\;(2.1\~4.3\;kg)$. Indications for surgery were pulmonary atresia with ventricular septal defect in 12 cases, pulmonary atresia with intact ventricular septum in 17, single ventricle (SV) in 18, and hypoplastic left heart syndrome (HLHS) in 11. Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) was associated with SV in 4 cases. Result: There were 11 ($19.0\%$) early, and 5 ($10.6\%$) late deaths. Causes of early death included low cardiac output in 9, arrhythmia in 1, and multiorgan failure in 1. Late deaths resulted from pneumonia in 2, hypoxia in 1, and sepsis in 1. Risk factors influencing mortality were preoperative pulmonary hypertension, metabolic acidosis, use of cardiopulmonary bypass, HLHS and TAPVR. Twenty four patients ($41.4\%$) had hemodynamic instability during the 48 postoperative-hours. Six patients underwent shunt revision for occlusion, and 1 shunt division for pulmonary overflow. Conclusion: Modified Blalock-Taussig shunt for complex congenital heart defects in early infancy had satisfactory results except in high risk groups. Many patients had early postoperative hemodynamic instability, which means that continuous close observation and management are mandatory in this period. Aggressive management may appear warranted based on understanding of hemodynamic changes for high risk groups.

• Journal of Chest Surgery
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• v.35 no.8
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• pp.573-579
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• 2002

Background: In this study, the role and the surgical outcome of the modified Blalock-Taussig shunt in the treatment of the infants with cyanotic complex congenital heart diseases were investigated. Material and Method: Over the last 12 years, 105 modified BT shunts were performed in 100 infants. Postoperative course, shunt patency rate, complications, mortality and its risk factors were reviewed restrospectively. Result: The mean age at operation was 43.0$\pm$36.6 days. Sex ratio was 60:40(M:F). The postoperative oxygen saturations were lowest after mean duration of 11 hours after the shunt procedure. The operative mortality was 8%(8) with 3 late deaths. Causes of operative death included failure of maintenance of minimum oxygenation during the procedure(2), immediate postoperative shunt occlusion(2), respiratory failure(2), low cardiac output due to heart failure and pericardial effusion(2) and sepsis(2). Late deaths resulted from acute cardiac arrest during the follow up cardiac catheterization, hypoxic myocardial failure, and arrhythmia. Year of surgery, shunt size, age at operation, and complexity of the anomalies were not the risk factors for mortality. Six month shunt patency rate was 97% and overall patency rate was 96%. Postoperative complications comprised of shunt occlusion(6), phrenic nerve palsy(3), and wound infection(2). Conclusion: We demonstrated that modified Blalock-Taussig shunt was a useful tool to palliate the infants with complex cyanotic heart disease in whom early complete repair was not feasible with acceptable mortality and patency rate. An adequate postoperative management and a meticulous surgical technique may be key factors for the better results.

• Journal of Chest Surgery
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• v.29 no.3
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• pp.271-277
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• 1996

In selected cases, early corrective surgery is indicated in the management of infants having large ventricular septal defects. The risk of any surgical procedure in infancy is acknowledged to be great and should be avoided whenever possible. However this greater surgical risk is justified when the patient presents with intractable congestive heart failure, severe pulmonary hypertension, marked growth retardation, and recurrent prolonged lower respiratory infections. We analyzed 31 patients with ventricular septal defect in infancy who underwent surgical correction from January 1991 through December 1994. Age ranged from 6 months to 12 months with mean age of 9.2 months. Of the thirty-one patients, 23 patients were male and 8 patients were female. Mean body weight was 7. 4kg. The most common type of ventricular septal defect was perimembraneo s (64.5%). Associated cardiac anomalies were found in 17 patients (55.8%). Mitral regurgitation was the most commonly associated cardiac anomaly (16.1 %) and followed by patent ductus arteriosus (12.9%). When cardiac catheterization data were analysed, the most common range of Qp/qs, RpiRs, Pp/ps were 2.1∼ 3.0, 1-0.25, above 0.70 respectively. Among the indications of surgical correction, there were pulmonary hypertension in 20 patients, congestive heart failure in 3 patients, intractable respiratory infection in 10 patients and growth retardation in 14 patients. The most common surgical approach and method for closure of ventricular septal defect .were right atriotomy (58%) and Dacron patch closure (94%). Postoperative complications occurred in 10 cases (32%) and overall mortality was 12.9% (4 cases). All operative deaths in this series occurred in infants under the age of 8 months and weight of 8 kilograms.

• Journal of Genetic Medicine
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• v.6 no.2
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• pp.161-165
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• 2009

Pompe disease (glycogen storage disease type II) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of acid-${\alpha}$-glucosidase (GAA) resulting in lysosomal glycogen accumulation in multiple tissue, particularly cardiac and skeletal muscle. The classic infantile form of Pompe disease is characterized by marked cardiomegaly, respiratory failure and severe generalized hypotonia. Most patients die from cardiorespiratory failure or respiratory infection within the first year or two of life without treatment. A "non-classic" phenotype presents with less severe clinical feature and slow progression of disease. We report two patients with non-classic infantile Pompe disease from one family manifested hypertrophic cardiomyopathy and progressive proximal weakness.

• Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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• v.12 no.1
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• pp.42-48
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• 2012

Pompe disease is a rare lysosomal glycogen storage disorder caused by a total or partial deficiency of the acid ${\alpha}$-glucosidase (GAA) enzyme due to the GAA gene mutations. The classic infantile form of Pompe disease is a rapidly progressive multi-organ disease with hypotonia, generalized muscle weakness, and hypertrophic cardiomyopathy, usually leading to death in the first 2 years of life. Enzyme replacement therapy with recombinant human GAA has been shown to be effective and subsequently yielded promising results. Here, we present clinical and genetic characteristics of three Korean non-classic infantile Pompe patients, and the short term efficacy of enzyme replacement therapy. Considering that enzyme replacement therapy can change the natural course of infantile Pompe disease, early diagnosis and early initiation of treatment is critical to improving patient outcomes.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• v.7 no.2
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• pp.284-288
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• 2004

Spontaneous perforation of the biliary duct is a rare disease that must be treated immediately when diagnosed in infancy. This disease must be suspected in a previously healthy infant who suddenly has abdominal distension, ascites, and intermittent jaundice. The best way to diagnose the leakage of bile in a clinically stable infant is to use radionuclide hepatobiliary scan. In most cases, however, the diagnosis of the perforation of common bile duct is frequently made during the procedure of operative cholangiogram. The prognosis is usually good with early diagnosis. We experienced an infant of 4 months of age who presented with sudden abdominal distension, jaundice and acholic stool, and confirmed the diagnosis of perforation of common bile duct through operative cholangiogram with t-tube insertion. We report a case of spontaneous perforation in an infant with review of the literatures.

• 대한예방의학회:학술대회논문집
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• 2001.04a
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• pp.50-72
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• 2001

국민건강 수준과 문제점의 파악, 보건사업의 기획 및 평가를 위해 정확한 출생과 사망에 관한 통계자료가 필수적이다. 그러나 출생신고 이전에 신생아가 사망하는 경우에 대부분 출생과 사망 모두를 신고하지 않아 영아사망률을 비롯한 보건통계를 산출하지 못하여 합리적인 보건사업의 기획 및 평가가 어려우며, OECD 회원국으로서 제시해야 할 기본적인 보건통계를 제시하지 못하고 있다. 또한 현행 출생신고자료에는 신생아와 산모의 건강상태에 관한 자료가 없어 보건서비스제공과 모자보건관련 역학적 연구에 활용 가치가 거의 없다. 지역보건의료정보화, 예방접종기록전산화, 미숙아 및 선천성기형아 등록 등 각종 등록 및 전산화사업이 진행중이나 이러한 사업들이 독립적으로 진행되고 있어 같거나 비슷한 자료의 중복 입력하게 되고, 상호 연계가 되지 않아 자료의 활용성이 낮고, 그 어느 사업도 전체 분모를 파악할 수 없는 단점이 있다. 이러한 문제들은 전산정보체계의 확립으로 해결할 수 있다. 약 99%의 분만이 의료기관에서 일어나고, 정부의 초고속 통신망을 비롯한 의료기관과 보건소의 전산화가 빠르게 진행되고 있어 전산정보체계를 위한 여건이 성숙되고 있다. 분만의료기관이 산모의 거주지 보건소로 직접 출생신고를 하면 보건소는 적기에 산모와 신생아에게 필요한 보건서비스를 제공할 수 있고, 보건소가 읍 면 동사무소로 출생신고 자료를 전송하면 산모는 동사무소에 가지 않고도 출생신고를 할 수 있으며, 보건통계자료수집과 출생신고관리에 필요한 인력과 시간을 절약할 수 있고, 정확한 생정통계를 얻을 수 있고, 예방접종기록과 미숙아 및 선천성기형아 등록은 쉽게 해결되고, 완전한 보건사업대상자의 database를 구축할 수 있어 평생건강관리체계의 기틀을 마련하게 된다. 이러한 전산신고체계를 확립하기 위하여 연자 등은 정부의 연구용역사업으로 전산프로그램과 표준신고양식과 신고체계를 개발하여, 포항과 천안시에서 2000년 3월에서 8월까지 시험 운영하였다. 시험운영결과 출생신고율은 99.9%이었으나 신생아사망의 전산신고율은 11.1%로 낮았다. 그러나 일단 출생신고된 신생아의 사망은 반드시 확인될 수 있는 것이 본 신고체계의 큰 장점이었다. 전산신고의 중요한 장애 요소는 현행법상 의료기관이 출생신고를 직접 할 의무가 없으므로 신고를 강요할 수 없고, 의료기관의 일손 부족으로 출생신고서를 충실하게 기재하지 못하는 것과 의료기관간의 전산화 수준의 차이가 심한 것이었다. 의료기관이 직접 신고를 하도록 하기 위하여 모자보건법 등 관련법 개정이 필요하며, 의료기관의 출생신고자료 송부에 대한 정당한 보상이 있어야 할 것이다. 의료기관 간의 전산화 수준의 차이는 data warehousing과 on-line analytical processing과 같은 기술을 이용하면 해결 가능할 것이다.

• Proceedings of the KIEE Conference
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• 1999.07g
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• pp.3253-3255
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• 1999

출생시 국내에서 영아 사망률은 약 1%에 이르고 태아의 질병발생과 사망은 계속적으로 일어나고 있으므로 저가의 태아감시기술의 개발이 절실하다. 이를 위하여 본 연구는 임산부의 복부로부터 태아의 움직임과 심음을 검출하는 증폭기의 개발을 목표로 한다. 검출된 신호는 듣거나 녹음할 수 있으며. A/D 변환할 경우 PC에서 태아의 심음을 분석할 수 있게 한다. 개발된 증폭기를 이용하여 잡음에 노출된 일반 대학병원 환경에서 30명의 임산부를 대상으로 임상실험을 수행한 결과, 저잡음 특성을 나타내고. 빠른 경우 22주에서도 태아의 심음을 검출할 수 있었고. 심음의 주기검출이 가능하였다.