Kim, Min Young;Lee, Sang Hoon;Jang, Gwi Yeong;Kim, Hyun Young;Woo, Koan Sik;Hwang, In Guk;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.1
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pp.34-39
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2013
This study was performed to investigate the antioxidant activity of mung beans with heat treatment at $130^{\circ}C$ for 2 h after acid hydrolysis. The browning index of heating after hydrolysis was 2.31 whereas heating before hydrolysis was 0.17. 5-hydromethyl-2-furaldehyde (5'-HMF) content was the highest value of 81.61 mg/g in heating after hydrolysis. The highest total polyphenol content (55.95 mg/g) occurred in heating after hydrolysis and this value was 6.4-fold higher than that of heating before hydrolysis (8.79 mg/g). 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity was the highest value of 22.19 mg AA eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was 1.75 mg AA eq/g sample.1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging activity was the highest value of 3.64 mg Trolox eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was not shown. These results suggest that heat treatment of mung beans for increasing the antioxidant activity could be effective after hydrolysis.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.9
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pp.4038-4045
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2011
To investigate whitening Effects of Angelica dahurica Radix Ethanol Extract (ADEE), we used melan-a cell line, brown guinea pig, and HMB-45. We treated with ADEE of 6.25, 12.5, 25, and 50 ${\mu}g/m{\ell}$ concentration in order to evaluate the effect of ADEE on cell viability and on morphological observation of melan-a cells. Also we were induced the artificial tanning spots by 1,500 mJ/$cm^2$ of ultraviolet B radiation on the backs of brown guinea pigs (approximately 450~500g) and then the test agent of $30{\mu}{\ell}$ was applied on the spots twice a day, five days a week, for five weeks respectively. The visible whitening effect was evaluated once a week. At the end of the experiment, the animals were sacrificed under anesthetization. The artificial tanning spots were obtained by biopsy punch and stained with HMB-45 to observe the gp100 proteins which were melanosomes. Our results show that cell viability was not reduce at ADEE concentrations between 6.25 and 50 ${\mu}g/m{\ell}$, melanin synthesis and melanocyte dendricity were decreased in ADEE treated melan-a cells increasing ADEE concentration. In the gross observation, ADEE treated groups had lower pigmentation than the vehicle control groups. And in the histological observation, ADEE treated groups had lower melanocytes than the vehicle control groups. Also in the quantitative analysis of the gp100 proteins using image analysis software, ADEE treated groups had a significantly lower value (p<0.001) than the vehicle control group and this resultsagreed with the results of observation under microscope. From these results, weconcluded that ADEE had positive whitening effect.
Kim, Rina;Cho, Heechan;Jeong, Jinan;Kim, Jihye;Lee, Sugyeong
Resources Recycling
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v.29
no.1
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pp.17-24
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2020
In this study, rare earth elements (REE) leaching from a refractory REE ore containing goethite as a major gangue mineral was conducted, introducing a two-stage method of chemical decomposition-acid leaching. At the chemical decomposition step, using one of alkaline agent, NaOH, the ore was decomposed, changing NaOH concentration from 20 to 50 wt% at 10% (w/w) of pulp density and the maximum temperature achieved without boiling at each NaOH concentration. With increasing NaOH concentration, light REE (Ce, La and Nd) and iron were concentrated in the solid phase which is the decomposed product, while aluminum (Al) and phosphorus (P) were removed to the liquid phase, and their concentrations in the solid phase were down to 0.96 and 0.17%, respectively. In addition, through XRD analysis, it was found that the crystallinity of goethite was considerably decreased. At the acid leaching step, the product decomposed by 50 wt% NaOH was leached at 3.0 M HCl and 80 ℃ for 3 hr, then the REE leaching efficiency was above 94% (Ce 80%), and the leaching efficiencies of Al and P were decreased to 12 and 0%, respectively. Therefore, in terms of both REE leaching efficiency and impurity removal, those decomposition and leaching conditions were chosen as optimum processing methods of the investigated material. In terms of REE leaching mechanism, because REE and iron leaching efficiencies showed the positive correlation each other, so it can be concluded that decreasing crystallinity of goethite affect the improvement of REE leaching.
Electrochemical Quartz Crystal microbalance is a tool that is capable of measuring nanogram-scale mass change on electrode surface. When applying alternating voltage to the quartz crystal with metal electrode formed on both sides, a resonant frequency by inverse piezoelectric effect depends on its thickness. The resonant frequency changes sensitively by mass change on its electrode surface; frequency increase with metal dissolution and decrease with metal deposition on the electrode surface. The relationship between resonant frequency and mass change is shown by Sauerbrey equation so that the mass change during metal dissolution can be measured in real time. Especially, it is effective in the case of reaction mechanism and rate studies accompanied by precipitation, volatilization, compound formation, etc. resulting in difficulties on ex-situ AA or ICP analysis. However, it should be carefully considered during EQCM experiments that temperature, viscosity, and hydraulic pressure of solution, and stress and surface roughness can affect on the resonant frequency. Application of EQCM was shown as a case study on leaching of platinum using aqueous chlorine for obtaining activation energy. A platinum electrode of quartz crystal oscillator with 1000 Å thickness exposed to solution was used as leaching sample. Electrogenerated chlorine as oxidant was purged and its concentration was controlled in hydrochloric acid solution. From the experimental results, platinum dissolution by chlorine is chemical reaction control with activation energy of 83.5 kJ/mol.
Recovery of gallium and indium from waste light emitting diodes has been emphasized gradually owing to high content of gallium and indium. This study was established the recovery of gallium (Ga3+) and indium (In3+) from waste gallium nitride was contained in waste light-emitting diodes. The procedure was divided into the following steps; characteristic analysis, alkaline roasting, and leaching. In characteristic analysis part, the results were used as a theoretical basis for the acid leaching part, and the chemical composition of waste light emitting diodes is 70.32% Ga, 5.31% Si, 2.27% Al and 2.07% In. Secondly, with reduction of non-metallic components by alkaline roasting, gallium nitride was reacted into sodium gallium oxide, in this section, the optimal condition of alkaline roasting is that the furnace was soaked at 900℃ for 3 hours with mixing Na2CO3. Next, leaching of waste light emitting diodes was extremely important in the process of recovery of gallium and indium. The result of leaching efficiency was investigated on the optimal condition accounting for the acid agent, concentration of acid, the ratio of liquid and solid, and reaction time. The optimal condition of leaching procedures was carried out for 2.0M of HCl liquid-solid mass ratio of 30 ml/g in 32minutes at 25℃ and about 96.88% Ga and 96.61% In were leached.
Fexofenadine, ($\pm$)-4-1-hydroxy-4-{4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl}-butyl-a,a-dimethyl benzeneacetic acid, is a selective histamine $H_1$ receptor antagonist, and is clinically effective in the treatment of seasonal allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria as a first-line therapeutic agent. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two fexofenadine hydrochloride tablets, $Allegra^{(R)}$ (Handok Pharmaceuticals Co., Ltd.) and Alecort (Samchundang Pharmaceutical Co., Ltd.), according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The release of fexofenadine from the two fexofenadine hydrochloride formulations in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with various dissolution media. Twenty six healthy male subjects, 25.62$\pm$3.35 years in age and 70.05$\pm$11.71 kg in body weight, were divided into two groups and a randomized 2$\times$2 cross-over study was employed. After a single tablet containing 120 mg as fexofenadine hydrochloride was orally administered, blood samples were taken at predetermined time intervals and the concentrations of fexofenadine in serum were determined using HPLC with fluorescence detector. The dissolution profiles of two formulations were similar in all tested dissolution media. The harmacokinetic parameters such as $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated, and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$, $C_{max}$ and untransformed $T_{max}$. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug, $Allegra^{(R)}$, were -1.37, 5.22 and 16.50% for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., log 0.83$\sim$log 1.08 and log 0.81$\sim$log 1.03 for $AUC_t$ and $C_{max}$, respectively). Thus, the criteria of the KFDA bioequivalence guideline were satisfied, indicating Alecort tablet was bioequivalent to $Allegra^{(R)}$ tablet.
This study was conducted in order to get the scientific background for soil pollution criteria. The 92 soil samples derived from various geological units were taken and analyzed to survey natural heavy metal background levels using aqua regia digestion method and 0.1N HCl extraction method. From these results, the average natural contents of metals were 0.287 mg/kg for Cd, 15.26 mg/kg for Cu, 18.43 mg/kg for Pb, 25.36 mg/kg for Cr, 54.27 mg/kg for Zn, 17.68 mg/kg for Ni, 6.83 mg/kg for As by the aqua regia method, and 0.040 mg/kg for Cd, 0.48 mg/kg for Cu, 3.06 mg/kg for Pb, 0.09 mg/kg for Cr, 1.54 mg/kg for Zn, 0.27 mg/kg for Ni, 0.089 mg/kg for As by the 0.1N HCl extraction method. Ratios of soluble contents and total contents were Cd 0.14, Cu 0.03, Pb 0.17, Cr 0.004, Zn 0.03, Ni 0.02, As 0.013 and the correlation coefficients of soluble contents and total contents were 0.24(As), 0.88(Cd), 0.43(Cr), 0.65(Cu), 0.70(Pb), 0.61(Ni), 0.24(Zn). The correlation factor decreased in the order of Cd > Pb > Cu > Ni > Cr > Zn $\approx$ As.
We investigated the effects of solution pH on swelling characteristics and relevant hydraulic conductivity of different particle sizes of Na-bentonite which have significantly high swelling capacity. The results showed that the time taken to reach the maximum swelling indexes for all pH levels ranged from 84 hours and 156 hours for pH 6.5 or above by NaOH and pH 3.5 by HCl, respectively. The maximum swelling index slightly increased with increasing particle size, while the maximum swelling indexes were less or approximately half of that of the indigenous Na-bentonite. The changes in swelling indexes before and after solution treatment were distinctive in acidic condition, especially in pH 3.5 by HCl while there were not much differences in alkali condition. For hydraulic conductivities of fully swelled Na-bentonite in a given solution pH, elution did not occur under pressure below 1 bar. But elution started as the pressure was raised to 1.5 bars or above after 500 seconds. The stabilized hydraulic conductivities observed from 1.5, 3.0, and 5.0 bars ranged from $7{\times}10^{-3}cm\;day^{-1}$ to $6{\times}10^{-3}cm\;day^{-1}$, indicating that the hydraulic conductivities were slightly higher in acidic condition than that of normal condition.
An experiment was conducted to separate or recover Co and Ni using Cyanex 301 from process by-products and waste resources containing Co and Ni. To separate and recover Co and Ni from simulated leaching solutions, 10 v/v% Cyanex 301 was used as an extractant in this study; Li was not extracted. At equilibrium pH 1.5 and a phase ratio (A/O) of 1.0, 0.44% of Mg and 11.57% of Mn were extracted, and more than 99% of Co and Ni were extracted. McCabe-Thiele diagram analysis confirmed that more than 99.9% of Co and Ni could be extracted simultaneously through two-stage extraction with an extraction phase ratio (A/O) of 2. It was possible to extract Mg and Mn simultaneously through the scrubbing process. In the scrubbing process, more than 99% of Mg and 87% of Mn were scrubbed using 0.05 M of H2SO4, and 99.9% of Mg and more than 80% of Mn were scrubbed using 0.05 M of HCl. In the stripping process, 93% of Co and 5% of Ni were stripped selectively by 3.0 M of H2SO4. However, when 8.0 M of HCl was used as a stripping solution, more than 99.9% of Co and more than 90% of Ni were stripped simultaneously.
Kim, Seunghyun;Kim, Young-Jin;Seo, Jun-Hyung;Cho, Jin-Sang;Cho, Kye-Hong;Lee, Jaeryeong
Resources Recycling
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v.30
no.6
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pp.61-67
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2021
This work investigated the cementation of iridium from iridium-containing hydrochloric acid leachate. Zinc powder was used as the reducing agent, and the effects of the stoichiometric ratio of Zn/Ir, initial Ir concentration, initial pH, reaction time, and ultrasound irradiation on iridium recovery were investigated. When only the stirrer was used for cementation, the iridium recovery increased with the addition amount of zinc, and the recovery of about 70% at 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir. In contrast, when employing ultrasonic irradiation with stirring, the recovery of iridium decreased at 20 times or less the stoichiometric amount of zinc. The recovery of iridium increased at 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir. This result may be due to the ionization of zinc and re-dissolution of iridium during the ultrasound irradiation treatment. When a combination of ultrasonic irradiation and stirring was used for cementation, the iridium recovery increased by more than 27% compared to that when using only the stirrer. It was possible to recover 99% of iridium under the following conditions: reaction time, 60 min; initial pH, 0.01; volume of leachate, 100 mL; 1770 ppm Ir, 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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