• Korean Institute of Interior Design Journal
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• v.13 no.5
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• pp.206-214
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• 2004

본 연구는 사무공간에 영향을 주는 물리적 환경 요소 (공간, 가구배치, 미, 주변요소)를 제시하고 각 환경 요소들과의 관계를 파악하며 각 물리적 환경요소들과 직업 만족도 (급여, 진급, 책무, 상사와의 관계, 물리적 공간과 배치, 수업방법의 향상, 현재 직업 만족도)와의 관계를 분석하는데 연구의 목적이 있다. 또한 물리적 환경 요소들, 직업 만족도와 개인 신상 (나이, 성별, 지위, 교육수준, 교육 경력) 의 특성들과의 상관관계를 알아보고자 한다. 본 연구는 오클라호마 주립대학교의 종신 재직권을 가진 교육대학 교수들을 대상으로 세 가지 가설을 바탕으로 작성된 설문지를 배포하여 조사되었다. 각 교수들의 사무공간은 1997년에 개보수를 마치고 그 해 여름부터 사용하고 있다. 설문은 현재 사용하고 있는 사무공간에 대한 평가, 직업 만족도에 대한 평가와 개인 신상의 특성에 대한 질문으로 조사되었다. 조사 결과 사무공간에 영향을 주는 물리적 환경 요소들 간에 밀접한 관계가 있다는 가설이 입증되었고, 또한 조사 결과 물리적 환경의 만족도가 증가할수록 직업만족도가 증가하는 것으로 물리적 사무환경에 대한 만족도와 직업에 대한 만족도가 직접적인 관계가 있다는 가설 또한 확증되었다. 물리적 환경요소, 직업 만족도와 개인 신상의 특성들과의 상관관계가 있다는 가설은 전체적으로는 입증되지는 않았지만 부분적으로 요소들 간에 관계를 보여주고 있다. 남성이 여성보다 가구배치에 대해 불만족스러웠고 교육경력이 적을수록 사무공간의 냉난방과 환기에 대한 불만족을 보였다. 본 연구의 결과는 교수들의 사무환경의 부정적, 긍정적 견해를 지각하여 사무 환경의 질을 높이는데 도움이 되는데 중요한 역할을 할 수 있겠다. 본 연구는 교육대학의 교수들에 국한되어 있었던 바 추후에는 전체 교육자들을 대상으로 장기간의 관찰을 통한 연구가 요구되어 진다.신만의 고유한 해결책으로 발전시키는지를 고찰하고자 한다. 본 논문의 목적은 서울을 사례분석 중 하나로 사용하여 인테리어 디자인 분야의 경계를 대도시로 확장하는 동시에 새로운 적용영역의 가능성을 탐구하는데 있다 하겠다.[C/N]의 값을 나타내었다.다.다.화 기술, 구동방법등에 대한 기술개요와 국내외 기술동향에 대하여 소개하고자 한다.었다.다._{2}$가 0.25[wt%] 첨가된 시편의 20[.deg.C]에서의 유전상수는 16,700으로 최대값을 유전손실을 1.28[%]로 최소값을 나타내었다. 또한 모든 시편은 온도 및 주파수에 따라 유전상수가 완만하게 변화하는 유전이완 특성을 나타내었다.다.수적인 물의 양에 따른 DIAION WA30의 라세미화 효율에 관하여 실험한 결과, 물의 양이 증가할수록 그 효율은 감소하였다. DIAION WA30을 라세미화 촉매로 사용하여 아이소옥탄 내에서 라세믹 나프록센 2,2,2-트리플로로에틸 씨오에스터의 효소적 DKR 반응을 수행해 보았다. 그 결과 DIAION WA30을 사용하지 않은 경우에 비해 반응 전환율과 생성물의 광학 순도는 급격히 향상되었다. 전통적 광학분할 반응의 최대 50%라는 전환율의 제한이 본 연구에서 찾은 DIAION WA30을 첨가함으로써 성공적으로 극복되었다. 또한 고체 염기촉매인 DIAION WA30의 사용은 라세미화 촉매의 회수 및 재사용이 가능하게 해준다.해준다.다. TN5 세포주를 0.2 L 규모 (1 L spinner flask)oJl에서 세포간의 응집현상 없이 부유배양에 적응,배양시킨 후 세포성장 시기에 따른 발현을 조사한 결과 1 MOI의 감염조건 하에서는 $0.6\times10^6$cell/mL의 early exponential시기의 세포밀도에서 72시간 배양하였을 대 최대 발현양을 나타내었다. 나타내었다.

• Applied Biological Chemistry
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• v.38 no.5
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• pp.455-462
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• 1995

The new six herbicidal N-[(pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-substituted-6-(1-hydroxy-2-fluoroethyl)benzenesulfonamide derivatives(S) were synthesized and rate constants for the hydrolysis of thier in the range of pH $1.0{\sim}10.0$ have been studied in 15%(v/v) aqueous acetonitrile solution at $45^{\circ}C$. From the basis of the results, pH-effect, solvent effect, ortho-substituent effect, thermodynamic parameters(${\Delta}H^{\neq}$ & ${\Delta}S^{\neq}$), pKa constant(4.80), rate equation, analysis of hydrolysis products(2-(1-hydroxy-2-fluoroethyl)benzenesulfonamide & 4,6-dimethoxyaminopyrimidine), it may be concluded that the general acid catalyzed hydrolysis through $A-S_E2$ mechanism and specific acid catalyzed hydrolysis through A-2 type(or $A_{AC}2$) mechanism proceeds via conjugate acid($SH^+$) and tetrahedral intermediate(I) below pH 8.0, whereas, above pH 9.0, the general base catalyzed hydrolysis by water molecules(B) through $(E_1)_{anion}$ mechanism proceeds via conjugate base(CB). In the range between $pH\;7.0{\sim}pH\;9.0$, these two reactions occur competitively.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.31 no.4
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• pp.352-358
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• 1987

Rate constants for the hydrolysis of para-substituted phenyl N-(p-chlorobenzoyl)chloroformimidate (I) derivatives in 1 : 4 dioxane-water at $25^{\circ}C$ have been determined. Rate data, substituent effect $(\rho\>{\rho}^+)$, product analysis and MO calculation indicate that the uncatalyzed reaction proceeds through an $S_N1$ mechanism involving the formation of azocarbonium ion (II) below pH 3.0, and the base-catalyzed reaction proceeds through an $S_N2$ mechanism via transition state (III) above pH 4.0. The relative stability of four peri planar conformational isomers were (E-ap) > (Z-ap) > (E-sp) > (Z-ap), respectively, and the most stable stereo structures shows that the Y-substituted phenyl group $(C_6H_4-Y)$ occupy vertical $(90^{\circ})$ position on the plane of the benzimidochloroformyl group in (E-ap) conformer. The nucleophilic substitution of water molecule occurs by sigma attack to the activatived azomethine carbon atom of (I) derivatives.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.20 no.1
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• pp.48-55
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• 1976

The rate constants of the derivatives of N-(2,4-dinitrophenyl)-benzimidoyl chloride were determined at various pH and a rate equation which can be applied over wide pH range was obtained. The reaction mechanism of hydrolysis of N-(2,4-dinitrophenyl)-benzimidoyl chloride which has not been studied carefully earlier in acidic and basic solution can be fullly explained by the rate equation obtained. The rate equation reveals that, beow pH 7.00, the hydrolysis of benzimidoyl chloride proceeds through $S_N2$ reaction to form a carbonium ion intermediate.Above pH 8.5, however, the hydrolysis proceeds through the $S_N2$ type reaction which depends on hydroxide ion and imidoyl chloride concentration. At pH 7.0∼8.5, two reactions occur competitively.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2012.08a
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• pp.317-317
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• 2012

사파이어는 우수한 광학적, 물리적, 화학적 특성을 가지고 있는 물질 중의 하나이며, 청색 발광특성을 나타내는 GaN와 격자상수, 열팽창 계수가 가장 유사할 뿐만 아니라 가격도 상대적으로 저렴하여 GaN 성장을 위한 기판으로 사용된다. 실제로 사파이어는 프로젝터와 전자파장치, 군사용 장비 등 다양한 분야에 응용되고 있으며, 발광 다이오드(LED)를 위한 기판으로 활용됨으로써 그 수요가 급격히 증가하고 있다. 그러나 사파이어 결정의 성장 중에 생길 수 있는 전위(dislocation)와 적층결함(stacking fault) 등의 결정 결함들은 결정 내에 존재하여 역학적, 전기적 성질에 큰 영향을 미칠 수 있다. 특히 사파이어가 청색 발광소자의 기판으로 사용되는 경우, 사파이어 기판 내부의 결정 결함은 증착되는 박막 특성에 영향을 미치게 된다. 따라서 사파이어의 보다 나은 응용을 위해서는 결함의 형성 메커니즘과 결정 결함의 평가기술 등에 대한 이해가 필요하고, 특히 결함의 정량적 평가 기술의 개발은 사파이어의 상용화에 중요한 핵심요소 중 하나이다. 결정 내 결함이 위치하는 부분은 분자나 원자간의 결합이 약하거나 높은 에너지 상태이므로, 결정의 표면을 적절한 산이나 염기 등을 이용하여 에칭하면 에칭반응은 결정의 전위 위치에 해당하는 부분부터 일어나 결정의 표면에 에치핏을 형성한다. 따라서 결정 표면에 나타나는 에치핏의 개수를 관찰하면 결정의 전위 밀도 파악이 비교적 간단하고, 에칭반응의 이러한 특징은 전위의 정량적 평가에 이용이 가능하다. 본 연구는 4인치 사파이어 조각기판을 수산화칼륨(KOH)으로 습식에칭 후 표면에 나타나는 에치핏의 형성거동과 이의 시간 및 온도 의존성에 관한 연구를 진행하였다. 또한 단결정의 전위밀도를 예측하기 위해 사파이어 조각시편의 단위면적당 에치핏의 개수를 파악하여 에치핏밀도(EPD, etch pid density)를 계산하였고, 값의 불확도(uncertainty)를 계산하여 전위밀도의 신뢰도를 평가하였다. 그 결과, 사파이어 조각시편의 에치핏밀도는 단위면적($cm^2$)당 약 ${\sim}10^2$개로 확인되었고, 이 값은 약 2%의 상대불확도를 가지는 것으로 나타났다.

• Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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• v.8 no.1
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• pp.19-23
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• 1975

In order to find out the effect of long-term annual additions of organic matter on the physico-chemical properties of paddy soil, the soil with and without compost application has been analysed. 1. There was no significant difference in the particle size distribution between compost and uncompost treatment, however, hydraulic conductivity, sedimention volume were remarkedly increased in compost. 2. Bulk density and soil strength were decreased in organic matter additions, but porosity increased. 3. Relative to Atterberg Limits, liquid limit, plastic limit, and elastic index were increased in compost. 4. Aggregate size distribution was slightly increased in additions of organic matter. 5. Regarding to chemical properties, pH, organic matter content, C.E.C. and extractable cation were increased in organic matter additions.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.36 no.4
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• pp.584-588
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• 1992

The rate constants of hydrolysis of ${\alpha}$-(n-butyl)-N-phenylnitrone and its derivatives have been determined by UV spectrophotometry at 25$^{\circ}C$ and a rate equation which can be applied over a wide pH range was obtained. On the basis of rate equations derived and judging from the hydrolysis products obtained and from general base and substituent effects, plausible mechanisms of hydrolysis in various pH range have been proposed. Below pH 4.5, the hydrolysis was initiated by the protonation and followed by the addition of water to ${\alpha}$-carbon. Above pH 10.0, the hydrolysis was proceeded by the addition of hydroxide ion to ${\alpha}$-carbon. In the range of pH4.5∼10.0, the addition of water to nitrone is rate controlling step.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.37 no.12
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• pp.1060-1067
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• 1993

A series of New N-[1-(benzotriazol-1-yl)-X-substituted benzyl]-Y-substituted aniline derivaties (S) have been synthesized. And the rate of hydrolysis was investigated kinetically in 25% (v/v) aqueous methanol at 25$^{\circ}C$. On the basis of rate equations, solvent effect $m {\ll} 1,\; n \leq 3\; and\; m {\ll} l$), salt effect, general base catalysis, substituent effect (${\rho}_{xy}$ > > 0), and hydrolysis products analysis, it may be concluded that the hydrolysis of N-[1-(benzotriazol-1-yl)benzyl]aniline proceeds the "A-$S_N2$" mechanism below pH 12.0, while above pH 13.0, the hydrolysis proceeds through a typical "$S_N2$" mechanism.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.36 no.4
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• pp.589-597
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• 1992

The rate constants of hydrolysis of phenyl-N-benzoylchlorothioformimidates were determined by UV spectrophotometry in 30% (v/v) aqueous dioxane at $25^{\circ}C$. On the basis of rate equation, general base catalysis, solvent effect, substituent effect, thermodynamic parameters, frontier orbital interaction and hydrolysis product analysis, it may be concluded that the hydrolysis of phenyl-N-benzoylchlorothioformimidates proceeds through $S_N1$ mechanism via azocarbocation intermidiate below pH 10.0, while above pH 10.00 the hydrolysis proceeds through nucleophilic addition-elimination ($Ad_{N-E}$) mechanism. In the range of pH from 10.0 to 11.0 these two reaction occur competitively.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.29 no.6
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• pp.575-581
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• 1985

Ultraviolet spectrophotometric investigations have been carried out on the systems of benzene, naphthalene and phenanthrene with iodine in carbon tetrachloride. The results reveal the formation of the one to one molecular complexes. The equilibrium constants were obtained in consideration of that absorption maxima due to the formation of the charge transfer complexes shift to blue with increasing temperature. Thermodynamic parameters for the formation of the charge transfer complexes were calculated from these values. These results indicate that the stabilities of the complexes formed between polynuclear aromatics and iodine increase with the number of aromatic rings. This may be a measure of the relative basicities of polynuclear aromatics toward iodine, which is explained in terms of the resonance of the interaction between aromatics and iodine. The results in this study were, additionally, compared with those of the polymethylbenzene series to be discussed the reason for them.