Bamboo trees have been used for a long time as folk remedies for treatment of hypertension and stroke symptoms in Oriental regions. These pharmaceutical effects of bamboos look like to be related to its antioxidant capacity and phytochemicals in bamboos. To evaluate the antioxidative effects of bamboo trees, five kinds of bamboo varieties dominant in Korean peninsular were chosen and determined its total antioxidaive activities, free radical scavenging activities and nitrite scavenging activities by TEAC (Trolox Equivalent Antioxidant Capacity) assay, DPPH and Griess reagent assay using in vitro system, respectively. To evaluate the correlation between antioxidative activities and Maillard reaction during hot water extraction, contents of reducing sugar and total nitrogen and brown color intensity at 420 nm were determined. When total antioxidative activities, free radical scavenging activities and nitrite scavenging activities of five kinds of bamboo trees were compared, wang-dae (Phyllostachys bambusoides S. et Z.) showed the strongest effect among samples, although all kinds of extracts showed relatively strong effects against oxidation. The bamboo culms extract showed stronger antioxidative effects than that of bamboo leaves. In each fraction obtained from 70% ethanol extract, antioxidative effect were increased in order of dichloromethane>ethyl acetate>butanol>water>hexane fraction. In reducing sugar analysis of extracts, reducing sugar contents of water extracts were higher than that of 70% ethanol extracts and wang-dae water extract showed the highest level which was 708.92 mg/g. Total nitrogen contents of the extracts were $1.785{\sim}2.605\;mg%$ and contents in water extracts were lower than that in 70% ethanol extracts. Brown color intensity at 420 nm showed similar tendency with results in reducing sugar contents.
Kim, Geum-Jung;Yoon, Mi-Young;Kim, Heung-Tae;Choi, Gyung-Ja;Jang, Kyoung-Soo;Choi, Yong-Ho;Park, Myung-Soo;Cha, Byeong-Jin;Kim, Jin-Cheol
Research in Plant Disease
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v.15
no.2
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pp.120-126
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2009
In the course of study on the roles of phytotoxins in the pathogenicity of Botrytis cinerea, we isolated two novel phytotoxins. They were identified as 3-O-acetyl botcinol and 3-O-acetyl botcinolide. In this study, we investigated correlation between the two phytotoxins and the pathogenicity of B. cinerea. In liquid cultures, the two phytotoxins were not produced by three low pathogenic isolates out of 25 B. cinerea isolates. Among strong or moderate pathogenic isolates, some produced the two phytotoxins, but the others did not. On the other hand, the ethyl acetate extracts of fermentation broths of 10 out of 25 isolates showed phytotoxic activity against various plants tested in a whole plant assay. The phytotoxins were detected in all of the 10 phytotoxic ethyl acetate extracts. In planta, the two phytotoxins were detected in all of the plant tissues infected with strong pathogenic isolates. However, there was no correlation between the ability of B. cinerea isolates to produce the two phytotoxins and their pathogenicities. The two phytotoxins began to detect in tomato plant tissues infected with B. cinerea 2-16 at 3 days after inoculation, increased gradually till 4 days after inoculation, and then decreased. The above results suggest that 3-O-acetyl botcinol and 3-O-acetyl botcinolide are one of pathogenicity factors for B. cinerea, but not a primary determinant of its pathogenicity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.6
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pp.784-791
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2008
A new sake fermented using a mixture of Aspergillus sp., Rhizopus sp. and yeast (Saccharomyces cerevisiae) containing allbanggae was developed in this study. The effects of the allbanggae contents ($0{\sim}50%$) in the sake on the qualitative and sensory properties and flavor components were investigated. The fermentation with allbanggae, especially in sake containing 10% allbanggae, showed the highest level of alcohol ($15.3{\sim}16.4%$), whereas the amount of alcohol decreased with increasing allbanggae contents. Amino acidity in sake containing 10% and 20% allbanggae indicated the highest levels ($0.90{\sim}1.20%$). In addition, it was observed that the sake containing 10% allbanggae showed the smallest level of reducing sugars, which were increased with increasing allbanggae ratio. Furthermore, various organic acids in the sake were detected such as citric, succinic, malic and acetic acids, among which the acetic acid showed the highest amount ($160.3{\pm}8.0{\sim}253.3{\pm}20.3mg/100mL$). The major amino acids detected in the sakes were alanine, proline, histidine, phenylalanine, lysine and glutamic acid. The sake containing 20% allbanggae indicated the highest amino acids amount among the allbanggae ratios. Based on these results, it was concluded that the sake containing 20% allbanggae could be successfully commercialized.
To identify nutritional and therapeutic properties of the new Korean red waxy sorghum cultivar ‘Hwanggeumchalsusu (HGC)’, we assayed the antioxidative effects and neuraminidase inhibitory activity. A methanol and 70% ethanol extract of HGC exhibited strong antioxidative effects (IC50 values of 83.2±2.7 for DPPH) and 85.6±2.4 μg/ml for ABTS) and neuraminidase (ND) inhibitory activity (IC50 values of 1.8±0.1 from extracted with methanol and 3.4±0.1 μg/ml from extracted with 70% ethanol) compared with that of the control, noncolored sorghum cultivar ‘Huinchalsusu (HC)’ (IC50> 200 μg/ml). We isolated nine polyphenols, Gallic acid (1), Protocatecuic acid (2), p-Hydroxy benzoic acid (3), Vanillic acid (4), Caffeic acid (5), Ferulic acid (6), Luteolinidin (7), Apigeninidin (8), Luteolin (9), from the HGC - methanol extract, to determine whether they were the active components Luteolinidin of one kind of polyphenols from the HGC, exhibited significant antioxidative effects (IC50 values of 10.9±0.5 μM for DPPH and 8.6 0.6 μM for ABTS) and neuraminidase (ND) inhibitory activity (IC50 values of 26.3±0.6) showed noncompetitive inhibition model. The binding affinity of the ND inhibitors in molecular docking experiments correlated with their ND inhibitory activities. These results suggest that HGC may be utilized to serve as a potential effective antioxidant and inhibitor of ND.
Sorafenib is a multikinase inhibitor and an oral anticancer drug approved for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma and those with unresectable hepatocellular carcinoma. The purpose of this study was to develop an efficient method of the determination of sorafenib in human plasma using tandem mass spectrometry coupled with liquid chromatography (LC/MS/MS) and validate the method by the guidelines of the Korean Food and Drug Administration (KFDA). Plasma samples ($100{\mu}l$) were added with chlorantraniliprole as an internal standard and then mixed with the 0.1% formic acid-containing extraction solution composed of isopropyl alcohol and ethyl acetate (1:4, v/v). After centrifugation, the supernatant was concentrated at $45^{\circ}C$ under negative pressure and centrifugal force. The residue was reconstituted with a mobile phase and injected into the HPLC instrument using a reverse phase Waters XTerra$^{TM}$ C18 column (particle size $3.5{\mu}m$). Liquid chromatography was carried out within the run time of 5 min using a mobile phase composed of buffer (0.1% formic acid and 10 mM ammonium formate), methanol, and acetonitrile (1:6:3, v/v/v). The analytes were monitored by tandem mass spectrometry in the multiple reaction monitoring method programmed to detect sorafenib at 'm/z 465.2 ${\rightarrow}$ 252.5' and chlorantraniliprole at 'm/z 484.4 ${\rightarrow}$ 286.2' with positive electrospray ionization mode ($ES^+$). The result showed the proper linearity ($r^2$ > 0.99) over the range of 2,000-5,000 ng/ml with good accuracy (90.7-103.9%) and precision (less than 10%). The newly developed method using LC/MS/MS was validated by the guideline of KFDA and identified as more sensitive compared to the previous methods.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.5
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pp.625-634
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2011
Green tea seed coat (GTSC) was extracted with 100% ethanol for 4 hr and then fractionated with petroleum ether (PE), ethyl acetate (EtOAC) and butanol (BuOH). The EtOAC fraction showed the highest level in total phenol contents and the lowest level in nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW264.7 macrophage cell. Thus, this study was carried out to investigate the anti-inflammatory and its mechanisms of GTSC EtOAC fraction in LPS-stimulated RAW264.7 macrophage cell. GTSC EtOAC fraction contained EGC ($1146.48{\pm}11.01\;{\mu}g/g$), tannic acid ($966.99{\pm}32.24\;{\mu}g/g$), EC ($70.88{\pm}4.39\;{\mu}g/g$), gallic acid ($947.61{\pm}1.03\;{\mu}g/g$), caffeic acid ($37.69{\pm}1.46\;{\mu}g/g$), ECG ($35.46{\pm}3.19\;{\mu}g/g$), and EGCG ($15.53{\pm}0.09\;{\mu}g/g$) when analyzed by HPLC. NO production was significantly (p<0.05) suppressed in a dose-dependent manner with an $IC_{50}$ of $80.11\;{\mu}g$/mL. Also prostaglandin $E_2$ level was also inhibited in a dose-dependent manner. Moreover, iNOS protein expression was suppressed in dose-dependent manner but COX-2 gene expression was not affected. Total antioxidant capacity and glutathione (GSH) levels were enhanced more than the LPS-control. Expressions of antioxidative enzymes including catalase, GSH-reductase and Mn-SOD were elevated compared to LPS-control. Nuclear p65 level was decreased in the GTSC EtOAC fraction in a dose-dependent manner. These results indicate that GTSC EtOAC fraction inhibit oxidative stress and inflammatory responses through elevated GSH levels, antioxidative enzymes expressions and suppression of iNOS expression via NF-${\kappa}B$ down-regulation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1177-1183
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2001
This study was done to investigate the effects of ethanol extract of Cassia semen (Cassia tora L.) on the activities of hepatic oxygen free radicals metabolizing enzymes and blood lipid profile in rats of hepatotoxicity induced by ethanol. Sprague-Dawley male rats weighing 100~160 g were divides into 5 groups; control grouts (CON), Cassia semen ethanol extracts (200 mg/kg) treated group (CEL), ethanol (10 mL/kg, 35%) treated group (ETH), Cassia semen ethanol extracts (200 mg/kg) and ethanol treated group (CE1 ) and Cassia semen ethanol extracts (400 mg/kg ) and ethanol treated group (CE2), respectively. Compared with ETH, the growth rate of CE1 and CE2 were to be increased tendency, and in blood levels of total cholesterol, LDL-cholesterol and the activities of alanine aminotranferase and asparate aminotranferase elevated by ethanol were significantly decreased (p<0.05). It was observed that the activities of superoxide dismutase, catalase, xanthine oxidase and glutathione peroxidase of rat liver increased by ethanol, were more decreased by the treatment of Cassia semen ethanol extract than the only ethanol-treated group. The content of glutathione depleted by ethanol treatment was increased in CE1 and CE2. TBA-reactants of liver increased by ethanol were decreased in CE1 and CE2, compared with ethanol-treated group. These results suggested that ethanol extract of Cassia semen may influence upon the ability of oxygen free radical detoxication and lowering of blood lipid level on ethanol-induced hepatotoxicity in rat.
In this study, total antioxidant properties of extracts from different parts of Lespedeza bicolor were determined using techniques of measuring 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl/2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)-radical scavenging activity and total phenolic contents. The total antioxidant activities of leaf, stem and root extracts from various solvents (water, 50, 70, 100% ethanol, and hot-water) indicated that 50 and 70% ethanol extracts have high radical scavenging activities and phenolic contents. A systematic approach was used to determine the total antioxidant activity of different solvent fractions of the Lespedeza bicolor extracts, partitioning with chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water, and the ethyl acetate fraction was found to have the strongest antioxidant activity. Antioxidant assay-guided isolation was carried out to isolate potential antioxidant compounds. The ethyl acetate fraction of the leaf extract was subjected to silica gel, LH-20 and RP-18 column chromatography successively, and afforded compound 1, which was identified as eriodictyol by NMR and MS analysis, after which its antioxidant activity was determined.
Kim, Jong-Pil;Yang, Yong-Shik;Kim, Jin-Hee;Lee, Hyang-Hee;Kim, Eun-Sun;Moon, Yong-Woon;Kim, Jin-Young;Chung, Jae-Keun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.44
no.4
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pp.441-446
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2012
We investigated the chemical properties and antioxidant activities of sword bean (SWB) and compared it to soybean (SB) and black soybean (seoritae, BSB). The value of vitamin C, vitamin A, crude fat, and crude protein in SWB was 25.5, 0.37 mg/kg, 1.2, and 25.6%, respectively. The crude fat content (1.2%) in SWB was very low in comparison with those of SB (16.5%) and BSB (16.1%). In 16 free amino acids investigated, the histidine content (9.2%) was high in SWB, followed by SB (3.0%) and BSB (2.9%). Total flavonoid content of SWB (493.2 mg/100 g) was significantly higher than those of SB (71.8 mg/100 g) and BSB (97.5 mg/100 g). Total polyphenol content of SWB (1,152.0 mg/100 g) was not significantly different from that of SB (1,165.7 mg/100 g) but lower than that of BSB (1,298.6 mg/100 g). DPPH radical scavenging activity ($SC_{50}$, 50% scavenging concentration) of SWB was 13.1 ${\mu}g/mL$, whereas that of positive control (${\alpha}$-tocopherol) was 8.3 ${\mu}g/mL$.
Han, Kook-Il;Kim, Mi ran;Jo, Bu Kyung;Kim, Min Ji;Kang, Min Joo;Park, Ki-hyoun;Koo, Ye eun;Kim, Byeongseong;Jung, Eui-Gil;Han, Man-Deuk
Journal of Life Science
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v.25
no.4
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pp.433-440
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2015
Several studies suggest that regular consumption of walnuts may have beneficial effects against oxidative stress-mediated disease such as cancer. The present study reports the total phenolic and flavonoid contents, together with the antioxidant and antibacterial activities of several solvent extracts (methanol, n-hexane, ethyl acetate, n-butanol, and water) obtained from walnut (Juglans regia L.) green husk. MIC (minimal inhibitory concentration) values of the walnut extracts for 8 human pathogenic bacteria strain were determined using agar dilution method. Antioxidant activity of extracts were assessed using DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and ABTS (2,2’-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)) assays, EC50 of DPPH and ABTS scavenging activities, and determination of total phenolic and flavonoid content and its correlation with DPPH and ABTS scavenging capacities. Among the six extracts, ethyl acetate extract (EtOAc Ex) showed the highest antimicrobial activity at 3.2 mg/ml of MICs against Staphylococcus aureus SG511. Total flavonoids and polyphenol contents of EtOAc Ex were 42.48 mg of quercetin equivalents (QE)/g and 223.25 mg of gallic acid equivalents (GAE)/g respectively. The highest antioxidative potential was shown by the sample extracted with EtOAc Ex (EC50=13.43 μg/ml for DPPH and EC50=41.83 μg/ml for ABTS radical scavenging activity assay). These results showed that J. regia green husk extracts can be used as an easily accessible source of natural antibacterial agents and natural antioxidants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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