• Composites Research
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• v.34 no.3
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• pp.180-185
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• 2021

Due to the formation of random three dimensional network structure, which cause a lot of scattering of phonons, the thermal conductivity is low when the liquid crystalline epoxy is cured with amine-based curing agent. This problem is solved by using a cationic initiator that can make mesogen groups to be stacked structure. In this experiment, the thermal stability is compared by investigating the activation energy of isothermal decomposition through TGA of an epoxy using an amine-based curing agent and a cationic initiator. As a result, the energy of the activation of the epoxy using a cationic initiator is high. Compared with the previous experiments, the thermal stability is similar to the thermal conductivity.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.9-12
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• 2003

요오드 2분자가 양이온(I$^{+}$)과 음이온(I$_3$$^{-}$)로 해리되어 이 매 생성된 양이온에 의한 비닐 에테르류의 양이온 중합에 관한 연구는 보고된 바 있으나$^{1)}$ 요오드를 개시제로 사용한 삼차부틸 에테르의 양이온 중합에 관한 결과가 발표된 것은 별로 눈에 뜨이지 않는다. 삼차 부틸 에테르는 단량체의 활성이 크고 중합거동이 타 비닐 에테르류와 매우 다르기 때문에$^{3),4)}$ boron trifluoride diethyl etherate를 개시제로 하고, n-햅탄 이나 톨루엔과 같은 비극성용매를 사용하여 저온에서 중합을 행한 결과만이 보고되고 있다.$^{2)-5)}$ (중략)

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.22 no.6
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• pp.423-430
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• 1978

The initiation mechanism of trioxane polymerization catalyzed by Ti$Cl_4$ in nitrobenzene was investigated. The kinetic studies revealed that the rate of polymerization was drastically decreased by the addition of a minute amount of water or methanol. A third substance as cocatalyst was not required for the polymerization. Measurements of dielectric constants gave no evidence for the zwitterionic mechanism of the polymerization. The electric conductivity measurements of polymerization system and the initiator solution showed that the initiation was started by Ti$Cl_3^+$ cation, formed by a disproportionation of the initiator in nitrobenzene.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2002.04a
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• pp.45-48
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• 2002

양이온 리빙 중합은 분자량 분포가 좁으며 분자량 및 말단기를 조절할 수 있고 블록공중합체의 합성이 용이하다는 장점이 있어 많은 연구들이 진행되어 왔다$^1$. 그러나 액체 또는 기체상의 개시제를 사용함으로 엄격히 건조된 상태의 중합계를 유지하기 위해 많은 주의를 기울여야 하는 단점이 있다. 본 연구실에서는 이러한 단점을 극복하기 위해 고체상인 요오드화 디페닐요오드늄(DPII)와 요오드화 아연을 광양이온 개시계로 이용한 이소부틸비닐에테르(IBVE)의 광양이온 리빙 중합을 보고한 바 있다. (중략)

• Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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• 1999.04a
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• pp.95.2-98
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• 1999

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2000.04a
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• pp.13-16
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• 2000

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.5-8
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• 2003

요오드화 아연과 수소화 요오드에 의해 개시되는 비닐에테르류 단량체의 양이온 리빙 중합이 보고$^{(1)}$ 된 이래 리빙 중합 개시계에 대한 연구가 많이 진행되어 왔다. 본 연구자들은 광양이온중합 개시제인 요오드화 디페닐요드늄과 할로젠화 아연 존재 하에서 비닐에테르 단량체의 광양이온중합을 실시하여 비극성 용매 하에서 연쇄이동이나 정지반응이 존재하지 않는 리빙중합을 보고한$^{(2-4)}$ 바 있는데 이 중합에서 비닐에테르 단량체와 프로톤산에 의하여 생성된 단량체 adduct의 C-I 결합이 안정한 공유결합을 형성하나 요오드화아연에 의해 C-I 결합의 분극화되어 활성화됨으로서 개시와 성장반응이 가능한 것으로 설명되었다. (중략)

• Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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• v.6 no.1
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• pp.17-21
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• 2003

5원환 고리아세탈 화합물인 4-methylenes(4,5)을 합성하고 저온조건 하에서 중합반응을 조사한 결과, 선택적인 개환중합이 일어났다. 보통의 양이온 개시제를 사용한 결과 $-78^{\circ}C$에서 가교체가 얻어졌으며, $CH_3SO_3H$를 개시제로 사용하면 같은 조건에서도 주사슬과 곁사슬에 이중결합을 가지는 개환중합체가 얻어진다. 이 중합체는 반응성을 가지는 불포화기를 포함하고 있으므로 prepolymer로써 널리 사용될 수 있다.

• Proceeding of EDISON Challenge
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• 2016.03a
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• pp.1-7
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• 2016

Triphenylsulfonium 양이온(TPS)은 잘 알려진 광산 생성자(photoacid generator, PAG)중 하나로 양이온성 중합반응(cationic polymerization)의 개시제로 널리 사용됐으며, 유기발광다이오드의 활성층, 폴리머 발광다이오드의 전자주입층을 구성하는 재료로도 사용되고 있다. TPS는 200nm 주변의 빛을 흡수하면 탄소-황 결합이 끊어져 페닐 라디칼과 diphenylsulfonium 양이온 라디칼로 분해되는 것이 알려져 있다. 본 연구에서는 밀도범함수이론과 시간의존 밀도범함수이론을 이용 triphenylsulfonium 이온의 광학적 특성을 조사하였다. 가장 안정한 구조를 기준으로 자외선 흡광 스펙트럼을 계산하였고, 실험값에 잘 맞는 것을 확인하였다. TPS의 빛에 의한 해리 과정을 알아보기 위해 페닐-황 결합 길이를 변화시키며 TPS의 흡광 스펙트럼을 계산, 여기상태 포텐셜 에너지 곡선을 구할 수 있었다. 결합의 분해에 이용되는 상태들은 주로 점유 분자 오비탈에서 최저준위 비점유 분자 오비탈(LUMO)로 들뜨는 성분을 가지고 있었는데, 이는 LUMO가 반결합성 오비탈이기 때문이다.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.22 no.3
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• pp.173-183
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• 1978

Bulk polymerization of propylene sulfide with o-sulfobenzoic anhydride as initiator was carried out and the polymerization proceeded by a zwitterionic mechanism. Chemical and spectroscopic investigation of the purified polymer revealed that the polymer contained two end groups-thiolester of benzoic acid o-sulfonate anions and acyclic tert-sulfonium ions which were formed by termination of episulfonium ions with sulfide groups in the polymer chains. The concentration of sulfonate anions was nearly the same as the concentration of acyclic tert-sulfonium ions, as expected for macrozwitterions. The cocatalysis mechanism by a trace of water was excluded and the other possible mechanisms were discussed on the basis of end group analysis.