Conjugated linoleic acid (CLA) is a naturally occurring compound found in dairy and beef products. It has been shown to suppress cancer cells and to induce apoptosis. Practically, there is emerging evidence that CLA can inhibit chemically induced carcinogenesis in various tissues. However, the molecular mechanisms of CLA on human MCF-7 breast cancer cells have not been clearly explained yet. In this report, we investigated the anti-cancer activity of CLA in MCF-7 cells. It was found that CLA could inhibit the growth of the MCF-7 cells and induce apoptosis, through modulating AMP-activated protein kinase (AMPK) and cyclooxygenase-2 (COX-2). AMPK acts as a cellular fuel gauge and responds to decreased cellular energy status by inhibiting ATP-consuming pathways and increasing ATP-synthesis. CLA treatment with variable concentrations and different time of same-dose CLA on MCF-7 cells resulted in a strong activation of AMPK and an inhibition of COX-2 expression. It supports that CLA induces apoptosis in CLA-treated MCF 7 cells. Therefore, the effects of CLA induced COX-2 expression via activating AMPK can provide new possibility into the understanding the molecular mechanisms of anti-cancer component.
To investigate whether caffeic acid phenethyl ester (CAPE) could affect cancer cell viabilities and gene expression, human colorectal HCT116 cells were incubated with CAPE. CAPE decreased cancer cell viabilities and induced apoptosis in a dose-dependent manner. To analyse differently expressed genes by CAPE, we performed oligo DNA microarray analysis. We found that 266 genes were up-regulated more than twofold, whereas 143 genes were down-regulated more than twofold by 24 hr of treatment with $20{\mu}M$ CAPE. Among the up-regulated genes, we selected 3 genes (NSAID activated gene-1 [NAG-1], cyclin-dependent kinase inhibitor 1A [CDKN1A, p21] and growth arrest and DNA-damage-inducible alpha [GADD45A]) and performed reverse-transcription PCR to confirm microarray data. In addition, we found that CAPE increased NAG-1 gene and NAG-1 protein expression in a dose-dependent manner. And, several other phytochemicals (resveratrol, genistein, daidzein and capsaicin) also could induce NAG-1 expression in human colorectal HCT116 cells. However, CAPE was the highest inducer of NAG-1, even in low concentrations. Overall, these results imply that cancer cell death by CAPE is closely related with over-expression of NAG-1.
Phase II enzymes are transcriptionally induced by synthetic chemical agents and natural products, and such induction plays critical roles in protection against chemical carcinogens and other toxic xenobiotics. To discover natural products for use as cancer chemopreventive agents, the ability of Citrus aurantium Linn (Jikak) to induce activities of quinone reductase (QR) and glutathione S-transferase (GST) in wild-type murine hepatoma cell line (Hepa 1c1c7) and Ah-receptor-defective mutant of the same cell line (Bprcl) was investigated. Hexane and chloroform fractions of C. aurantium Linn (Jikak) at doses not exhibiting cytotoxicity were effective inducers of QR (${\sim}1.8-fold$) and GST (${\sim}1.5-fold$) in Hepa 1c1c7 cells, whereas showed low QR induction potency in Bprcl cells, which indicates they have weak monofunctional action. Results suggest C. aurantium Linn (Jikak) as potentially useful cancer chemopteventive agent.
In this study, we examined the effects of the methanolic extract(CL-ex) of Codonopsis lanceolata on the angiogenesis stimulated with basic fibroblast growth factor(bFGF) in vitro, using porcine pulmonary arterial endothelial cells(PPAECs). In addition, we investigated the endothelial functions involved in angiogenesis, such as proliferation, migration and secretion of matrix metalloproteinases(MMPs), using human umbilical vein endothelial cells(HUVECS). CL-ex inhibited FGF-induced sprout formation in vitro at concentrations of 0.1-100 ug/ml. Although CL-ex did not affect the proliferation of endothelial cells, CL-ex strongly inhibited the FGF-induced migration of HUVECS at concentrations of 0.1-1 ug/ml; the degree of inhibition of endothelial cells by C-ex was 49.4% at 0.1 ug/ml and 71.9 % at 1.0 ug/ml. Moreover, CL-ex inhibited the secretion of MMPs from HUVECS stimulated with FGF. Therefore, the inhibitory effect of CL-ex on angiogenesis in vitro could be explained by the inhibition of endothelial cell migration. From these results, we suggest that Codonopsis lanceolata is a useful herb for the development of therapeutics or preventive food factors for angiogenesis related diseases, such as tumors.
White jelly fungus (Tremella fuciformis Berk; TF) has been used as a traditional medicine in Asia; it is known to prevent hypertension, aging, cancer, and arteriosclerosis. This study aimed to investigate the anti-diabetic effects of fermented Tremella fuciformis Berk (FTF) ethanol extracts fermented with L. rhamnosus BHN-LAB 76. We show that FTF increases the ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity and suppress the adipogenesis of 3T3-L1 adipocytes. These inhibitory effects of FTF are accompanied by the regulation of the phosphorylation of AMPK, JNK, and Akt. These data demonstrate that FTF not only inhibits adipogenesis by affecting the adipogenic signaling, but also increases the anti-diabetic effects by regulating the insulin signaling pathway. Therefore, we suggest that the FTF can be used for developing functional food and cosmetics materials.
Well-differentiated fetal adenocarcinoma (WDFA) of the lung is a rare lung tumor that's composed of glycogen rich neoplastic glands and tubules that resemble the fetal lung at 10 to 15 weeks of gestation. Although WDFA is classified as a subtype of pulmonary blastoma or pulmonary adenocarcinoma, its prognosis is better than conventional pulmonary blastoma (biphasic blastoma) or pulmonary adenocarcinoma. It is important to identify this low grade malignancy tumor in younger patients because it is associated with low mortality. We report here on 3 cases of WDFA and the patients are all currently alive without tumor recurrence.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.20
no.12
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pp.2395-2400
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2016
Conventional drug carriers such as liposomes, nanoparticles, polymer micelles, polymeric conjugate and lipid microemulsion for cancer chemotherapy shield normal tissues from toxic drugs to treat cancer cells in tumors. However, inaccurate tumor targeting uncontrolled drug release from the carriers and unwanted accumulation in healthy sites can limit treatment efficacy with current conventional drug carriers with insufficient concentrations of drugs in the tumors and unexpected side effects as a result. Sickle red blood cells show natural tumor preferential accumulation without any manipulation due to the adhesive interaction between molecular receptors on the membrane surface and counter-receptor on endothelial cells. In addition, structural changes of microvascular in tumor sites enhances polymerization of sickle red blood cells. In this research, we examined the use of sickle red blood cells as a new drug carrier with novel tumor targeting and controlled release properties to quantify its therapeutic effects.
Hyung-Ho Choi;Bo-Young Kim;Bong-Suk Oh;Hong-Joo Seo;Young-Hyuk Lim;Jeong-Jung Kim
Journal of Chest Surgery
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v.35
no.11
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pp.835-838
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2002
A 68-year-old man with Guillain-Barre syndrome after the resection of right upper lobe for squamous cell lung cancer is presented. He developed a sudden, symmetric, extremity weakness, respiratory insufficiency, and sensory ataxia on postoperative day 6. He was intubated emergently and placed on a ventilator. Electrodiagnostic studies were performed on days 2, 20, and 40 following the onset of weakness. Motor nerve conduction abnormalities were the predominant findings. Prolonged motor distal latencies, temporal dispersion, and partial motor conduction blocks were present and formed the diagnostic features of Guillain-Barre syndrome. With supportive care and additive use of intravenous immunoglobulin, the illness resolved 6 weeks later after the onset of weakness.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1287-1292
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2001
The effect of Herricium erinaceus on the mutagenicity in salmonella assay and quinone reductase activity in hapalclc7 cells were studied. Antimutagenic as evaluated by Ames test, the extract and fractions of JHerricium erinaceus had no effects on the mutagenicity by themselves. However, methanol extract and fractions from Hericium erinaceus showed strong inhibitory effect on the mutagenesis induced by N-methyl -N'-nitor-N- nitroso-guanidine (MNNG) and benzo(a)pyrene (B(a)P). Among the solvent fractions of methanol extract, the hexane fraction, the chloroform fraction and the ethylacetate fraction exhibited stronger inhibitory activity against MNNG and B(a)P induced mutagenesis than butanol and water fractions. The methanol extract, the extract, the chloroform and the ethylacetate fractions of Hericium erinaceus induced the activity of quinone reductase, an anticarcinogenic marker enzyme, in murine hepalclc7 cells while the others did have little effect on the enzyme activity.
Mitotic analyses of the coho salmon (Oncorhynchus kitsuch) revealed a mode of 2n=60 whit 46 meta or submetacentric and 14 acrocentric chromosomes (NF=106). Individuals with 2n=61 were also found in both sexes in the same population; the karyotype is composed of 45 meta or submetacentric and 16 acrocentric chromosomes (NF=106). This result may indicate that Robertsonian chromosomal polymorphism occurred in the population of the coho salmon.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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