This study is about photosensitive microspheres prepared by coating alginate microspheres with gelatin-cinnamic acid conjugate. Firstly, alginate microspheres was prepared in water-in-oil (W/O) emulsion and then they were coated with gelatin- cinnamic acid conjugate. Herein, gelatin-cinnamic acid conjugate is obtained by the amidation between an amine group of gelatin and a carboxy group of cinnamic acid. Cinnamic acid is widely used as a photo-responsive material easy to dimerize and dedimeriz under UV irradiation at ${\lambda}$ = 254 nm and ${\lambda}$ = 365 nm, respectively. As shown in SEM-EDS, alginate was successfully coated with gelatin-ciannmic acid. By determining the absorbance of coated microspheres at 270nm, the amount of cinnamic acid per microspheres was 0.13/1. The SEM photos showed the size of coated microspheres is around $10{\mu}m$. And the degrees of dimerization and dedimerization were calculated to be 49% and 23% respectively. Then the release of FITC-dextran from the coated micrspheres was studied and release the degree was 42%. As a result, the coated microspheres have potential to be used as a photo-responsive drug carrier to delivery drugs.
Method of analyzing sodium alginate in foods was developed using high performance liquid chromatography (HPLC). HPLC conditions for sodium alginate were: column, MCI GEL $(8\;mm\;i.d{\times}300\;mm)$; mobile phase, deionized water; detector, refractive index detection (sensitivity = 16). Separation of sodium alginate was achieved within 15 min. Sodium alginate showed good linear relationship at 0.1-2.0% range. Correlation coefficient of calibration curve for sodium alginate exceeded 0.999, and detection limit was 0.005%. Recovery rate of sodium alginate in wheat flour dough was 106.67%. This method was successfully applied to analyses of cereals, saccharides, and ice cream, etc. Sodium alginate was detected in chocolate, noodles, and kelp at 0-44.8% range.
In this study, effect of inorganic particles on organic fouling was investigated by a laboratory-scaled pressurized membrane filtration. In order to cause organic fouling, sodium alginate (SA) was used as a feed solution. Regardless of the presence of inorganic SiO2 particles, the complete pore blocking played an important role in determining the fouling rate during the initial period of membrane filtration. However, the formation of cake layer resulted in the membrane fouling more dominantly as filtration time progressed. In the presence of inorganic particles, both specific cake resistance and compressibility associated with the membrane fouling formed were relatively lower than that without SiO2 particles. Membrane fouling was more severe at constant flux mode of filtration than that observed at constant pressure mode probably due to the concomitant increase of compressibility of fouling layer with transmembrane pressure (TMP). It was found that the presence of SA and SiO2 particles in feed solution provided the synergistic effect on the hydraulic backwashing to reduce membrane fouling as compared to the SA solution alone without the inorganic particles.
Park, Ko-Eun;Park, Su-A;Kim, Geun-Hyung;Kim, Wan-Doo
Polymer(Korea)
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v.32
no.3
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pp.206-212
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2008
Alginate obtained from marine brown algae, is a copolymer with repeating units of $\alpha$-($1{\rightarrow}4$)-L-guluronic acid(G) and $\beta$-($1{\rightarrow}4$)-D-mannuronic acid(M). It has good properties such as biocompatibility, non-toxicity. and hydrophilicity. However, alginate alone cannot be electrospun due to high viscosity and conductivity. To solve this problem. electro spinning of sodium alginate(SA) was performed by blending with poly(ethylene oxide)(PEO) and poly(vinyl alcohol)(PVA) in this study. Characteristics of SA/PEO nanofibers and SA/PVA nanofibers were estimated by SEM and XRD analyses. Optimal nanofiber webs are obtained from 2/2 wt% of SA/PEO and 2/7 wt% of SA/PVA. SA/PEO and SA/PVA nanofiber webs may have potentials for tissue engineering scaffold and wound dressing.
Sodium alginate is the sodium salt of alginic acid, commonly used as a food additive for stabilizing, thickening, and emulsifying properties. A relatively simple and universal analysis method is used to study sodium alginate due to the complex pretreatment process and extended analysis time required during the quantitative method. As for the equipment, HPLC-UVD and Unison US-Phenyl column were used for analysis. For the pretreatment condition, a shaking apparatus was used for extraction at 150 rpm for 180 minutes at room temperature. The calibration curve made from the standard sodium alginate solution in 5 concentration ranges showed that the linearity (R2) is 0.9999 on average. LOD and LOQ showed 3.96 mg/kg and 12.0 mg/kg, respectively. Furthermore, the average intraday and inter-day accuracy (%) and precision (RSD%) were 98.47-103.74% and 1.69-3.08% for seaweed jelly noodle samples and 99.95-105.76% and 0.59-3.63% for sherbet samples, respectively. The relative uncertainty value was appropriate for the CODEX standard with 1.5-7.9%. To evaluate the applicability of the method developed in this study, the sodium alginate concentrations of 103 products were quantified. The result showed that the detection rate is highest from starch vermicelli and instant fried noodles to sugar processed products.
Osmotic pellet, which consisted of water-swellable seed layer, drug layer, and porous membrane layer, has been widely utilized in oral drug delivery system. In this work, we describe the preparation of osmotic pellet with nifedipine as model drug and a mixture of cellulose acetate (CA) and Eudragit RS as membrane layer, and then examined the drug release behavior on the variation of the thickness change of membrane layer (CA and Eudragit RS) and release media. Furthermore, we examined the nifedipine release behavior using sodium alginate as a potential membrane candidate. Osmotic pellet was obtained in the quantitative yield by fluidized bed coater. Osmotic pellet exhibited the round morphology and the size ranging $1500{\sim}1700{\mu}m$ in SEM. The nifedipine release decreased as the thickness of membrane layer (CA and Eudragit RS) increased. In addition, it observed that there is difference of release amount in between intestinal juice (pH 6.8) and gastric juice (pH 1.2). In the case of osmotic pellet coated with sodium alginate, nifedipine release behavior depended on the crosslinking of sodium alginate layer. In conclusion, we found that various membrane layers could control the release amount of nifedipine.
Response surface methodology was employed to investigate the conditions for separating water-soluble proteins from egg yolk using sodium alginate, propylene glycol alginate (PGA), sodium carboxymethylcellulose (CMC) and pectin which are approved as food additives. Effects of plysaccharide concentration and pH of the reaction system on protein and lipid contents in the supernatant were evaluated at respectively five and three levels of concentration and pH using rotatable hexagon design. Statistical analysis showed that pH of the system was a more important factor than polysaccharide concentration as it significantly affected all two responses. Separating conditions established by a graphical optimization technique were $0.23{\sim}0.25%$ of sodium alginate at $pH\;5.9{\sim}6.0$, $0.15{\sim}0.17%$ of PGA at $pH\;4.3{\sim}4.5$, $0.30{\sim}0.25%$ of CMC at pH 3.0, and $0.09{\sim}0.10%$ of pectin at $pH\;5.6{\sim}5.8%$.
We aimed to develop commercialization process of encapsulation which is superior in productivity compared to existing methods by using sodium alginate. Also, in the same process, sodium alginate with chitosan was used to encapsulate lactic acid bacteria with the same process and then the viable cell counts of the two encapsulated lactic acid bacteria were compared. As a test result of the fluidized drying process developed by the present researchers, it was found that the drying time was shortened by 15 to 20 hours compared to the freeze drying method, but the number of viable lactic acid bacteria was about 75% as compared with freeze drying. However, considering the cost and time of drying, it can be confirmed that the commercialization process is possible by the fluidized bed drying method. When the number of viable cells of Ca-alginate capsule and Chitosan-alginate capsule were compared, it was confirmed that there were about $1{\times}10^9$ or more bacteria in the former and about $1{\times}10^3$ in the latter. The lactic acid bacterium capsules prepared by the present technique were stable for 96 hours or more at pH 4.65 and 6.01, but disappeared within 1 hour at pH 7.07 and 8.35. This suggests that the disintegration of lactic acid bacteria can be easily occurred in small and large intestine.
This study was carried out to investigate the effects of experimental formulated diets, commercial diets and natural diet(dried Undaria) on growth and body composition of Haliotis discus hannai. Experimental diets was formulated to provide 34.1% protein and 7.5% lipid, and prepared by different $CaCl_2$ concentration (5, 10 and 15%) and dipping time (10, 20 and 60 second) in solution. The juvenile abalone average weighing 0.3g were distributed in a flow-through aquarium system using a cmpletely randomized desing with 13 diets and 3 replictes per diet (50 abalone/tank), and fed diets for 17 weeks. The abalone fed the time nine experimental formulated diets and two commercial diets showed better growth performance than that of natural diets. No significant differences were found among abalone fed the experimental diets and commercial diets in survival rate, weight gain, soft body weight and soft body composition (P>0.05).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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