본 증례의 환자는 80세 여성으로 #16, 13, 26, 37, 36, 35, 44, 45, 46, 47 치아가 상실되었으며, 하악 구치부의 결손으로 상실된 구치부 지지와 감소한 수직교합고경 및 전치부의 심한 수직피개를 보였다. 심미 및 기능상의 불편을 호소하였고, 보철치료를 통한 정상적인 안모 및 저작기능 회복을 주소로 내원하였다. 임상 소견, 방사선 검사, 안모 및 구내 분석 등을 시행하였다. 교합안정공극은 평균보다 과도하였고 상하악 전치 치은연 사이 거리 및 상하악 순측 전정 사이 거리, 하안면의 비율은 부족하여 수직고경 증가가 필요한 경우로 판단하였다. 소구치부 기준 약 4 mm의 수직고경 거상을 통한 교합 회복을 결정하였다. 본 증례에서는 구치부를 상실하여 전치부의 deep bite 및 수복공간의 부족을 보이는 환자에서 수직고경 거상 및 고정성, 가철성 보철물을 이용한 수복으로 안정된 교합관계 및 전방, 측방유도를 형성하여 환자의 심미적, 기능적인 수복 결과를 이끌어냈기에 이를 보고하는 바이다.
이상에서 저자 등은 $T_{1-3}$의 편평상피 세포암의 3증례에서 적출 후 연조직 결손부의 재건을 위해 Tashiro 등에 의해 변형된 Farr등의 경부 도상 피판을 이용하여 술후 특이한 합병증 없이 성공적인 결과를 얻을 수 있었다. 피판 작도시 부피의 한계와 경부 임파절의 전이나 혹은 예방적으로 경부에 3 Gy 이상의 방사선을 투여 받은 환자에서의 사용의 제한점에도 불구하고, 경부도상 피판은 결손 부위에 따른 피판의 다양한 변형이 가능하며, 적출과 동시에 빠르고 간단하게 효과적으로 결손부를 재건할 수 있으며, 공여부에 대한 피부이식이 필요하지 않고, 부가적으로 수술 시간과 입원 기간의 단축을 초래해 환자들의 삶의 질을 높일 수 있다고 사료된다.
골재생유도술에 의한 골재생과정의 생물학적 현상을 보다 구체적으로 이해하고자, 백서의 대퇴골에 인위적인 골결손부를 형성하고 비흡수성 차폐막을 설치한 다음 골재생유도 과정에서의 미세혈관의 구축 양상을 통상적인 광학 현미경적 소견 및 미세혈관주형 표본 관찰법을 중심으로 관찰한바 다음과 같은 결과를 얻었다. 광학 현미경적 소견의 초기 즉 술후 1주 및 2주 소견상 차폐막에 의해 피개된 실험부에서 보다 정연한 골성회복이 이루어졌으며, 이는 차폐막으로 인한 혈관망 형성의 양상에 의해 영향을 받는 것으로 나타났다. 즉, 차폐막에 의한 연조직 침입이 차단됨으로 인해 인접 골조직으로부터 수평적으로 들어온 혈관에 의해 규칙적인 혈관 분포를 나타내나, 대조군의 경우 연조직에서 유입된 혈관망에 의해 불규칙한 혈관망을 나타내었다. 시간이 경과되면서 재생된 결손부의 골은 재구성되면서 대조군과 실험군 사이에 골성회복의 양상은 유사하였으나, 인접 실험군의 골조직으로부터 유입된 혈관에 의해 형성된 규칙적인 혈관망이 연조직으로부터 침입한 혈관에 의해 그 규칙적인 배열이 흐트러진 대조군에 비하여 골성회복의 속도가 빨라진다는 사실을 확인하였다. 이상의 결과는 차폐막에 의한 골재생 유도과정에서 혈관의 유래와 혈관망의 정렬상태가 골성회복의 속도와 밀접한 관련이 있음을 보여주는 것이다.
구순구개열은 악안면의 선천기형중 발생빈도가 가장 높은 것으로 알려져 있으며,출생시부터 성장이 완료되는 시기까지 일관된 치료계획에 의한 종합적인 진료체계가 필수적이다. 구순구개열이 존재할 경우 구개부의 조기 봉합후의 반흔조직 형성으로 인한 치열궁의 협착 또는 중안모의 함몰 경향과 함께 상악 측절치의 선천적 결손 또는 기형치, 전치의 회전과 경사 등이 수반되므로 교정치료에 의한 기능적, 심미적인 치열의 회복이 필요하게 된다. 구순구개열 환자의 교정치료에 있어서 상악치열의 정상적인 배열과 구치부 반대교합의 치료를 위해 상악골 확대가 종종 필요하며, 이를 위하여 Hyrax appliance, Quad-helix 및 Fan-type expansion screw, Jointed fan type expander 등 다양한 장치가 활용될 수 있다. 심하지 않은 구순구개열 환자의 교정치료에서 상악골 확대를 위한 장치의 선택은 환자의 치열궁 형태, 연령, 구치부와 전치부의 치열궁 폭경 등 다양한 요인이 고려되어야 하며, 치료 후 악궁형태의 보정에 특별한 주의를 기울여야 할 것이다.
The commercial availability of processed heterogenous bone has provided the surgeons with almost unlimited supply, avoidance of additional operation and prevention of the postoperative complications. In addition to these merits, unnecessary bone bank, easy availibility and storage have been achieved. The purpose of this study was to compare and examine the healing capacity of Kiel bone, Pyrost and Osteovit which used as the processed heterografts for the reconstruction of bony defect. Twenty rabbits weighing about 1.7-2.0 Kg were selected and divided into two groups. In experimental group A, the left mandibular defect was allowed to fill with blood, and the right defect was filled with Kiel bone. In experimental group B, the left defect was grafted with Pyrost, and the right with Osteovit. The experimental animals were sacrified after 1, 2, 4 and 8 weeks and the grafted site was studied histologically. To evaluate the strength of healed bone, 2 rabbits from each experimental group and a nonoperated control were sacrified at the 6th week after implantation and used for biometric testing on universal testing machine. The results obtained were as follows : 1. It was considered that these heterogenous bone grafts has feeble or absent immunogenicity since all of them appeared to evoke little inflammatory or forign body reaction. 2. In all experimental groups, new bone formation began from the adjacent region of host bone and extended progressively into the defect sites. New bone was partly formed within the intertrabecular space of the implant and gradually united with the bone that formed at the margin of the host bone. 3. With Pyrost bone formation was rapid and prominent comparing with other graft materials. 4. Osteovit was begun to be absorbed from 2 weeks, and Kiel bone from 4 weeks, however Pyrost was remained to be intact until the end of 8 weeks. 5. As the results of tensile test, the mean values of maximum tensile stress were 1.11${\uparrow}$$Kgf/mm^{2}$ in Pyrost implanted specimens, 0.85 $Kgf/mm^{2}$ in Osteovit, 0.42 $Kgf/mm^{2}$ in Kiel bone, 0.66 $Kgf/mm^{2}$ in blood filled specimens and 1..13 $Kgf/mm^{2}$ in control. These results indicate that heterogenous bones grafted have little antigenicity to the host tissue, and that they mediate effectively osteoconduction by providing the scaffold for the bone formation. Pyrost and Osteovit appeared to be suitable for the clinical use.
Purpose: This study was aimed to examine the resorption rate, the healing pattern, and the response of the surrounding tissue after the graft of the acellular dermal matrix ($AlloDerm^{(R)}$) and the autogenous dermis, and to report the clinical result of the use of $AlloDerm^{(R)}$ in order to restore the soft tissue defects. Methods: Twenty mature rabbits, weighing about 3 ㎏, were used for the experimental study. The $10\times10$ mm-size autogenous dermis and the $AlloDerm^{(R)}$ were grafted to the space between the external abdominal oblique muscle and the fascia of the rabbits. And the $AlloDerm^{(R)}$ was grafted to the pocket between the skin and the underlying perichondrium of rabbit ear. The resorption rate of the grafted sites was calculated, and the tissue specimens were histologically examined at 1, 2, 4, and 8 weeks after the graft. The five patients with the cleft-lip nasal deformity and the one patient with the saddle nose deformity, who received the $AlloDerm^{(R)}$ graft to restore the facial soft tissue defects, were reviewed for the clinical study. Results: The resorption rate at 8 weeks after the graft was 21.5% for the autogenous dermis, and 16.0% $AlloDerm^{(R)}$. In microscopic examinations, the infiltration of the inflammatory cells and the epidermal inclusion cyst were observed in the autogenous dermis graft. However, the neovascularization and the progressive growth of the new fibroblasts were shown in the $AlloDerm^{(R)}$ graft. And the six patients, who received the $AlloDerm^{(R)}$ graft, demonstrated the good stability of the grafts and improved appearance. There were no remarkable complications such as inflammation, rejection, dislocation, and severe absorption in the clinical cases. Conclusion: These results suggest that $AlloDerm^{(R)}$ can be an useful graft material for restoration of soft tissue defects because of the good stability and the tissue response without the remarkable clinical complications.
Purpose: Choukroun's platelet-rich-fibrin (PRF) is composed of platelets, white blood cells and fibrin matrix. It does not induce enough bone formation by itself but it can improve bone formation with calcium. Silk fibroin does not cause inflammatory reactions because it is bio-compatible and degradable. The purpose of this study was to exam the bone formation when a combination of Choukroun's PRF and silk fibroin was used. Methods: In this study, cell reactions to silk powder with differing molecular weights was first tested to select the appropriate silk powder. Then we applied these bone graft materials on defects of skull and in a peri-implant bony defect model in New Zealand rabbits. The results between the experimental and control s (non-grafted) group were analyzed. Results: The small sized silk fibroin powder showed increased cellular proliferation for bone-regeneration. There was no statistically significant difference between the experimental group and the control group at 6 weeks, but more new bone formation was observed in the combination graft group at 12 weeks (P<0.05). And in the dental implant model, the combination bone graft group showed much improved torque test results, which was statistically significant. Histomorphometric analysis showed more regenerated cortical bone and a higher mean bone to implant in the experimental group. Both were statistically significant. Conclusion: The combination graft of Choukroun's platelet-rich-fibrin (PRF) and silk fibroin powder can successfully restore the bony defects in a skull defected model and a peri-implant bony defects model.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제32권5호
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pp.410-417
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2006
The present study was aimed to compare the resorption rate and the histological change of the autogenous dermis and the artificial dermis (Terudermis$^{(R)}$) after the transplantation, and to report the clinical results of the use of Terudermis$^{(R)}$ in order to restore the soft tissue defect. Twenty mature rabbits, weighing about 2 kg, were used for the experimental study. The autogenous dermis and the Terudermis$^{(R)}$ size 1${\times}$1 cm were transplanted to the space between the external abdominal oblique muscle and the external abdominal oblique fascia of the each rabbits. They were divided into 4 groups (n=5 each) and gathered at 1, 2, 4, and 8 weeks after the transplantation. The resorption rate was calculated, and H-E stain was preformed to observe the histological changes. The chart review of the 17 patients who received Terudermis$^{(R)}$ graft to the facial soft tissue defects was conducted for the clinical study. The resorption rate at 8 weeks after the transplantation was 21.5% for the autogenous dermis, and 36.4% Terudermis$^{(R)}$. In microscopic examinations, the infiltration of the inflammatory cells and the epidermal inclusion cyst were observed in the autogenous dermis graft. The neovascularization and the progressive growth of the new fibroblast were shown in the Terudermis$^{(R)}$ graft. In clinical data of 17 patients, the size of the grafted Terudermis$^{(R)}$ was from 1.5$cm^2$ to 7.5$cm^2$ (average 3.5$cm^2$). Follow-up ranged from 5 to 25 months. Fourteen patients with cleft palate demonstrated stability of the graft and unremarkable complications. But unstability of the graft and the partial relapse were observed in three patients received the vestibuloplasty. These results indicate that Terudermis$^{(R)}$ can be available substitute of autogenous dermis because of the stability about resorption, the histocompatibility, and the unremarkable clinical complications.
The present study was performed to investigate the effect of $HTR^{(R)}$ (Hard Tissue Replacement) on osteogenesis in the mandibular bone defects. Eight adult male white rabbits weighing 2.5 to 3.0kg were used. Four bone defects (8mm in diameter and 4mm in depth) were made at the both mandibular body. In the control group, the right mesial bone defect was filled with blood clot and spontaneously healed. In the DFDB group, the right distal bone defect was filled with xenogenic demineralized freeze-dried bone. In the $HTR^{(R)}$ group, the left mesial bone defect was filled with $HTR^{(R)}$. In the $HTR^{(R)}-membrane$ group, the left distal bone defect was filled with $HTR^{(R)}$ and covered with BioMesh membrane. The rabbits were sacrified at 2,4,6 and 9 weeks after the operation and microscopic examination was performed. Results obtained were as follows: In the control and DFDB groups, inflammatory cells and the fibrous connective tissue existed and the bone growth was slower than $HTR^{(R)}$ group by 6 week, and there was intervention of the soft tissue at 9 week. In the $HTR^{(R)}$ group, bone trabeculi extended between the $HTR^{(R)}$ particles without intervention of inflammatory cells and the connective tissue at 4 and 6 weeks. In addition, extensive osseous ingrowth into the $HTR^{(R)}$ particles was observed at 9 week. Bone formation was more active in the $HTR^{(R)}$ group than the control and DFDB groups. There was not obvious difference in the bone healing rate between the $HTR^{(R)}$ and the $HTR^{(R)}-membrane$ group. These results suggest that the $HTR^{(R)}$ promotes osteogenesis in the bone defects and the $HTR^{(R)}$ group has no difference in comparison with the $HTR^{(R)}-BioMesh^{(R)}$ membrane group in bone healing.
In oral and maxillofacial surgery, bone graft is very important procedure for functional and esthetic reconstruction. So, many researcher studied about bone graft material like autogenous bone, allograft bone and artificial bone materials. The purpose of this study is to evaluate the quantity of bone generation induced by $Grafton^{(R)}$ graft, human allogenic demineralized bone matrix. Total 24 sites of artificial bony defects prepared using trephin bur(diameter 8 mm) on parietal bone of six adult New Zealand White rabbits. Experimental group had six defect sites which grafted $Grafton^{(R)}$(0.1 cc). Active control group had nine defect sites, into which fresh autogenous bone harvested from own parietal bone was grafted and passive control group had nine defect sites without bone graft. After six weeks postoperatively, the rabbits were sacrificed. The defects and surrounding tissue were harvested and decalcified in 10% EDTA, 10% foamic-acid. Specimens were stained with H&E. New bone area percentage in whole defect area was measured by IMT(VT) image analysis program. Quantity of bone by $Grafton^{(R)}$ graft was smaller than that of autograft and larger than that of empty defects. In histologic view $Grafton^{(R)}$ graft site and autograft site showed similar healing progress but it was observed that newly formed bone in active control group was more mature. In empty defect, quantity and thickness of new bone formation was smaller than in $Grafton^{(R)}$-grafted defect. $Grafton^{(R)}$ is supposed to be a useful bone graft material instead of autogenous bone if proper maintenance for graft material stability and enough healing time were obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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