The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.17
no.2
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pp.95-99
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2011
The development of different entities of soft tissue sarcoma in one patient is rare. It usually affects head and neck or abdominal region, whereas those affecting the extremities are much rarer. We describe a patient with double primary presentation of liposarcoma and Ewing's sarcoma in extremity. This case implies that sarcoma patients are at increased risk of a second malignancy, and this implies a need to search for occult tumors during follow up.
To identify mutations in exons 5 to 8 of the p53 tumor suppressor gene, we have analysed in 12 spontaneous canine tumors. In a malignant mast cell tumor, a 1 base pair alteration AGT $\longrightarrow$AGC (silent point mutation, serine) in codon 249 in exon 8 was detected. And the mammary gland adenocarcinoma was found to have a mis-sense point mutation (CCT $\longrightarrow$ TCT) in codon 285 in exon 8.
A patient with primary adenocarcinoma of Bartholin's gland is reported and the literatures relevant to this disease reviewed. Not only this disease is very rare but also primary carcinomas of Bartholin's gland are misdiagnosed as cysts or abscesses in half of the cases, leading to considerable delay in diagnosis. And so, It was wasted long time before definitive therapy. However, because of a different clinical behavior, cancer of the Bartholin's gland should be distinguished from other vulvar carcinomas. Histologically, squamous cell carcinoma and adenocarcinoma are the most common. Virtually all histologic types of Bartholin's gland carcinoma metastasize to lymph node, bone, lung and liver in distant sites. The authors data and a review of the literature support the concept that radical vulvectomy with or without bilateral inguinal-femoral lymphadenectomy is required. On the other hand, except primary radiation treatment for small or medium sized cancers, the results obtained by radiation therapy in carcinoma of the vulva including Bartholin's gland are generally discouraging. A role for postoperative adjuvant radiation therapy suggests because of high incidence of positive inguinal-femoral Iymph nodes. In the near time, natural history and biological behavior of Bartholin's gland cancer must be disclosed in detail. And also optimal treatment modality and prognostic factors shall be determine.
Kim Hyuck;Ro Sun-Kyun;Kang Jeong-Ho;Chung Won-Sang;Park Moon-Hyang;Kim Young-Hak
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.10
s.267
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pp.802-804
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2006
Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a tumor which most often develops in the soft tissues of the extremities and retroperitoneum, but very rarely originates in the mediastinum. We report a 71-year-old man who admitted with anterior mediastinal tumor and underwent surgical resection of tumor in our hospital. The mass was histologically confirmed as MFH.
Numb chin syndrome, is a rare neuropathy, characterized by facial and oral numbness restricted to the distribution of the mental nerve. Even though this neuropathy is uncommon, but this still has an important clinical meaning because it can be related with a malignancy. Because orofacial symptoms can even present the first clinical feature of a malignancy, dentists should pay careful attention to their meaning and importance to detect the malignant tumor early. Moreover, patients who present with a sudden numbness on chin should be investigated for the undiagnosed malignancy. In this report, we described a patient with stabbing orofacial pain and numbness of chin who was diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma and placed the importance on the diagnosis of NCS.
Purpose: We evaluated the standard uptake value (SUV) of F-18 FDG at PET/CT for differentiation of benign from malignant tumor in primary musculoskeletal tumors. Materials and Methods: Forty-six tumors (11 benign and 12 malignant soft tissue tumors, 9 benign and 14 malignant bone tumors) were examined with F-18 FDG PET/CT (Discovery ST, GE) prior to tissue diagnosis. The maxSUV(maximum value of SUV) were calculated and compared between benign and malignant lesions. The lesion analysis was based on the transverse whole body image. The maxSUV with cutoff of 4.1 was used in distinguishing benign from malignant soft tissue tumor and 3.05 was used in bone tumor by ROC curve. Results: There was a statistically significant difference in maxSUV between benign (n=11; maxSUV $3.4{\pm}3.2$) and malignant (n=12; maxSUV $14.8{\pm}12.2$) lesions in soft tissue tumor (p=0.001). Between benign bone tumor (n=9; maxSUV $5.4{\pm}4.0$) and malignant bone tumor (n=14; maxSUV $7.3{\pm}3.2$), there was not a significant difference in maxSUV. The sensitivity and specificity for differentiating malignant from benign soft tissue tumor was 83% and 91%, respectively. There were four false positive malignant bone tumor cases to include fibrous dysplasia, Langerhans-cell histiocytosis (n=2) and osteoid osteoma. Also, one false positive case of malignant soft tissue tumor was nodular fasciitis. Conclusion: The maxSUV was useful for differentiation of benign from malignant lesion in primary soft tissue tumors. In bone tumor, the low maxSUV correlated well with benign lesions but high maxSUV did not always mean malignancy.
Because of the diversity of tumor types and the relative rarity of salivary gland neoplasm, exact diagnosis and treatment decision have been difficult. Seventy cases of salivary gland tumors which were diagnosed at our hospital from January 1981 to December 1992 were reviewed according to age, sex, site, presenting symptoms, staging, histology, and outcome, retrospectively. The following results were obtained ; 1) Of all salivary gland tumors, 35 cases(50%) arose in the parotid gland, 16 cases(23%) in the submandibular gland, and 19 cases(27%) in the minor salivary glands. 2) There were 55(79%) benign tumors, and 15(21 %) malignant tumors. The most frequent benign tumor was pleomorphic adenoma(89%), and malignant tumor was adenoid cystic carcinoma(40%). 3) The symptoms varied in duration from several weeks to 26 years. 29 cases(41 %) had symptoms for one to five years. 4) Among the parotid and submandibular glands, postoperative facial nerve paralysis was occurred 9 cases(18%). Recurrence was seen in 4 cases(6%).
The Journal of the Korean life insurance medical association
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v.25
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pp.9-24
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2006
지속적으로 증가 하고 있는 악성 종양 발병률의 증가, 생존률의 향상, 조기발견의 증가 등이 암 기왕자의 보험 수요 상승을 가져오고 있으며, 보험시장에서 더 이상 암 기왕자를 도외시하기 어렵게 만들고 있다. 그러나, 현재 국내에서는 암 기왕자를 인수할 수 있는 상품과 언더라이팅 인수 기법이 부족한 실정이다. 본 논문은 이러한 상황 하에서 기존에 거절체로 인식되었던 암 기왕자의 적극적인 인수를 위해 악성종양에 대한 보험 의학적인 고찰과 사망률, 위험도에 대해 분석하고, 국내에서 암 기왕자의 보험 인수 시 문제점과 그 해결방안을 모색해 보았다. 종양은 종양세포의 성장과 확산의 정도를 나타내는 병기와 조직학적 등급에 의해 그 예후와 경과가 예측 가능하며, 이 병기를 표준화하려는 국제적 시도로 1977년 American Joint Committee on Cancer(AJCC)는 TNM system 을 제시하였다. 병기를 기초로 치료의 결정도 함께 이루어지는데, 주요 치료법을 수술, 방사선치료, 항암치료, 면역요법이 있다. 이러한 치료법들은 후기 부작용을 일으키거나 이차성 암(Secondary malignant neoplasm)의 원인이 되기도 한다. 병기에 따른 암환자의 사망률을 살펴 보면, 암은 일정시기 동안 사망률이 급격히 증가하다가 이후에 점차 사망률이 감소하고, 그 이후에는 사망률에 영향을 미치지 않는다. 이러한 사망률 변화의 특성은 암 기왕자에게 평준식 정액 할증법(Per mille flat extra)의 적용이 적절함을 보여준다. 그러나, 현재 국내에서는 악성 종양 기왕자를 위한 상품이 전무한 상태이며, 암의 병리적 병기와 치료에 관련된 정보를 얻을 수 있는 도구도 부족하고, 명확한 인수 기법이 없다. 또한, 자체의 경험통계의 부족으로 위험에 대한 부담감이 큰 것이 현실이다. 하지만, 병기에 따른 사망률의 변화에서도 알 수 있듯이 평준식 정액 할증법의 도입이나, 악성종양의 병기(Stage)별 정액 할증률을 삭감법으로 전환하는 기준을 개발한다면, 종신보험은 충분히 인수가 가능하다. 또한, CI 보험도 암에 대한 부담보를 하는 선진사의 인수 기법을 도입하거나, 암 기왕자만을 위한 CI 상품을 개발하는 등 새로운 인수 기법을 모색한다면, 암기왕자 인수의 폭은 넓어질 것이다. 이와 같은 노력과 함께, 언더라이팅의 정보 획득을 위한 암 기왕자만의 고지서를 개발하고, 전문 언더라이터의 양성을 위한 노력을 게을리 하지 않는다면, 암기왕자를 적극적으로 인수할 수 있을 것이다. 앞으로 국내 보험사가 위와 같은 노력을 지속적으로 해 나가고, 비교적 예후와 경과가 양호한 0기와 1기 암 기왕자부터 단계적으로 종신보험의 인수를 시도한다면, 비교적 안전하게 경험치를 축적할 수 있을 것이다. 뿐만 아니라 국내 보험업계는 새로운 시장의 확보와 보험에 대한 대외 이미지 개선이라는 효과도 함께 얻게 될 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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