The long term stability of ion current of QMS has been one of key parameters for monitoring gas process in vacuum. The time dependence of ionic current was monitored while the pressure of nitrogen gas was kept at a fixed pressure by introducing the gas into vacuum chamber. The chamber was evacuated to ${\sim}3{\times}10^{-9}\;Torr$ to reduce background signals before the measurement. Two ion sources were tested; one had brownish or black color due to gas contamination and the other one was new, i.e. cleaner. At a nitrogen pressure of $1{\times}10^{-5}\;Torr$, the ionic currents measured by the contaminated ion source decreased faster with time. The decrease rate was respectively ${\sim}46%$ for cleaner one and ${\sim}84%$ for contaminated one after ${\sim}5.5%$ hours. In order to test the effect of filament material on the ion current decrease, we fabricated a tungsten(W) filament which consisted of two parts; one half was made of W and the other was coated with yttria. The similar decrease of ionic currents were shown for the two types of filaments, indicating that slight change of temperature of filament due to material difference i.e. baking effect could not improve the origin of ionic current decrease. Overall the decreasing rate of ionic current is more closely associated with contaminated ion source of QMS rather than its filament materials.
To the detect of SPIO-labelled hMSC, in vitro study on various cell concentration and in vivo molecular magnetic resonance imaging(MRI) technique using T2, $T2^*$ and SWI are compared with pathology. Cell concentration was $1.56{\times}10^4$, $3.13{\times}10^4$, $6.25{\times}10^4$, $1.25{\times}10^5$, $2.5{\times}10^5$, $5{\times}10^5\;cells/m{\ell}$ and for control $5{\times}10^5\cells/m{\ell}$. MRI technique using T2, $T^2$ and SWI. Photothrombotic infarction was located 2.5mm from bregma right, posterior. Cell injected through the tail vein of rat for 8 rats. MRI performed pre injection and post injection of 1, 3, 7 and 14days and sacrifice for pathology. MRI analysed on quantitatively. In vitro result, SWI was highest CNR as compared with $T2^*WI$, T2WI and $2.5{\times}10^5\;cells/m{\ell}$ cell concentration. In vivo result among the T2WI, $T2^WI$, SWI, T2WI is highest CNR between normal and infarction. CNR in normal-SPIO and infarction-SPIO is high score in SWI. Therefore, T2WI is good distinguish between normal and infarction, SWI are well detect SPIO-labelled hMSC from normal and infarction. Nowaday, SWI are mostly used on hemorrhage, calcification etc. in clinically, but for the future, stem cell therapy is commonly application at all disease which is good observing tool for SPIO-labelled stem cells.
The purpose of this study is to compare both 1.5T and 4.7T in Praietal White matter material Phantom using the same methodology at both field strengths. Data at both field strengths are compared in terms of $T_2$ relaxation times, line widths and SNRs MR imaging and $^1H$ MR spectroscopy were performed on GE 1.5T SIGNA system and Broker Biospec 4.7T/30 MRI/MRS system. After phantom axial scan $^1H$ MRS was obtained from T2 weighted image by 3-dimensional localization technique(PRESS : Point RE solved spectroscopy Sequence) this phantom is composed of an aqueous solution 36.7 mmol/L of NAA, 25.0 mmol/L of Cr, 6.3 mmol/L of choline chloride, 30.0 mmol/L or Glu, and 22.5 mmol/L of MI(adjusted to a pH of 7,15 in a phosphate buffet). Data processed using software developed inhouse. At 1.5T, T2 relaxation times for Cho, Cr, and NAA were $0.41{\pm}0.07,\;0.26{\pm}0.04,\;0.46{\pm}0.07$ while at 4.7T they were $0.17{\pm}0.03,\;0.14{\pm}0.05,\;0.20{\pm}0.03$ respectively. At 1.5T, line widths for water, Cho, Cr and NAA were $2.9{\pm}0.7,\;1.6{\pm}0.7,\;1.7{\pm}0.8,\;2.2{\pm}0.02Hz$ while at 4.7T they were $5.2{\pm}1.1,\;4.6{\pm}1.9,\;4.01{\pm}1.8,\;4.8{\pm}1.9Hz$ respectively. It can be seen that $T_2$ relaxation times were significantly shorter at 4.7 compared to 1.5T and that the line widths were also broader. The average SNRs for NAA for subjects at short and long TEs were $23.5{\pm}11.3$ at TE=20 msec ; $15.4{\pm}7.7$ at TE=272 msec at 1.5T and $40{\pm}8.3$ and $17{\pm}3.5$ respectively at 4.7T higher field strength is superior because of improved sensitivity and chemical shift dispersion. However these improvements are partially offset by increased line widths and decrease $T_2$ relaxation times, which act to reduce both sensitivity and resolution. In our experiments with the equipment available to us, 4.7T proton spectra at short TEs exhibit moderately improved sensitivity compared to 1.5T.
Objectives: The analysis of heart rate variability (HRV) is a useful non-invasive tool to investigate the autonomic nerve function. Previous studies on the relationship between HRV and depression have been reported controversial results. Similarly, the correlation between the serum lipids and depression is debatable. The purpose of this study is to examine the relationship between heart rate variability, lipid profile and depression. Methods: A total of 42 patients with major depressive disorder (MDD) and 32 age and sex-matched normal subjects who had no previous history of major medical and mental illnesses were recruited for this study. A structured-interview was used to assess the general characteristics and psychiatric illness. HRV measures were assessed by time-domain and frequency-domain analyses. Psychological symptoms were measured using the Hamilton rating scale for anxiety (HAM-A), Hamilton rating scale for depression (HAM-D). In addition, the evaluation for lipid profile was performed by blood test. Results: In serum lipid profile test, MDD group showed higher cholesterol ($197.68{\pm}42.94$ mg/dL vs. $176.85{\pm}34.68$ mg/dL, p=0.044), TG ($139.45{\pm}92.54$ mg/dL vs. $91.4{\pm}65.68$ mg/dL, p=0.018), LDL ($130.03{\pm}33.18$ vs. $106.62{\pm}27.08$, p=0.004) level than normal control group. In HRV time domain analyses, the standard deviation of the NN interval (SDNN) was decreased in MDD group than normal control group, but was not significant ($32.82{\pm}14.33$ ms vs. $40.36{\pm}21.40$ms, p=0.078). ApEn (Approximate Entrophy) was significantly increased in MDD group than normal control group ($1.13{\pm}0.11$ vs. $0.91{\pm}0.18$, p<0.001). ApEn was correlated with LDL level (r=0.277, p=0.028), HAM-D scores (r=0.534, p<0.001) and HAM-A scores (r=0.470, p<0.001). Conclusions: MDD patients showed increased ApEn, one of the HRV measurement. And this ApEn was correlated with LDL, HAM-D and HAM-A scores. In this study, the analysis of ApEn would be a useful test of MDD.
Sa, Doo-Hwan;Choi, Hee-Cheol;Kim, Young-Lok;Lee, Seung-Hoon
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.43
no.11
s.353
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pp.58-68
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2006
This work proposes a 10b 250MS/s $1.8mm^2$ 85mW 0.13um CMOS A/D Converter (ADC) for high-performance integrated systems such as next-generation DTV and WLAN simultaneously requiring low voltage, low power, and small area at high speed. The proposed 3-stage pipeline ADC minimizes chip area and power dissipation at the target resolution and sampling rate. The input SHA maintains 10b resolution with either gate-bootstrapped sampling switches or nominal CMOS sampling switches. The SHA and two MDACs based on a conventional 2-stage amplifier employ optimized trans-conductance ratios of two amplifier stages to achieve the required DC gain, bandwidth, and phase margin. The proposed signal insensitive 3-D fully symmetric capacitor layout reduces the device mismatch of two MDACs. The low-noise on-chip current and voltage references can choose optional off-chip voltage references. The prototype ADC is implemented in a 0.13um 1P8M CMOS process. The measured DNL and INL are within 0.24LSB and 0.35LSB while the ADC shows a maximum SNDR of 54dB and 48dB and a maximum SFDR of 67dB and 61dB at 200MS/s and 250MS/s, respectively. The ADC with an active die area of $1.8mm^2$ consumes 85mW at 250MS/s at a 1.2V supply.
Kim, Shin-Kee;Lee, Chang-Hee;Kim, Kyeong-Ah;Choi, Jae-Woong;Lee, Jong-Mee;Park, Cheol-Min
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.12
no.2
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pp.115-122
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2008
Purpose : To evaluate the correlation between the radiological non-invasive hepatic fibrosis index (RNHFI), as determined by SPIO-enhanced MRI, and the laboratory non-invasive hepatic fibrosis index. Materials and Methods : Patients (99 total: 61 men and 38 women; mean age: 58 years) who underwent SPIO-enhanced MRI (1.5T) during 5 years included. These patients were subdivided into a liver cirrhosis group (LCG) and a non-liver cirrhosis group (non-LCG). Using PACS view, we measured the RNHFI (mean standard deviation of hepatic signal intensity (SD), noise-corrected coefficient of variation (CV)) of three ROIs in the liver parenchyma by SPIO-enhanced MRI. The laboratory non-invasive hepatic fibrosis index (AST-platelet ratio index (APRI)) of all patients was calculated from the laboratory data. We compared the RNHFI and APRI of LCG with those of non-LC group using Student's t-test. A bivariate correlation was performed to investigate the relationship between the RNHFI and APRI in the LCG. Results : For the LCG, mean values of SD and CV by SPIO-enhanced MRI were $10.3{\pm}3.7$ and $0.19{\pm}0.08$, respectively. For the non-LCG, mean values of SD and CV were $6.5{\pm}1.6$ and $0.08{\pm}0.05$, respectively. The mean APRI of the LCG and the non- LCG were $2.04{\pm}1.7$ and $0.32{\pm}0.32$, respectively. The RNHFI and APRI were significantly different between both groups (p<0.05). For the LCG, the bivariate correlation between SD and APRI revealed a statistically significant positive correlation (r=0.5, p<0.001). In both groups, there was no statistically significant correlation between CV and APRI. Conclusion: A measurement of SD can be a simple and useful method for the evaluation of hepatic fibrosis.
The purpose of this study was to confirm the exactitude of in vitro nuclear magnetic resonance spectroscopy(NMRS) and to complement the defect of in vivo NMRS. It has been difficult to understand the metabolism of a cerebellum using in vivo NMRS owing to the generated inhomogeneity of magnetic fields (B0 and B1 field) by the complexity of the cerebellum structure. Thus, this study tried to more exactly analyze the metabolism of a canine cerebellum using the cell extraction and high resolution NMRS. In order to conduct the absolute metabolic quantification in a canine cerebellum, the spectrum of our phantom included in various brain metabolites (i.e., NAA, Cr, Cho, Ins, Lac, GABA, Glu, Gln, Tau and Ala) was obtained. The canine cerebellum tissue was extracted using the methanol-chloroform water extraction (M/C extraction) and one group was filtered and the other group was not under extract processing. Finally, NMRS of a phantom solution and two extract solution (90% D2O) was progressed using a 500MHz (11.4 T) NMR machine. Filtering a solution of the tissue extract increased the signal to noise ratio (SNR). The metabolic concentrations of a canine cerebellum were more close to rat’s metabolic concentration than human’s metabolic concentration. The present study demonstrates the absolute quantification technique in vitro high resolution NMRS with tissue extraction as the method to accurately measure metabolite concentration.
The analysis of wide-angle seismic reflection and refraction data plays an important role in lithospheric-scale crustal structure study. However, it is extremely difficult to develop an appropriate velocity structure model directly from the observed data, and we have to improve the structure model step by step, because the crustal structure analysis is an intrinsically non-linear problem. There are several subjective processes in wide-angle crustal structure modelling, such as phase identification and trial-and-error forward modelling. Because these subjective processes in wide-angle data analysis reduce the uniqueness and credibility of the resultant models, it is important to reduce subjectivity in the analysis procedure. From this point of view, we describe two software tools, PASTEUP and MODELING, to be used for developing crustal structure models. PASTEUP is an interactive application that facilitates the plotting of record sections, analysis of wide-angle seismic data, and picking of phases. PASTEUP is equipped with various filters and analysis functions to enhance signal-to-noise ratio and to help phase identification. MODELING is an interactive application for editing velocity models, and ray-tracing. Synthetic traveltimes computed by the MODELING application can be directly compared with the observed waveforms in the PASTEUP application. This reduces subjectivity in crustal structure modelling because traveltime picking, which is one of the most subjective process in the crustal structure analysis, is not required. MODELING can convert an editable layered structure model into two-way traveltimes which can be compared with time-sections of Multi Channel Seismic (MCS) reflection data. Direct comparison between the structure model of wide-angle data with the reflection data will give the model more credibility. In addition, both PASTEUP and MODELING are efficient tools for handling a large dataset. These software tools help us develop more plausible lithospheric-scale structure models using wide-angle seismic data.
Purpose: Partial volume effect (PVE) is the phenomenon to lower the accuracy of image due to low estimate, which is to occur from PET/CT 3D image acquisition. The more resolution is declined and the lesion is small, the more it causes a big error. So that it can influence the test result. Studied the optimum image reconstruction method by using variation of parameter, which can influence the PVE. Materials and Methods: It acquires the image in each size spheres which is injected $^{18}F$-FDG to hot site and background in the ratio 4:1 for 10 minutes by using NEMA 2001 IEC phantom in GE Discovey STE 16. The iterative reconstruction is used and gives variety to iteration 2-50 times, subset number 1-56. The analysis's fixed region of interest in detail part of image and compute % difference and signal to noise ratio (SNR) using $SUV_{max}$. Results: It's measured that $SUV_{max}$ of 10 mm spheres, which is changed subset number to 2, 5, 8, 20, 56 in fixed iteration to times, SNR is indicated 0.19, 0.30, 0.40, 0.48, 0.45. As well as each sphere's of total SNR is measured 2.73, 3.38, 3.64, 3.63, 3.38. Conclusion: In iteration 6th to 20th, it indicates similar value in % difference and SNR ($3.47{\pm}0.09$). Over 20th, it increases the phenomenon, which is placed low value on $SUV_{max}$ through the influence of noise. In addition, the identical iteration, it indicates that SNR is high value in 8th to 20th in variation of subset number. Therefore, to reduce partial volume effect of small lesion, it can be declined the partial volume effect in iteration 6 times, subset number 8~20 times, considering reconstruction time.
Objective: In this study, the differences between two reconstruction methods were analyzed by comparing image uniformity and contrast according to Iteration and Subset, which were altered through the Iterative method and True X method, used in Siemens' PET/CT studies. Methods: The Phantom images were obtained by exposure for two minutes per one bed. To determine the image uniformity, the Coefficient of variance was used. Also, in order to compare the contrast value, we measured and analyzed the ratio of the SUV mean of Phantom image's hot spheres and the background. Results: Under the same reconstruction conditions (Iteration and Subset) of CV, the Iterative method was higher than the True X method. In the comparison of the SUV mean ratio of the background and hot sphere, the True X method had a closer rate than the Iterative method. Conclusion: The newly developed True X reconstruction method is better than the previously used Iterative method in terms of uniformity and contrast. However, the date for this study was only obtained using the Phantom device. In order to obtain more accurate and useful information from the experiment, further research should be conducted. Also, it is necessary to find the appropriate standards for Iteration and Subset for further experimentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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