The growth rate and heat resistance of two types of Bacillus cereus isolated from cooked rice were observed. The FB-1 strain showed positive to haemolysis and negative to starch hydrolysis, but FB-2 strain positive to both reaction. The cell number of B. cereus FB-1 reached to more than $10^7\;cells/ml$ within 6 to 12 hours at $25{\sim}35^{\circ}C$ when cultured on the medium of cooked rice homogenate (cooked rice 30g-phosphate buffer solution 80 ml), but the numbers at its maximum growth were only $10^4{\sim}10^6\;cells/ml$ at $45{\sim}55^{\circ}C$. The specific growth rate of FB-1 strain were $0.82hr^{-1}\;at\;20^{\circ}C$, $1.76hr^{-1}\;at\;30^{\circ}C$, $2.21hr^{-1}\;at\;35^{\circ}C$ and $1.84hr^{-1}\;at\;40^{\circ}C$, respectively. D-values of FB-1 and FB-2 spores at $70{\sim}100^{\circ}C$ were in the range from 18 to 3.1 min and 23.5 to 3.7 min, respectively.
Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) is one of gram-positive foodborne pathogens with a very high fatality rate. Unlike most foodborne pathogens, L. monocytogenes is capable of growing at low temperatures, such as in refrigerated foods. Thus, various physical and chemical prevention methods are used in the manufacturing, processing and distribution of food. However, there are limitations to the methods such as possible changes to the food quality and the consumer awareness of synthetic preservatives. Thus, the aim of this study was to evaluate the anti-listeria activity of lactic acid bacteria (LAB) isolated from kimchi and characterize the bacteriocin produced by Lactococcuslactis which is one of isolated strains from kimchi. The analysis on the anti-listeria activity of a total of 36 species (Lactobacillus, Weissella, Lactobacillus, and Lactococcus) isolated from kimchi by the agar overlay method revealed that L. lactis NJ 1-10 and NJ 1-16 had the highest anti-listeria activity. For quantitatively analysis on the anti-listeria activity, NJ 1-10 and NJ 1-16 were co-cultured with L. monocytogenes in Brain Heat Infusion (BHI) broth, respectively. As a result, L. monocytogenes was reduced by 3.0 log CFU/mL in 20 h, lowering the number of bacteria to below the detection limit. Both LAB strains showed anti-listeria activity against 24 serotypes of L. monocytogenes, although the sizes of clear zone was slightly different. No clear zone was observed when the supernatants of both LAB cultures were treated with proteinase-K, indicating that their anti-listerial activities might be due to the production of bacteriocins. Heat stability of the partially purified bacteriocins of NJ 1-10 and NJ 1-16 was relatively stable at 60℃ and 80℃. Yet, their anti-listeria activities were completely lost by 60 min of treatment at 100℃ and 15 min of treatment at 121℃. The analysis on the pH stability showed that their anti-listeria activities were the most stable at pH 4.01, and decreased with the increasing pH value, yet, was not completely lost. Partially purified bacteriocins showed relatively stable anti-listeria activities in acetone, ethanol, and methanol, but their activities were reduced after chloroform treatment, yet was not completely lost. Conclusively, this study revealed that the bacteriocins produced by NJ 1-10 and NJ 1-16 effectively reduced L. monocytogenes, and that they were relatively stable against heat, pH, and organic solvents, therefore implying their potential as a natural antibacterial substance for controlling L. monocytogenes in food.
According to food poisoning statistic data of 2000, the food poisoning outbreaks have occurred mainly by meat (27.9%), shellfish and its processed products (26.0%), and ready-to eat meals (24.0%) such as Kimbap and packed lunch boxes. The major causative flood poisoning bacteria were Salmonella spp. (35.6%), Staphylococcus aureus(11.3%) and Vibrio parahaemolyticus (3.2%). In this study, we conducted the isolation and enumeration for S. aureus in Kimbap. This monitoring data will be applied to the following study, risk assessment. The Kimbap samples were collected from department stores, convenient stores and snack bars located in Seoul, Busan, Daejeon, and Gwangju. The overall isolation rate of S. aureus from 214 Kimbap samples was 34.1% and the average count was 623 cells. Enterotoxin typing test for isolates showed 42.5%, 4.1% and 2.7% for type, A, B and C, respectively. There was no significant seasonal difference in S. aureus isolation, but the average count in summer(793 cfu/g) was 1.8 times higher than that of winter(446 cfu/g).
Ha, Su-Jeong;Yang, Seung-Kuk;Park, Hyeon-Ju;Kim, Chung-Hwan;Oh, Se-Wook
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.26
no.4
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pp.336-341
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2011
This study was carried out to investigate efficacy of aerosol sanitizer with natural antimicrobial and organic acids against Escherichia coli O157:H7, Salmonella Typhimurium and Listeria monocytogenes. The artificially inoculated pathogens on stainless steel coupon were treated with grapefruit seed extract (GFE), acetic acid, citric acid and lactic acid in model cabinet for 5 min. The number of three foodborne pathogens with individual treatment was reduced by 0.34-3.77 log units, treatment with GEF + organic acid was reduced by 1.72-3.89 log units and treatment with GEF + organic acid + alcohol was reduced by 1.46-5.05 log units. By treatment with GEF + lactic acid + alcohol in scale-up model system for 10 min. Populations of E. coli O157:H7, S. Typhimurium and L. monocytogenes were reduced by 3.42, 2.72 and 2.30 log units from the untreated control respectively. From the above result, aerosol sanitizer with natural antimicrobial agents and organic acid can be used as an environmental sanitation method with satisfying the consumer demand on safe food.
The market for green vegetable juice (GVJ) is growing owing to the increasing demand for healthy food; however data on the safety and quality of GVJ are poorly reported. The objective of this study was to investigate the change in microbial community in GVJ during storage and its contamination by E. coli O157:H7. The microbial community was analyzed via culturable and non-culturable methods at 5, 10, and $25^{\circ}C$ for different storage times. In the non-culturable method, denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) was used. The initial bacterial concentration was $2.92{\times}10^5CFU/mL$, which exceeded the limit prescribed by the Korean Food Hygiene law. The results of the DGGE analysis indicated that the microbial community during storage was diverse and the spoilage lactic acid bacteria were prevalent at a later stage. Other bacteria such as Rahnella, Citrobacter, Pseudomonas, and Cyanobacteria were identified. Thus, the results strongly emphasize the need to pay attention to GVJ production safety, especially with respect to temperature control, in order to prevent the growth of foodborne pathogens such as E. coli O157:H7 and other spoilage bacteria.
Antimicrobial resistance of foodborne pathogens is an important food safety issue worldwide as well as in Korea. In this study, exposure to antimicrobial resistant (AMR) Stapylococcus aureus was assessed from the consumption of pork based food dishes prepared in food service operations using the Monte Carlo simulation. Thirty five isolates of S. aureus were obtained from 124 semi-processed pork products and their antibiotic resistance patterns were determined. The highest resistance was observed for penicillin (76.7%) followed by ampicillin (70.0%). Two isolates were resistant to oxacillin (6.7%) and no vancomycin resistance was observed. Dietary exposure to penicillin resistant S. aureus as the most frequently observed AMR S. aureus from pork-based dishes was estimated based on contamination data as well as compliance to guidelines for time and temperature controls during food service operations. The mean level of penicillin resistant S. aureus in pork dishes during preparation was below 1 Log CFU/g. As a conservative approach, 95th percentile estimated level of penicillin resistant S. aureus was below the level for toxin production. The estimated probability of staphylococcal intoxication by AMR S. aureus was very low using currently available data.
Inactivation rates of Salmonella enteritidis in vitro and in vivo were assessed using confocal microscopy and flow cytometry. S. enteritidis was inactivated with 1% (w/v) trisodium phosphate (TSP) and live cells, and inactive cells were distinguished by staining with fluorescent probe, LIVE/DEAD BacLight Bacteria Viability stain. After TSP treatment for 1 min, most of Salmonella cells changed from green (live cells) fluorescence to red (inactive cells) fluorescence, indication of effective sanitizing. Inactivation efficiency and contamination sites of S. enteritidis on chicken skin by TSP treatment were assessed using confocal laser microscopy. Precise flow cytometry histograms for viability changes of S. enteritidis. after TSP treatments were obtained. Efficiency of various sanitizer treatments on foodborne pathogens could be assessed using this method.
This study was conducted to determine the optimal extraction condition of temperatures and kinds of extraction solvent, and antimicrobial activity of ethanol extract of Quercus mongolica leaf and organic acid against foodborne microorganisms. The antimicrobial activity of ethanol extract at $60^{\circ}C$ for 6 hour against foodborne microorganisms was stronger than those at $30^{\circ}C\;and\;90^{\circ}C$. Also, the ethanol extract showed stronger antimicrobial activity than those of water and methanol extract. The minimal inhibitory concentrations of the ethanol extract of Quercus mongolica leaf against B. cereus and L. monocytogenes, was $62.5{\sim}125\;{\mu}g/mL$ but, the minimal inhibitory concentration was $250\;{\mu}g/mL$ against S. typhimurium and P. aeruginosa and over $500\;{\mu}g/mL$ against E. coli O157:H7, respectively. The minimal inhibitory concentrations of the lactic, citric, acetic acid and the ethanol extract of Quercus mongolica leaf against B. cereus and L. monocytogenes was 2500, 5000, 1250 and $125\;{\mu}g/mL$, respectively. The combined effect of each organic acid and the ethanol extract against B. cereus was not observed but, synergistic effect was observed against L. monocytogenes. In the meantime, when the ethanol extract was combined with each organic acid at sub-lethal concentration, the combination did not increase the inhibitory effect of the most active single compound alone against E. coli O157:H7, respectively.
Frequent outbreaks of foodborne illness demand the need for rapid and sensitive methods for detection of these pathogens. Recent development of biosensor technology has a great potential to meet the need for rapid and sensitive pathogens detection from foods. An antibody-based fiber-optic biosensor and an automated reagents supply system to detect Listeria monocytogenes were developed. The biosensor for detection of Listeria monocytogenes in PBS and bacteria spiked food samples was evaluated. The automated reagents supply system eliminated cumbersome sample and detection antibody injection procedures that had been done manually. The biosensor could detect $10^4$ cfu/ml of Listeria monocytogenes in PBS. By using the fiber-optic biosensor, $2x10^8$ cfu/ml of Listeria monocytogenes in the food samples were detectable.
This study was performed to predict the multiplication growth patterns of Salmonella typhimurium according to the holding methods and times in cooked foods served at foodservice institutions. When simmered pork in soy sauce and ham and cucumber salad were inoculated with S. typhimurium (7.00 logCFU/g) and tested according to holding methods and times, room temperature holding showed a continuous increase in S. typhimurium count as time passed, whereas 80$^{\circ}C$ heating table sharply reduced the count to 4.00 (logCFU/g) after 2hrs of holding and to zero after 6hrs, which suggested that all S. typhimurium were destroyed. However, 5$^{\circ}C$ refrigerator holding showed a count increase, although it wasis still lower than that at room temperature and at 10$^{\circ}C$ cold table holding, which suggested that S. typhimurium is comparatively resistive to low temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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