PVC was chosen as a plastic product that can cope with lead, a radiation shielding material that is widely used in medical institutions. In addition to radiation shielding clothing, we want to evaluate whether it can be used as a medical device component and industrial shielding material in low dose areas. Commercial PVC has a density of 3.68 g/㎠ and can be positively expected sufficient shielding effect in certain radiation areas such as material flexibility and economy efficiency, and can be transformed into various forms and used as a lightweight shielding wall. The shielding performance was tested by adjusting the thickness of 5 sheets of 3mm PVC in the range of medical radiation used for clinical examination in medical institutions. Shielding performance against effective energy was evaluated based on tube radiation voltage of medical radiation. The thicker the PVC, the lower the tube voltage and the lower the effective energy, the greater the shielding effect. The shielding effect was 70% at 12mm thickness and 80kVp tube voltage. Therefore, the shielding effect of PVC material has a high dependence of thickness. In the future, continuous research is needed to make thin and light eco-friendly products while improving shielding performance.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.39
no.5
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pp.237-245
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2017
This study was aimed at investigating effluent water quality and proposing reuse possibilities for 12 sewage treatment plants discharged more than $5,000m^3/day$ in order to recycle the sewage treatment plant effluent of Jeollabuk-do effectively. Additionally, a laboratory scale test for reprocessing water discharge was performed. Categories of reclaimed sewage water reuse were divided into 7 topics and analyzed a total of 28 items including 16 heavy metals based on water quality standard. As a results, color, BOD, TN, chloride and Electrical Conductivity (EC) exceeded reused water quality standard. In particular, color and TN exceeded in 8 and 5 sewage treatment plants, respectively. The value of chloride and EC were high in sewage treatment plants including the food and industrial wastewater. At 4 sewage treatment plants were possible to reuse without re-treatment. The laboratory scale test was conducted to SandFilter (SF)-Granular Activated Carbon (GAC)-MicroFiltraion (MF)-Reverse Osmosis (RO). Both the removal efficiencies and economic feasibility of total E. coli., color and Suspended Solid (SS) suited in case using the SF-GAC treatment method. The removal of chloride and EC had little effect in the case of SF-GAC-MF system, but RO showed over 90% of removal efficiency. After using SF-GAC process only, the concentration of $UV_{254}$ decreased sharply from 0.3651 /cm to 0.0306 /cm and it showed over 92% of removal efficiency rate. In conclusion, for the effective reuse of sewage discharged water, water quality and the surrounding terrain of treatment plants should be all taken into account. If it needed for the reprocessing, both the selection for treatment and economic combination treatment methods will have to be considered.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.39
no.11
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pp.843-851
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2015
Among various ammonium salts and metal ammine chlorides used as solid materials for the sources of ammonia with solid SCR for lean NOx reduction, magnesium ammine chloride was taken up for study in this paper because of its ease of handling and safety. Lab-scale synthetic method of magnesium ammine chloride were studied for different durations, temperatures, and pressures with proper ammonia gas charged, as a respect of ammonia gas adsorption rate(%). To understand material characteristics for lab-made magnesium ammine chloride, DA, IC, FT-IR, XRD and SDT analyses were performed using the published data available in literature. From the analytical results, the water content in the lab-made magnesium ammine chloride can be determined. A new test procedure for water removal was proposed, by which the adsorption rate of lab-made sample was found to be approximately 100%.
A procedure for spectrophotometric determination of traces of boron in high-purity trichlorosilane (TCS) is proposed utilizing an adsorptive separation. NaCl is chosen as an Lewis base adsorbent which forms a complex with boron compounds in TCS, and is well dissolved in sulfuric acid-quinalizarin color-forming agent without causing an interference in colorimetric measurements. The proposed adsorptive separation method is free from the formation of silica gel and gas bubbles during the analysis of TCS. The method reveals that the boron concentration in a semiconductor grade TCS is 6.1 ${\mu}$g/l within the standard deviation of ${\pm}$20%. On the other hand, the boron concentration of the purified TCS which is separated from NaCl-boron compounds complex is reduced to 0.2 ${\mu}$g/l, showing the efficient applicability of NaCl to the adsorptive separation. The effectiveness of NaCl for the removal of boron in TCS purification is also described in comparison with other well-known adsorbents.
1, 2-Disubstituted imidazolines, such as 1-behenoyl-aminoethyl-2-heneicosylimidazoline(BHI), 1-behenoylbis(aminoethyl)-2-heneicosylimidazoline(BBI), and 1-behenoyltris(aminoethyl)-2-henoicosylimidazoline(BTI) were synthesized by reacting 3 kinds of polyalkylene polyamines with behenic acid to provide the softness to imidazoline ring.1, 2-Disubstituted imidazolinium chlorides, such as 1-behenoyl-aminoethyl-1-glycidyl-2-heneicosylimidazolinium chloride(BHIC), 1-behenoylbis(aminoethyl)-1-glycidyl-2-henoicosylimidazolinium chloride(BBIC), and 1-behenoyltris(aminoethyl)-1-glycidyl-2-henoicosylimidazolinium chloride(BTIC) were prepared by quaternizing 1, 2-disubstituted imidazoline compounds. The optimum condition for the preparation of BHI, BBI, and BTI was 8 hrs at $210^{\circ}C$. In the synthesis of BHIC, the completely quaternized product was obtained by reacting BHI-epichlorohydrin with 1:1.3 mole ratio, and mole ratios higher than 1:1.5 were required in the preparation of BBIC and BTIC, BHICS, BBICS, and BTICS softners form BHIC, BBIC, and BTIC was treated to acrylic fiber. It was found that were good softners as the softening property was measured.
This work deals with the chemical characterization of glycine aqueous solution in $CO_2$ absorption. Three alkali elements were impregnated into the glycine in order to facilitate the formation of amino functionalities. The analysis by IR revealed the transformation of ammonium ions to the amino group. In addition, the NMR analysis showed that the substitution of metal cations to the chemical shift of hydrogen and carbon atoms in glycine; in order of lithium glycinate, sodium glycinate and potassium glycinate depending on the electro negativity. Meanwhile, the $CO_2$ absorption at room temperature was the highest in primary amine solution, but at the increasing temperature sodium glycinate could capture more $CO_2$ than that of the pure amine solution.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.30-30
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2018
스마트 도금공장을 구축하기 위해서는 도금액 내부의 화학 물질 농도 변화를 측정할 수 있는 화학 센서 기술이 필수적으로 요구된다. 와트욕은 대표적인 고속 니켈 도금액 중 하나로 기본적으로 황산니켈, 염화니켈, 보릭산의 염과 함께 케리어(type-1 광택제), 광택제(type 2-광택제), 응력 제어제 등의 유기 첨가제로 구성되어 있다. 이러한 유기 첨가제는 전차된 니켈층의 두께 균일도, 조도, 미세 구조, 내부 응력 등 다양한 특성을 제어하며, 정밀한 농도 관리가 필수적으로 요구되나, 분석 기술의 부재로 인하여 지금까지도 대부분의 액관리는 할셀법이나 작업자의 경험에 의존하고 있다. Cyclic voltammetry stripping(CVS) 방법은 전기화학 분석 과정에서 나타나는 첨가제의 가속, 감속 특성 등과 여기에 수반되는 stripping peak의 변화를 이용하여 개별 첨가제의 농도를 측정하는 방법이며, 지금까지 인쇄회로기판의 비아필 공정, 전해 동박 제조, 반도체 배선 등 구리도금 산업 전반에 걸쳐 첨가제 관리에 효과적으로 적용되고 있다. 그러나 수소 발생으로 인한 stripping 효율 문제로 인하여 니켈, 주석, 아연 등 표준 환원 전위가 높은 금속 도금액 내부 첨가제 농도 측정은 아직 어려운 상황이다. 본 연구에서는 이 문제를 극복하기 위해 염소를 과량 첨가한 구리 도금액을 CVS 분석의 base 용액으로 이용하여 니켈 도금액 내부 여러 광택제 (polyetylene glycol(PEG) 계열, thiourea 계열, 2-butyne-1,4-diol 등) 농도를 측정하는 법을 제시하였다. 제시된 방법은 CVS 분석 과정에서 구리-염소 사이의 상호 작용으로 인해 생성되는 3가지 stripping peak의 상대적인 크기 변화가 첨가제 농도에 따라 영향을 받는다는 사실에 기반하였다. 본 연구에서는 여기에 관한 원인에 대해 고찰하였으며, 제시된 방법을 통해 광택제 계열 첨가제 농도 측정을 선택적으로 할 수 있다는 것을 증명하였다.
A method for the multiresidual simultaneous analysis of 11 thiocarbamates was studied using HPLC. Thiocarbamate in Chinese cabbage was analyzed in the order of extraction, partition, and cleanup in their optimum condition. Acetone was chosen as an extracting solvent. As a partitioning solvent, the mixture of 50% methylene chloride and petroleum ether containing extremely small water content showed good recoveries of thiocarbamate from the water layer. Partition efficiency was affected by pH of the water layer; it remained almost constant under the acidic and neutral condition while decreasing under the basic condition. The comparison done in cleanup step showed that the column chromatographic method is superior to the treatment of coagulating reagent. As an absorbent, the mixture of charcoal, magnesia, and celite with the ratio of 1 : 2 : 4 gave better recoveries and also effectively removed chlorophyll. Over the total procedure, the average recoveries for thiocarbamates in Chinese cabbage were 91% at about 2 ppm fortification level within the relative standard deviation of 8%, and the minimum detection limit (MDL) was 2.2${\sim}$9.3 ng.
Choi, Yong Wook;Lee, Su Young;Kim, Mi Kyung;Park, Sung Ho
Journal of the Korean Chemical Society
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v.44
no.6
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pp.556-562
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2000
The determination of chlorite ion by flow injection analysis(FIA) with iodometric UV detection were investigated. Under rather acidic condition, chlorite ion react with iodide ion to form iodine and itself is reduced to chloride ion. The chlorite ion was determined indirectly by measuring absorbance of yellow colored iodine at 370 nm. The lengths of the mixing coil and the reaction coil, the pH of the acid stream, the concentration of the iodide ion, the injection loop volume, temperature, and flowrate were optimized as parameters for selectively determining a sort of inorganic disinfection by-product, chlorite ion by using FIA-UV detection setup. Masking agents for removing oxidants or interferences from the prepared water were tested. Independent calibration curve presented linear range of 0.002-0.2 mg/L for chlorite ion with a correlation coefficient of 0.999 or better. The limit of detection(LOD) was 0.18 ${\mu}g/L$ for chlorite ion.
Zr-benzendicarboxylate structure, UiO-66 was prepared in 1-L batch scale by using a unique sonochemical-solvothermal combined synthesis method. The produced UiO-66 showed uniform particles of ca. $0.2{\mu}m$ in size with the BET surface area of $1,375m^2/g$ in high product yield (>95%). The UiO-66 showed 198 and 84 mg/g $CO_2$ adsorption capacity at 273 K and 298 K, respectively, with excellent $CO_2$ selectivity ($CO_2:N_2=32:1$) at ambient conditions. The isosteric heat of $CO_2$ adsorption varied from 33 to 25 kJ/mol as the adsorption progressed. The UiO-66 tested for xylene isomer separation in a liquid-phase batch mode confirmed preferential adsorption of the adsorbent for o-xylene over m-, and p-xylene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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