최근에 우리나라가 공식 회원국으로 가입한 서방 경제협력개발기구(OECD)/원자력기구(NEA) 산하의 방사선 방호 및 보건위원회(CRPPH)에서는 유럽연합(EC)의 전문가그룹과 합동으로 국제방사선방호위원회(ICRP)의 권고 60의 방사선 방호 최적화 원칙에 공식적으로 도입된 이른 바 '선량제약(dose constraint)' 개념에 대한 위원회의 논의 및 검토결과를 OECD/NEA의 공식보고서로 발간하였다. 이 보고서는 선량제약의 개념과 의미를 논리적으로 합리화하기 위하여 발간된 것이다. 선량제약이란 용어와 개념은 새로워 보이지만 실상은 전혀 새로운 것이 아니다. 우리나라에서도 방사선 방호의 실무현장에서 용어나 의미는 조금 다르다 할 수 있어도 이 개념을 부분적으로 적용해왔다고 할 수 있다. 예를 들어, 선량한도 이하의 낮은 선량으로 작업자의 피폭을 제한하기 위하여 도입된 '연간 선량목표치' 또는 '방사성 물질의 방출목표관리치' 등이 여기에 해당될 것이다. 따라서, OECD/NEA의 공식보고서를 번역한 이 해설논문이 국내의 방사선 방호분야에서 활약하고 있는 정책 입안자, 연구자, 규제업무자, 방사선 관리실무자 등 방사선 방호 업무분야의 관련자들에게 도움이 되었으면 한다.
The purpose of this study is to derive an equation to verify the accuracy of the dose rate for each component calculated at the measurement point outside the maze door when designing the maze door of 6 MV X-ray beam. Based on the component-specific dose rate calculation formula for the measurement point outside the maze door described in NCRP Report 151 and IAEA Safety Report Series 47, the dose rate calculation formula for each component when applying the values of the drawing-based parameters and the dose rate calculation formula for each component when applying the values of conservative parameters are derived. From the two dose rate calculation formulas for each component, the dose rate verification formula for each component at the measurement point outside the maze door was derived. The resulting dose rate verification formula for each component at the measurement point outside the maze door can be compared and analyzed whether the dose rate for each component at the measurement point outside the maze door calculated by the designer falls within the range of the dose rate obtained from the derived dose rate verification formula for each component. This verification formula is considered to be practically useful in verifying the accuracy of the dose rate for each component calculated by the designer.
The purpose of this study was to derive the proposals and to suggest the exposure dose reduction scheme on pediatric head CT scan by analyzing and comparing CT dose index (CTDI) and the national diagnostic reference levels. From January 2014 to December, 231 children under 10years who were requested a pediatric head CT scan with head injury were examined. Research methods were to research and analyze the general characteristics kVp, mA test coverage $CTDI_{vol}$ and DLP referring to dose reports and electronic medical record (EMR). As a result, 7.4%(17 patients) of the total subjects in $CTDI_{vol}$ showed a national diagnostic reference levels exceeding. For DLP 41.6%(96 patients) in excess was relatively higher than $CTDI_{vol}$. DLP was exceeded more than about 60% that is higher than the CT dose index presented by Korea Food & Drug Administration. it is cause of high DLP that scan range increased more than about 30% wider than the standard test coverage presented in Health Insurance Review & Assessment Service. In conclusion, it is able to significantly lower the dose if it is complied with checking the baseline scan range of pediatric head CT scan and appropriately adjusting the protocol.
The four new operational quantities for the practical determination of dose equivalents from external radiation sources, defined in the ICRU report 39, are reviewed from the viewpoint of the underlying concept, the relationship to the existing quantities, and the expected role in the radiation protection practice and in the radiation measurements.
The purpose of the study is to provide basic data for the management of individual exposure and the monitoring of natural radiation dose using D-Shuttle dosimeter (Chiyoda Technol Corporation, Tokyo, Japan). The dose was calculated using D-Shuttle dosimeter. The dose was 1.346 mSv when exposed for 400 days, the annual dose per year was 1.228 mSv/year and the average dose per hour was $0.014{\mu}Sv/hr$. Domestic individual external dose (1.295 mSv/year = Korea average natural individual external dose) and domestic additional dose per year is -0.0663 mSv/year. D-Shuttle is a personal dosimeter for radiation monitoring. It can be used as a very useful dosimeter for ALARA because of its excellent detection capability of radiation, real-time radiation exposure management, alarm function of radiation work, and efficient and easy to use personal radiation dose management.. Radiation monitoring equipment for radiation workers and local residents can be used for radiation monitoring in hospitals, industry, medical sites, nuclear accident areas and hazardous areas in non-destructive areas.
The aim of this study was to evaluate the patient specific quality assurance (QA) results of intensity modulated radiation therapy (IMRT) and volumetric modulated arc therapy (VMAT) through the AAPM Task Group Report 119. Using the treatment planning system, both IMRT and VMAT treatment plans were established. The absolute dose and relative dose for the target and OAR were measured by using an ion chamber and the bi-planar diode array, respectively. The plan evaluation was used by the Dose volume histogram (DVH) and the dose verification was implemented by compare the measured value with the calculated value. For the evaluation of plan, in case of prostate, both IMRT and VMAT were closed the goal of target and OARs. In case of H&N and Multi-target, IMRT was not reached the goal of target, but VMAT was reached the goal of target and OARs. In case of C-shape(easy), both were reached the goal of target and OARs. In case of C-shape(hard), both were reached the goal of target but not reached the goal of OARs. For the evaluation of absolute dose, in case of IMRT, the mean of relative error (%) between measured and calculated value was $1.24{\pm}2.06%$ and $1.4{\pm}2.9%$ for target and OAR, respectively. The confidence limits were 3.65% and 4.39% for target and OAR, respectively. In case of VMAT the mean of relative error was $2.06{\pm}0.64%$ and $2.21{\pm}0.74%$ for target and OAR, respectively. The confidence limits were 4.09% and 3.04% for target and OAR, respectively. For the evaluation of relative dose, in case of IMRT, the average percentage of passing gamma criteria (3mm/3%) were $98.3{\pm}1.5%$ and the confidence limits were 3.78%. In case of VMAT, the average percentage were $98.2{\pm}1.1%$ and the confidence limits were 3.95%. We performed IMRT and VMAT patient specific QA using TG-119 based procedure, all analyzed results were satisfied with acceptance criteria based on TG-119. So, the IMRT and VMAT of our institution was confirmed the accuracy.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2003.05b
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pp.67-68
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2003
라돈은 일반적으로 가장 잘 알려진 천연 방사성핵종 중 하나로서 무향 무색의 불활성기체이며 붕괴과정에서 알파입자를 방출한다. 라돈에 의한 피폭선량은 라돈붕괴에 의해 생성된 라돈자손이 호흡기관 표면에 침착되어 방출하는 알파선에 기인한다. 따라서, 피폭선량에 주로 기인하는 것은 라돈 자신이 아니라 그의 단 반감기 라돈자손들이다. 이처럼 라돈은 잘 알려진 폐암 유발원으로서 고농도의 라돈에 장기간 노출되는 경우 폐암을 유발할 수 있다. UNSCEAR 보고서(1993)는 자연 환경중에서 인간이 받는 연간 총 피폭선량인 2.4 mSv중 약 50%에 해당하는 1.15 mSv가 라돈과 그 자손에 의한 것이며 대부분 옥내에서의 호흡에 의해 비롯된다고 평가하고 있다. (중략)
The containment filtered venting system reduces the range of the contamination area around the nuclear power plant by strengthening the integrity of the containment building. In this study, the probabilistic assessment code MACCS2 was used to assess the effect of the CFVS to off-site. The accident source term was selected from a Probabilistic Safety Analysis report of SHINKORI 1&2 Nuclear Power Plant. The three source term categories from 19 STC were chosen to evaluate the effective dose and thyroid dose of residents around the power plant and the dose with CFVS and without CFVS were compared. The dose was calculated according to the distance from the nuclear power plant, so the damage scale based on the distance that exceeds the IAEA criteria for effective dose (100 mSv per 7 days) and thyroid dose (50 mSv per 7 days) were compared. The effective dose reduction rates of the STC-3, STC-4, STC-6 were about 95-99% in the whole range (0~35 km), 96-98% for the thyroid dose. There are similar results between effective dose and thyroid dose. After applying the CFVS, the damage scale that exceeds the effective dose criteria was about 1 km (mean). Especially, the STC-4 damage scale was decreased from 26 km (mean) to 1.2 km (mean) significantly. The damage scale that exceed the thyroid dose criteria was decreased to 2~3 km (mean). The STC-4 damage scale was also decreased significantly as compared to STC-3, STC-6 in terms of effective dose.
The purpose of this study is to evaluate the accuracy of beam delivery QA software using the MLC dynalog file, about the VMAT plan with AAPM TG-119 protocol. The Clinac iX with a built-in 120 MLC was used to acquire the MLC dynalog file be imported in MobiusFx(MFX). To establish VMAT plan, Oncentra RTP system was used target and organ structures were contoured in Im'RT phantom. For evaluation of dose distribution was evaluated by using gamma index, and the point dose was evaluated by using the CC13 ion chamber in Im'RT phantom. For the evaluation of point dose, the mean of relative error between measured and calculated value was $1.41{\pm}0.92%$(Target) and $0.89{\pm}0.86%$(OAR), the confidence limit were 3.21(96.79%, Target) and 2.58(97.42%, OAR). For the evaluation of dose distribution, in case of $Delta^{4PT}$, the average percentage of passing rate were $99.78{\pm}0.2%$(3%/3 mm), $96.86{\pm}1.76%$(2%/2 mm). In case of MFX, the average percentage of passing rate were $99.90{\pm}0.14%$(3%/3 mm), $97.98{\pm}1.97%$(2%/2 mm), the confidence limits(CL) were in case of $Delta^{4PT}$ 0.62(99.38%, 3%/3 mm), 6.6(93.4%, 2%/2 mm), in case of MFX, 0.38(99.62%, 3%/3 mm), 5.88(94.12%, 2%/2 mm). In this study, we performed VMAT QA method using dynamic MLC log file compare to binary diode array chamber. All analyzed results were satisfied with acceptance criteria based on TG-119 protocol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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