• Title/Summary/Keyword: 산소환원

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The Manganese Oxide which has Modified Electrochemically Affects in Oxygen Reduction Reaction (전기화학적으로 석출된 망간 산화물이 산소 환원 반응에 미치는 영향)

  • Park, Sung-Ho;Shin, Hyun-Soo;Kim, Jeong-Sik;Park, Soo-Gil
    • Journal of the Korean Electrochemical Society
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    • v.13 no.2
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    • pp.132-137
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    • 2010
  • This study is concerned the electrocatalytic generation of oxygen gas at electrochemically deposited manganese oxide electrode in KOH solution. Manganese oxide nanoparticles electrodeposited onto relatively substrate, e.g glassy carbon, Au, Ti electrode. MnOx is electrodeposited in nanorod structure which cover the overall surface of the substrate. The $\gamma$-MnOOH that is kind of manganese oxide species plays a significant role as a catalytic mediator, which promote 4-electron reduction process. Modified electrodes with electrodeposited manganese oxide structures resulted in significant decrease in the anodic polarization compared with the unmodified electrodes in alkaline media.

Electrochemical Characterization of Electrospun LaCoO3 Perovskite Nanofibers Prepared at Different Temperature for Oxygen Reduction and Evolution in Alkaline Solution (다양한 온도에서 합성한 전기방사 LaCoO3 페롭스카이트 나노섬유의 알칼리용액에서 산소환원 및 발생반응에 대한 전기화학 특성)

  • Lopez, Kareen J.;Sun, Ho-Jung;Park, Gyungse;Eom, Seungwook;Shim, Joongpyo
    • Journal of Hydrogen and New Energy
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    • v.26 no.2
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    • pp.148-155
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    • 2015
  • Electrospun $LaCoO_3$ perovskite nanofibers were produced for the air electrode in Zn-air rechargeable batteries using electrospinning technique with sequential calcination. The final calcination temperature was varied from 500 to $800^{\circ}C$ in order to determine its effect on the physical and electrochemical properties of the prepared $LaCoO_3$ perovskite nanofibers. The surface area of the electrospun $LaCoO_3$ perovskite nanofibers were observed to decrease with increasing final calcination temperature. Electrospun $LaCoO_3$ perovskite nanofibers calcined with final calcination temperature of $700^{\circ}C$ had the best electrocatalytic activity among the prepared perovskite nanofibers.

Co2 Gas Decomposition with Sr Ferrites (스트론튬 페라이트를 이용한 CO2 가스 분해)

  • Shin, Hyun-Chang;Kim, Chul;Choi, Jung-Chul;Tsuji, Masamichi;choi, Seung-Chul
    • Journal of Energy Engineering
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    • v.8 no.1
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    • pp.137-142
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    • 1999
  • 지구 온난화 현상의 주된 원인인 CO2 가스의 분해를 위해, 스트론튬 페라이트를 이용한 CO2 가스 분해 반응에 대해 연구하였다. CO2 가스 분해를 위한 반응 매체로 스피넬형 조성과 마그네토프롬바이트형 조성의 스트론튬 페라이트 미세분말을 공침법으로 제조한 후, H2 가스로 환원시켜 산소부족형 스트론튬 페라이트 분말을 제조하였다. 이 산소부족형 스트론튬 페라이트 분말은 CO2 가스를 환원, 분해시키면서 산화된다. 이러한 원리를 이용한 CO2 분해 반응에서 스피넬형 조성 스트론튬 페라이트 분말이 마그네토프롬바이트형 조성 분말 보다 빠르게 많은 양의 CO2 가스를 분해 시켰다. 페라이트 중의 스트론튬이 산화·환원 반응을 촉진시키는 것을 관찰할 수 있었다.

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Trickle Bed에서의 용존산소 제거반응

  • 이한수;강희석;정흥석;안도희;백승우;이성호;김광락
    • Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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    • 1996.11a
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    • pp.140-144
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    • 1996
  • Trickle bed를 이용하여 고분가 촉매에 의한 용존산소 제거반응을 수행하였다. 고분자 촉매는 폴리스티렌-디비닐 벤젠의 공중합체로 이루어진 담체를 제조하여 백금 용액을 함침시킨 후 수소로 환원하여 제조하였다. trickle bed는 수소 및 산소로 포화되어 있는 물을 향류식으로 접촉할 수 있도록 설계하였다. 이 경우는 액상 실험 장치와 달리 포화기가 없기 때문에 장치는 비교적 단순하였으나 컬럼내에 축적되는 액상의 축적이 중요한 운전변수로 나타났다. trickle bed에서의 용존산소 제거 거동을 semi-empirical relation으로 나타내어 실험치와 비교한 결과 예측된 모델과 매우 잘 일치하는 것으로 나타났다.

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광물질(V) -유황(S)

  • 최진호
    • KOREAN POULTRY JOURNAL
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    • v.24 no.9 s.275
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    • pp.163-165
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    • 1992
  • 어떤 관점에서 유황은 산소와 비슷한 화학적 성질을 가진다. 만일 태고의 지구상의 대기에 산소가 축적되기 전에 어떤 종류의 혐기성 생물이 존재하였다면 유황은 매우 중요한 역할을 담당하였을 것으로 생각된다. 오늘날 존재하는 소위'유황박테리아'는 아마도 유화수소($H{_2}S$)가 풍부했던 태고의 대기에서 존재했던 생물체의 초기 형태일지도 모른다. 뿐만아니라 오늘날의 고등 동식물에서도 각종 유황을 함유하는 화합물들(특히-SH기를 함유하는 화합물)은 각종 산화-환원 반응에 조효소로서 중요한 기능을 수행하고 있다.

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Method for Improvement of Reduction Reactivity at High Temperature in a Chemical-Looping Combustor (매체순환식 가스연소기에서 고온 환원반응성 증대 방법)

  • Ryu, Ho-Jung;Park, Sang-Soo;Lee, Dong-Ho;Choi, Won-Kil;Rhee, Young-Woo
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • v.50 no.5
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    • pp.843-849
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    • 2012
  • When we use NiO based particle as an oxygen carrier in a chemical looping combustion system, the fuel conversion and the $CO_2$ selectivity decreased with increasing reaction temperature within high temperature range (> $900^{\circ}C$) due to the increment of exhaust CO concentration from reduction reactor. To improve reduction reactivity at high temperature, the applicable metal oxide component was selected by calculation of the equilibrium CO concentration of metal oxide components. After that, feasibility of reduction reactivity improvement at high temperature was checked by using solid mixture of the selected metal oxide particle and NiO based oxygen carrier. The reactivity was measured and investigated using batch type fluidized bed. The solid mixture of $Co_3O_4/CoAl_2O_4$(10%) and OCN706-1100(90%) showed higher fuel conversion, higher $CO_2$ selectivity and lower CO concentration than OCN706-1100(100%) cases. Consequently, we could conclude that improvement of reduction reactivity at high temperature range by adding some $Co_3O_4$ based oxygen carrier was feasible.

The Effects of Environmental Conditions on the Reduction Rate of TNT by $Fe^0$ (환경요인이 $Fe^0$에 의한 TNT의 환원 반응속도에 미치는 영향)

  • 배범한
    • Journal of Korea Soil Environment Society
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    • v.5 no.2
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    • pp.87-97
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    • 2000
  • The effects of environmental conditions, initial dissolved oxygen concentrations, pH, and the presence of electron carrier vitamin $B_{12}$, on the reduction rate of Tn by $Fe^0$ was quantitatively analyzed using a batch reactor In all experiments, TNT reduction was best described with a first order reaction and the reduction rate decreased with the increase in the initial DO concentration. However, the specific reaction rate did not decrease linearly with the increase in the initial DO concentration. In the presence of HEPES buffer 0.2 and 2.0 mM(pH 5.7$\pm$0.2), the specific reaction rate increased more than 5.8 times, which showed reduction rate is rather significantly influenced by the pH of the solution. To test the possibility of reaction rate enhancement, well-known electron carrier(or mediator) , vitamin $B_{12}$, has augmented besides $Fe^0$. In the presence of 8.0 $mu\textrm{g}$/L of vitamin $B_{12}$, the specific reaction rate increased as much as 14.6 times. The results indicate that the addition of trace amount of vitamin $B_{12}$ can be a promising rate controlling option for the removal of organics using a $Fe^0$ filled permeable reactive barrier.

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Preparation of Fuel Cell Electrode Impregnated Platinum by Methanol Reduction Method -Effect of Surfactant and Heat Treatment at Pt Impregnation- (메탄올 환원법에 의한 연료전지용 백금담지 전극제조 -촉매담지시 계면활성제 첨가와 열처리 온도 효과-)

  • Jung, Eun-Ey;Yoo, Duck-Young;Eun, Yeong-Chan;Lee, Ju-Seong
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.8 no.1
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    • pp.16-22
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    • 1997
  • When platinum wan impregnated on carbon by methanol, surfactant have an important effect on the stability of platinum colloid. As the increase of amounts of surfactant enhanced the stability of platinum colloid, the particle size of platinum on carbon was diminished. But, after heat treatment, residue of surfactant remained in electrode to decrease current density of oxygen reduction. To remove surfactant, as temperature of heat treatment enhanced, platinum particle was aggromerated and current density was decreased.

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Preparation of RGO coated TiO2 for improved electrical conductivity (전기 전도성 향상을 위한 RGO가 코팅된 TiO2 제조)

  • Kim, Su-Deok;Choe, Jin-Seop
    • Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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    • 2016.11a
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    • pp.192.1-192.1
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    • 2016
  • 타이타늄은 밸브 메탈의 일종으로, 다양한 전해질 조건에서 양극산화되어 이산화 타이타늄($TiO_2$)을 형성한다. 이산화 타이타늄은 저렴한 가격, 풍부함, 무독성, 높은 안정성 등 다양한 장점을 지닌다. 또한 리튬 이온의 삽입/탈리 이후에도 구조적인 변화가 적은 성질과 비교적 높은 방전 전압(1.0-2.5 V vs Li/Li+)으로 인해 그래파이트를 대체할 리튬이온 전지의 전극재료로써 연구되어 왔다. 하지만 낮은 이온 및 전기 전도도로 인해 다양한 분야에서의 활용에 한계가 있어왔다. 이러한 한계 극복을 위해, 이산화 타이타늄에 전도성이 높은 탄소 계열의 물질을 코팅하는 방법이 고려되었다. 그래핀 산화물은 강한 산을 이용하여 그래파이트를 산화시킨 물질로, 많은 산소작용기를 함유하고 있어 탄소 고유의 전기전도성을 갖지 못한다. 환원 그래핀 산화물(reduced graphene oxide)는 빛, 열, 화학 작용울 통해 그래핀 옥사이드를 환원시켜 산소작용기를 없앤 물질로, 환원과정에서 전기전도성을 회복한다. 이에 본 연구에서는 이산화 타이타늄에 환원 그래핀 산화물(reduced graphene oxide)를 코팅하여 전기 전도도를 향상시키고. 이에 대한 활용 분야를 연구하고자 하였다.

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$TiO_2$/Carbon felt의 광전기 화학반응에 의한 퍼클로레이트 이온 제거

  • Kim, Jong-U;Min, Hyeong-Seop;Ju, Byeong-Gwon;Lee, Jeon-Guk
    • Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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    • 2009.05a
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    • pp.57.2-57.2
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    • 2009
  • 퍼클로레이트 이온($ClO_4^-$)는 자연적으로 혹은 인공적으로 만들어지며 퍼클로릭산이나 암모늄 퍼클로레이트나, 포타슘 퍼클로레이트 혹은 소듐퍼클로레이트 염의 형태로 존재하며, 물에 아주 잘 녹고, 끓여도 제거되지 않으며, 활성 탄소와 같은 광물에도 흡착 되지 않는 성질로 인해, 기존 물리적인 정수 방법으로는 제거하기 어렵다. 또한 우리 몸에 흡수되면, 요오드가 갑상선에 흡수되는 작용을 방해하여 갑상선 기능장애를 초래한다. 이러한 퍼클로레이트 이온의 제거방법으로는 이온교환법이나 생물학적 방법 등이 개발되어져 있으나, 제거 시스템에 이동 및 안전한 농도까지 제거 등의 문제점으로 인한 퍼클로레이트 이온을 환원시키는 촉매 환원 반응에 의한 퍼클로레이트 이온 제거 기술 개발이 필요하다. 이런 촉매 환원에 필요한 수소 환원제를 발생시키기 위해서, 본 연구에서는 Carbon felt 위에 DC magnetron sputtering에 의한 thin film $TiO_2$과 regine을 이용한 powder $TiO_2$ 시편을 제작하였다. 이렇게 제작 된 $TiO_2$/Carbon felt의 미세구조 및 특성은 XRD, SEM, UV-vis-NIR 등을 통하여 분석하였다. UV 조사에 의해 $TiO_2$/Carbon felt 시편의 산소와 수소 발생과 DC bias의 걸어주었을 때 산소와 수소 발생 차이 등을 비교하였고, 이에 따른 퍼클로 레이트 이온의 분해 영향을 알아보았다.

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