The purpose of this article is to study the aspects of transformation of Treasure Island(1883), Robert Louis Stevenson's novel in two feature animations (1987) of Osamu Dezaki and (2002) of Ron Clements and John Musker by analyzing characters. In the original novel, as a typical wicked villain and traitor, Long John Silver functioned as an obstacle in Jim Hawkins' Bildungsroman. And Osamu Dezaki laid great emphasis on the friendship between Jim and Stiver His might be an excellent example of the faithful adaptation. But in Disney's , from initial mistrust, to friendly co-worker, to mentor and protege, and finally, to mutual rescuers, Jim and Silver have created a permanent bond that can never be broken - their coming together has changed both their lives forever. Jim's voyage of searching for treasure is not just for the discovery of material riches unimaginable but also for the discovery of his own true worth. Making the Sliver/Jim relationship more focused, Jim ends up discovering not just an obvious treasure; he discovers an inner treasure. From this viewpoint, this feature film could be an outstanding transformative adaptation.
This study aims to take a look at the esthetics of communication in Bastien $Viv{\grave{e}}s$. Bastien $Viv{\grave{e}}s$ is the famous author of the graphic novel in France. Then this paper studies both of expressive properties and narrative strategy in Bastien $Viv{\grave{e}}s$ "Elle(s)", "Les $go{\hat{u}}t$ du chlore" and "Dans mes yeux" that have been recognized the series 'story of young love'. His characteristic style is the detail and delicate description of emotions in the visual expression and the narrative. His story is mainly about the love of the young(adolescent) and the communication of man and woman. Through these three books, he wants to describe how important the communication is to man and woman who are falling in love. He gives a talk about the pain of first love(and puppy love) with the simple structure like the freinds' casual activities. And with open-ending, he leaves something to the imagination for readers. This strategy evoke a feeling of first love in the readers. At these last scenes, a bond of sympathy is developing between readers. Finally, we have failed to communicate with her in first love.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.20
no.2
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pp.37-43
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2020
Phenylketonuria is the most prevalent disorder caused by an inborn error in aminoacid metabolism. It results from mutations in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. If untreated or late treated, results in profound and irreversible mental disability. Newborn screening test identify patients with phenylketouria. The early initiation of a phenylalanine restricted diet very soon prevents most of the neuropsychiatric complications. However, the diet therapy is difficult to maintain and compliance is poor, especially in adolescents and adulthood. Since 2015, American Medical College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) recommended more strong restrictive diet therapy for target blood level of phenylalanine (<360 umol/L). For over four decades the only treatment was a very restrictive low phenylalanine diet. This changed in 2007 with the approval of cofactor therapy (Tetrahydrobiopterin, BH4) which is effective in up to 30% of patients. Data from controlled clinical trials with sapropterin dihydrochloride indicate a similar occurrence of all-cause adverse events with this treatment and placebo. Large neutral aminoacids (LNAA) competes with phenylalanine for transport across the blood-brain-barrier and have a beneficial effect on executive functioning. A new therapy has just been approved that can be effective in most patients with PAH deficiency regardless of their degree of enzyme deficiency or the severity of their phenotype. Phenylalanine ammonia lyase (PAL-PEG) was approved in the USA by FDA in May of 2018 for adult patients with uncontrolled blood phenylalanine concentrations on current treatment. Nucleic acid therapy (therapeutic mRNA or gene therapy) is likely to provide longer term solutions with few side effects.
Lee, Kun Song;Son, Jae Sung;Chung, Eun Hee;Bae, Hong Ki;Lee, Mee Jeong;Yu, Jeesuk;Chang, Young Pyo;Park, Woo Sung;Kim, Jae Kyoung;Rheem, Insoo;Roh, Eui-Jung
Pediatric Infection and Vaccine
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v.16
no.2
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pp.175-182
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2009
Purpose : A number of countries have experienced an increase in pertussis during the past decade. In particular, there has been an increase in the incidence rate among adolescents and adults. To learn more about the current epidemiology of pertussis, we studied the prevalence and clinical characteristics of pertussis in children in Cheonan, South Korea. Methods : We collected nasopharyngeal aspirates of 118 patients who were treated for respiratory symptoms at Dankook Univeristy Hospital between March 2008 and September 2009. We performed multiplex PCR for detection of Bordetella pertussis in those aspirates. Results : Of the 118 patients, 10 (8%) were positive by PCR for B. pertussis. Six episodes occurred during the period July to September 2009. Nine of the 10 patients were less than 3 months old. Seven of them had not received DTaP vaccine. The mean duration of coughing before diagnosis was 10.9${\pm}$5.2 days. Ten patients (100%) had paroxysmal cough and 8 (80%) had post-tussive vomiting. Only one patient had fever. One who had complications that include pneumonia, atelectasis and pneumomediastinum developed an absolute increase in leukocyte count (84,400/$mm^3$). There was a statistically significant relation between vaccine being received and development of complications (P =0.033). Conclusion : We suspect that there was an epidemic of pertussis between July and September 2009. Further investigation by a pediatric or nationwide surveillance system is needed to monitor the changing epidemiology for pertussis.
Seo, Ji-Young;Yoon, In-Suk;Shin, Choong-Ho;Yang, Sei-Won
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.3
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pp.305-311
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2006
Purpose : GnRH analogues(GnRHa) are used to treat central precocious puberty(CPP). However, in some patients, the GV decrease is so remarkable that it impairs predicted adult height(PAH); and there fore, the addition of growth hormone(GH) is suggested. We analysed the growth changes during two years and final adult height(FAH) in girls with idiopathic CPP treated with combined therapy, compared with those of girls treated with GnRHa alone. Methods : For the analysis, we classified the patients, who was treated for longer than two years, into three groups depending on the initial PAH and combination of GH; PAH_L, treated with GnRHa and PAH less than midparental height(MPH) - 5 cm. PAH_H, treated with GnRHa and PAH greater than MPH - 5 cm. GnRHa+GH, combined GH treatment, regardless of PAH before treatment. We analysed the GV and PAH change during the first two years and FAH. Results : In PAH_L, the PAH(SDS) at first year of therapy was significantly increased to $153.5{\pm}6.5cm(-1.4{\pm}1.3)$ from $149.7{\pm}6.4cm(-2.1{\pm}1.3)$ before treatment(P=0.004). In PAH_H, there was no significant increase in PAH during the two years of treatment. During the first year of combination of GH and GnRHa, GV and PAH increased significantly. We observed significant increases in FAH, comparing to the initial PAH in the PAH_L and GnRHa+GH groups. The height gains(FAH - initial PAH) were significantly higher in the PAH_L and GnRHa+GH groups than that in the PAH_H group. Conclusion : This study suggests the FAH and height gains are improved in patients, whose predicted adult height before treatment was shorter than those with higher predicted adult height, with the treatment of GnRHa alone or in combination with GH. GH could not improve the final adult height, but compensated the growth in patients whose growth velocity was decelerated by GnRHa alone.
Kim, Mi Jin;Lee, Sang Yun;Kim, Yong Bum;Kil, Hong Ryang
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.9
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pp.1012-1017
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2008
Purpose : This study aimed to assess the mechanical properties of the abdominal aorta in school-aged patients treated for Kawasaki disease and in normal, healthy children. Methods : This study examined 28 children with Kawasaki disease who had been followed up on and 30 healthy subjects of the same age and gender. We recorded systolic (Ps) and diastolic (Pd) blood pressure values and the aortic diameter at both minimum diastolic (Dd) and maximum systolic (Ds) expansion using two-dimensional echocardiography. These measurements were used to determine 1) aortic strain: S=(Ds-Dd)/Dd; 2) pressure strain elastic modulus: Ep=(Ps-Pd)/S; and 3) normalized Ep: $Ep^*=Ep/Pd$. Results : Ep (P=0.008) and $Ep^*$ (P=0.043) of the Kawasaki disease group were relatively high compared to those of the control group. Ep (P=0.002) and $Ep^*$ (P=0.015) of patients with coronary aneurysm were also relatively high compared with those of patients without coronary aneurysm, but lipid profiles did not differ, except for homocysteine (P=0.008). Therefore, in patients with coronary aneurysm, aortic stiffness was higher, compared to not only the control group but also patients without coronary aneurysm. However, in patients without coronary aneurysm, aortic stiffness was not significant, different compared to the control group. Conclusion : Measuring aortic distensibility may be helpful in assessing the risk of early atheroscletic change in the long-term management of Kawasaki disease.
Journal of Korean Home Economics Education Association
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v.24
no.1
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pp.1-20
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2012
The study, published in the 2007 revised curriculum of Practical Arts and Technology and Home Economics textbook(16 species) of the 'human development and family members' area of learning content elements were analyzed. This analysis was conducted in order to evaluate that the 2007 revised curriculum of Practical Arts(Technology and Home Economics) has been made well Articulations. The criteria of Articulations is "Development of learning content, Repeating, Gaps, Reduction. Content criterias is 'human development and family' area. These include "human development, human relationships, marriage and family life, caring for family members and family welfare" of the four criteria and 14 content elements. The results of this analysis, the first content elements is "process of human development, characteristics of human development, family relationships, communication, dating and partner selection, the significance of marriage and family, understanding the basic concepts of family, family change and family problem solving". There was no content elements. content element is 'friendship'. content elements is 'Characteristics of human development', 'understanding of sex and pregnancy and childbirth'. Thus, in the new curriculum, a review of these Articulations are required. Especially, the 'friendship' and 'understanding of sex and pregnancy and childbirth' of the content element should be noted in the curriculum configuration because of content elements be Analyzed as or . Also 'values about marriage change' importance in the low fertility society is a big learning content elements need repeating. However, textbooks should reflect differences in the configuration will hakgyogeupgan. Meanwhile, 'changes in values about marriage' that it is necessary to deal with the repeatedly because of recentely society is The low fertility society, However, for this content element based on the differences between school level to appear the contents of textbooks, the textbook screening process will be provided with the correct guidance.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.12
no.1
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pp.14-22
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2012
Objectives: This study was performed to review clinical manifestations of hyperphenylalaninemia patients in Korean. Methods: 178 cases of hyperphenyalaninemia were diagnosed at department of pediatrics, Soonchunhyang University Hospital from January, 1983 to August. We reviewed DNA analysis, MR imaging, EEG, radiography of the left hand and wrist, bone densitometry (BMD), IQ test of hyperphenyalaninemia patients. Results: Out of 178 cases, 161 cases were diagnosed classic phenylketonuria and 17 cases were diagnosed BH4 deficiency. 122 cases performed DNA analysis. R243Q (10.3%), Y204C (9.9%), and IVS4-1G>A (8.1%) mutations were predominant. 22 cases underwent MR imaging. Varying degrees of symmetrical high signal intensity were noted on T2-weighted sequences in the periventricular deep white matter of 15 cases. 23 cases were performed EEG. 12 cases (52.3%) showed abnormal pattern. EEG abnormalities showed in 11 cases. On lumbar BMD four of 11 cases (36%) showed reduced bone density of more than 1 S.D. in four of 11 cases, bone age was less than chronological age by at least one year. 18 cases were performed IQ test. Mean IQ scores was $84{\pm}21.6$. Among older than 15 years (9 cases), Mean IQ scores was $72{\pm}21.2$. PTPS deficiency was 14 cases, DHPR deficiency was 2 cases, and GTPCH deficiency was 1 case. Conclusion: We confirmed there were varieties of DNA mutations. And MR imaging and EEG were nonspecific in PKU patients. Older children showed lower IQ score. Low phenylalanine diet prevents brain damage in PKU patient. Not only first few years of life but also lifetime, Keeping low phenylalanine diet is important.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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