The water extracts of Samul-tang(SMT) has been used for treatment of ischemic brain damage in Oriental traditional medicine. However, little is known about the mechanism by which the water extracts of SMT rescues brain cells from ischemic damages. To elucidate the protective mechanism on ischemic induced cytotoxicity, I investigate the regulation of LPS and PMA induced iNOS expression in C6 glial cells. LPS and PMA treatment for 72 h in C6 glial cells markedly induce nitric oxide(NO), but treatment of the cells with the water extracts of SMT decrease. dose dependently nitrite formation. In addition, LPS and PMA treatment for 72 h induce severe cell death and LDH release in C6 glial cells. However treatment of the cells with the water extracts of SMT dose not induce significant changes compare to control cells. Furthermore, the protective effects of the water extracts of SMT is mimicked by treatment of $N^{G}MMA$, a specific inhibitor of NOS. LPS and PMA induced iNOS activation in C6 glial cells cause chromosomal condensation and fragmentation of nuclei by caspase activation. The treatment of the cells with the water extracts of SMT may suppress apoptosis via caspase inhibition by regulation of iNOS expression. Taken together, I suggest that the protective effects of the water extracts of SMT against ischemic brain damages may be mediated by regulation of iNOS during ischemic condition.
Objective : In this study, the ability of Oriental medicine Samultanggamibang(SMTG) to induce apoptosis was investigated in B16F10 melanoma cells. Method : Tetrazolium-based colorimetric assay was performed for cytotoxicity test. Several new assays for the basis of biochemical events associated with apoptosis such as DNA fragmentation by a flow cytometry, caspase-3 activation and PARP cleavage by Western blotting should be carried out potentially useful for the basis of biochemical events associated with apoptosis such as a flow cytometry and caspase-3 activation. Results : (1) The number of B16F10 melanoma cells was less than 30 % after exposure to 1 mg/ml SMTG for 48 h. SMTG increased cytotoxicity of B16F10 melanoma cells in a dose- and time-dependent manner. (2) The percentage of apoptotic cells by flow cytometric analysis of the DNA-stained cells increased to 21 % at 24 h and 25 % at 48 h after treatment with 1 mg/ml SMTG. (3) SMTG-induced apoptosis was accompained by the activation of caspase-3 and the specific proteolytic cleavage of poly-ADP-ribose polymerase. (4) SMTG induces the activation of caspase-3 and the specific proteolytic cleavage of poly-ADP-ribose polymearse and eventually leads to apoptosis through c-Jun NH2-terminal protein kinase (JNK)-dependent manner in B16F10 melanoma cells. Conclusion : SMTG had a strong cytotoxic effect of B16F10 melanoma cells.
목 적: 본 연구는 만성 스트레스로 인한 갱년기 우울증 모델에서 사물탕가향부자(SGH)의 항우울 효과를 검증하여 실험적 유의성을 확인하고자 시행되었다. 방 법: 난소적출 흰쥐에 4주간 만성 스트레스를 가하고 SGH(100 and 400 mg/kg/day)를 투여한 후 행동검사인 sucrose intake test(SIT), elevated plus maze(EPM), forced swimming test(FST) 및 Morris water maze test(MWMT) 등을 통한 우울행동 변화와 혈청 corticosterone(CORT), IL-$1{\beta}$ 및 IL-4 등의 변화를 측정하였고, 또한 뇌 내 hippocampus와 hypothalamus에서 5-HT의 변화를 측정하였다. 결 과: 1. SIT에서 SGH 400 mg/kg/day 투여군은 대조군에 비해서 자당 섭취가 유의하게 증가하였다(p<0.05). 2. EPM에서 SGH 400 mg/kg/day 투여군은 대조군에 비해서 open arms에 머무는 시간이 유의하게 증가하였고(p<0.01), open arms와 closed arms를 교차하는 횟수도 대조군에 비해서 유의하게 증가하였다(p<0.05). 3. FST에서 SGH 100 mg/kg/day, 400 mg/kg/day 투여군 모두 대조군에 비해서 immobility시간이 유의하게 줄어들었다(SGH 100 p<0.05, SGH 400 p<0.01). 4. MWMT에서 SGH 100 mg/kg/day, 400 mg/kg/day 투여군은 모두 대조군에 비해서 실험 4일째에서 acquisition trials 수행 시간이 유의하게 단축되었고(p<0.05), SGH 400 mg/kg/day 투여군은 대조군에 비해서 retention trials 수행 시간이 유의하게 증가하였다(p<0.05). 5. CORT와 IL-4 측정에서 대조군과 SGH 투여군 모두 유의한 변화가 없었고, IL-$1{\beta}$ 측정에서 대조군에서는 유의하게 증가하였지만 SGH 투여군에서는 대조군에 비해서 유의한 변화가 없었다. 6. Hippocampus에서의 5-HT 측정에서 SGH 400 mg/kg/day 투여군은 대조군에 비해서 유의하게 증가하였다(p<0.05). Hypothalamus에서의 5-HT수준은 SGH 투여군 모두 대조군에 비해서 유의하게 증가하였다(SGH 100 p<0.05, SGH 400 p<0.01). 결 론: 이상의 결과로 SGH는 만성 스트레스를 가한 난소적출 흰쥐에서 항우울 효과가 있음을 알 수 있었고, HPA axis, immune system 보다 5-HT system에 작용하는 것으로 사료된다.
Objectives : This study presents a high performance liquid chromatography - electrospray ionization-mass spectrometer (HPLC-MS/MS) methods for the quantitative and qualitative analysis of various active components in Samul-tang, which is composed of four crude herbs. Methods : HPLC-ESI-MS/MS for the determinations of paeoniflorin and 5-HMF (5-hydroxymethyl 2-furaldehyde) in the Samul-tang, the separation method was performed on an COSMOS1L 5C18-AR-Il (2.0 X 150 mm I.D.) column by gradient elution with 0.1% acetic acid and 5% CH3CN in water (A)-0.1% acetic acid and 5% H20 in CH3CN (B) as the mobile phase at a flow-rate of 300 ${\mu}L/min$ with detection at quadrupole mass spectrometer. The all marker substances were always detected as the base peaks in the positive ion mode. Results : The paeoniflorin of Paeoniae Radix in Samul-tang showed a strong base peak [M+H2O]+ in the positive detection mode to give the following as; paeoniflorin (498.109 [M+H2O]+, 479.8 [M]+, 301 [M-glucose]+, 179.3 [glucose]+). Based on the HPLC retnetion time and MS of standard compounds confirmed the identity of active compounds in Rehmanniae Radix Preparata as follows; 5-HMF (127.0[M+H]+, 109.3 [M-OH]+) in the positive ion mode. Conclusion : According to the above results, HPLC-ESI-MS method permits assignment of tentative structures such as paeoniflorin and 5-HMF in the Samul-tang.
Samultang is one of traditional medicine composed of Paeonia lactiflora, Angelica gigas, Rehmannia glutinosa and Cnidium officinale. To develop simultaneous determination of paeoniflorin, decursin and 5-HMF in Samultang, a high performance liquid chromatography with diode array detector was used. To separate three marker components, Dionex $C_{18}$ column (5 ${\mu}m$, 120 ${\AA}$, 4.6 mm${\times}$150 mm) was used with a gradient elution system of water and methanol. UV wavelength of detector set at 230 nm and 280 nm. This method was validated by linearity, precision test and recovery test. Calibration curves of three standard components were showed good linear regression ($R^2$>0.9973). LOD and LOQ ranged from 0.08 ${\mu}g$/ml to 0.38 ${\mu}g$/ml and 0.25 ${\mu}g$/ml to 1.16 ${\mu}g$/ml, respectively. The relative standard deviations (RSDs) of data of the inter-day and intra-day experiments were less than 0.54% and 0.89%, respectively. The measured results of recovery test were varied from 93.36 to 107.79 with RSD values 0.01~1.45%. The established method was applied for separation of bio-conversion Samultang sample and compared with control sample.
본원 입원 치료받은 환자 1례의 경과는 다음과 같다. 1. 사물탕 가감방 복용 이후 tonic spasm의 발생빈도와 기타 임상증상의 변화가 없었다. 2. 육미지황탕 복용 이후 tonic spasm의 발생빈도가 1일 30회 이상에서 점차 감소하여 일주일간 복용 이후 10회 이하로 증상 발생되었으며 42일 복용 이후에는 0-1회로 발생빈도가 감소하였다. 3. 육미지황탕과 침구치료를 받는 동안 안혼(眼昏), 안삽(眼澁), 복근경직(腹筋硬直), 흉민(胸悶) 등의 증상이 소실되었다.
Samul-tang (SMT), which was firstly described in (Hwajegukbang) Song dynasty, is well known remedy for blood diseases in Oriental medicine. SMT is traditional herbal-remedy composed of Rehmanniae Radix Preparat, Angelicae Gigantis Radix, Cnidii Rhizoma and Paeoniae Radix. Recently, SMT has known to have anti-oxidative action. However, the reports on anti-oxidantic action in neuroglial cells are rare. In addition, the exact mechanisms are unclear. For these reasons, we investigated the protective effects of SMT on cell death induced by oxidative stress using C6 glioma cells. In our results, SMT accelerated proliferation rates of C6 cells in vitro. In addition, levels of LDH release induced by oxidative stress were lowered by treatment with SMT. Finally, protective effects on cell death induced by chemicals such as paraquat and rotenone were observed. In conclusion, these results suggest the possibility to protect brain cell or neuronal cell from damage induced by oxidative stress.
Objectives : This study was designed to investigate the protective mechanisms of Samul-tang (SMT) on $H_2O_2$-induced toxicity in H9c2 cardiomyoblast cells. Methods : The cultured cells were pretreated with SMT and exposed to $H_2O_2$. The cell damage was assessed by using MTT assay. Also, we used Hoechst staining, Western blotting analysis. Results : SMT significantly reduced both $H_2O_2$-induced cell death and chromatin fragmentation. The decrease of Bcl2 expression by $H_2O_2$ was inhibited by SMT. In addition, the increase of Bax expression was also inhibited by SMT. In particular, Fas expression, which is generally recognized as cell death inducing signal by Fas/FasL interaction, was markedly decreased by $H_2O_2$ in a time-dependent manner, whereas this decrease was completely prevented by SMT. The cotreatment of SMT and $H_2O_2$ in H9c2 cells also induced the phosphorylation of ERK in a time-dependent manner. Moreover, PD098059, a specific inhibitor of ERKl/2, attenuated the protective effect of SMT on $H_2O_2$-induced toxicity in H9c2 cardiomyoblast cells. Furthermore, the protective effect of SMT was significantly blocked by treatment of SB203580, a specific inhibitor of p38. Conclusions : Taken together, this study suggests that the protective effects of the water extract of SMT against oxidative damages may be mediated by the modulation of Bel2 and Bax expression via the regulation of ERK and p38 signaling pathway.
The purpose of this research relates to the development of natural preservatives. Here, Samultang ingredients (Rehmannia glutinosa, Cnidium officinale, Paeonia lactiflora and Angelica gigas) were extracted with distilled water and 70% ethanol, and the antibacterial and antioxidative activities of the extracts were tested. The highest polyphenol contents were found in the water and ethanol extracts of Paeonia lactiflora (100 g) at 843.2 mg and 721.1 mg, respectively (p<0.05). The ethanol extract of Cnidium officinale demonstrated antibacterial activity against L. monocytogenes and S. aureus, and that from Paeonia lactiflora against S. aureus. The electron donating abilities (EDA) of the water extracts ranged from 67 to 84%, and those of the ethanol extracts ranged from 68 to 84% at 1,000 ppm. The superoxide dismutase (SOD)-like activities of the water extracts ranged from 47 to 50%, and those of the ethanol extracts ranged from 50 to 56% at 1,000 ppm. The nitrite scavenging abilities (NSA) of the water extracts at 1,000 ppm of the water extracts ranged from 30 to 49%, and those of the ethanol extracts ranged from 42 to 54% at pH 1.2, respectively. The NSAs of the extracts were highest at pH 1.2, and then decreased with increasing pH. The highest levels of antibacterial and antioxidant activity occurred with the water and ethanol extracts of Paeonia lactiflora, which had the highest polyphenol content among the Samultang ingredients. Over all, the ethanol extracts of the Samultang ingredients had higher activities than the water extracts. Considering the combined results, one can conclude that Samultang ingredient extracts would be useful as natural preservatives in the development of health foods.
Objectives: This study seeks to investigate the effects of Gamidohongsamul-tang (GDT) on the Gene expression levels of eNOS, KLF2, ICAM-1 and VCAM-1 in HUVEC cells. Methods: HUVEC cells were treated at a concentration of 1, 10, 100 (${\mu}g/ml$) of Gamidohongsamul-tang (GDT). To measure the NOS, KLF2, ICAM-1 and VCAM-1 gene expression in HUVEC cells, the synthesized cDNA was subjected to polymerase chain reaction (PCR) and electrophoresis was performed to verify gene expression level. Results: 1. GDT significantly increased eNOS and KLF2 gene expression. 2. GDT significantly reduced ICAM-1 and VCAM-1 gene expression. Conclusions: These experiments suggest that Gamidohongsamul-tang (GDT) regulates gene expression related with anti-dyslipidemic effects in HUVEC cells. In order to clinically apply this to diseases related to dyslipidemia, such as cardiovascular disease, additional in vivo experiments are needed to verify the anti-dyslipidemic effects of GDT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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