• Title/Summary/Keyword: 분화

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Effects of Plant Growth Regulators on Bulblets Regeneration of Liliem cernum K. (솔나리의 인편 재분화에 미치는 식물생장조절제 효과)

  • Seo, Jin-Na;Kim, Hye-Young;Lee, Su-Gwang;Kang, Ho-Duck
    • Journal of agriculture & life science
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    • v.43 no.6
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    • pp.29-33
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    • 2009
  • The purpose of this study was carried out to investigate the effects of plant growth regulators on in vitro propagation of Liliem cernum Komarov. Small bulblets were poliferated from callus explants after 2 weeks and leaf, root and bulb were formed after 4 weeks culture. Leaf differentiation was promoted vigorously by the combination of TDZ 0.1 mg/L and NAA 0.01 mg/L(87.5%). The rate of root differentiation was the greatest at BA 0.2 mg/L alone(81.8%). The rate of callus formation was the high in medium containing TDZ. The number of bulblets and leaves formed in bulb scales was the greatest at TDZ 0.1 mg/L(5.7). Also, the longest length of total length, leaf and root length were in Zeatin 1.0 mg/L + NAA 0.1 mg/L(10.5 cm). However the longest bulblet was in TDZ 0.1 mg/L(1.4 cm).

Horticulture in the Kimhae plain (金海平野의 園藝農業의 特性과 地域分化)

  • ;Huh, Wookung
    • Journal of the Korean Geographical Society
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    • v.9
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    • pp.43-53
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    • 1974
  • 이 글에서는 다음의 내용을 다루었다. 1. 김해평야의 원예농업의 성격, (1) 지역특화, (2) 운송원예지, (3) 시설원예지 2. 지역분화, (1) 원예시설의 종류, (2) 지역분화 3. 분화지별 사례연구, (1) 하우스 터널 다회작지(김해읍 어방3구), (2) 터널 다회작지(경락면 봉림리 통전), (3) 하우스 1회작지(주촌면 양동리 가속), (4) 파로지 재배지(오지면 동리 진동)

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Differentiative potential of embryonic stem (ES) cells in vitro; formation of embryoid body and its practical application (배아기간세포 (ES cell)의 체외에서의 분화능;embryoid body형성과 실제 적용)

  • 박종임
    • Journal of Embryo Transfer
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    • v.14 no.1
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    • pp.6-15
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    • 1999
  • ES cell의 수립으로 특히 mouse를 중심으로 한 발생학, 유전학 연구의 획기적 발전과 형질변환 동물의 생산 및 동물 체내에서 유전자 기능의 탐구에 매우 큰 변혁을 가져오게 되었다. 또한 ES cell과 embryoid body는 체외 분화능의 연구에 있어 새로운 cytokine의 발견 및 세포 수준에서의 유전자 기능 해석의 강력한 연구수단으로서 폭 넓게 이용되어 질 수 있는 가능성을 시사하고 있다. 이는 ES cell line이 지닌 두 가지 장점, 즉, 유전자 조작의 용이함과, 거의 모든 종류의 성체 구성세포로 분화할 수 있는 성질 때문이다. 이러한 ES cell technology를 실제로 제반 학문과 특히, 인간에게 적용하기 위해서는 반드시 해결해야 할 중요한 문제점이 있다. 첫째로, ES cell을 대상으로 하는 형질변환 방법의 편의성 및 효율개선이 이루어 wu야 하며, 두 번째로 인간의 유전자 및 세포 이식 치료 등을 비롯한 제반 연구에 직접 적용 가능한 ES cell line의 수립과 체외에서 목적으로 하는 분화 세포를 얻기 위한 배양조건이 확립되어져야 한다. 이러한 목표를 달성하기 위해 ES cell의 발생, 분화과정에 있어서의 분자조절기구, 세포 특이적 promotor, 유도 signal등에 대한 연구가 활발히 진행되어져야 할 것이다.

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초유에서 분리한 면역조절물질인 MIEF가 B세포의 분화에 미치는 영향

  • 이종길;한성순;이종호
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1994.04a
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    • pp.255-255
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    • 1994
  • MIEF는 소의 초유중에 함유되어 있는 분자량 22,000 dalton의 peptide로서 말초혈액 림파구의 배양액에 첨가할 경우 자연살해세포를 활성화 시켜 암세포에 대한 자연살해능을 증가시키는 것으로 이미 보고된 바 있다. 본 연구에서는 수유기간별 MIEF의 함량 및 MIEF가 B세포의 증식 및 분화에 미치는 영향을 조사하였다. 수유기간별 MlEF의 함량을 competitive ELISA inhibition assay를 이용하여 조사한 결과 MIEF의 함량은 수유 첫째날의 초유에 109$\mu\textrm{g}$/ml로 가장 높았으며, 그 이후로 급격히 감소하여 3일째 이후에서는 3-4$\mu\textrm{g}$/ml이하로 존재하였다. MIEF가 B세포의 분화에 미치는 영향은 사람의 편도선에서 분리한 림파구의 배양액에 MIEF를 가하고 5-9일간 배양한후 항체를 생산하는 세포의 수를 ELISPOT assay로 측정하여 조사하였다. MIEF는 10-30$\mu\textrm{g}$/ml의 농도에서 B세포의 분화를 촉진시켰으며, 그 정도는 양성대조군으로 사용한 LPS와 유사하여 MIEF가 B세포의 분화를 유도하는 작용이 아주 강력함을 알수 있었다.

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Selection of Discriminative Genes for Data Mining of Time-series Microarray Data (시계열 마이크로어레이 데이터 마이닝을 위한 분별력 있는 유전자 선정 방법)

  • Lee Min-Su;Park Seung-Soo;Kang Sung-Hee;Park Woong-Yang
    • Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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    • 2006.06a
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    • pp.25-27
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    • 2006
  • 본 논문에서는 시계열 마이크로어레이데이터 마이닝을 위한 전처리 작업으로 시계열 마이크로어레이 데이터에 특징 추출 방법 및 상관관계 분석을 이용하여 분화 과정에 대해 분별력 있는 유전자들을 선정하기 위한 방법을 제안하고, 줄기세포가 신경세포로 분화하는 과정에서 특이적으로 발현되는 유전자들을 찾기 위한 시계열 마이크로어레이 데이터 분석 과정을 하나의 예로 제시한다. 분석 결과, 제안한 방법이 분화 특이적으로 발현되는 분별력 있는 유전자들, 분화 과정에서 공통적으로 발현되는 유전자들, 그리고 경계선에 존재하는 유전자들을 통해서 줄기세포 신경분화의 특징들을 규명하는데 매우 유용함을 보였다.

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Hemocytic Differeatiation in Sericinus montela Grey (Lepidoptera: Papilionidae) (꼬리명주나비(Sericinus montela Grey)의 혈구분화)

  • 권선방;허양훈;양희영
    • The Korean Journal of Zoology
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    • v.38 no.3
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    • pp.313-323
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    • 1995
  • Ultrastructural characteristics of hemocytic differentiation pathway in Sericinus montetla Grey were observed with transmission electron microscope. Hemocytic differentiation took place in loose islets of hemopoietic organs as indicated by the presence of differentiating hemocytes; prohemocytes, plasmatocytes, granular cells and spherule cells. They are differentiatied from the stem cells through individual cell lineages. However, differentiating aspects of the oenocytoids were not observed. According to Brehelin and Zachary (1986), the premature hemocytes around the hemopoietic organs were classified into five types; prohemocytes, plasmatocytes, granular cells, spherule cells and oenocytoids.

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mtDNA Analysis of 5 Species of the genera Moroco and Phoxinus(Pisces, Leuciscinae) (황어아과어류 2속 5종의 mtDNA분석)

  • 민미숙;김영진양서영
    • The Korean Journal of Zoology
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    • v.38 no.1
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    • pp.87-95
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    • 1995
  • 한국산 담수어류의 잉어목, 황어아과(Leuciscinae) 어류 2속 5종의 계통적 유연관계를 구명하기 위하여 mtDNA분석을 실시하였다 6 base를 인지하는 10개의 제한효소를 처리하여 얻어진 강tDNA의 크기는 16.5-17.5 Kb였으며 Bcl I, Bgl I, Bgl II, Hin dIII, Pvu II, Xba I 등은 종간 차이가 뚜렷하였다. 각종의 집단간 mtDNA분화정도는 매우 낮았으나(p=1% 미만) M. oxyephalus의 무주집단과 제주집단은 예리적으로 큰 차이를 보였다(p=5.3%) Moroco속의 종간 분화정도를 비교한 결과 M. oxycephafus와 M. lagowsk서 사이가 평균 f=7.2%로 근면관계가 제일 가까웠고 M. keumkang과 M. semotilus는 타종들과 근연관계가 제일 멀었다. Moroco속과 Phoxinus속간의 평균 유전적 분화정도는 f=13.7%로 현저한 차이를 보였다. Brown 등(1979)의 공식을 이용하여 이들 황어아과 2속 5종의 분화시기를 추정한 결과 이들은 후기 선신세(Pliocene)와 흥적세(Pleistocene) 사이에 분화된 것으로 추정되었으며 이 결과는 동위효소 연구에서 얻어진 결파(Yang and Min, 1989)와 잘 일치한다.

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Rapid Regeneration of Plants on N6 Medium from Orchardgrass (Dactylis Glomerate L.) Calli (N6 배지에서 오차드그래스 캘러스로부터 빠른 재분화)

  • 김기용;임용우;최기준;신재순;김정갑;조진기
    • Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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    • v.18 no.3
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    • pp.267-272
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    • 1998
  • We confirmed conditions for callus formation and plant regeneration of five varieties of orchardgrass (Dactylis glomerma L.). Among five varieties of orchardgrass, "Hapsung 19" expressed the highest rate for both of callus formation and plant regeneration. Otherwise, among SH (Schenk and Hildebrandt), MS (Murashige and Skoog) and N6 medium (Chu), MS and N6 medium were highest degree of efficiencies in callus formation and plant regeneration, respectively. In this study, we determined volume of hormones appended in media; $3\;mg/\;{\ell}$ ofdicamba for callus formation and $1\;mg/\;{\ell}$ of NAA (I-naphtalene acetic acid) and $5\;mg/\;{\ell}$ kinetin (6-furfurylaminopurine) for plant regeneration were appended in their media. We obtained orchardgrass plants from callus about 50~80 days after transferred to regeneration media.ation media.

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The Rhizome Growth and Shoot Induction Influenced by Ethylene in Cymbidium niveo-maginatum (옥화란(Cymbidium niveo-maginatum) Rhizome의 생장 및 유식물체 분화에 미치는 Ethylene의 영향)

  • 민병훈;정해준;이은경;황혜연;이영복
    • Korean Journal of Plant Tissue Culture
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    • v.25 no.6
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    • pp.515-518
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    • 1998
  • The effect of ethylene on the proliferation of rhizomes and plant regeneration were investigated from rhizome segment culture of Cymbidium niveo-marginatum. Ethylene levels in the rhizome culture vessels were reached a maximum after 8 days of culture; total amount of ethylene evolution was much on the initiation of shoot induction than of rhizome proliferation. The treatment with ethephon on rhizomes was inhibited in the proliferation of rhizome and the growth of shoot length; however, the treatment was effective on shoot induction from rhizomes. Aminoethoxyvinylglycine(AVG) 1mg/L was effective on the proliferation of rhizomes and shoot induction from them; however, the proliferation of them was inhibited, and the growth of shoot length was significantly promoted at the concentration of 10mg/L AVG. The presence of $\textrm{AgNO}_{3}$ inhibited in the proliferation of rhizomes and shoot induction from them.

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The Effects of Alginic Acid on 3T3-L1 Cell's Differentiation (알긴산이 3T3-L1세포의 분화에 미치는 영향)

  • HWANG Hye-Jung;PYEUN Jae-Hyeung;NAM Teak-Jeong
    • Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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    • v.33 no.6
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    • pp.541-545
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    • 2000
  • This study examines the effects of alginic acid, a source of dietary fiber, in a glucose-derived media. In particular, we examined how the presence or absence of alginic acid affected the differentiation and triglyceride densities of 3T3-L1 cells. We established that the addition of insulin-like growth factor-I (IGE-I) to 3T3-L1 cells results in acceleration of differentiation. We sought to determine the role of alginic acid in the production of fat by adding alginic acid to 3T3-L1 cells and examining its ability to limit or potentiate this stimulatory effects of IGE-I and IGF binding proteins. We have determined that alginic acid restricts 3T3-L1 cell differentiation and the creation of triglycerides, effectively attenuating 3T3-L1 cell metablolism and growth.

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