Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.40
no.9
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pp.631-637
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2003
We have evaluated structural and electric, ferroelectric properties of PZT(30/70) thick film prepared by using 1,3-propanediol based sol-gel method on Pt/Ti/SiO$_2$/Si substrates. Rapid thermal annealing (RTA) is used to reduce the thermal stress and final furnace annealing is processed at $650^{\circ}C$. As the results of SEM analysis, we find that we get 350 nm in thickness for one coating and 1 $\mu$m for three times of coating. In the results of C-D analysis at 1 kHz, dielectric constant ($\varepsilon$$_{r}$) and dissipation factor were 886 and 0.03, respectively. C-V curve is shaped as a symmetrical butterfly. Leakage current density at 200 kV/cm is 1.23${\times}$10$^{-5}$ A/cm$^2$ and in the results of hysteresis loops measured at 150 kV/cm, the remnant polarization (P$_{r}$) and the coercive field (E$_{c}$) are 33.8 $\mu$C/cm$^2$ and 56.9 kV/cm, respectively. PZT(30/70) thick film exhibits relatively good ferroelectric, electric properties.s..
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics D
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v.36D
no.1
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pp.29-37
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1999
In this study, we have prepared PLT thin films having various La concentrations by using sol-gel method and studied on the effect of La concentration on the electrical properties of PLT thin films. As the La concentration increases from 5mol% to 28mol%, the dielectric constant at 10kHz increases from 428 to 761, while the loss tangent decreases from 0.063 to 0.024. Also, the leakage current density at 150kV/cm has a tendency to decrease from 6.96${\mu}A/cm^2$ to 0.79${\mu}A/cm^2$. In the result of hysteresis loops of PLT thin films, the remanent polariation and the coercive field decrease from 9.55${\mu}C/cm^2$ to 1.10${\mu}C/cm^2$ and from 46.4kV/cm to 13.7kV/cm, respectively. With the result of the fatigue test on the PLT thin films, we have found that the fatigue properties are improved remarkably as the La concentration increases from 5 mol% to 28mol%. In particular, the PLT28) has paraelectric phase and its charge storage clensity and leakage current density at 5V are 134fC/${\mu}cm^2$ and 1.01${\mu}A/cm^2$, respectively. The remanent polarization and coercive field of the PLT(10) film are 6.96${\mu}C/cm^2$ and 40.2kV/cm, respectively. After applying of $10^9$ square pulses with ${\pm}5V$, the remanent polarilzation of the PLT(10) film decreases about 20% from the initial state. In the results, we conclude that the 10mol% and the 28mol% La doped PLT thin films are very suitable for the capacitor dielectrics of new generation of DRAM and NVFRAM respecitively.
Effects of substrates and buffer layer upon the formation of crystalline phases and ferroelectricity of $YMnO_3$ thin films were investigated. The hexagonal $YMnO_3$ was easily formed on Si(100) while the mixed phases, hexagonal and orthorhombic $YMnO_3$, on $Pt(111)/TiO_2/SiO_2/Si$ substrate. When the $Y_2O_3$ buffer layer of 70 nm thick was inserted between the substrates and the $YMnO_3,$ the c-axis oriented hexagonal single phase formed on both substrates, Si(100) and $Pt(111)/TiO_2/SiO_2/Si$. The leakage current density of the hexagonal $YMnO_3$ thin films was lower than that consisting of mixed phases, hexagonal and orthorhombic. Furthermore the hexagonal $YMnO_3$ with c-axis preferred orientation showed the lowest leakage current density. The remnant polarization from a P-E hysteresis curve for the $YMnO_3$ formed on Si(100) was 0.14 without buffer layer and $0.24_{mu}C/cm^2$ for that with buffer layer. For the $Pt(111)/TiO_3/SiO_3/Si$ substrates, the specimen without $Y_2O_3$buffer layer did not show the hysteresis curve, while the buffer-layered has the remnant polarization of $1.14_{mu}C/cm^2$. It was concluded that the leakage current density and the ferroelectricity for the $YMnO_3$ thin films could be controlled by varying crystalline phases and their preferred orientation which depend on the kind of substrates and whether the $Y_2O_3$buffer layer exist or not.
Kim, Sang-Jih;Yoon, Ji-Eon;Hwang, Dong-Hyun;Lee, In-Seok;Ahn, Jung-Hoon;Son, Young-Guk
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.18
no.2
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pp.141-146
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2009
PLZT ferroelectric thin films were deposited on Pt/Ti/$SiO_2$/Si substrate with $TiO_2$ buffer layer in between by rf magnetron sputtering method. In order to investigate the effect of Ar/$O_2$ partial pressure ratio on the ferroelectric properties of PLZT thin films, PLZT thin films were deposited at various Ar/$O_2$ partial pressure ratio ; 27/1.5 seem, 23/5.5 seem, 21/7.5 seem and 19/9.5 seem. The crystallinities of PLZT thin films were analyzed by XRD. The surface morphology was observed using FE-SEM. The P-E hysteresis loops, the remanent polarization characteristics and the leakage current characteristics were obtained using a Precision LC. The crystallinity and elaborateness of PLZT thin films were decreased as increasing the oxygen partial pressure ratio. And preferred orientation of PLZT thin films changed from (110) plane to (111) plane. The oxygen partial pressure ratio affects the thin film surface morphology and the ferroelectric properties.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.21
no.1
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pp.39-44
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2013
This study evaluated the effect of fluid flow on the power density in a horizontal-flow microbial fuel cell (MFC). The maximum power densities in four types of flow induced by different channel types in the anode chamber were investigated. The fluid flow at each channel was analyzed using tracer tests. Results of polarization curves showed that the maximum power densities of case 1, 2, 3 and 4 were 95.7, 129.1, 190.9 and 114.2 mW/m2, respectively. Case 3 with a set of guide walls where flow had an S type-like shape showed the highest power density. Based on the Morrill Dispersion Index (MDI) value of case 4, microbial activity would be enhanced since the reactor allows even distribution of substrate but the overflow occurrence would not guarantee stable performance. Therefore, case 3 could be an effective reactor type for MFC because of high electricity generation and stable performance.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.8
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pp.222-227
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2020
Pb(Zr,Ti)O3(denoted as PZT) in the perovskite phase is used as a dielectric, piezoelectric, and super appetizer material owing to its ferroelectric properties. A PZT film was formed by an RF magnetron sputtering process by preparing a target composed of Pb1.3(Zr0.52Ti0.48)O3. The PZT film was formed by dividing the material into a mono-layer PZT produced continuously with the same sputtering power and a bi-layer PZT produced with two-stage sputtering power. The bi-layer PZT consisted of a lower layer produced under low-power sputtering conditions and an upper layer produced under the same conditions as the mono-layer PZT. XRD revealed small amounts of pyrochlore phase in the mono-layer PZT, but only the perovskite phase was detected in the bi-layer PZT. SEM and AFM revealed the upper part of the bi-layer PZT to be more compact and smooth. Moreover, the bi-layered PZT showed superior symmetry polarization and a significantly reduced leakage current of less than 1×10-5 A/cm2. This phenomenon observed in bi-layer PZT was attributed to the induction of growth into a pure perovskite phase by suppressing the formation of a pyrochlore phase in the upper PZT layer where the densely formed lower PZT layer was produced sequentially.
The $Pb_{0.94}Y_{0.04}[(Zr_{0.6}Sn_{0.4})_{0.915}Ti_{0.085}]O_3$ ceramics which corresponded to the antiferroelectric-ferroelectric phase boundary composition were prepared for digital-type-piezoelectric/electrostrictive device application. Their dielectric, field-induced polarization (P) and strain (X) behaviors were studied with variations in sintering condition and excess PbO content. The orthorhombic structure of specimens was hardly affected either by excess PbO addition or sintering temperature. With increasing excess PbO content, grains tended to be smaller and rounded ones, and the optimum sintering temperature was lowered. Excess PbO addition stabilized the antiferroelectric phase of the specimen effectively, which was confirmed by P-E and X-E analyses. Also the digital-type-strain character was found to be enhanced despite of slight increase in phase transition (AFE-FE) field and electrical resistivity, and decrease in maximum strain. These results were explained in terms of possible lattice defects and domain wall motion.
Zn electrode was widely used as an anode material in alkaline battery systems in highly concentrated KOH electrolyte, however it was well known that its cycle life is significantly shortened by growth of dendrite due to the high dissolution of $Zn(OH)_2$ and rapid electrochemical reaction. In this study when by the additives such as $Ca(OH)_2$, Citrate, tartrate and Gluconate were added to $40\%$ KOH electrolyte at solution temperature of $25^{\circ}C$ and the amount of $5wt\%\;Pb_3O_4$ was mixed to Zn electrode and then the effect of $Pb_3O_4$ and additives on the electrochemical behavior of Zn electrode was investigated by Potentiodynamic Polarization Curves, Cyclic Voltammetry, Accelerated Life Cycle lest, and SEM image analyses. The addition of $Pb_3O_4$ reduced the corrosion rate of Zn electrode. The corrosion potential of Zn electrode with $Pb_3O_4$ was higher or lower than that of pure Zn electrode however was not influenced practically to the open circuit voltage. And the addition of 4 type additives had an important role in improving both cycle life in accelerated cycle life test and corrosion resistance. Furthermore the additive of Tartrate indicated comparatively a good effect to corrosion resistance as well as charging-discharging property Improvement among those four type additives.
This work was performed to study the characteristics of electrochemical intercalation reactions occurring at the interface between the organic electrolyte and tungsten trioxide thin film (thickness of $4000{\AA}$) prepared by e-beam evaporation method as cathodically coloring oxide with regard to the electrochromism by the intercalating reactions of the lithium cation in the 1M $LiClO_4/PC$ organic solution. The characteristics of electrochemical intercalation reactions were investigated by various DC electrochemical methods such as cathodic Tafel polarization test, multiple and the single sweep cyclic voltammetry and the coulomety titrations method. The surfaces of thin films were observed with the patterns of X ray diffraction after the coloring and bleaching reactions. In comparison with the previous results that $WO_3$ thin film intersely detached from the surface of electrode when the hydrogen cation was intercalated into $WO_3$ thin film in the o.1N $H_2SO_4$ aqueous solution, the intercalation reaction of lithium cation into $WO_3$ thin film in the 1M $LiClO_4/PC$ organic solution was shown that the stable bleaching and coloration was appeared within 1.0V of the applied overpotential. When the overpotential of electrochromic reaction for lithium cation in the 1M $LiClO_4/PC$ organic solution had been applied up to 1.5V, the accumulation phenomenon of lithium in amorphous $WO_3$ thin film layer occurred because the inserted lithium into amorphous $WO_3$ thin layer for coloring process was not fully removed from the thin layer to the electrolyte during bleaching process. It was found that there is a limitation of applied overpotential for coloring process by the reduction of the current densities of bleaching and coloration after few number of coloring and bleaching cycles.
The purpose of this study was to observe characteristic properties through the polarization curves and SEM images from 4 different types of amalgam obtained by using the potentiostats (Princeton EG & G) & SEM (Jeol/35), and to investigate the degree of corrosion on the oxidation peak of the each phase of amalgam. After each amalgam alloy and Hg was triturated as the direction of the manufacturer by means of the mechanical amalgamator (Shofu Co.), the triturated mass was inserted into the cylindrical metal mold which was 12mm in diameter and 10.0mm in height and was condensed by using routine manner. The specimen was removed from the mold and stored at room temperature for about 24 hours. The standard surface preparation was routinely carried out. Anodic polarization measurement was employed to confirm the corrosion behaviour of the amalgams in a 0.9% saline solution (P.H: 6.8-7.0) at $37^{\circ}C$. The initial rest potential (corrosion potential) was determined after 30 minutes of immersion of specimen in electrolyte, and the potential scan was begun at the point of 100mV cathodic from the corrosion potential. The scan rate was 0.17mV/sec. in the study to observe the degree of corrosion of each phase. SEI and EPMA images on the determined oxidation peaks of each amalgam were observed. The results were as follows: 1. In the four anodic polarization curves, low copper amalgams have three oxidation peaks and high copper amalgams have two oxidation peaks, -270mV, +26mV and +179mV(SEC) in the low copper lathe cut, and -300mV, +39mV and +163mV(SEC) in the low copper spherical. -4mV and +154mV(SEC) in the Dispersalloy, and +17mV and +180mV(SEC) in the Tytin as high copper amalgams. 2. ${\gamma}_2$ phase in the low copper amalgam and ${\eta}$ phase in the high copper amalgam were the most corrodible phases and Ag-Cu eutectic in high copper amalgam was the most slowly corroded phase. 3. Low copper amalgam was more susceptible in corrosion than high copper amalgam.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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