Between July 1994 and August 1995, 78 patients underwent coronary artery bypass graft at Seoul National University Hospital. Coronary angiogram was performed one year after coronary artery bypass graft in 49 patients(62.8%) for evaluation of the graft patency and analysis of the risk factors for graft occlusion. The patency rates of both the internal mammary artery and the radial artery grafts were 100% , although three internal mammary artery grafts(5.0%) were narrowed(string sign). And that of the saphenous vein grafts were 85.2%. Multivariate analysis for the preoperative, operative, and postoperative factors was done between the widely patent and the narrowed internal mammary artery graft groups, and between the patent and the occluded saphenous vein graft groups by the general linear models procedure. Patient's age($\geq$60 years), postoperative intraaortic balloon pump insertion, bleeding, and acute renal failure were found to be the significant risk factors for internal mammary artery graft narrowing, and coronary artery size(< 1.5 mm) was the significant risk factor for the saphenous vein graft occlusion (p<0.05) . This study confirms that the arterial graft is superior to the vein graft at one-year patency rate, and suggests the risk factors for graft occlusion during the first postoperative year. Knowledge of this study may provide a basis for estimating the risk factors for graft occlusion, and thereby modifying surgical strategy and postoperative surveillance.
Kim, Sang Hoon;Lee, Jeong Pil;Yoon, Jin-Ho;Oh, Jae-Keun
한국노년학
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v.29
no.2
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pp.657-667
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2009
The aim of the present study was to investigate the effects of swimming exercise on growth-related telomere length and expression of TRF 2 in different tissues of SD rats. The telomere lengths of all the tissues analyzed were longer in the standard group than either in aged-control group or in two aged-exercise groups, suggesting growth-induced attrition of telomere lengths. On the other hand, it was also found that swimming exercise could attenuate this growth-related telomere attrition in the heart tissue of the long-term group only, with no significant attenuating effects of aerobic exercise on either liver telomere length or soleus muscle telomere length. Also, in the heart, TRF 2 expression was significantly lower in control group compare to standard group. But, there was significantly higher in long term exercise group compare to control group. There was positive correlation between telomere length and expression of TRF 2 in heart tissue. This study implies that the swimming exercise performed for longer periods of time can contribute to growth process of heart by regulation of telomere length and TRF 2 expression. In the growth process, the regular swimming exercise will provide a meaningful advantage for various physiological processes.
DNA methylation is one of the reasons for poor survival of clone animals. The OCT-4 gene is essential for maintaining pluripotency of embryonic stem (ES) cells and early embryos. We previously reported that the 5'-promoter region of Oct-4 gene was a target of DNA methylation and the methylation status was changed variously during embryonic development in bovine. The study conducted to examine the expression and methylation pattern of tissue-dependent differentially methylated region (T-DMR) of Oct-4 gene in bovine somatic cell nuclear transfer (SCNT) and in vitro fertilization (IVF) blastocysts. The Oct-4 gene expression was evaluated by RT-PCR and fluorescence immunocytochemistry. The methylation pattern of T-DMR was analyzed using restriction mapping and bisulfite sequencing methods. The Oct-4 transcripts were highly expressed in IVF, while they were not expressed in SCNT. The Oct-4 protein was not detected or expressed at very low level in SCNT, the intensity of Oct-4 protein, however, was strong in IVF. On the other hand, the T-DMR of Oct-4 gene was hypermethylated in SCNT compared to that of IVF. These results suggested that expression and the failure of demethylation of Oct-4 gene was closely associated with incomplete development of SCNT embryos.
J. K. Cho;M.M.U. Bhuiyan;G. Jang;Park, E. S.;J. M. Lim;S. K. Kang;Lee, B. C.;W. S. Hwang
Journal of Embryo Transfer
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v.17
no.2
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pp.109-115
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2002
The present study was conducted for the production of transgenic cloned cows those secrete human lactoferricin into milk by somatic cell nuclear transfer (NT). To estimate detrimental effects of gene transfection on transgenic cloned embryo production, development rates of NT embryos were compared between transfected and non-transfected cumulus and ear fibroblast cells. An expression plasmid for human lactofericin (pbeta-LFC) was constructed by inserting a bovine beta-casein promoter, a green fluorescent protein (GFP) marker gene, and human lactoferricin target gene into a pcDNA3 plasmid. Two bovine somatic cell lines (cumulus cell and ear fibroblast) were established and transfected with the expression plasmid using a liposomal transfection reagent, Fugene6 as a carrier. Cumulus cell and ear fibroblast were transfected at the passage of 2 to 4, trypsinized and GFP-expressing cells were randomly selected and used for somatic cell NT. Developmental competences (rates of fusion, cleavage, and blastocyst formation) in bovine transgenic somatic cell NT embryos reconstructed with non-transfectecd cells were significantly higher than those from transfected cells in cumulus cell and ear fibroblast (P<0.05). This study indicated that transfection of done. cell has detrimental effect on embryo development in bovine transgenic NT.
J. K. Cho;M.M.U. Bhuiyan;G. Jang;G. Jang;Park, E. S.;S. K. Kang;Lee, B. C.;W. S. Hwang
Journal of Embryo Transfer
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v.17
no.2
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pp.101-108
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2002
Human Prourokinase (proUK) offers potential as a novel agent with improved fibrin specificity and, as such, may offer advantages as an attractive alternative to urokinase that is associated with clinical benefits in patients with acute peripheral arterial occlusion. For production of transgenic cow as human proUK bioreacotor, we conducted this study to establish efficient production system for bovine transgenic embryos by somatic cell nuclear transfer (NT) using human prourokinase gene transfected donor cell. An expression plasmid for human prourokinase was constructed by inserting a bovine beta-casein promoter, a green fluorescent protein (GFP) marker gene, and human prourokinase target gene into a pcDNA3 plasmid. Cumulus cells were used as donor cell and transfected with the expression plasmid using the Fugene 6 as a carrier. To increase the efficiency for the production of transgenic NT, development rates were compared between non-transfected and transfected cell in experiment 1, and in experiment 2, development rates were compared according to level of GFP expression in donor cells. In experiment 1, development rates of non-transgenic NT embryos were significantly higher than transgenic NT embryos (43.3 vs. 28.4%). In experiment 2, there were no significant differences in fusion rates (85.4 vs. 78.9%) and cleavage rates (78.7 vs. 84.4%) between low and high expressed cells. However, development rates to blastocyst were higher in low expressed cells (17.0 vs. 33.3%), and GFP expression rates in blastocyst were higher in high expressed cells (75.0 vs. 43.3%), significantly.
Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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2002.11a
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pp.70-70
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2002
형질전환 가축을 생산하기 위하여 최근 체세포 복제 기법을 이용하고 있다. 이러한 체세포를 이용한 형질전환 동물의 생산에는 체세포내에 유전자의 도입 효율이 직접적인 영향을 주게 된다. 따라서 본 연구는 세포내 유전자의 transfection 효율을 높이고자 한우의 체세포를 이용하여 여러 가지 조건에서 유전자 도입을 실시하였다. 세포내 유전자 도입 방법은 electroporation (EP) 방법을 이용하였다. 사용한 세포는 소의 귀세포(KbESF), 태아섬유아세포 (KbFF), 그리고 대조구로서 CHO cell을 이용하여 GFP 유전자를 도입하였다. EP는 0.4 cm cuvette을 사용하였고, voltage는 0.25 kV, 그리고 field strength 는 0.625 kV/cm 조건으로 실시하였으며, pulse times은 각각 1, 2, 또는 3회를 사용하였다. KbFF와 KbESF에서는 각각 pulse times을 증가시킬수록 유전자도입 세포수가 증가하였으나 (KbFF: 81, 634, 1,065 cells/$10^{6}$ cells, KbESF: 1,011, 5,567, 15,408 cells/$10^{6}$ cells), CHO cell에서는 pulse times을 증가시킬 수록 오히려 유전자도입 세포수가 감소하였다 (CHO: 1,591, 687, 297 cells/$10^{6}$ cells). 그리고 2주 동안 neo selection을 실시 한 결과 KbFF, KbESF, CHO에서 각각 93, 35, 184 colony가 선발되었으며, 이 중 65.6%, 8.6%, 4.3% 가 GFP 형광 발현 colony로 나타났다. 한편 CHO cell에서 transfection cell수가 감소된 것은 EP의 자극으로 인해 손상된 세포가 많이 발생한 것으로 나타났다. 또한 neo selection에서 선발된 colony중 GFP가 발현되지 않거나 일부만 발현되는 colony들이 많이 발생하였는데, 이것은 세포내 유전자가 transfection되지 않은 세포도 neo selection에서 선발된다는 것을 제시하고 있다. 따라서 체세포를 이용한 형질전환동물 생산을 위해서는 세포내 유전자 도입과 선발 과정에서 나타난 colony에 대하여 보다 엄격한 screen을 하는 것이 필요한 것으로 생각된다.
핵 이식에 공여되는 수핵난자의 효과적인 동결보존을 위하여 한우 성숙난자를 1.0 M dimethylsulfoxide(DMSO) 또는 1.0 M glycerol이 함유된 동결보호제를 이용하여 처리하거나, 동결보호제 처리 후 완만동결법을 이용한 동결융핼르 시행하여 상기 실험처리로 야기되는 투명대 경화현상을 관찰하였다. 도축장 유래의 난소에서 미성숙난자를 채취한 후 10% 소 태아혈청을 함유한 TCM-199을 이용하여 22∼24 시간 동안 체외성숙배양을 이해하였다. 배양후 작출된 성숙난자를 각각의 동결보호제로 처리, 혹은 처리 후 동격융해한 후 protease를 이용하여 투명 대의 경화현상 발생의 빈도를 조사하였다. 또한 동격란을 동결정액을 이용한 체외수정에 공여한 후 정자 침입농도능을 조사하였다. 동결보호제로 처리한 난자에 있어서 보호제의 종류와 관계없이 투명대 경화현상이 유의적 (P<0.05) 으로 증가하였으나 이후의 동결융해 처리에 의한 추가적인 경화현상의 발생은 증가하지는 않았다. 또한 투명대 경화현상의 발생양상을 동결보호제 처리 후 10분 간격으로 측정한 결과 DMSO의 경우 처리후 10분, glycerol의 경우 처리 후 20분 후부터 유의적으로 차를 발견할 수 없었으며, 수정율 및 난자 1개당 침입한 정자의 수는 동결란에서 유의적으로 증가하지 않았다. 본 연구의 결과 동결난자의 투명대 경화현상은 동결보호제 처리과정에서 이미 일어나지만, 이러한 투명대 경화현상이 난자의 동결보존 후 수정능에는 현자한 영향을 미치지 않는다는 사실이 규명되었다.
This study was conducted to evaluate the effects of dietary herbal plant mixture on the performance in laying hens under heat stress. One hundred ninety two 54-weeks-old ISA Brown commercial layers, were used in 56 d experimental assay. Dietary treatments included CON (control; basal diet), HPM0.05 (basal diet + 0.05% herbal plant mixture), HPM0.1 (basal diet + 0.1% herbal plant mixture), and HPM0.2 (basal diet + 0.2% herbal plant mixture). For overall period, the hens fed with HPM0.1 and HPM0.2 diets showed lower in the hen day egg production than the hens fed with CON diet(P<0.05). At the end of the experimental period, egg weight was heavier in HPM 0.1 treatment than in CON (P<0.05). There were no significant differences among the treatments in egg shell breaking strength, egg shell thickness, Haugh unit, and yolk color unit. Total cholesterol concentration of yolk tended to decrease as the level of herbal plant mixture in the diet increased. Total protein of blood was higher in the hens fed with herbal plant mixture than in the hens fed with CON diet (P<0.05). Albumin concentration of blood was increased in HPM0.05 and HPM0.1 treatments compared with CON(P<0.05). Red blood cell (RBC) and white blood cell (WBC) concentrations in serum were increased in HPM0.1 and HPM0.2 treatments compared with CON treatment (P<0.05). In conclusion, dietary herbal plant mixture in laying hens under heat stress adversely affected egg production but increased total protein, albumin, RBC and WBC in blood.
Background: Telomerase enzyme activity is not detected in most normal cells, a phonomenon believed to be associated with limitations on cellular proliferation. Since this activity is detected in nearly all human tumor, including lung cancers, it has been suggested that telomerase activation may be coupled to acquisition of malignant phenotype. In this study, we determined whether telomerase activity was associated with tumor pathologic stage. Methods: Primary tumor specimens obtained by bronchoscopic biopsies from 33 patients were analyzed. Telomerase activity was measured by means of a modified Telomeric Repeat Amplication Protocol(TRAP) assay. Results: Telomerase activity was detected in 23 of the 27 non-small-cell lung cancer and 5 of 6 small-cell lung cancer. A few primary tumors did not appear to have detectable telomerase activity. Positive associations were found between the telomerase-positive rate and tumor stage(p<0.05). Conclusion: High telomerase activity is detected frequently in primary lung cancers that exhibit high tumor cell proliferation rates and advanced pathologic stage.
Rice is one of the most important crop in the world, in particular for food resources. With its small genome size of 383 Mb, the Oryza sativa is a model plant for genome research. Indeed, it's grain provides human with a source of carbohydrates and proteins. Rice grain has relatively low protein contents (around 8%) compared to other legume seeds (around 40%). Osborne classified seed proteins into water soluble albumin, salt soluble globulin, alcohol soluble prolamin and acidic/alkaline solution soluble glutelin. Glutelin and prolamin are the major storage proteins in rice. For the gene expression study of seed storage proteins, we analyzed 33,192 EST clones at immature stages in a rice cultivar (Oryza sativa L. cv. 'Ilpum'). Based on the expression analysis, we cloned 11 glutelin genes and figured out the 8 genes are located on Chromosome 2. The expression of glutelin genes appears to be about 28.2% of total level in immature seeds. Interestingly, glu-04 is duplicated as inverted sequences on the same chromosomes as far 4.5 kb. Our results indicate that glutelin genes, evolutionarily, were replicated on the chromosome and thus expressed as specific manners. In a whole protein composition analysis, glu05 (type B7) contains the highest lysin contents (4.51%) among the 11 rice glutelin genes. It will be an interesting future work to increase lysin contents by the gene overexpressor strategy with the aim of improved diet nutritionally fortified.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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