Kim, Donggeun;Kwon, Taeyoung;Ryu, Younghyun;Yeon, Ilkwon;Huh, Changseok
Research in Plant Disease
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v.18
no.4
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pp.370-375
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2012
Ninety two pepper (Capsicum annuum L.) cultivars were screened for resistance to two common species of root-knot nematodes, Meloidogyne incognita and M. arenaria. All 92 pepper cultivars were resistant to M. arenaria (0-3 eggmass/plant) but were susceptible to M. incognita (76-678 eggmass/plant). Susceptibility to M. incognita were slightly differed; 'Geomok' and 'Shintaepung' had relatively less eggmass (<100 eggmass/plant) when compared to those 29 very susceptible culivars such as 'Bulggotcheoreum' (>300 eggmass/plant). Therefore, pepper is highly recommended as a high-valued rotation crop to only those greenhouses infested with M. arenaria, but should restrict for M. incognita.
Xanthmonas campestris pv. campestris, causal agent of Black rot of crucifers, were isolated and identified from crucifer host. In order to determine the characters of X. c. pv. campestris associated with pathogenicity, Tn5 mutagenesis was carried out by conjugating with E. coli pJB4J1. Transconjugants were plate- assayed for missing cellulase, protease and amylase activity. A cellulase negative mutant was selected and tested for pathogenicity. Light microscopy and Scanning electron microscopy revealed that substomatal tissues were colonized by mutant, but was far less extensive than those by wild type. Stomatal surface and substomatal tissue appeared to have degraded by only wild type in 24 hrs and progression of pathogenesis was distinct in 48 hrs. In 6 days, wild type proliferated well in the tissue facilitated by cellulase activity. As a result, cellulase was determined as the important factor in pathogenesis.
The Sclerotium blight was found on Phalaenopsis spp. at Dong-du-cheon city, and Hwa-seong city, Gyenggido, Korea in September 2009. The symptom included yellowing on lower leaves and wilt of a whole plant. Severely infected plants were blighted and died eventually. White mycelial mats appeared on the surface of basal stem and bulbs and the sclerotia were formed on stems, roots, and sphagnum moss. The sclerotia were spherical, 1-3 mm and white to brown. The optimum temperature for the growth and sclerotia formation was $25-30^{\circ}C$ on PDA. On the pathogenicity test, the first symptom appeared 5 days after inoculation and developed to severe stem rot and blight. On the basis of mycological characteristics and pathogenicity, the causal fungus was identified as Sclerotium rolfsii. This is the first report on the sclerotium blight on Phalaenopsis spp. caused by Sclerotium rolfsii in Korea.
Twenty-three strains of Serratia sp., isolated from surface-sterilized rice roots collected in Chonbuk and Chungnam province, were identified and characterized. They were Gram-negative, rod shaped and red pigmented typically and their endophytism was confirmed by inoculation and reisolation of the strains in planta. Their antifungal activity against 4 rice pathogenic fungi was compared and ranged from 62.4 to 85.2% against Rhizoctonia solani and 68.0 to 88.5% against Pyricularia grisea. Among the 23 strains tested, strain Rsm220 showed the strongest inhibition activity against 4 pathogenic fungi. The strain was, therefore, selected as a biocontrol candidate for both the pathogens and its bacteriological characteristics and 165 rDNA sequences were analyzed. Phenotypic and biochemical characteristics of the selected Rsm220 were highly related to the type strain of S. marcescens and 165 rDNA sequencing of Rsm220 showed a homology of 98.2% to the type strain of S. marcescens. The strain Rsm220 was identified as S. marcescens and the inhibition result of this endophytic strain indicates that it is a potential biocontrol agent for R. solani and R grisea.
Effects of tomato-juice and KH$_2$PO$_4$ as exogenous nutrients on the infection of Botrytis cinerea LVF12 and pathogenicity to tomato were investigated. B. cinerea LVF12, which was previously reported as a casual agent of the gray mold rot of perilla, was used for pathogenesis on tomato leaves. No infection was induced, and no lesion developed on tomato leaves by the conidial suspension of LVF12 when the inoculum was prepared in sterilized water. However, when the conidial suspensions of LVF12 added with various concentrations and conditions of tomato-juice were inoculated on whole tomato plants, the disease was induced readily, Among them, 20% tomato juice with 0.1M KH$_2$PO$_4$ appeared to be the most suitable nutrient to promote high disease incidence on tomato. For the pathogenicity test according to the growing stage of tomato, the mature leaves were more susceptible than seedlings. Symptoms on the infected plants were initial small gray spots at the inoculated area. Later the whole leaves, petioles and stems became gray and eventually fell off, Under high humidity conditions, the diseased leaves and stems were covered with gray hyphae and conidia. All symptoms of infected plants were identical to those in the field conditions.
Ha, Jihye;Kang, Heonil;Eun, Geun;Lee, Jaehyun;Kim, Donggeun;Choi, Insoo
Research in Plant Disease
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v.22
no.3
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pp.184-189
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2016
To select resistant oil seed crops against two species of root-knot nematodes, Meloidogyne incognita and M. arenaria, 10 cultivars of sesame (Sesamum indicum L.) and 10 cultivars of perilla (Perilla frutescens var. japonica) were screened in greenhouse pot test. All sesame cultivars tested were resistant to M. incognita but susceptible to M. arenaria. While, perilla was resistant to both Meloidogyne species. Therefore, perilla cultivars could be used as rotation crop in greenhouse infested with both M. incognita and M. arenaria. But, sesame cultivars only can be used as a rotation crop in greenhouse infested with M. incognita but not for M. arenaria.
Bacterial soft rot by Erwinia carotovora subsp. carotovora is one of the diseases causing the biggest damages in Chinese cabbage cultivation. This study was conducted to evaluate disease resistance of Chinese cabbage cultivars and breeding lines to E. carotovora subsp. carotovora by new inoculation method, mineral oil inoculation method, inoculating 10 ml of the mixture (4:1, v/v) of bacterial suspension and mineral oil on the central bases of Chinease cabbage seedling. Total 43 Chinese cabbage cultivars and lines obtained from 3 domestic seed companies and universities were screened for disease resistance using the above mentioned inoculation method. This screening test showed that Chinese cabbage C3-26, C3-28, C3-29 and C29-51-51-53 lines were resistant, Gangta, Gumchonyealgali, Mini, DB50, Jibu, Pyungchng, Sanchon and Yellow King No.2 cultivars were susceptible, and the others were moderate resistant.
Song, MinA;Choi, InYoung;Song, JeongHeub;Lee, KuiJae;Shin, HyeonDong;Galea, Victor
Research in Plant Disease
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v.25
no.1
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pp.33-37
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2019
From 2016 to 2018, approximately 15% of kohlrabi were observed displaying significant clubroot symptoms in farmer's fields in Jeju, Korea. The initial infection appeared as hypertrophy of root hairs, and as the disease progressed, galls formation occurred on the main roots, finally disease progress resulted in yellowing and wilting of leaves. Pathogenicity was proven by artificial inoculation of plants with resting spore suspension, fulfilling Koch's postulates. The resting spore is one-celled, spherical and subspherical, colorless, and $3-5{\mu}m$ in diameter. On the basis of the morphological characteristics and phylogenetic analyses of internal transcribed spacer rDNA, the causal agent was identified as Plasmodiophora brassicae. To our knowledge, this is the first report on the occurrence of P. brassicae on kohlrabi in Korea.
Jo, Eun Ju;Lee, Ji Hyun;Choi, Yong Ho;Kim, Jin-Cheol;Choi, Gyung Ja
Horticultural Science & Technology
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v.33
no.3
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pp.409-419
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2015
This study was conducted to establish an efficient screening method for watermelon plants resistant to Fusarium wilt (FW), which is caused by Fusarium oxysporum f. sp. niveum (Fon). An HA isolate was prepared from a wilted watermelon plant in Haman-gun and identified as F. oxysporum f. sp. niveum based on morphological characteristics, molecular analyses of ITS (internal transcribed spacer) and TEF (translation elongation factor $1{\alpha}$) sequences, and host specificity on cucurbits including watermelon, melon, oriental melon, and cucumber. The assay for disease response of watermelon differentials indicated that the HA isolate was race 0. Among seven liquid media tested, the highest amount of Fon spores was produced from V8-juice broth, which was selected as a medium for mass production of Fon. The disease assay for 21 watermelon and 11 watermelon-rootstock cultivars demonstrated that 20 watermelon cultivars except for 'Soknoranggul' were susceptible; 'Soknoranggul' was moderately resistant. All the tested rootstock cultivars were highly resistant to the HA isolate. The evaluation of disease development depending on various conditions suggested that an efficient screening method for FW resistance in watermelon plants is to dip the roots of 10-day-old seedlings in spore suspension of $1.0{\times}10^5-1.0{\times}10^6conidia{\cdot}mL^{-1}$ for 30 min., to transplant the seedlings to plastic pots with a fertilized soil, and then to cultivate the plants at $25^{\circ}C$ for 3 weeks.
Lee, Won Jeong;Lee, Ji Hyun;Jang, Kyoung Soo;Choi, Yong Ho;Kim, Heung Tae;Choi, Gyung Ja
Horticultural Science & Technology
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v.33
no.1
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pp.70-82
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2015
This study was conducted to establish an efficient screening system to identify melon resistant to Fusarium oxysporum f. sp. melonis. F. oyxsporum f. sp. melonis GR was isolated from infected melon plants collected at Goryeong and identified as F. oxysporum f. sp. melonis based on morphological characteristics, molecular analyses, and host-specificity tests on cucurbits including melon, oriental melon, cucumber, and watermelon. In addition, the GR isolate was determined as race 1 based on resistance responses of melon differentials to the fungus. To select optimized medium for mass production of inoculum of F. oxysporum f. sp. melonis GR, six media were tested. The fungus produced the most spores (microconidia) in V8-juice broth. Resistance degrees to the GR isolate of 22 commercial melon cultivars and 6 rootstocks for melon plants were investigated. All tested rootstocks showed no symptoms of Fusarium wilt. Among the tested melon cultivars, only three cultivars were susceptible and the other cultivars displayed moderate to high resistance to the GR isolate. For further study, six melon cultivars (Redqueen, Summercool, Superseji, Asiapapaya, Eolukpapaya, and Asiahwanggeum) showing different degrees of resistance to the fungus were selected. The development of Fusarium wilt on the cultivars was tested according to several conditions such as plant growth stage, root wounding, dipping period of roots in spore suspension, inoculum concentration, and incubation temperature to develop the disease. On the basis of the test results, we suggest that an efficient screening method for melon plants resistant to F. oxysporum f. sp. melonis is to remove soil from roots of seven-day-old melon seedlings, to dip the seedlings without cutting in s pore s uspension of $3{\times}10^5conidia/mL$ for 30 min, to transplant the inoculated seedlings to plastic pots with horticulture nursery media, and then to cultivate the plants in a growth room at 25 to $28^{\circ}C$ for about 3 weeks with 12-hour light per day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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