Using agar and waxy com starch as the wall material, we could encapsulate the purified fish oil. Firstly, we have developed a simple and sensitive method for the quantitative analysis of the microencapsulation yield using 5% cupric acetate pyridine solution. Then, the optimum conditions such as the ratio of [core material] to [wall material]$(X_1)$, the temperature of dispersion fluid$(X_2)$, and the emulsifier concentration$(X_3)$ for the microencapsulation process were determined by using response surface methodology(RSM). The regression model equation for the yield of microencapsulation(Y, %) of purified fish oil upon three kinds of independent variables could be predicted as follows; Y = 100.138621-0.735000$(X_1)$+0.840000$(X_1)(X_2)$+0.817500$(X_1)(X_3)$-0.852500$(X_2)(X_3)$. And the optimum conditions for the microencapsulation of the purified fish oil were the ratio of [core material] to [wall material] of 4.9 : 5.1(w/w), the emulsifier concentration of 0.48%, and dispersion fluid temperature of $19.4^{\circ}C$. The microcapsules containing the purified fish oil showed the highest storage stability at pH 7.0 and $20{\sim}25^{\circ}C$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.26
no.5
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pp.181-187
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2016
In this study, new composition of orange color pigment was developed by replacing formerly used lead and chromium with environment-friendly elements. $TiO_2-SnO-ZnO$ composite was synthesized using the solid state reaction under the reducing atmosphere with the LPG and air mixture gas. The synthesized pigments were characterized by spectrophotometer, X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM) and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). The colorimetric analysis of pigments exhibited color values ranging from yellow to orange-red. Five different crystalline phases were formed after the heat treatment for 4 and 6 hours. The color of pigments was strongly influenced by the crystalline structure of $SnO_2$, having either cubic or tetragonal structure. The oxidation state study of elements revealed that the color of pigment is getting close to rYR with the increase of $Sn^{4+}$ ratio.
This study was carried out to get the basic information for the submerged culture and analyze the biochemical components of Naematoloma sublateritium mycelia. The optimal temperature, pH, agitation speed and cultural time for the mycelial growth of Naematoloma sublateritium were $25^{\circ}C$, 5.5, 150rpm and 20 days, respectively. The proximate composition of mycelia was as follows; carbohydrate 55.8% (total sugar 48.7%), crude protein 22.4%, fat 4.1 % and ash 4.7% respectively. Among the free amino acid contents, phenylalanine, alanine and lysine were predominant component. The linoleic acid and palmitic acid were found to be the highest among the free fatty acids. The biopolymer extracts of mycelia was identified to be protein-bounded polysaccharide by color reaction and sepharose CL-4B gel chromatography.
The thin Layer chromatographic determination of ${\alpha}-solanine $ in potato tuber was investigated. The solanine was extracted with methanol-chloroform mixture (2 : 1, v/v) and precipitated as the crude glycoalkaloid by the addition of ammonium hydroxide. The solanine in the crude precipitate was separated by TLC using a solvent system of 1% $NH_4OH-absolute$ ethanol-chloroform (1:2:2, v/v). The purity of ${\alpha}-solanine $ was confirmed by infrared spectrophotometry. The ${\alpha}-solanine $ separated by TLC was determined at the wavelength of 310nm after coloration with concentrated sulfuric acid-1% paraformaldehyde, with the molar absorptivity of 2,090.
Kim, Dong-Kyung;Park, Kyung-Rim;Kang, Eun-Mi;Park, In-Seon;Kim, Nam-Soo
Applied Biological Chemistry
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v.46
no.2
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pp.74-78
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2003
To determine the urease inhibitory activity of various heavy metal ions, a photometric cuvette assay for measuring ammonia production was developed. In this assay, the absorbance values at 630 m were linearly increased according to the ammonia concentrations up to 3.0 mg/l (r : 0.998). The urease inhibitions upon addition of a single species of heavy metal ions were in the decreasing order of Hg(II) > Pb(II) > Cu(II) > Cd(II) > Zn(II) ions. As expected, the urease inhibitions at a fixed concentration of a single species and at varying concentrations of other species occurred in the additive way. The above results show the applicability of the current method to the selective detection on Hg(II) ions as well as the screening of heavy metal ions possibly present at various samples.
Rhee, Jae-Seong;Park, Hyun-Mee;Kim, Hee-Jin;Lee, Kang-Bong;Dasgupta, Purnendu K.
Analytical Science and Technology
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v.7
no.2
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pp.173-179
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1994
The point of present study was focused on developing the method for the determination of dissociation constant by means of FIA conjunction with Diode Array Spectrphotometry or spectrophotometry along with small amount of Bromocresol Green(mg order) within short time. On the calculation with computer, the indicator with pK=7 has been shown the most sensitive reaction when little amount of base or acid has been added. The pKa of Bromothymol Blue and Bromocresol Green were measured as 7.31 and 4.82 respectively with spectrophotometry after activity correction by Kielland method (Reported value by Bishop, 7.30 and 4.79). The pKa of Bromocresol Green by FIA was obtained as 4.78 and was comparable with other values determined by other methods.
Kim, Taehoon H.;Shin, Hyun Young;Lee, Yun-Il;Tae, Ki-Sik;Kim, Minseok S.
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.38
no.6
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pp.302-307
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2017
This paper presents a paper-based concentration gradient chip to analyze colorimetric glucose assay. The paper-based concentration gradient chip was fabricated through a wax patterning technique that can design the fluidic channel by selectively printing hydrophobic and hydrophilic areas. Afterwards, glucose and dilution solutions were loaded into the inlet of a concentration gradient chip and each solution was then mixed sequentially at mixing channel. Finally, concentration gradient was formed at each outlet of the chip. To measure the glucose concentration of the solution in outlets, we conducted colorimetric glucose assay with fixed concentration of glucose solution (0, 5, 10, 15 and 20 mM) and obtained normalized intensity. Subsequently, glucose concentrations of the outlets were calculated by substituting the normalized intensity to linear regression function based on the normalized intensity of fixed glucose concentration. Finally, the concentration gradient of glucose was formed on the chip with the result of colorimetric assay. The concentration gradient paper chip has the potential to accurately analyze unknown glucose concentration.
One-step immuno-chromatography assay system for heat-killed Salmonella typhimurium antigens was developed. Three major components used were a glass fiber membrane (placed at the bottom of the system) with an antibody (specific to the analyse, detection antibody)-gold conjugate deposited in a dry state on the surface, a nitrocellulose membrane (middle) with an antibody (also, specific to the analyse but recognized different epitome: capture antibody) and anti-detection antibody immobilized in spatially separated areas, and a cellulose membrane (top) as absorption pad. These membranes were partially superimposed such that a wicking of aqueous solution containing sample can continuously take place through membranes. Variables that affected the system performance were the concentration of capture antibody, the location on the membrane, inert protein used for blocking of the membrane and for carrying the sample, and the concentration of the gold conjugate. Under optimal conditions, within 15 minutes after absorption of a sample solution from the bottom of the system antigen-antibody complexes of sandwich type were formed on the membrane surface area with immobilized capture antibody and a color signal was generated in proportion to the analyse concentration. The minimum do tection limit of the analyse was $1{\times}106$ Salmonella cells/mL.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.790-794
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2003
This study was carried out to investigate the morphological properties and pyrrolizidine alkaloids of comfrey cultivating in Korea. 12 comfrey samples cultivation in Korea was selected and their appearance (whole plant, leaves, root etc.) were observed by expert and microscopy for morphological analysis. It is confirmed that their species are Symphytum officinale Linnaeus. Samples were extracted by hot MeOH and ultra-sonification. Their extracts contained pyrrolizidine alkaloids, which was identified by TLC analysis. By spraying thin-layer chromatograms of pyrrolizidine alkaloids stable purple spots were developed. But the extracts of chicory, pumpkin and sesame leaves did not show any purple spots. Same HPLC pattern were displayed at about 30 min of retention show peaks an one and the same time.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.2
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pp.182-186
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2006
This study was investigated on the antioxidative activity of $70\%$ ethanol extracts from lotus (Nelumbo nucifera) leaf. The extraction yields of $70\%$ ethanol extract was $8.16\%$. The extract was further fractionated subsequently by hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. Antioxidative activity was examined by electron donating ability (EDA) using DPPH, TBA value, acid value (AV), and peroxide value (POV), in comparison with commercial antioxidants. Butanol fraction showed the highest extraction yields but ethyl acetate fraction showed the highest phenol content. The ethyl acetate fraction showed the highest EDA. The antioxidative activity of ethyl acetate fraction determined by AV and POV in accelerated oxidation condition of lard was similar to that of BHA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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