• Toxicological Research
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• 제14권2호
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• pp.217-226
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• 1998

SDK (skin decontamination kit) is new skin decontaminant which is developed by ADD (Agency for defence development). In this study, four-week toxicity of SDK was investigated using beagle dogs and Sprague-Dawley rats. The beagle dogs and Sprague-Dawley rats were dressed topically seven days per week for 28 days, with dosage of 0, 0.25, 0.8 and 1 g/kg/day. respectively. Animals treated with SDK did not cause any death and show any clinical signs. They did not show any significant changes of body weight, feed uptake and water consumption. They were not significantly different from the control group in urinalysis, ocular examination and histopathological examination. In hematological and serum biochemical assay, there were no-dose-defendent changes. Therefore, SDK was not indicated to have any toxic effect in the beagle dogs and Sprague-Dawley rats when it was dressed topically below the dosage 1 g/kg/day for four weeks.

• Toxicological Research
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• 제22권2호
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• pp.135-144
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• 2006

This study was performed to evaluate repeated-dose toxicities of STB-HO-BM in Sprague-Dawley rats. STB-HO-BM was administered orally to rats at dose levels of 0, 100, 300 and 1,000 mg/kg/day for 13 weeks. In recent study, there were no dose related changes in mortality, clinical signs, body weight changes, food and water consumption, opthalmoscopy, organ weights, urine analysis, hematological findings, and biochemical examination of all animals treated with STB-HO-BM. Gross and histopathological findings revealed no evidence of specific toxicity related to STB-HO-BM. These results suggest that the oral no observed adverse effect level (NOAEL) of STB-HO-BM may be over 1,000 mg/kg in rats.

• Toxicological Research
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• 제15권1호
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• pp.9-17
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• 1999

This study was performed to evaluate the subacute toxicity of CJ-50002 (Vibrio Vaccine) in SPF Spraqur-Dawley (SD) rats. Vibrio vaccine was administered orally at a dose level of high (167mg/kg/day), medium (16.7mg/kg/day), and low (16.7mg/kg/day) once a day and repeated fro 4 weeks. Ten males and female rats were assigned to each group. After 4 week administration, no significant dose-dependent changes in body weight, water and food consumption rate or organ weight were noted dependent changes in body weight, water and food consumption rate or organ weight were noted among 4 groups. Urinanalysis, hematology, and serum chemistry, also fail to detect any dose-related change among 4 groups tested. During necropsy and histopathological examination, no specific toxicity related to treated material was found. The result of this study demonstrated that vibrio vaccine when administered orally for 4 weeks at a high dose of 167mg/kg/day, no dose-related toxicity was found in treated make and female rats.

• Toxicological Research
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• 제18권2호
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• pp.149-157
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• 2002

Though the bamboo salt, called as "JUKYUM" has been widely used in Korea as panacea, it's toxicity was not screened completely. To investigate the toxicity of bamboo salt, we compared with the toxicity of crude salt and reagent-grade NaCl by performing repeated dose (3 month's) oral toxicity test in SD rats. Crude salt, natural sun-dried salt (crude salt) production, was purchased from the western seashore of Korean peninsular and reagent-grade NaCl was purchased from Sigma company. Results of repeated dose oral toxicity tests for 3 months (bamboo salt; 750, 1500, 3000 mg/kg/day, crude salt : 3000 mg/kg/day, reagent-grade NaCl; 3000 mg/kg/day) suggested that the bamboo salt treated group show no significant toxicological findings with body weights and organ weighs changes, and hematological, serum bio-chemical and histopathological findings compared with other groups.er groups.

• Toxicological Research
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• 제15권1호
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• pp.55-63
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• 1999

This study was carried out to investigate the four-week oral toxicity of the CH-50002 (Vibril vaccine) in beagle dogs. The beagle dogs were orally administered for 28 days, with dosage of 0.5, 5, 50 mg/kg/day, respectively. Animals treated with CJ-50002(Vibrio Vaccine) did not cause any death and show any clinical signs. There were not significantly different from the control group in urinalysis, ocular examination, hematological, serum biochemical value and histopathological examination. Therefore, CJ-50002(Vibrio Vaccine) was not indicated to have any toxic efent in the beagle dogs, when ti was orally administered below the dosage 50mg/kg/day for rour weeks.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제62권2호
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• pp.123-127
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• 2019

핑크왐피는 피부병, 말라리아, 복통, 이질 및 장염 치료를 위한 약용 식물로 사용되고 있다. 본 연구의 목적은 핑크왐피의 안전성을 확인하기 위하여, 수컷 ICR 마우스를 이용하여 핑크왐피를 3주 반복 경구 투여하여 최대무독성용량을 평가했다. 핑크왐피를 100, 250, 500, 1000, 및 2000 mg/kg으로 투여한 결과, 모든 시험물질 투여군에서 이상이 관찰되지 않았다. 사망률, 임상 증상, 체중 변화, 혈액 학적 검사 및 혈청 생화학 검사에서 유의적인 차이는 없었고, 경미한 변동은 핑크왐피의 투여로 인한 영향이 아닌 정상 범위 내에서의 변화로 간주 되어진다. 결과적으로, 핑크왐피는 모든 시험물질 투여군에서 독성 영향을 미치지 않았으며, 핑크왐피의 최대무독성용량은 2000 mg/kg 이상으로 간주되었다.

• 한국식품과학회지
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• 제37권6호
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• pp.989-996
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• 2005

본 실험은 대두 추출물과 홍삼 농축액 분말 혼합물인 APB-03(AmorePacific Beauty-03)의 경구반복투여에 대한 피부주름개선 효과를 평가하기 위하여 hairless mouse에서 경구 반복투여 및 UV 반복조사를 통한 효능평가시험을 실시하였다. 정상군(Control group)과 UV 대조군(UV control group), UV/APB-03 저용량군(UV/APB-03(XI) group), UV/APB-03 중간용량군(UV/APB-03(X5) group)과 UV/APB-03 고용량군(UV/APB-03(X10) group)을 두고, 경구로 주 5회 반복 투여하며, 광노화를 유발하기 위하여 주 3회 UV를 조사가 병행되었다. 시험 기간 중 임상증상, 체중변화 및 사료 음수 섭취량 등을 관찰하고, 2회의 피부주형을 채취하여 영상 분석을 실시하였으며 실험 종료 후 피부조직을 채취하여 병리조직학적 검사를 실시하였다. 시험물질을 투여한 모든 동물에서 시험 전 기간을 통해 사망한 동물은 없었으며, 본 시험물질에 의한 것이라고 인정되는 임상증상, 행동이상 및 체중변화 등도 관찰되지 않았으며, 부검시에도 본 시험물질의 투여에 기인한 것으로 사료되는 어떠한 육안적 병변도 관찰되지 않았다. UV 조사 기간 중, 육안으로 관찰 시 정상군에 비해 UV 대조군의 피부주름 증가가 뚜렷하였으며, APB-03을 투여한 군은 UV 대조군에 비해 주름 증가가 현저히 감소하였으며, 정상군과 비슷할 정도로 피부주름 상태가 양호하였다. 8주 및 12주에 제작된 replica를 image analyzer 분석평가를 실시한 결과, APB-03을 경구 반복 투여한 실험군은 UV 대조군에 비해 전체적으로 주름이 감소하였으며, 실험 12주의 UV/APB-03 고용량군의 피부주름은 UV 대조군에 비해 통계적으로 유의성 있게 감소하는 것을 알 수 있었다(p<0.01). H&E(Hematoxylin & Eosin) stain을 실시한 결과, UV 조사에 의한 표피 및 진피, 피하지방층에서의 손상에 대해 APB-03의 치유능력을 관찰할 수 있었다. 이상의 실험 결과를 종합해 볼 때, 암컷 hairless mouse에서 APR-03의 경구 반복 투여 시 UV 조사로 유도된 광노화의 억제 및 피부주름예방효과가 확인되었다.

• 한국환경농학회지
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• 제33권2호
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• pp.103-110
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• 2014

Azadirachta indica는 살충작용을 가진 약용 식물 중 하나로 우리나라에서 유기농업자재로 널리 사용되고 있다. 본 연구에서는 님추출물의 인체 안전성을 확인하기 위하여, SD 랫드를 이용하여 님추출물의 급성경구독성시험과 4주 반복투여 경구독성시험을 수행하여 신장의 조직변화 및 혈액생화학적 지표를 관찰하였다. 급성 독성시험 결과 님추출물의 $LD_{50}$은 2.0 g/Kg이상으로 나타났다. 반복투여 경구독성시험으로 님추출물을 각각 0.5, 1.0, 2.0 g/Kg으로 투여한 결과, 체중변화, 사료 및 물 섭취량에서는 유의적인 차이가 없었으며, 시험물질투여군의 상대 신장중량 또한 유의적인 차이를 보이지 않았다. 혈중 CREA는 수컷에서 님추출물 고용량 투여군에서 유의적으로 증가하였으나 BUN은 투여용량이 증가할수록 유의적으로 감소하였다. 신장과 관련된 혈중 지표인 CHO는 암컷에서 시험물질 투여군의 용량이 증가할수록 유의적으로 증가하였다. 그러나, 조직 병리학적 분석결과 모든 시험물질투여군에서 이상이 관찰되지 않았다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때, 님추출물은 암컷에서 혈중 콜레스테롤 증가 경향을 보인 것을 제외하고는 모든 용량처리군에서 신장에 독성 영향을 미치지 않는 것으로 생각된다.

• 농약과학회지
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• 제15권2호
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• pp.208-217
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• 2011

피리미설판에 대한 독성을 평가하고 일일섭취허용량을 설정하기 위하여 다양한 인축독성 시험성적서를 검토하였다. 대사시험결과, 주로 대변을 통해 배설되었으며, 급성독성은 낮았고, 피부, 안점막자극성과 피부감작성은 없었다. 랫드 90일 반복투여 경구독성시험결과에서 피리미설판 투여에 따른 영향은 혈액학적지표 및 간장에서 확인되었고 발암성은 없었으며, 번식독성, 기형독성 등에서 번식능력 몇 기형에 대한 영향 및 유전독성은 확인되지 않았다. 최대무작용량은 개 90일 반복투여 경구독성시험 10 mg/kg/day였으며, 안전계수 100으로 나눈 0.1 mg/kg/day을 일일섭취허용량(ADI)으로 설정하였다.

• 한국식품저장유통학회지
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• 제20권3호
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• pp.394-403
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• 2013

본 연구는 김치산막효모억제 유산균인 Lb. plantarum AF1이 생산한 조항진균 물질 부분 정제물을 SD 계통의 흰쥐에게 4주간 반복 경구투여를 통하여 장기투여에 의한 안전성을 확인하였다. 암 수 흰쥐에 Lb. plantarum AF1이 생산한 조항진균 물질 부분 정제물을 0, 500, 1,000 및 2,000 mg/kg/day의 용량으로 4주간 반복 경구투여한 후 사망률, 일반증상, 체중변화, 사료섭취량, 수분섭취량, 부검소견, 장기무게 변화, 혈액학적, 혈액생화학적 및 병리조직학적 검사를 실시하였다. 모든 시험군에서 전 시험기간 시험물질로 인한 임상증상 및 사망동물이 관찰되지 않았다. Lb. plantarum AF1이 생산한 조항진균 물질 부분 정제물의 경구투여 결과 체중이 4주간 지속적으로 증가되었지만 대조군과 유의성 있는 변화가 없었다. 또한 장기의 육안적 관찰, 장기 중량변화, 혈액학적, 혈액생화학적 및 병리조직학적 검사에서도 모든 시험물질 투여군이 대조군과 유의성이 있는 차이를 보이지 않았으며, 모두 정상 범위의 수치로 시험물질에 기인하는 이상 소견을 발견할 수 없었다. 이상의 결과 4주 반복투여 독성시험 결과Lb. plantarum AF1이 생산한 조항진균 물질 부분 정제물은 저독성의 안전한 물질로 판정되었다.