Kim, Seung-Jin;Kim, Han-Ku;Keun, Jang-Hyoun;Park, Hong-Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.3
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pp.466-477
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1994
PEG 600-diglycidyl ethers(PDE) were synthesized using $BF_3$ catalyst by the reaction of epichlorohydrin and PEG 600 which is known to have the hygroscopicity, softening property, and antistatic property. Water-soluble long chain polyamines(PDET) were synthesized by coreaction of PDE and triethylenetetramine which is high conductive aliphatic amine curing agent. To prevent the gelation of the PDET and increase the water-solution stability, water-soluble quaternary ammonium polyamines were synthesized by cationation of PDET with acetic acid. Antistatic agents PDET-2A, PDET-5A, PDET-6A, PDETA-2A and PDETA-4A were prepared by the mixing of PDET-2, PDET-5, PDET-6, PDETA-2 and PDETA-4 with water. Synthesized antistatic agents were treated on PET textiles with and without resin. Then surface electrical resistivity and half life characteristics value were tested. As the results there were no remarkable decreasing changes in antistatic abilities of the textiles treated with PDETA-2A and PDETA-4A after 50 times washing. So PDETA-2A and PDETA-4A were proved to be durable antistatic agents. Surface electrical resistivity of the textiles treated with PDETA-2A and PDETA-4A before washing were $1{\times}10^7{\Omega}$ and $2{\times}10^7{\Omega}$, respectively, and half life characteristics values were 0.8sec and 1.1sec, respectively. Therefore PDETA-2A and PDETA-4A were proved to be good antistatic agents.
The present study was performed to investigate biodegradation rate of BPMC(2-sec-butylphenyl methyl carbamate) and chlorothalonil. In the biodegradation test of two pesticides by the modified river die-away method from June 17 to August 22, 1998, the biodegradation rate constants and half-life were determined in Nakdong(A) and Kumho River(B). Bio- degradation rate of BPMC was 27% in A sampling point, 40% in B sampling point after 7 days. Biodegradation rate constants and half-life of BPMC were 0.0460 and 15.1 days in A sampling point, 0.0749 and 9.3 days in B sampling point, respectively. Biodegradation rate of chlorothalonil was 100% in A and B sampling points after 7 days. Biodegradation rate constants and half-life of chlorothalonil were 0.1416 and 4.9 hours in A sampling point, 0.1803 and 3.8 hours in B sampling point, respectively. Biodegradation rate of chlorothalonil was faster than that of BPMC. Correlation analysis between biodegradation rate constants of pesticides and water quality(DO, BOD, SS, ABS, $NH_3-N\;and\;NO_3-N$) showed significant correlation with BOD, SS and $NH_3-N$. Furthermore, regression analysis with BOD, SS and $NH_3-N$ as independent variable and biodegradation rate constant as independent variable showed a significant linear equation. These results suggested that BPMC and chlorothalonil were mainly degraded by biodegradation, and the difference in biodegradation of two pesticides was due to difference of water quality.
The types of test items which were recorded in this test report of quality control domestic $^{18}F$-FDG radiopharmaceutical which consisted of 13 different types: appearance, half-life, radioactive heterokaryosis, radiochemical Confirmation (measure of Rf value), radiochemical Purity, Ethanol, Acetonitrile, Kryptofix, Aluminium, pH, Endotoxin, aseptic test, and radioactivity${\cdot}$ml-1. The record was fully recorded in 'appearance', 'radioactive heterokaryosis', 'pH', 'Endotoxin', and 'aseptic test'. In 'half-life', 'radiochemical Confirmation (measure of Rf value), 'radiochemical Purity', 'Ethanol', 'Acetonitrile', 'Kryptofix', 'Aluminium', 'radioactivity${\cdot}$ml-1', there were differences in records of each manufacturing business on radioactive medicine and medical supplies. The result of the test showed all 13 items of quality control test were 100% suitable on the basis of recorded data. There were more radiopharmaceutical made in the laboratory than in hospitals and businesses and in for result of suitability test, the laboratory showed higher suitability than did the hospitals or businesses. Domestically, there are differences of the test report items in the safety of radiopharmaceutical of each facility, and since it is not standardized, supplements are needed. To submit standardized test reports of quality guarantee in radiopharmaceutical, GMP of U.S. and CE Mark of Europe should be referred as well as receiving advice from professionals to standardize as suitable domestic standard.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.806-811
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2003
Effects of pH, temperature, light, sugars, organic acids, metal ions, ascorbic acid, thiamine nicotinic acid and pyridoxine on the stability of the color of the cranberry solution were investigated. The pH had marked influences on the color of the cranberry solution: i.e., the color of the cranberry solution was more intense at low pH. It showed characteristic bathochromic shift as the pH of the solution increased. The half-lives of olor value were 34 days at 37$^{\circ}C$, 91 mins at 9$0^{\circ}C$ and 29 mins at 12$0^{\circ}C$. Light gave an adverse effect to the stability of the color. The color degradation can be minimized by shielding the light from the cranberry solution. Among the sugars tested, fructose was the most deleterious followed by sucrose, galactose, maltose and glucose. Fumaric acid was found to be the most effective in stabilizing the color followed by citric acid, malic acid, acetic acid, while tartaric acid was found to be deleterious. Among the metal ions tested N $a^{+}$ and $Mg^{2+}$ were found to be effective in stabilizing the color, while M $n^{2+}$ was found to be the most deleterious followed by F $e^{2+}$, $K^{+}$ and $Ca^{2+}$. Ascorbic acid was found to be deleterious considerably followed by thiamine, while nicotinic acid and pyridoxine were found to be effective in stabilizing the color feebly.or feebly.
A comparative experiment was conducted to investigate the persistence of chlorfenapyr residue and its biological activity to two spotted spider mite, Tetranychus urticae, after treatment of chlorfenapyr suspension concentrate (10% SC) on paprika plants at recommended (2000 times dilution) and double dosage. Biological half-lives of chlorpfenapyr were estimated as 8 and 5 days in leaves and fruits of paprika plants, respectively. While initial deposits of chlorfenapyr residues in leaves at recommended and double dosages were 22.22 and 37.75 ${\mu}g\;g^{-1}$ at the time of application, its residue decreased to 1.56 ${\mu}g\;g^{-1}$ and 3.62 ${\mu}g\;g^{-1}$ at 29 days after treatment, respectively. Residual biological activity of chlorfenapyr SC to T. urticae at recommended dosage lasted for 7 or 15 days on the basis of 24 or 48-hrs mortality test assayed with feeding on excised leaf chlorfenapyr-treated. The control efficacy to the mite showed a good agreement with the persistence of chlorfenapyr residues in leaves.
Cyclin D is a member of the cyclin protein family, which plays a critical role as a core member of the mammalian cell cycle machinery. D-type cyclins (D1, D2, and D3) bind to and activate the cyclin-dependent kinases 4 and 6, which can then phosphorylate the retinoblastoma tumor suppressor gene products. This phosphorylation in turn leads to release or derepression of E2F transcription factors that promote progression from the G1 to S phase of the cell cycle. Among the D-type cyclins, cyclin D3 encoded by the CCND3 gene is one of the least well studied. In the present study, we have investigated the biochemistry of the proteolytic mechanism that leads to loss of cyclin D3 protein. Treatment of human prostate carcinoma PC-3-M cells with lovastatin and actinomycin D resulted in a loss of cyclin D3 protein that was completely reversible by the peptide aldehyde calpain inhibitor, LLnL. Additionally, using inhibitors for various proteolytic systems, we show that degradation of cyclin D3 protein involves the $Ca^{2+}$-activated neutral protease calpain. Moreover, the half-life of cyclin D3 protein half-life increased by at least 10-fold in PC-3M cells in response to the calpain inhibitor. We have also demonstrated that the transient expression of the calpain inhibitor calpastatin increased cyclin D3 protein in serum-starved NIH 3T3 cells. These data suggested that the function of cyclin D3 is regulated by $Ca^{2+}$-dependent protease calpain.
BACKGROUND: This study was carried out to establish pre-harvest residue limits (PHRLs) of indoxacarb and pymetrozine in broccoli under greenhouse conditions, based on dissipation patterns and biological half-lives of pesticides during 10 days after application. METHODS AND RESULTS: The field studies were conducted in two different greenhouse, located in Chungju-si (Field 1) and Gunsan-si (Field 2). Samples were collected at 0, 1, 2, 3, 5, 7 and 10 days after spraying pesticide suspension. The analytical methods for indoxacarb and pymetrozine using HPLC-DAD were validated by recoveries ranging of 94.3-105.4% and 81.8-96.0%, respectively, and MLOQ (Method Limit of Quantification) of 0.05 mg/kg. Biological half-lives of indoxacarb and pymetrozine were 2.9 and 3.2-3.8 days in broccoli, respectively. The lower 95% confidence intervals of dissipation rate constant of indoxacarb were determined as 0.1508 (Field 1) and 0.2017 (Field 2), whereas those of pymetrozine were calculated as 0.1489 (Field 1) and 0.1577 (Field 2). CONCLUSION: The significant differences were not observed between the dissipation rates of indoxacarb and pymetrozine in broccoli. The major factor affecting residue dissipation was the dilution effect by fast growth. The PHRLs for 10 days prior to harvest were recommended as 30.06 (Field 1) and 18.07 (Field 2) mg/kg for indoxacarb, and 4.84 (Field 1) and 4.43 (Field 2) mg/kg for pymetrozine, respectively.
Studios on the effects of rice straw amendments, soil autoclaving and repeated application related to disappearance of diazinon (diethyl 2-isopropyl -4-methyl -6-pyrimidinyl phosphorothionate) in submerged soils and paddy water were conducted under the laboratory conditions. Degradation of diazinon was slightly accelerated by the amendment of rice straw. The amended soil had 2.4 days shorter half life for diazinon than unamended soil. By autoclaving soils, diazinon degradation was greatly inhibited. The autoclaved soil had about 20 days longer half life for diazinon than the non-autoclaved soil. After repeated application of diazinon granules to the submerged soils, rapid degradation of the insecticide occured in flooded soils and paddy water. The development of diazinon degrading factors in flooded soils and paddy water after repeated application was roughly proportional to the increase of the frequency of diazinon application. By autoclaving soils and paddy water which received repeated application of diazinon, no rapid biodegradation of the insecticide occurred during the 30 days incubation period.
Kim, Young-Sook;Park, Ju-Hwang;Park, Jong-Woo;Lee, Young-Deuk;Lee, Kyu-Seung;Kim, Jang-Eok
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.22
no.2
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pp.130-136
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2003
An organophosphorus insecticide, chlorpyrifos and an arylnitrile fungicide, chlorothalonil commonly used far apple were subjected to a residual investigation under field conditions to ensure safety of terminal residues at harvest. After pesticides were applied at standard rate in apple tree fer 15 days for chlorpyrifos and 30 days far chlorothalonil, persistence of their residues in apple was investigated by several interval. At harvest, residual concentrations of chlorpyrifos and chlorothalonil in apple were 1.3 and 2.4mg/kg, respectively, and the residue levels were higher than MRL 1.0 mg/kg in Korea. As well fitted by the first-oder kinetics, biological half-lives of the pesticide residues in apple were 9.3 days for chlorpyrifos and 32.2 days for chlorothalonil. During the storage, half-lives of chlorpyrifos and chlorothalonil were 35.0 and 56.3days at room temperature, and 120.7 and 182.8 days at 412, respectively. Distribution of chlorpyrifos residue in flesh, fruit skin and stalk cavity of each apple corresponded to 0.1% 22.8% and 77.1%, respectively. In case of chlorothalonil, residue in flesh, fruit skin and stalk cavity was 4.4%, 10.4% and 85.2%, respectively.
Hur, Kyung Jin;Woo, Min Ji;Kim, Ji Yoon;Saravanan, Manoharan;Kwon, Chan-Hyeok;Son, Yong Wook;Hur, Jang Hyun
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.34
no.4
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pp.328-335
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2015
BACKGROUND: The present investigation was aimed to predict the pre-harvest residue limits (PHRLs) of the fluopicolide and metrafenone on cherry tomato and to estimate their half-life and characteristics of the residues.METHODS AND RESULTS: Pesticides were treated once on cherry tomato in field 1 and 2 under the standard application rate. The samples were collected 7 times at the end of 0(2 hours after pesticides spaying), 1, 2, 3, 5, 7 and 10 days before harvest. Residues of fluopicolide and metrafenone were analyzed by the LC-MS/MS. In this study, the method limit of quantification (MLOQ) for both fluopicolide and metrafenone in cherry tomato was found to be 0.005 mg kg-1. Their recovery levels were 92.7∼94.8% and 82.6∼88.0%, shown with coefficient of variation of less than 10%. Half-life of fluopicolide and metrafenone in field 1 and 2 were found to be 15.0 days and 12.8 days, 18.9 days and 21.5 days, respectively.CONCLUSION: Based on the results, this study shows the level of PHRL on cherry tomato is 0.27 mg/kg for fluopicolide and 2.29 mg/kg for metrafenone at 10 days before harvesting. The present study indicates the residues of both pesticides on cherry tomato will be below maximum residue limit (MRL) at harvest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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