This paper propose a method that controls facial expression of 3D avatar by having the user select a sequence of facial expressions in the space of facial expressions. And we setup its system. The space of expression is created from about 2400 frames consist of motion captured data of facial expressions. To represent the state of each expression, we use the distance matrix that represents the distances between pairs of feature points on the face. The set of distance matrices is used as the space of expressions. But this space is not such a space where one state can go to another state via the straight trajectory between them. We derive trajectories between two states from the captured set of expressions in an approximate manner. First, two states are regarded adjacent if the distance between their distance matrices is below a given threshold. Any two states are considered to have a trajectory between them If there is a sequence of adjacent states between them. It is assumed . that one states goes to another state via the shortest trajectory between them. The shortest trajectories are found by dynamic programming. The space of facial expressions, as the set of distance matrices, is multidimensional. Facial expression of 3D avatar Is controled in real time as the user navigates the space. To help this process, we visualized the space of expressions in 2D space by using the multidimensional scaling(MDS). To see how effective this system is, we had users control facial expressions of 3D avatar by using the system. As a result of that, users estimate that system is very useful to control facial expression of 3D avatar in real-time.
Kang, Yong Hak;Lim, Gwi Hwan;Kim, Sang Jun;Choi, Young Cheol
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.22
no.5
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pp.119-126
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2018
Recently, the production of circulating fluidized bed combustion ash has been increased in thermal power plants. The addition of limestone for the desulfurizing effect of circulating fluidized bed boiler ash increases the content of CaO and $SO_3$ contained in ash, which is higher than the free fly ash in general fly ash. Unlike conventional fly ash, the circulating fluidized bed combustion ash has a high reactivity when it comes into contact with water due to its hydraulic properties and high free-CaO content. The aim of this study is to investigate the possibility of non-sintered binder by using self-cementing properties of circulating fluidized bed combustion ash. The mechanical and hydration characteristics were investigated according to the content of CFBC ash. In addition, the effects of gymsum type and content on the compressive strength and micro-structure of non-sintered binder pastes.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1997.10a
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pp.85-86
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1997
1. 서론 : Nanofiltration(NF)은 분자량이 200-1000인 유기물과 음이온 및 다가 이온등을 일가 이온으로부터 선택적으로 분리함으로써 유기물의 농축과 이온의 선택적인 분리를 동시에 행할 수 있는 분리 공정이며, 순수의 제조, 과일과 야채주스의 농축, 저알콜 맥주와 와인의 제조, 낙농 산업에서 유제품의 농축, 섬유공업에서 염료와 이온의 분리 및 제지공업의 폐수 처리 등에 응용되고 있다. NF용 막재료로는 셀룰로오스 계열의 고분자나 폴리아미드, 폴리술폰, PAN등이 연구되어 왔으며 최근에는 친수성이 좋고 가교를 하지 않고도 이온 결합에 의하여 강도를 유지할 수 있다는 아이오노머의 성질을 이용하여 아이오너마를 Nanofiltration용 막재료로 이용하려는 연구가 이루어지고 있다.[1-3] 그러나 아이오노머의 미세구조와 유기물의 분리특성간의 관계에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 분리막의 성형성을 향상시키고자 알킬메타크릴레이트가 도입된 아이오너머를 합성하고 알킬기의 길이나 이온의 함량 등 고분자의 구조에 따른 아이오노머막의 분리특성을 연구하여 아이오노머막의 NF용막으로서의 응용가능성을 살펴보았다.
Park, Soo-Yeon;An, Byung-Man;Lee, Doo-Myeon;Yoon, Young-Ja; Jung, Ho
Proceedings of the Korean Reliability Society Conference
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2002.06a
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pp.157-164
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2002
본 연구에서는 실생활에 응용되는 Chloroprene계 고무에 대하여 30개월 동안 옥외 폭로를 행하였으며 동시에 Xenon-arc Type의 촉진 내후성시험기를 이용하여 그에 따른 내후성의 변화를 평가하였다. 폭로기간에 따른 인장강도와 신장률의 변화를 측정하였고 폭로면의 표면층에 대하여 FT-IR과 SEM을 사용하여 화학적 특성 및 미세구조를 분석하였다. 태양복사와 습도에 노출된 고무의 표면은 매우 짧은 기간에 파괴되었고, 고무 내부에 존재하는 가교제들의 용출을 확인할 수 있었으며, 산소와의 결합으로 내부층보다 고무의 표면에서 더 많은 가수분해와 광분해가 이루어진다는 것을 확인할 수 있었다. 이와 같은 표면층의 변화와 파괴는 고무의 기계적 성질에도 의미 있는 영향을 주었다.
Crosslinking was introduced into vinylized-mesoporous silica and recycled polyethylene. By introducing a vinyl group into the mesoporous silica, it becomes a material capable of inducing cross-linking with non-polar polyethylene. By synthesizing vinylized-mesoporous silica and inducing crosslinking with recycled polyethylene, a recycled polyethylene composite with improved physical properties than existing recycled polyethylene was synthesized. In addition, even when a small amount is added according to the grade of recycled polyethylene using vinylized-mesoporous silica, the crosslinking reaction proceeds and all physical properties are improved. Four types of vinylized-mesoporous silica were synthesized, and the shape, microstructure, and functional groups were analyzed by TEM, BET, FT-IR, and XRD. Using vinylized-mesoporous silica, three types of compounds were blended by crosslinking reaction with recycled polyethylene. In order to confirm the presence or absence of crosslinking, analysis was performed using XPS and FT-IR, and physical properties such as tensile strength, elongation, flexural strength, and flexural modulus were confirmed using a universal testing machine. As a result, by applying vinylized-mesoporous silica to recycled polyethylene in various grades, the weak physical properties of existing recycled polyethylene were overcome. By applying the vinylized-mesoporous silica, recycled polyethylene composite material that overcomes the weak physical properties to the normal polyethylene, it shows the optimal physical property index that can be used commercially. Therefore, it is expected that it can potentially increase the use of recycled polyethylene and recycle resources.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.1
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pp.66-78
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2004
The objective of this study was to apply the vibration technique to reduce the viscosity of bonding adhesives and thereby compare the bond strength and resin penetration in enamel and dentin achieved with those gained using the conventional technique and vibration technique. For enamel specimens, thirty teeth were sectioned mesio-distally. Sectioned two parts were assigned to same adhesive system but different treatment(vibration vs. non-vibration). Each specimen was embedded in 1-inch inner diameter PVC pipe with a acrylic resin. The buccal and lingual surfaces were placed so that the tooth and the embedding medium were at the same level. The samples were subsequently polished silicon carbide abrasive papers. Each adhesive system was applied according to its manufacture's instruction. Vibration groups were additionally vibrated for 15 seconds before curing. For dentin specimen, except removing the coronal part and placing occlusal surface at the mold level, the remaining procedures were same as enamel specimen. Resin composite(Z250. 3M. U.S.A.) was condensed on to the prepared surface in two increments using a mold kit(Ultradent Inc., U.S.A.). Each increments was light cured for 40 seconds. After 24 hours in tap water at room temperature, the specimens were thermocycled for 1000cycles. Shear bond strengths were measured with a universal testing machine(Instron 4465, England). To investigate infiltration patterns of adhesive materials, the surface of specimens was examined with scanning electron microscope. The results were as follows: 1. In enamel the mean values of shear bond strengths in vibration groups(group 2, 4, 6) were greater than those of non-vibration group(group 1, 3, 5). The differences were statistically significant except AQ bond group. 2. In dentin, the mean values of shear bond strengths in vibration groups(group 2, 4, 6) were greater than those of non-vibration groups(group 1, 3, 5). But the differences were not statistically significant except One-Up Bond F group. 3. The vibration group showed more mineral loss in enamel and longer resin tag and greater number of lateral branches in dentin under SEM examination.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.24
no.2
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pp.69-74
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2017
Effect of post-annealing treatment times at $200^{\circ}C$ on the peel strength of screen-printed Ag film/polyimide substrate were systematically investigated by $180^{\circ}$ peel test for thermal reliability assessment of printed interconnect. Initial peel strength around 16.7 gf/mm increased up to 29.4 gf/mm after annealing for 24hours, and then sharply decreased to 22.3, 3.6, 0.6, and 0.1 gf/mm after 48, 100, 250, and 500 hours, respectively. Ag-O-C chemical bonding as well as binder organic bridges formations seemed to be responsible for interfacial adhesion improvement after the initial annealing treatment, while excessive Cu oxide formation at Cu/Ag interface seems to be closely related to sharp decrease in peel strength for longer annealing times.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate ${\mu}TBS$ (microtensile bond strength) of current dentin bonding adhesives which have different hydrophobicity with low-shrinkage silorane resin. Materials and Methods: Thirty-six human third molars were used. Middle dentin was exposed. The teeth were randomly assigned to nine experimental groups: Silorane self-etch adhesives (SS), SS + phosphoric acid etching (SS + pa), Adper easy bond (AE), AE + Silorane system bonding (AE + SSb), Clearfil SE bond (CSE), CSE + SSb, All-Bond 2 (AB2), AB2 + SSb, All-Bond 3 (AB3). After adhesive's were applied, the clinical crowns were restored with Filtek LS (3M ESPE). The 0.8 mm ${\times}$ 0.8 mm sticks were submitted to a tensile load using a Micro Tensile Tester (Bisco Inc.). Water sorption was measured to estimate hydrophobicity adhesives. Results: ${\mu}TBS$ of silorane resin to 5 adhesives: SS, 23.2 MPa; CSE, 19.4 MPa; AB3, 30.3 MPa; AB2 and AE, no bond. Additional layering of SSb: CSE + SSb, 26.2 MPa; AB2 + SSb, 33.9 MPa; AE + SSb, no bond. High value of ${\mu}TBS$ was related to cohesive failure. SS showed the lowest water sorption. AE showed the highest solubility. Conclusions: The hydrophobicity of adhesive increased, and silorane resin bond-strength was also increased. Additional hydrophobic adhesive layer did not increase the bond-strength to silorane resin except AB2 + SSb. All-Bond 3 showed similar ${\mu}TBS$ & water sorption with SS. By these facts, we could reach a conclusion that All-Bond 3 is a competitive adhesive which can replace the Silorane adhesive system.
Bond strength depends on characteristics of bonding surface and restorative technique. The majority of studies dealing with dentin bond strength were carried out on flat bonding surface, therefore, difference of bond strength between axial wall and pulpal wall is not clear yet. This study evaluated bonding difference between cavity walls in class I composite resin restoration with different filling techniques. Twenty extracted caries-free human third molars were used. Cavities were prepared in 6 ${\times}$4 ${\times}$3 mm box-type and divided into four groups according to filling technique and bonding surface: Group I; bulk filling - pulpal wall, Group II; bulk filling - axial wall, Group III; incremental filling - pulpal wall, Group IV; incremental filling - axial wall. Cavities were filled with Filtek $Z250^{(R)}$(3M/ESPE., USA) and Clearfill SE $bond^{(R)}$(Kuraray, Japan). After 24 hour-storage in $37^{\circ}C$water, the resin bonded teeth were sectioned bucco-lingualy at the center of cavity. Specimens were vertically sectioned into 1.0 ${\times}$1.0 mm thick serial sticks perpendicular to the bond surface using a low-speed diamond saw (Accutom 50, Struers, Copenhagen, Denmark) under water cooling. The trimmed specimens were then attached to the testing device and in turn, was placed in a universal testing machine (EZ test, Shimadzu Co., Kyoto, Japan) for micro-tensile testing at a cross-head speed of 1 mm/min. The results obtained were statistically analyzed using 2-way ANOVA and t-test at a significance level of 95%. The results were as follows: 1. There was no significant difference between bulk filling and incremental filling. 2. There was no significant difference between pulpal wall and axial wall, either. Within the limit of this study, it was concluded that microtensile bond strength was not affected by the filling technique and the site of cavity walls.
Fabrication of mortar containing fly ash for high strength structural material was investigated by using a Mechanochemically Processed Cement (MPC) and/or Fly Ash (MPFA), which was compared to the specimen (at the same fabrication condition of fly ash adding contents (10, 20 and 30 wt%) and curing time (7 and 28 days)) fabricated by using Ball-mill Processed Cement (BPC) and As Received Fly Ash (ARFA) in terms with compressive strength and microstructures. Mortar specimen fabricated by using MPC and ARFA showed 5-11% higher compressive strength than that in the case of using BPC and ARFA, and mortar specimen by using BPC and MPFA represented 10-20% higher compressive strength than that for the case of using BPC and ARFA. Furthermore, mortar specimen fabricated by simultaneously using MPC and MPFA exhibited about 24% higher value of compressive strength than that for the case of using BPC and ARFA, which was considered to be synergic efficiency in increasing compressive strength. Increased compressive strength as above mentioned is considered to be caused by mutually increased affinity between cement and fly ash induced during mechanochemical Processing(MP).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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