Rates and activation parameters have been determined for the solvolysis of N, N-dimethylsulfamoyl chloride in aqueous binaries of MeOH, EtOH, $(Me)_2CO$ and MeCN. Various solvent effect correlation showed that the solvolysis proceeded via the dissociative $S_n2$ mechanism.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.04a
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pp.263-267
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2003
물만 주입한 1군과 물-토양을 주입한 2군, 물-ORC를 주입한 3군, 물-토양-ORC를 전부 주입한 4군의 4개군으로 조건을 차별화하여 2$0^{\circ}C$ 항온 OER시험을 실시하였다. 1군은 약4mg/L, 2군은 3mg/L, 3군은 12~13mg/L, 4군은 11~12mg/L의 DO를 나타내었다. ORC를 투여하지 않은 1군과 2군은 2$0^{\circ}C$ 용존산소 포화선인 Bmg/L에 크게 못미치는 것으로 나타났고 ORC를 투여한 3군과 4군은 포화선보다 3~4mg/L 높은 수치를 나타내었다. 토양을 주입한 2군과 4군에서는 토양 미생물의 영향을 받아 DO가 감소하나 ORC를 투입한 4군에서는 그 영향이 미미하게 나타난다. TCE 분해능 시험은 15$^{\circ}C$에서 항온으로 30일간 시험하였다. 초기 농도 5000ppb가 30일 경과 후 약 4000ppb로 약20%의 분해율을 나타내었고, 메탄을 첨가했을 때 더 잘 분해됨을 보여주었다.
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2003.10a
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pp.211.1-211
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2003
식혜를 제조하는 과정에서 엿기름 추출액의 농도가 당화시간과 밥알형태 및 식혜의 관능평가에 미치는 영향 등에 대하여 조사하였다. 엿기름 추출액의 농도가 기본배합비(쌀 6g, 엿기름 7g, 물240ml)의 4배(쌀 24g, 엿기름 28g, 물 240ml)일때 당화시간 단축과 밥알 형태 유지에 가장 적합하였다. 당화된 밥알의 형태는 엿기름 추출액의 농도 및 당화시간과 당화 전 밥알형태에 의해 영향을 받는 것으로 나타났다. 당화가 완료되었을 때 보다 미량의 전분질이 남아 있을 때가 식혜의 부드러운 맛과 밥알형태 유지에 적합하였다. 밥알형태유지에 적합한 당화시간은 240분이 가장 좋았고 또한 210분과 270분에서도 적합한 것으로 나타났다. 식혜제조시 부드러운 맛과 밥알 형태를 유지하고 생산공정의 단축을 위해서는 쌀 : 엿기름 : 물을 24g : 28g : 240m1의 비율로 제조한 후 전체의 양이 4배가 되게 약 3배의 물을 첨가하는 것이 바람직한 것으로 사료된다.
In this study, a tandem water and hexane washing process was developed to improve the recovery efficiency of paclitaxel derived from Taxus chinensis. The polar impurities contained in the sample were effectively removed by washing with water at a sample/water ratio of 1:40 (w/v) for 10 min. In addition, the non-polar impurities were effectively removed by washing with hexane at a sample/hexane ratio of 1:160 (w/v) for 20 min. A high purity of paclitaxel (>30.0%) was obtained in a short operating time (~30 min) by sequential washing with water and hexane.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.12
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pp.1677-1685
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2012
The autolysate and hydrolysate of a common squid liver, Todarodes pacificus, were prepared. Autolysis (liver ratio, pH, temperature) and Protamex-treated hydrolysis (pH, temperature, ratio of protease to liver) conditions were optimized by response surface methodology using central composite design for under 1 hr of hydrolysis time. The desirability profile indicated that maximum DH could be achieved at a squid liver of 93.5%, pH 6.4, and $47^{\circ}C$ in autolysis, while that of Protamex-treated hydrolysis did at a Protamex-to-squid liver level of 0.33%, pH 6.0, and $55^{\circ}C$. Three amino acids, proline, cysteine, and methionine, were not detected in the total amino acid composition of the Protamex-treated hydrolysate, while they were detected in the free amino acid composition. Cadmium was $8.32{\pm}0.03$ mg/100 g-powder for raw, $3.56{\pm}0.02$ mg/100 g-powder for the autolysate, and $13.26{\pm}0.04$ mg/100 g powder for the Protamex-treated hydrolysate. The major molecular weight ranged from 1.0 to 1.5 kDa for the autolysate and from 210 to 470 Da for the Protamex-treated hydrolysate. Food functionalities of the autolysate, such as surface hydrolphobicity, emulsion activity index, emulsion stability, water, and fat adsorption, were similar to the Protamex-treated hydrolysate. Both the autolysate and Protamex-hydrolysate showed high inhibitory activities on the angiotensin-I converting enzyme. Cell toxicity against the HepG2 cell line was not detected in the autolysate or the Protamex-treated hydrolysate by 200 ${\mu}g/mL$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.6
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pp.703-707
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2007
This study was performed to investigate the effect of silk protein hydrolysates hydrolyzed by protease on blood glucose level, serum insulin and leptin secretion in the OLETF rats. Twenty seven week-old-male OLETF rats were divided in three groups: diabetic control, 0.5% and 0.8% silk protein hydrolysates groups that were fed daily for 19 weeks. Body weight increased in the 0.5% and 0.8% silk protein hydrolysates fed groups compared with diabetic control group. Food and water intake were not different among diabetic and silk protein hydrolysates groups. In random state, the blood glucose levels in silk protein hydrolysates fed groups were lower than diabetic control group; however, the blood glucose in the three groups were not different in fasting state. Also silk protein hydrolysates improved the glucose tolerance in OLETF rat. The silk protein hydrolysates did not influence serum lipids while serum insulin and leptin levels were increased in the experimental OLETF rats. These results suggested that the administration of silk protein hydrolysates solution reduced significantly (p<0.05) an increasing rate of blood glucose level by stimulating the insulin secretion and increasing the serum leptin level.
Kim, Jae-Sik;Kim, Jin-Wook;Shim, Won;Kim, Jung-Wan;Park, Kwan-Hwa;Pek, Un-Hua
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.2
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pp.475-481
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1999
Yeast extracts were prepared using either autolysis or enzymatic digestion methods for industrial application of the Saccharomyces cerevisiae B24 strain developed previously to have high RNA content. Extraction ratio of yeast extract from yeast cell reached 65% when autolysis of yeast slurry having 10% solid content was induced at $50^{\circ}C$ and pH 5.0 by agitating with 100 rpm. However, neither 5'-IMP nor 5'-GMP was detected from the autolyzate. In another attempt to prepare a yeast extract S. cerevisiae B24 culture was treated at $90^{\circ}C$ and then treated by various enzymes including ${\beta}-1,3-glucanase$, phosphodiesterase (nuclease P1), adenylic deaminase, and a protease. The yeast extract prepared by the enzymatic digestion method contained 3.2g of 5'-IMP and 5'-GMP/100g dry yeast extract.
In this study, increased alcohol decomposition efficacy (ADH) of Hoveina dulcis extract by Carbohydrate-Hydrolyzing Enzymes was investigated. Carbohydrate decomposition enzymes such as Maxinvert (Invertase), Optidex L-400 (Glucoamylase) and Rohament CL (Cellulase & Pectinase) were added to Hoveina dulcis extract at different concentrations (0.01, 0.05, 0.1, 0.5 and 1%) for 48 hrs, after which samples were taken every 6 hrs for determination of ADH activity. As the enzyme concentration became higher, ADH activity also increased. Especially, the addition of 1% Rohament CL increased enzyme activity to 76% at 30 hrs incubation, after which the increase in activity stopped. In the rat and human body experiment, enzymatic decomposition of Hovenia dulcis extract by addition of 1% Rohament CL was also effective in decreasing serum alcohol concentration and respiration. Especially, in the early stage after alcohol consumption, the efficacy of enzyme treatment of Hovenia dulcis extract was more effective. These results show that if the glycoside forms of active compounds such as flavonols in Hovenia dulcis extract are converted into aglycone forms, alcohol decomposition capability can be enhanced.
Park, Sun-Young;Kim, Da-Sol;Kang, Sun-A;Park, Sun-Min
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.55
no.2
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pp.109-115
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2012
The aim of this study was to determine hepatoprotective effects of pig placenta hydrolysates (PLA) on liver damage-induced rats. Sprague Dawley rats were subcutaneously injected with carbon tetrachlorides and divided into 4 groups: negative control (DMSO treated), two PLA treated groups, low dosage of PLA (LPLA; 300 mg/kg body weight) and high dosage of PLA (HPLA; 1000 mg/kg body weight), and silymarin treated group (80 mg/kg body weight). Rats in each group orally received assigned compounds for 3 weeks. For the normal control group vehicle (corn oil) was injected. After 3 weeks, liver and spleen weights were greater in the two PLA and silymarin groups than the negative control group. After bromosulfalein (BSP) treatment, the clearance rates were in the descending order of negative control > LPLA > HPLA = silymarin and serum BSP levels exhibited the opposite trends of the clearance rates. Serum levels of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, triglyceride, and cholesterol lowered with PLA in a dose-dependent manner. The decrease with HPLA was similar to that with silymarin. In addition, triglyceride, cholesterol, lipid peroxides levels in the liver decreased in HPLA and silymarin compared to the negative control. The liver morphometry was improved in HPLA- or silymarin-treated rats in comparison to the negative control. In conclusion, HPLA administration ameliorated the hepatotoxicity as much as silymarin in rats injected with carbon tetrachlorides.
Major egg white proteins and their hydrolysates serve as functional food ingredients that have certain metal-chelating properties. Employing egg white proteins and their hydrolysates to scavenge dietary oxalates is anticipated to have beneficial effect in the prevention of kidney stones. The objective of this study was to determine the biogenic oxalate-chelating activity of ovalbumin, ovomucin, and ovotransferrin and their hydrolysates. To prepare oxalate extracts, 30 mL of 0.25 N HCl was added to separately to 0.5 g of dried spinach and starfruit powders followed by boiling for 15 min, and after cooling, the addition of a further 20 mL of 0.25 N HCl. Having prepared these extracts, ovalbumin, ovomucin, and ovotransferrin and their hydrolysates were separately mixed with oxalate extracts and incubated at 3℃ for 24 h. Following centrifugation, supernatants were analyzed by HPLC using a reverse-phase C18 column coupled with a diode array detector. We found that all assessed proteins and their hydrolysates showed biogenic oxalate-chelating activity against the oxalates of spinach. In contrast, however, only ovalbumin, ovalbumin-hydrolysate, and ovomucin showed chelating activity (57.10%±8.84%, 85.44%±5.30%, 73.20%±4.13%, respectively) against the oxalates of starfruit (P<0.05). Overall, hydrolyzed ovalbumin was identified as the most effective chelator of the oxalates both spinach and starfruit. In this study, we thus established that the assessed egg white proteins and their hydrolysates have oxalate-chelating activity in vitro, thereby indicating that these compounds have potential utility as nutraceuticals for the chelation of dietary oxalate. However, further research will be necessary to verify their oxalate-chelating activities against different fruits and vegetables and under specific in vivo conditions and against purified oxalate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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