Kim, Y.B.;Yoo, J.Y.;Lee, J.Y.;Kim, G.W.;Park, H.Y.
Journal of Animal Science and Technology
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v.46
no.3
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pp.307-314
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2004
Xenotransplantation of porcine organs has the potential to overcome the severe. shortage of human tissues and organs available for human transplantation. The swine represents an ideal source of such organs because of their plentiful supply and their numerous anatomical and physiological similarities to the human. However, this procedure also carries with a number of safety issues relating to the zoonotic infections. Porcine endogenous retrovinJses(PERVs), \Wich are germ line transmitted and persist without symptoms in the pigs, are most concerning zoonotic viroses. In order to analyze the prevalence of PERV in domestic pigs, four kinds of pigs'(Landrace, Berkshire, Yorkshire, and Duroc) genomic DNA were isolated from their hair follicles. PCR analysis was carried out for detection of PERVs using subgroup A/B/C and E pol sequence primers. All pigs (20 heads) tested had high copy number of PERVs within genomes. Subgroup A/B/C and E pol gene sequences from 20 isolates were determined by direct sequencing. Sequence analysis showed pol sequences are highly conserved among intra- and inter-subspecies(99.l and 98.8%, respectively). As a first report of PERV prevalence in Korea pigs, our data would be the basic concepts of PERV transmission study in xenotransplantation.
Lee, Joon Ho;Song, Eun Kyoung;Lee, Jin A;Kim, Nam Hee;Kim, Dong Ho;Park, Ki Won;Choi, Eun Hwa;Lee, Hoan Jong
Pediatric Infection and Vaccine
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v.12
no.2
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pp.202-207
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2005
Intravenous immune globulin(IVIG) is widely used for immune thrombocytopenic purpura (ITP), Kawasaki disease and other autoimmune neuromuscular disease. Aseptic meningitis was one of the most serious neurologic complications reported following the use of IVIG. We experienced 4 episodes of aseptic meningitis associated with IVIG usage in 3 patients from 2003 to 2004. Underlying disease of each patients was ITP, Kawasaki disease and myathenia gravis and all of them received high dose IVIG treatment for their underlying disease. Within a days, they started to complain severe headache and diagnosed meningitis by cerebrospinal fluid analysis. Cerebrospinal fluid leukocyte counts varied from 92 to over a thound per microliter with dominance of polymorphonuclear leukocytes. Microbiologic studies revealed no organisms. All of them were free from headache within 2 days and did not suffer any neurological sequelae.
This study was carried out to develop the propagation system using in vitro induced- microtubers of yams (Dioscorea alata L.). Effects of kinds of media, mineral composition, sucrose concentration (0, 2, 4, 6, 8, 10%), photoperiod (0, 8, 12, 16, 24h), and growth regulators (NAA, IAA, ZR, JA-Me, ABA) on the development of microtubers, roots, and shoots in nodal stem segment cultures of D. alata L. were evaluated. Microtuberization in nodal stem segment occurred on all the media supplemented with growth regulator and sucrose. Among basic media, 1/2MS medium was the best in microtuber induction. NAA was shown to be the most effective among the growth regulators. Optimal NAA concentration was 1mg/l. The microtuberization was the highest at the concentration of 6% sucrose. When the nodal stem segment were cultured under darkness, the tuberization was increased markedly compared to those cultured under light condition. It was also noticeable that the culture in medium with NAA produced only microtubers and roots, but no shoots, in nodal segments. In this study, the optimal medium composition for microtuberization in nodal stem segment was found to be 1/2MS medium supplemented with 1mg/l NAA and 6% sucrose under dark condition at $25^{\circ}C$.
Lacquer tree can be proliferated by root or stem cutting, and seed. In case of proliferation by seed, however, the germination rate is very low. Thus, the present study was carried out to obtain aspceptic lacquer plant in vitro from seed because natural tissue culture was highly defiled by unknown fungi and bacteria. First seed grading on distilled water was 50.7% and second seed grading was 20.8% after 98% sulfuric acid treatment for 2 hours. Removal of inner seed coat was higher with 32.4% than non-removal of outer seed coat and removal outer seed coat in rooting rate. In germination rate according to pre-treatment, growth regulators were not effective at all, but sulfuric acid was effective a little with 3%. Removal outer seed coat was increased about 4%, that germinated about 10% in MS medium supplemented with 1.0mg/L BA and 0.05mg/L NAA, 1.0mg/L BA. Lacquer tree seeds germinated after 10 days in MS medium, and aspceptic seedling of lacquer tree were obtained after 3 weeks in vitro. Germination rate, however, was lower about 10%.
Park, Se Jin;Moon, Won Jin;Kim, Wan Seop;Kim, Kyo Sun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.52
no.5
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pp.622-626
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2009
Kikuchi-Fujimoto disease was initially described as a self-limiting histiocytic necrotizing lymphadenitis in Japan in 1972, and is predominantly observed in women under the age of 30 year and in Asian populations. The pathogenesis is still poorly understood but is thought to include infections, and autoimmune and neoplastic diseases. The most common clinical manifestations are fever and painless cervical lymphadenitis. Diagnosis is based on the histopathological findings, characterized by focal necrosis in the paracortical region with abundant karyorrhexis, aggregates of atypical mononuclear cells around the zone of necrosis, absence of neutrophils and plasma cells, and usually intact lymph node capsule. There is no specific therapy for the condition, and aseptic meningitis can occur as one of the complications. Here, we report the case of a patient with Kikuchi-Fujimoto disease accompanied with aseptic meningitis, which may be confused as a case of tuberculous meningitis and lymphadenitis.
In this study, it was investigated that the isolation and identification of spoilage bacteria from contaminated aseptic packaged cooked rice, the potential for application of acidic electrolyzed saline solution (AESS) as water-for-cooked rice and the microbiological safety of AESS-based cooked rice. Five strains of Bacillus subtilis and a B. cereus strain among the total six isolates were partially identified by biochemical method and by Microbial Identification System (MIS). The bactericidal effect of AESS was similar as 0.1% NaOCl and 70% ethanol solution, or better than that. All of the test microorganisms except Bacillus spp. that were exposed to AESS for five seconds were destructed. The effect of AESS against Bacillus spp. was much better than that of the two solutions and all of them were destructed or inhibited on exposure for five minutes. The pH value of cooked rice prepared using AESS was in the range of 3.6 to 4.3 and was not almost changed through the storage period. Various concentrations of cell suspension of Bacillus isolates were inoculated to cooked rice, which were prepared with tap water and AESS, and stored at $37^{\circ}C$ for two weeks. The result was shown that the bacteria in tap water-based cooked rice appeared normal cell growth, while they were completely repressed in AESS-based cooked rice.
The marine microalga Pavlova viridis can grow fast and has the ability to accumulate essential nutrients for culturing marine animals, such as EPA and DHA, and it has been used as food for raring larval fish and prawn. The symbiotic relationship between the flagellate microalga Pavlova viridis and its associated bacteria was investigated. An axenic culture of P. viridis was obtained by repeated treatment of the microalga with an antibiotic cocktail. The axenic status was confirmed after sub-culturing three times in a sterile f/2 medium without an antibiotic. The axenic alga was then co-inoculated with five bacteria, arbitrarily designated as I1–I5, isolated from the alga to test the growth promotion of the algae. All bacterial strains promoted the growth of P. viridis, and bacterial isolate I3 was the most effective among the five bacteria tested. The cell number of P. viridis in the co-culture with I3 was significantly higher than that of the control culture. A sequence analysis of the 16S rRNA gene isolated from I3 revealed a 97% nucleotide sequence similarity to that of Citrobacter sp. The growth of strain I3 was also significantly enhanced by co-culturing with P. viridis, indicating a symbiotic relationship between the microalga and its associated bacterium. The association between the microalga and bacterium was confirmed by scanning electron microscopy.
Son, Min Chang;Lee, Dong-Jun;Park, Sejin;Kim, Min Sung;Lee, Chul Won;An, Won Gun
Journal of Life Science
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v.25
no.7
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pp.733-739
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2015
Microalgae are a renewable natural resource that requires only sunlight, carbon dioxide, phosphorus, and nitrogen for rapid growth. They produce a broad variety of basic chemical substances―such as vitamins, fatty acids and carotenoids―that have high added value potential for the pharmaceutical and food industries. The aim of this study was to develop axenic culture and to establish a cell growth assay for microalgae. A further experiment was carried out to determine the yield of astaxanthin derived from microalgae. The axenic culture was developed using a mixture of antibiotics [ampicillin (100 ${\mu}g/ml$), streptomycin (10 ${\mu}g/ml$), chloramphenicol (10 ${\mu}g/ml$), penicillin (10 ${\mu}g/ml$), neomycin (50 ${\mu}g/ml$), gentamycin (50 ${\mu}g/ml$), kanamycin (10 ${\mu}g/ml$), and nystatin (1.5 ${\mu}g/ml$)] and then used to extract a variety of useful components from the microalgae. The optimal concentration for the antibiotic mixture was 1-3 percent. A spectrophotometric cell growth assay was also established. Astaxanthin was extracted from Haematococus lacustris with a yield of $1.9{\times}10^{-3}{\mu}g/l$ per 1 ml of culture medium. In conclusion, the axenic culture method developed here allows extraction of high-quality astaxanthin and other useful components from microalgae.
Chae, Chi Won;Yun, Su Hyun;Park, Jae Ho;Hyun, Jae Wook;Koh, Sang Wook;Lee, Dong Hoon
Journal of Life Science
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v.23
no.2
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pp.267-272
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2013
This study was conducted to eliminate viruses from citrus-infected plants using micrografting and thermotherapy. Six citrus cultivars including a 'Setoka' hybrid were used as plant sources. The TAS-ELISA technique demonstrated that several plants were CTV positive. However, no CTV symptoms were detected in plants obtained from shoots and treated at a high temperature of $40^{\circ}C$ during the day and night and micrografted for two weeks with old trifoliate orange rootstock in vitro. Indexing of CTV, SDV, and CTLV for RT-PCR analysis of the eleven citrus seedlings, including 'Setoka', 'Samdajosang', 'Pungkwang', 'Shiranuhi', and 'Ehimekashi dai28go' was virus free following the micrografting and thermal therapy.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.10
no.1
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pp.91-99
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2008
Gnotobiotic piglets were routinely produced by hysterectomy. In this study, 22 pregnant miniature pigs (111th to 113th day of gestation) were used for hysterectomy. Before surgery, 14 pigs were insensibilizated by Ketamine 50® plus CO2 gas and 8 pigs by a slaughter pistol. The high level of Ketamine 50® (0.09㎖/kg) was faster (146 vs 283 seconds) in surgery but the time taken for complete revival of one piglet was more prolonged (427 vs 64 seconds) than 0.03㎖/kg level. In hysterectomies with a slaughter pistol, surgery time was faster (470 vs 155 seconds) and the rate of alive piglets was higher (97.0 vs 83.8%) than in those with Ketamine 50®. There were no problems in the rate of alive newborn piglets even when sows were hysterectomized at 3 days prepartum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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