Jin, Youngeup;Noh, Ji Young;Park, Seong Soo;Ju, Changsik;Suh, Hongsuk
Applied Chemistry for Engineering
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v.22
no.4
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pp.348-352
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2011
In this research, we have synthesized new pendant-type polyurethane polymers by introducing various chromophores with stilbene derivatives in the side-chain of the polymer backbone. The Stilbene monomers, N,N-bis(2-hydroxyethyl) amino-4'-cyanostilbene, N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-methoxy stilbene, N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-acetylstilbene, and N,N-bis(2-hydroxyethyl) amino stilbene, were synthesized by Wittig reaction. Another stilbene monomer, N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-nitrostilbene, was synthesized by Knoevenagel condensation. By the measurement of UV-Vis absorption and Photoluminescence (PL) spectrum, we found that introduction of the electron-withdrawing group as a substituent shifts both UV-Vis and PL spectra to longer wavelength, and the introduction of the electron-donating group results in blue-shift of the spectrum. In case of polymer with $NO_2$ group as a substituent, PL is quenched.
The purpose of our paper was to investigate the migration level of 4,4'-MDA(4,4'-methylenedianiline), 2,4-TDA(2,4-toluenediamine), aniline, acrylonitrile and methylmeth acrylate from plastic cookwares into food simulants and to evaluate the safety of each monomers. The test articles for monomers were PA (polyamide) items for 4,4'-MDA, 2,4-TDA and aniline, PU (polyurethane) items for 4,4'-MDA, ABS (acrylonitrile-butadiene- styrene) items for acrylonitrile, and acrylic resin items for methylmethacrylate. All the article samples of 321 intended for contact with foods were purchased in domestic market. 4,4'-MDA, 2,4-TDA and aniline were analyzed by LC-MS/MS (liquid chromatography -tandem mass spectrometer), acrylonitrile by GC-NPD (gas chromatography-nitrogen phos phorus detector) and methyl methacrylate by GC-FID (gas chromatography-flame ionization detector). The migration level of monomers were within the migration limits of Ministry of Food and Drug Safety (MFDS). As a result of safety evaluation, our results showed that the estimated daily intake (EDI, mg/kg bw/day)s were $2.39{\times}10^{-9}$ and $1.20{\times}10^{-9}$ for 4,4'-MDA and 2,4-TDA of PA, $4.32{\times}10^{-9}$ for acrylonitrile of ABS and $2.27{\times}10^{-7}$ for methylmethacrylate of acrylic resin. Reference Dose (RfD, mg/kg bw/day) of acrylonitrile and tolerable daily intake (TDI, mg/kg bw/day) of methacrylate were established respectively as 0.001 by EPA (US Environmental Protection Agency) and as 1.2 by WHO (World Health Organization). When comparing with RfD and TDI, the EDIs of acrylonitrile and methylmethacrylate accounted for $4.32{\times}10^{-4}%$ and $1.89{\times}10^{-5}%$ respectively.
Hwang, Kwang-Ha;Shin, Joong-Hyeok;Sung, Yu-Jin;Jeong, Keun-Seung;Jun, Jin
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.17
no.2
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pp.135-141
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2012
Purpose: Polymerization of HEMA(2-hydroxyethyl methacrylate) which can be used in the soft contact lens has been performed by using electron beam(EB) irradiation, and examined the best condition for the polymerization. Comparing the physical properties of the contact lenses to the one fabricated by thermal polymerization method, we check the use possibility of the EB irradiation to the fabrication of the soft contact lens. Methods: We investigated the degree of polymerization of the HEMA according to the composition of the monomer, the additive ratio and the dose of electron beam (0~120 kGy). The degree of polymerization was measured depending on the EB dose to research the best synthetic condition under the EB irradiation. The physical properties of the contact lens such as water content(%), oxygen transmissibility(Dk/t) and optical transmittance were analysed by using the FT-IR results with comparing the two different polymerization method (thermal and electron beam polymerization) with same additive ratio. Results: When the dose of electron beam was above 100 kGy, the degree of polymerization of HEMA was above 99% with regardless using cross-linker and initiator. The water content of the lens fabricated by EB method showed 10% higher than the one by the thermal method which was 40%. The lens fabricated by EB method also showed higher oxygen transmissibility(Dk/t) as same with the water content, and showed twice higher value in the lens fabricated by pure HEMA. According to the FT-IR results, hydrophilic property of the lens fabricated by EB method was increased due to increasing the intermolecular hydrogen bonding. It showed above 90% optical transmittance in the visible range of wavelength on the contact lenses fabricated by the both of two different polymerization method. Conclusions: The polymerization of HEMA without cross-linker and initiator was successful above 100 kGy of EB irradiation. Moreover the lens fabricated from the polymer synthesized by pure HEMA with 100 kGy of EB showed the highest water content and oxygen transmissibility. Therefore EB irradiation is another possible method to synthesize the polymer which can be used for the soft contact lens.
Hwang, Hyeon-Deuk;Moon, Je-Ik;Park, Cho-Hee;Kim, Hyun-Joong;Hwang, Baik
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.38
no.4
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pp.333-340
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2010
The Korean Dendropanax lacquer, made from a natural resinous sap from Dendropanax orbifera Lev., was used as a golden and transparent varnish for the traditional artifacts (armor uits, helmets, arrowheads, etc.) to make them be brilliant golden color. The cured film of the acquer has excellent protective properties such as weatherability, water resistance, and nticorrosive. But, one of disadvantages is that takes a long time and much energy to fulfill curing the lacquer. The chemical constituents of the lacquer contained conjugated diene compounds s the photopolymerizable monomers. These monomers easily polymerized in sunlight to form olden-colored, hard-coating films in a short time. Photooxidation may be one of the most mportant reactions in the chemistry of the lacquer. Although the Korean Dendropanax Lacquer hould be dried to a thoroughly dry stage to achieve optimal film properties, curing with elevated emperatures may be required for the protracted curing time at atmospheric temperature. So we ntended to accelerate the curing rate of the lacquer by dual curing of thermal and radiation uring. The effect of thermal initiator on the thermal curing reaction was evaluated by monitoring he changes in double bond peak with FT-IR. Then the curing rate of the lacquer blended with hermal initiator and photoinitiator together was measured during dual curing using a RPT with V spot curing machine. Thermal initiator not only accelerated the curing rate but also improved he physical property. And the curing rate of the Korean Dendropanax lacquer was improved by ual curing method of thermal and UV curing. According to these results, the application area of he Korean Dendropanax lacquer could be expanded to surface coatings for electronic devices uch as mobile phones or electronics.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.3
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pp.421-430
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2004
The purpose of this study was to measure and compare the amount of unreacted TEGDMA from pit and fissure sealants cured with three different light sources; conventional halogen light curing unit, plasma arc light curing unit and argon laser. The specimens were eluted in distilled water for different time intervals. The time-related release of TEGDMA were analyzed by reverse-phase high performance liquid chromatography(HPLC). The result of present study can be summarized as follows: 1. The time-related release of TEGDMA decreased with increasing curing time in conventional halogen light, however, that not statistically significant difference(p>0.05). 2. The elution from the specimens cured for 6 and 9 seconds with plasma arc light was similar results corresponding with the time-related TEGBMA release, and was significantly lower than that cured for 3 seconds(p<0.05). 3. The elution of TEGDMA from the specimens cured with argon laser was significantly higher than that cured with halogen and plasma arc light(p<0.05). 4. The elution of TEGDMA from under recommended time of three different light sources were showed to be no statistically significant difference(p>0.05). 5. In time-related release of TEGDMA from recommended time of each light sources, the results correspond to 40 seconds of halogen light and 6 seconds of plasma arc light were similar(p>0.05). 6. The elution of TEGDMA, from over recommended time of three different light sources were showed to be no statistically significant difference(p>0.05). In this study, I suggest that curing time of plasma arc light is 6 and/or 9 seconds in the field of clinical pediatric dentistry claiming its effectiveness in optimal polymerization and reduced chair time.
Purpose: Adsorption properties of lysozyme and albumin according to physiochemical properties of commercial contact lens classified with the FDA categories and a contact lens fabricated in the laboratory were investigated. Methods: The contact lens were prepared using HEMA(2-hydroxyethyl methacrylate) and TRIM(3-(trimethoxysilyl) propyl methacrylate) in a cast mold. Artificial tears containing lysozyme and albumin were prepared. We measured the amounts of protein adsorbed on the each lenses with varying adsorbed time (48 hour) and the pH range (6, 6.8, 7.4, 8.2, 9) of artificial tear. Amount of the proteins absorbed on the contact lenses were measured by using HPLC. Results: Time to reach the equilibrium of protein adsorption for silicone hydrogel lens was taken longer than hydrogel lens. The amount of adsorbed both lysozyme and albumin at equilibrium were greater for the hydrogel lens than the silicone hydrogel lens, and larger for the ionic lens than the non-ionic lens. Lysozyme was more adsorbed on the higher water content of contact lens, whereas albumin was more adsorbed on the lower water content of contact lens. Only lysozyme was adsorbed on the Group IV hydrogel lens of ionic higher water content. The adsorption of protein on contact lens increased with pH of artificial tears as close to the isoelectric point of each protein. Conclusions: The adsorption amount of lysozyme is more affected by the ionic strength of the contact lens surface than the water content of contact lens. Albumin adsorption is more affected by water content than the ionic strength of the contact lens surface. For the adsorption of proteins on the silicone hydrogel lens, the pore size, determined both by the number of Si atoms and the chemical structure of the silicone-containing monomers, as well as the polarity of contact lens should be also considered.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.1
no.1
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pp.17-25
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2013
Thermal storage technology used for indoor heating and cooling to maintain a constant temperature for a long period of time has an advantage of raising energy use efficiency. This, the phase changing material, which utilizes heat storage properties of the substances, capsulizes substances that melt at a constant temperature. This is applied to construction materials to block or save energy due to heat storage and heat protection during the process in which substances melt or freeze according to the indoor or outdoor temperature. The micro-encapsulation method is used to create thermal storage from phase changing material. This method can be broadly classified in 3 ways: chemical method, physical and chemical method and physical and mechanical method. In the physical and chemical method, a wet process using the micro-encapsulation process utilized. This process emulsifies the core material in a solvent then coats the monomer polymer on the wall of the emulsion to harden it. In this process, a surfactant is utilized to enhance the performance of the emulsion of the core material and the coating of the wall monomer. The performance of the micro-encapsulation, especially the coating thickness of the wall material and the uniformity of the coating, is largely dependent on the characteristics of the surfactant. This research compares the performance of the micro-capsules and heat storage for product according to molecular mass and concentration of the surfactant, SSMA (sulfonated styrene-maleic anhydride), when it comes to micro-encapsulation through interfacial polymerization, in which Dodecan-1 is transformed to melamin resin, a heat storage material using phase changing properties. In addition, the thickness of the micro-encapsulation wall material and residual melamine were reduced by adjusting the concentration of melamin resin microcapsules.
Kim, Yeongho;Lee, Minho;Jeon, Hyeonyeol;Lee, Young Chul;Min, Byong Hun;Kim, Jeong Ho
Korean Chemical Engineering Research
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v.54
no.1
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pp.120-126
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2016
Eco-friendly acrylic resin/clay nanocomposites containing pristine montmorillonite (PM) or modified clays (30B and 25A) were prepared from acrylic and styrenic monomers using non-aqueous dispersion (NAD) polymerization. Effect of nanoclays on physical properties of polymerization product and resulting nanocomposites was investigated. In view of NAD particle stability, addition of nanoclay at the beginning of polymerization is proved to be good. Results of gel fraction, acid value and viscosity of the NAD product showed that nanocomposites containing clay 25A showed better physical properties than the ones with other clays. GPC results exhibit the increase in molecular weight and decrease in polydispersity index for the 25A nanocomposite. Increase in layer distance confirmed from XRD analysis showed good dispersion of 25A in the nanocomposite. Thermal and dynamic mechanical analysis showed that highest glass transition temperature and storage modulus for 25A nanocomposites. These results indicate that 25A nanoclay gives the best properties in the process of non-aqueous dispersion polymerization of acrylic resin/nanoclay nanocomposites.
Generally, polymer mortar made with unsaturated polyester(UP) resin has a high curing shrinkage. This is an inadequate as repair material and construction products that have been widely used for years recently. To overcome these problems, polymer researchers and engineers have used shrinkage-reducing additives, which are usually specific thermoplastic polymers. The objective of this study is to evaluate the effects of shrinkage-reducing additive on the curing shrinkage and strengths of UP mortar. UP mortars are prepared with expanded polystyrene(EPS) ratio in styrene monomer(SM), (EPS/PS, PS=EPS+SM), and the ratio of total polystyrene resin(PS) to UP resin, (PS/UP). And it is tested for viscosity of UP resin, slump-flow, working life, flexural and compressive strengths, and curing shrinkage tests. From the test results, viscosity of resin for UP mortar increases with increasing PS content. Curing shrinkage of UP mortar is considerably smaller than that of plain UP mortar, nevertheless, reduction in the strengths is not recognized according to adding PS resin. In this study, we can obtain the optimum mix proportions of UP mortar using PS resin which made of waste expanded polystyrene.
Three amorphous silicas and SBA-15 were employed as supports, which were capable of confining ionic liquid (IL) and metallocene in the nanopore. Ionic liquid functionalized silica was prepared by the interaction between the chloride anions of 1,3-bis(cyanomethyl)imidazolium chloride and the surface OH groups. Metallocene and methylaluminoxane (MAO) were subsequently immobilized on the ionic liquid functionalized silica for ethylene polymerization. The metallocene supported on ionic liquid functionalized XPO-2412 and XPO-2410 having a larger pore diameter compared to SBA-15 showed higher activity than that of using supported catalyst without ionic liquid functionalization. However, the activity of metallocene supported on SBA-15 decreased after ionic liquid functionalization, suggesting that the diffusion of ethylene monomer and cocatalyst to the active site of nanopore was restricted during ethylene polymerization. This could be resulted from significant reduction of the pore diameter due to the immobilization of ionic liquid and $(n-BuCp)_2ZrCl_2$ and MAO. The effect on polymerization activity in accordance with the concentration of hydroxyl groups on the surface was also investigated. The polymerization activity increased as the concentration of hydroxyl groups on amorphous silica increased. The polymerization activities of metallocene supported on silica showed the similar trend after ionic liquid functionalization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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