• Title/Summary/Keyword: 면역 억제

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조력 T세포 인자에 의한 면역반응의 억제

  • 이종길
    • The Microorganisms and Industry
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    • v.16 no.3
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    • pp.20-25
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    • 1990
  • 면역계에는 조력T세포(helper T cell)와는 반대로 면역반응을 억제적으로 조절하는 것이 주 기능인 억제성 T세포(suppressor T cell)가 존배한다는 것이 아려져 있다. 이 억제성 T세포가 존재한다는 개념이 면역학및 임상의학에 준 영향은 매우 지대하여, 앨러지나 자가 면역질환 같은 질병은 억제성 T세포의 결핍으로, 그리고 면역 결핍증같은 질병은 T세포가 지나치게 활성화된 것으로 설명되기에 이르렀다. 한마디로 거의 모든 저하된 면역반응은 억제성 T세포와 연관하여 설명되었다. 그러나 억제성 T세포가 발견된지 근 20년이 되고 그에 관한 논문이 5000여편에 달하는 최근까지도 억제성 T세포 및 이들 세포가 만드는 억제성 T세포 인자에 대한 실체는 정확히 규명되지 못하고 있다. 오히려 억제성 T세포가 조력 T세포처럼 별개의 세포군으로 존재한다는 것을 부인하는 학자도 최근 나오게 되었다.(이 분야의 연구에서 나타난 문제점들이 정리되어 있음). 그러나 억제성 T세포의 존재를 부인하는 학자들도 T세포가 면역 반응의 억제에 관여한다는 사실, 적어도 그 현상 자체를 부인하지는 않았다. 다시말하면, 면역반응이 T세포에 의하여 억제되는 현상은 이미 수 천년의 논문을 통하여 입증되고 있다. 면역반응의 억제에 있어서 억제성 T세포및 억제성 T세포 인자의 역할은 앞으로의 연구를 통해 명확히 규명될 것이며, 정말 억제성 T세포가 있느냐 없느냐 하는 것은 이 총설의 주제가 아니다. 다만 여기서는 조력 T세포도 경우에 따라서는 면역반응의 억제에 관여한다는 최근의 연구결과를 간단히 소개하고자 한다.

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질병 - 난계대 질병과 면역억제성 질병에 대한 이해

  • Lee, Dong-U
    • Monthly Korean Chicken
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    • v.15 no.2
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    • pp.97-99
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    • 2009
  • 닭은 다른 산업 동물과 많은 차이가 있다. 그중에는 질병을 일으키는 원인체의 특성도 포함된다. 특히, 닭에서는 난계대 질병이라는 독특한 질병들이 있고 면역억제성 질병이 주요한 위치를 차지하고 있다. 닭의 면역억제성 질병은 많은 종류가 알려져 있으며, 새로운 병원체에 의한 또는 기존의 바이러스나 세균의 변이에 의한 면역 억제성 질병의 유발 가능성은 항상 있다. 또한 닭은 생리학적과 해부구조학적으로 계란을 통한 병원체의 전파, 소위 난계대성 전염이 가능하다. 일반적으로 면역억제성 질병은 특이한 증상이 없이 준임상형 감염으로 나타나지만 면역억제에 의한 2차 세균감염 등에 의한 생산 성적 저하, 사계율 증가를 유발하여 경제적으로는 크나큰 피해를 일으킨다. 그러나 불행하게도 준임상형 면역억제성 질병에 의한 피해는 현격히 눈에 띄지 않으므로 양계산업 현장에서 주목을 받지 못하고 있는 것이 대부분 나라의 현실이다.

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면역억제성 및 난계대성 질병 현황과 해결책

  • 이동우
    • KOREAN POULTRY JOURNAL
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    • v.33 no.8 s.382
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    • pp.155-157
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    • 2001
  • 닭의 면역억제성 질병은 많은 종류가 알려져 있으며, 새로운 병원체에 의한 또는 기존의 바이러스나 세균의 변이에 의한 면역억제성 질병의 유발 가능성은 향상되고 있다. 또한 닭은 생리학적과 해부구조학적으로 계란을 통한 병원체의 전파, 소위 난계대성전염이 가능하다. 일반적으로 면역억제성 질병은 특이한 증상이 없이 준임상형 감염으로 나타나지만 경제적으로는 크나큰 피해를 일으킨다. 그러나 불행하게도 준임상형 면역억제성질병에 의한 피해는 현격히 눈에 띄지 않으므로 양계산업에 주목을 받지 못하고 있는 것이 전세계적으로 나타나는 공통적인 현상이다.

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경구면역관용(經口免疫寬容)과 식이항원(食餌抗原)에 대한 면역의 조절

  • 김우호
    • Journal of the korean veterinary medical association
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    • v.32 no.1
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    • pp.43-51
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    • 1996
  • 경구적으로 투여된 항원에 대해서 특이적으로 T세포의 기능과 항체산생이 억제되는 현상이 경구면역관용(oral tolerance)인 것이다. 지금까지 해석이 곤란하였던 이 현상에 대해서 최근 분자생물학적인 기법이 적용되기 시작한 결과, 이 현상에 관여하는 세포가 주로 $CD8^+$ T세포에의한 억제 혹은 $CD4^+$T세포의 불응답(unresponsiveness)에 기인하다는 것이 명백해졌다. 또한 각종 cytokine중 IFN$\gamma$, TGF$\beta$, IL-10 등이 이 현상에 있어 중요한 역할을 담당한다는 것이 밝혀지고 있다. 사실 경구면역관용은 말초면역관용을 야기한다는 것이 오래전부터 알려진 한 방도이다. 경구적으로 투여된 항원이 관용을 야기하는 일차적인 기전은 능동적인 억제의 발생 혹은 clone성 anergy(과민증에 대한 무감증)에 의거하는 것이다. 낮은 량의 경구투여항원은 능동적인 억제를 야기하기 쉬우나 반대로 높은 양의 경구투여항원은 clone성 anergy를 야기하는 경향이 있다. 능동적인 억제를 매개하는 조절세포는 경구면역관용에 의해서 격발된 후 TGF$\beta$및 IL-4와 같은 억제성 cytokine의 분비에 의해서 능동적 억제작용을 한다. 더구나 GALT(gut-associated lymphoid tissue)를 선별적으로 자극하는 항원은 Th2형 세포반응을 발생한다. 또한 이와같은 유도기구의 해석과 동시에 사람에서 면역반응의 이상으로 야기되는 관절 rheumatism이나 다발성경화증(multiple sclerosis) 그리고 각종 allergy도 이 경구면역관용을 이용하여 치료하는 것이 가능하게 되었다는 것이다.

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Convergence for adherence: Subjectivity of immunosuppressive medication adherence after kidney transplantation patient (이행증진을 위한 융복합: 신장이식 환자의 면역억제제 투약이행에 대한 주관성)

  • Kim, Min-Young;Lee, Eun-Ju;Park, Euna
    • Journal of Digital Convergence
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    • v.13 no.6
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    • pp.235-246
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    • 2015
  • After kidney transplantation, immunosuppressive medication is essential to enhance the quality of life and survival of the transplanted patient. To promote the medication adherence, subjects are required to have converged attitude with open mind. Medication adherence will depend on the attitude of the psychosocial characteristics and treatment guidelines. The purpose of this study was to identify the specific types and characteristics of medication adherence in the view of kidney transplanted patients. Q-methodology, a technique for extracting subjective opinions, was used. Forty participants completed the Q-sort activity, rating each statement relative to the others. The collected data were analyzed by QUANL PC program. Four types of medication adherence of kidney transplanted patients were identified: 'positive lifestyle management type', 'vigilant appearance management type', 'somber oblivion type', 'vigilant family support type'. Through the identification of attitudes to medication adherence, repeated and individualized medication adherence program will help to prevent graft rejection.

Immunologic Aspect of Carcinogenesis (발암의 면역학적 관점)

  • 이강대
    • Korean Journal of Bronchoesophagology
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    • v.3 no.2
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    • pp.245-252
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    • 1997
  • 실험실에서 면역세포가 종양세포를 죽일 수 있다든가 혹은 드물지만 암 환자에서 암이 자연적으로 소실되었다는 임상적 보고 그리고 AIDS 환자와 같은 면역계의 장애를 가진 환자에서 Kaposi 육종, 특정 형태의 림프종이 더 잘 생긴다는 것 등으로 미루어 보면 동물이나 인간에 발생하는 암에 대해 어느 정도의 면역반응이 일어나는 것은 분명하다. 인체는 규칙적으로 암세포를 생산하지만 면역계에 의해 제거되는 것으로 추측된다. 그러나 아직도 면역계가 어떻게 암을 억제하는지 그리고 면역계가 암발생을 억제하는데 왜 실패하는지에 대해서는 정확히 모르고 있다. 이러한 의문점들은 앞으로 종양 면역학이 규명해야 할 과제이다.

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Expression of Immunosuppression-Related Genes in Fetal Chorionic Villi Derived from Recurrent Spontaneous Abortion Patients (습관성 유산 환자의 융모막 조직에서의 면역억제유전자 발현 양상)

  • Shin, Ju-Mi;Kim, Jeong-Wook;Choi, Bum-Chae;Lee, Sook-Hwan;Baek, Kwang-Hyun
    • Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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    • v.30 no.3
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    • pp.233-240
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    • 2003
  • 연구목적: 본 연구에서는 정상 환자와 습관성 유산 질환 환자에서 유래된 융모막 조직 내에서의 면역억제유전자들의 발현 양상에 대해 알아보고자 하였다. 연구재료 및 방법: 임신 6주와 8주의 습관성 유산 질환 환자와 정상 환자로부터 융모막 조직을 채취하였다 (Normal N=6; RSA N=6). 면역조직화학적 분석을 통해서 조직을 관찰하고 세포가 살아있음을 확인한 후에, 역전사 중합효소연쇄반응을 통해서 면역억제유전자인 placenta protein 14 (PP14), indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) 그리고 mucin1 (MUC1) 유전자의 발현 정도를 비교하였다. GAPDH 발현에 기준한 면역억제유전자 발현을 정량 분석하여 Student's t-test를 시행하였고, p<0.05를 유의성이 있는 것으로 판정하였다. 결 과: 습관성 유산 질환 환자의 경우, 임신 6주와 8주의 융모막 조직에서의 면역억제유전자 (PP14, IDO, MUC1) 발현이 현저하게 낮은 양상을 보이고 있었다. 습관성 유산과 면역억제유전자의 발현이 통계학적으로 유의성 있는 연관성을 가지고 있다는 것이 확인되었다. 결 론: 면역억제유전자 (PP14, IDO, MUC1)의 발현이 습관성 유산 질환 환자에서 특이적으로 낮게 나타나는 것으로 보아 습관성 유산 질환의 진단과 치료 연구 방안에 이 유전자들의 발현이 이용될 수 있을 것으로 사료된다.

Effect of Immune Serum on the survival and Respiration of Brucella (Brucella 면역혈청이 균생존과 호흡에 미치는 영향)

  • Ahn, Tai-Hew
    • The Journal of the Korean Society for Microbiology
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    • v.5 no.1
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    • pp.33-39
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    • 1970
  • 정상혈청과 면역혈청의 존재하에 있어서 균의 생존율이 호흡율과 어떠한 관계가 있는가 Brucella 균을 사용하여 실험해보았다. 혈청의 원액에 균을 $37^{\circ}C$ 3시간 방치했다가 흔히 쓰는 평판주입법에 의하여 생존균수를 측정했고, 균호흡은 Warburg 장치를 사용하여 측정했다. 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 혈청의 살균작용과 균호흡억제작용 간에는 극히 대조적인 현상을 엿볼 수 있었는데, 그것은 균호흡이 억제되면 될 수록 생존균수는 그만큼 증가되었다는 사실이다. Brucella 면역혈청의 살균계수가 $1.4{\sim}1.6$이었는데 반해 정상혈청은 2.7나 되었으며, 그 차는 무려 $log_{10}$ 일단위 이상이나 되었다. 그러나 면역혈청내에서의 균호흡율은 정상혈청중에서의 호흡율의 반도 안되었다. 면역체가 보체와 더불어 이러한 호흡억제 작용을 나타낸 것 같으며 이렇게 호흡이 억제된 상태에 있는 균은 혈청의 살균인자에 보다 무감각한 것 같다. 즉 in vitro에서 Brucella 면역체는 어느 일정량 이상 존재하면 균호흡을 억제하고 동시에 혈청의 살균인자로부터 균을 보호해 준 역할을 한다고 볼 수 있다.

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The Effect of Ginseng Saponin on the Mouse Immune System (생쥐의 면역계에 미치는 인삼 사포닌의 영향)

  • 김미정;정노팔
    • Journal of Ginseng Research
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    • v.11 no.2
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    • pp.130-135
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    • 1987
  • To detect the effect of ginseng saponin on the immune response, mice were immunized with a protein antigen (gamma-globulin of chick). Blood was then drawn from them twice, after 10 days of the first immunization and after 10 days of the second immunization respectively, and measurements were made by ELISA method of the antibody titer in antiserum. In addition, mice that has been immunized with the same antigen were treated with immunosuppressor to suppress the immune system of the mice. After the immune system was suppressed, the effect of ginseng saponin on the recovery of immune response was measured by the same method. The experimental groups those were given ginseng saponin (10 mg/kg/day) showed a little variance between-individuals, however showed much higher antibody titer than the control groups those were given the saline solution. Moreover, there was a little recovery from the immune suppression. Although the mechanism of the effect of ginseng saponin on immune response was not well loom, it is believed that ginseng saponin has the effect of increasing the synthesis of serum protein together with its action as one of the immunostimulators.

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Depression of Immune Response by Newcastle Disease Virus Infection (Newcastle병(病) 바이러스감염(感染)에 의(依)한 면역반응억제(免疫反應抑制))

  • Kim, Hwan-Jong;Ha, Tai-You
    • The Journal of the Korean Society for Microbiology
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    • v.14 no.1
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    • pp.79-87
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    • 1979
  • The immunosuppressive activity of newcastle disease virus(NDV) and some possible role of interferon(C-IF) in viral suppression of immune response were evaluated by SRBC-induced delayed-type hypersensitivity(DTH), rosette formation in spleen cells, number of lymphocytes in peripheral blood, hemagglutinin and hemolysin response to SRBC in ICR mice sensitized with SRBC. When NDV was inoculated before or after sensitization of mouse with SRBC, virus caused a marked inhibition of DTH, and its depressive effect was dependent on the time of virus inoculation in relation to SRBC sensitization or challenge. Rosette formation of spleen cells was significantly reduced by NDV infection. The degree of the depression of rosette formation was more prominent in mice inoculated before sensitization than after sensitization and could be related to the amount of serum interferon induced by the virus. Humoral response to SRBC of virus infected mouse was significantly depressed when NDV was inoculated 24 or 48 hours before sensitization. However, there was no difference in the response when the virus was inoculated 9 hour before and at the same time of sensitization or even after that. Lymphocytes in peripheral blood of mice were markedly diminished in numbers when NDV was inoculated 48 and 24 hour before sensitization with SRBC, but they were slightly augmented when the virus was inoculated 9 hour before and at the same time of sensitization. When UV-inactivated or heat-inactivated NDV was injected to the mouse at the same time of sensitization with SRBC, DTH and rosette formation of spleen cells were slightly depressed. DTH and rosette formation in mice treated with crude-IF were generally depressed as com pared with those of control mice. These studies suggest that the NDV causes a significant depression of cell-mediated immunity, whereas the humoral immune response is not inhibited markedly, and that the depression of immune response by NDV infection may be caused by interferon produced by NDV and direct viral activity.

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