Objectives: This study was carried out to investigate the effects of Sasammaickmoondong-tang (SME) on gastric mucosal lesions induced by indomethacin in mice. Methods: The normal group was no inflammation-induced mice. The control group was gastro-inflammation-induced mice. The sample group was mice administered SME after gastro-inflammation elicitation. Results: In the common morphology and histochemical change, the control group was observed with various injury-mucous surface cell, micro-villi, paneth cell, surface epithelial cell, goblet cell - by hemorrhagic erosion, while the sample group was as same as the normal group. In the immunohistochemical change, the distributions of COX-1, Bcl-2, and BrdU treated with SME were noticeably higher than in the control group (p<0.05). The distributions of TUNEL, NF-B, COX-2, IL-2R-, NK-1.1, ICAM-1, and CD11b/18 in those treated with SME were noticeably lower than in the control group (p<0.05). Finally, the distribution of SBA was the same as in the normal group. Conclusions: According to the above results, it is supposed that Sasammaickmoondong-tang is applicable to gastric mucosal lesions.
난소의 재형성 과정은 난소 내 여러 조절인자들에 의해 조절되는 성장 및 퇴행 과정을 반복하는 특징을 가지고 있다. 황체는 주기적 성장과 퇴행을 보이며 과립세포의 세포자멸사 (apoptosis)를 통해 황체의 퇴행이 일어나게 된다지. 이러한 세포자멸사 과정은 난소의 정상 생리에 매우 중요하다. ATP 는 자율신경으로부터 세포외 유출을 통해 분비되어 근육 수축, 신경전달체계, 외분비 및 내분비 호르몬의 분비, 면역반응, 염증, 혈소판 응집, 동통 및 심장기능의 조절 등 매우 다양한 생물학적 기능에 영향을 미친다. 이러한 작용은 세포 표변에 존재하는 purinoceptor를 통해 이루어지는 것으로 알려져 있다. ATP는 일반적으로 세포 내에서는 에너지원으로서 작용하나 세포외부에 존재하는 ATP의 경우에는 조절물질로 작용하여 어떤 세포에 있어서는 세포용해를 일으키기도 하며, 어떤 세포에서는 세포자멸사를 유발하기도 한다. 세포 내에 존재하는 ATP는 세포의 주요한 에너지원으로 사용되며 살아있는 세포에서는 세포막을 통과하지 못하는 반면 세포 외에 존재하는 ATP는 말초신경계 혹은 중추신경계에 있어서 매우 중요한 신경전달물질로 작용하고 있다. (중략)
Gayoung Jeon;Dongjin Yang;Jongchang Jang; Jongwan Kang
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.4
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pp.918-923
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2022
Large vessel vasculitis is characterized by chronic inflammation within the aortic wall and its major branches. The inflammation is considered to occur as a result of immune dysregulation. Hematologic malignancy is one of the rare causes of secondary vasculitis. Herein, we report a rare case of large vessel vasculitis associated with acute myeloid leukemia mimicking primary vasculitis.
Corilagin (CRN) isolated from Euphorbia helioscopia as rheumatoid arthritis drug. CRN was medicated to the abdominal cavity of collagen induced arthritis (CIA) mice that was an animal model for rheumatoid arthritis and its effects on incidence and arthritis index were studied. The results were as folllows; It was exhibited that medicating corilagin inhibited the infiltration of activated T lymphocytes into an inflammatory joint. The production of IgG and IgM that were RF (rheumatoid factor) and inflammatory cytokine, IL-6 and $TNF-{\alpha}$were reduced. After measuring $IFN-{\gamma}$and IL-4, it was found that it was shifted into Th2 immune response as increasing in IL-4. After liver function test, studies on liver poisoning of AST/ALT should be continued.
Central nervous system of two dogs with natural canine distemper was investigated histopathologically and immunocytochemically with antisera to MBP, MAG and GFAP. Histopathologically, there were neuronal degeneration and diffuse gliosis in the cerebrum, vacuolar degeneration, hypertrophy of astrocytes and demyelination in cerebellar white matter adjacent to the 4th ventricle and optic tracts showing non-inflammatory demyelinating encephalomyelitis (Summers and Appel, 1987). Immunohistochemically, there was a concurrent disappearance of MBP and MAG in the well developed demyelinating lesion in the cerebellar white matter. At the margin of demyelination, Loss of both MBP and MAG varied on the stage of demyelinating process. GFAP-positive astrocytes were hypertrophied and contained canine distemper virus intranuclear inclusions. GFAP-positive fibers were increased at the early stage of demyelination, and then were not immunoreaeted at the well developed demyelination. Hypertrophic astrocytes with intranuclear inclusions were commonly identified in the interfascular layer without myelin vacuolation and demyelination. This is the first study of primary demyelination and astroglial reactions in natural CDE investigated using immunocytochemistry of two myelin proteins and GFAP. Concurrent loss of MBP and MAG suggest that the myelin sheath is the target in the demyelinating process in CDE.
Lymph node (LN) is the sites where mature lymphocytes become stimulated to respond to invading pathogens in the body. Lymphocytes screen the surfaces of pathogen-carrying antigen-presenting cells for cognate antigens, while moving along stromal structural back bone. Fibroblastic reticular cells (FRC) is stromal cell forming the 3 dimensional structure networks of the T cell rich zones in LN, and provide a guidance path for immigrating T lymphocytes. In these cooperative environments, the cell to cell bidirectional interactions between FRC and T cells in LN are therefore essential to the normal functioning of these tissues. Not only do FRCs physically construct LN architecture but they are essential for regulating T cell biology within these domains. FRC interact closely with T lymphocytes, is providing scaffolds, secreting soluble factors including cytokine in which FRCs influence T cell immune response. More recently, FRC have been found to induce peripheral T cell tolerance and regulate the extent to which newly activated T cells proliferate within LN. Thus, FRC-T cell crosstalk has important consequences for regulating immune cell function within LN. In addition, FRC have profound effects on innate immune response by secreting anti-microbial peptides and complement, etc in the inflammatory milieu. In summary, we propose a model in which FRC engage in a bidirectional touch to increase the T cell biological efficiency between FRC and T cells. This collaborative feedback loop may help to maintain tissue function during inflammation response.
The general term flavonoids is often used to categorize a family of natural compounds that are highly abundant in all higher plants, and which in recent years have attracted scientific interest as therapeutics. Lutein is a xanthophyll and one of 600 known naturally occurring carotenoids. It is found in green vegetables such as spinach and kale, and has been demonstrated to exert anti-inflammatory activities. However, its anti-allergic effect in the Th1/Th2 immune response is poorly understood. In this study, we attempt to determine whether lutein regulates inflammatory mediators in an ovalbumin (OVA)-induced murine asthma model. To address this, mice were sensitized and challenged with OVA, and then treated with lutein before the last OVA challenge. Administration of lutein significantly suppressed the OVA-induced airway hyper-responsiveness. It also resulted in a significant alleviation of the infiltration of inflammatory cells into the bronchoalveolar lavage. Additionally, lutein attenuated the increased expression of Th2 responses in OVA-challenged mice. These results demonstrate that lutein is a potent inhibitor that reduces Th2 immune responses. Furthermore, they show that the immunopharmacological function is mediated by a pathway that involves and is regulated by Th2 immune response.
Background: Bronchial asthma is characterized by airway hyperresponsiveness(BHR) and inflammation. The cyclooxygenase(COX) is believed to be one of the important enzymes in these inflammatory reactions. Recently, the COX was divided into two isoforms, COX1 and COX2. COX2 is induced by lipopolysaccharide and some cytokines at the inflammation site. Prostaglandin E2(PGE2), produced from COX2, may affect airway inflammation. The purpose of this study is to evaluate the effect of COX2 inhibitor on COX2 expression, plasma PGE2, airway resistance and histologic finding in an animal asthma model. Methods : Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups. The normal control group did not receive any treatment, but the asthma control group was sensitized by ovalbumin but not treated with the COX2 inhibitor(nimesulide, Mesulid$^{(R)}$). The treatment group was sensitized and treated with nimesulide. Specific airway resistance(sRaw) before and after nimesulide ingestion was investigated. The PGE2 level in the plasma was examined and COX2 immunogold-silver stain on lung tissue was performed. Results: sRaw and eosionophilic infiltration on airway, which increased in the asthma control group, was compared to normal control(p=0.014). However, there was no difference in eosinophilic infiltration between asthma control and treatment groups(p=0.408) and no difference in COX2 expression on bronchiolar epithelium among the three groups. Plasma PGE2 levels were not statically different among the three groups. Conclusion: The role of COX2 in the allergen-induced BHR was not significant The effect of nimesulide was not observed on BHR, COX2 expression, and plasma PGE2 level. Therefore, COX2 may not be a major substance of allergic asthma.
Background Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease characterized by cell-mediated immune responses, but the exact cause is unknown. Sulfasalazine has shown efficacy in the treatment of cutaneous lichen planus. Objective Our purpose was to assess the usefulness of sulfasalazine in treatment of OLP resistant to corticosteroid therapy. This study provides a new option for controlling OLP symptoms. Methods Two patients with the symptomatic reticular form of OLP were treated with 30 mg/5 ml of topical sulfasalazine for 8 to 15 weeks and were evaluated for symptom severity using a numerical analog scale during each week of treatment. The lesion size was measured using a 2 $mm^2$ grid. Results After 2 weeks of application, both patients reported improvements in their symptoms and lesions. Most of the lesions disappeared after 8 weeks of treatment without any side effects. Conclusion Topical sulfasalazine can be a successful treatment option for patients with oral lichen planus resistant to steroid therapy.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disease with granulomatous lesions, and cardiac involvement occurs in 20~60% of patients. Isolated cardiac sarcoidosis is extremely rare, and heart transplantation can be performed, if indicated, contingent upon the absence of systemic manifestations of the disease. We present a case of isolated cardiac sarcoidosis with progressive heart failure, which was successfully managed by heart transplantation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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