마치현 추출물에 대한 생리활성 소재로서 응용 가능성을 확인하고자 하였다. 마치현 추출물의 측정 결과, 플라보노이드, 폴리페놀 함량과 DPPH radical 소거능을 확인하였으며, 세포실험 결과 HaCaT, RAW 264.7, RBL-2H3 세포에서 유의한 세포독성은 나타나지 않았으며. $H_2O_2$에 의한 유발되는 산화적 스트레스에 대한 HaCaT 세포는 마치현 에탄올 $100{\mu}g/mL$ 농도에서 83% 보호효과가 확인되었다. RAW 264.7 세포에 대한 마치현 추출물의 항염 효과를 확인 결과 저농도에서도 nitric oxide 생성이 억제되었으며, S. aureus, S. epidermidis, P. acnes 균에서도 마치현 추출물의 농도 의존적으로 항균 활성이 확인되었다. 본 연구는 마치현 추출물의 항산화, 항염증 및 항균 효과를 가지는 생리 활성 물질로서 활용 가능성을 확인하였다.
마치현을 압출성형 및 효소분해 처리할 경우 원료에 비하여 수용성 고분자 다당류 및 아라비노갈락탄 함량이 증가하였다. 마치현 수용성 다당류 중 아라비노스와 갈락토오스의 함량이 원료 마치현보다 1.5배 증가하였으며, 람노스 함량도 2.6배 증가한 유의적인 결과를 보였다. 압출성형 처리효과로 고분자 분획(I)은 Ext I, Ext II 및 Ext III 시료에서 각각 37, 29 및 26% 정도 저분자 분획(II)으로 분자 재배열이 발생함과 동시에 66,000-74,000 Da범위의 분자량을 갖는 다당체로 구조변형 되었다. 특히, 저분자 분획의 분자량과 조성비에 있어서 압출성형 처리한 마치현은 처리하지 않은 원료에 비하여 9-13% 정도 증가하여 유의성이 있었다. 이같은 다당류의 붕괴 및 변형 정도는 압출성형 처리시 투입된 기계적 소모 에너지와 비례적인 상관성을 보였다. 압출성형 처리를 한 수용성 다당류의 경우 압출성형 처리온도 120$^{\circ}C$ 및 140$^{\circ}C$인 경우 자유 라디칼소거활성능이 압출성형 처리하지 않은 원료에 비하여 높게 증가하였다. 상기와 같은 마치현 유래 아라비노갈락탄의 항산화 활성 기능의 결과에 비추어볼 때 보다 폭 넓은 범위의 분자량을 갖는 분획물 제조 및 생리활성 평가실험을 지속적으로 추진한다면 새로운 기능성 식품소재로 활용할 가치가 있다고 기대된다.
최근 다양한 외부 요인에 의해 민감해진 피부를 진정시키기 위해 더욱 안전하고 효과적인 진정 소재 개발에 대한 관심이 증가하고 있다. 따라서 본 연구에서는 항염 효능으로 잘 알려진 마치현 추출물을 기반으로 애엽, 홍경천 추출물을 혼합함으로써 COMPAREX를 제조하고, 피부 진정 효능에 미치는 영향을 마치현 단일 추출물과 비교하였다. 실험 결과, COMPAREX는 마치현 추출물 보다 LPS에 의해 유도된 NO 생성을 더욱 억제시키고, 염증성 인자인 iNOS, COX-2, TNF-α, IL-6의 발현을 현저히 억제시킴으로써 염증완화 효능이 더 효과적인 것을 확인하였다. 또한, COMPAREX는 마치현 추출물 보다 SDS 자극에 대해 IL-1α의 유전자 및 단백질 발현을 더욱 억제시킴으로써 진정 효능이 더 효과적인 것을 확인하였다. 추가적으로, 모발세포에서 COMPAREX는 PM2.5에 의해 증가된 COX-2, IL-8의 발현을 억제시켜 두피 염증 완화 효능이 있으며, carbonylated protein을 저해시킴으로써 외부 자극으로부터 손상된 두피를 보호할 수 있는 효능을 확인하였다. 따라서, COMPAREX는 마치현 단일 추출물 보다 개선된 천연 진정 소재로의 활용 가능성을 보였고, 향후 더마 코스메틱 소재로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
Portulaca oleracea L. is known to have many biological benefits such as anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-allergic and anti-tumor. The objective of this study is to explore the neuroprotective effect of P. oleracea L. against glutamate-induced oxidative stress in mouse hippocampal HT22 cells. P. oleracea L. 70% ethanol extract and solvent fractions have the potent neroprotective effects on glutamate-induced nerotoxicity by induced the expression of heme oxygenase (HO)-1 in HT22 cells. Especially, ethyl acetate fraction showed higher protective effect. In HT22 cell, P. oleracea L. treatment with ERK inhibitor (PD98059) and c-JUN N-terminal kinase (JNK) inhibitor (SP600125) reduced P. oleracea L. ethyl acetate fraction induced HO-1 expression and P. oleracea L. ethyl acetate fraction also increased ERK and JNK phosphorylation. Furthermore, we found that treatment of P. oleracea L. caused the nuclear accumulation of Nrf2. In conclusion, the ethyl acetate fraction of 70% ethanol extract of P. oleracea L. significantly protect glutamate-induced oxidative damage by induction of HO-1 via Nrf2, ERK and JNK pathway in mouse hippocampal HT22. Taken together these finding suggest that P. oleracea L. ethyl acetate fraction is good source for taking active compounds and may be a potential therapeutic agent for brain disorder that induced by oxidative stress and neuronal damage.
Objectives : The purpose of this study is to evaluate whether or not a pretreatment with Portulaca oleracea has an antioxidant effect in HCl-ethanol induced gastric mucosal damage. Methods : We elucidated the level of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation, and two important constituents of antioxidant defense such as superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH) in these effects. Results : The oral administration of crude extract from P. oleracea attenuated the gastritic lesion area, submucosal edema and hemorrhage, and mucosal necrosis induced by HCl-ethanol. The MDA levels of control group were higher than those in the rats given the P. oleracea pretreatment. While the GSH levels of control were decreased, the GSH activity on the gastric mucosal layer maintain normal level in rats given the Portulaca oleracea pretreatment before HCl-ethanol induced gastritis significantly increased. However, the SOD activites were not altered by P. oleracea. Conclusions : The administration of Portulaca oleracea have a protective antioxidant effect against the gastric lesion induced by HCl-ethanol and may therefore be a promising drug for gastritis and gastric ulcer.
Objectives : The objective of this study was to examine the effects of P. oleracea into the HCl-ethanol induced gastritis in rats, and to isolate and determine the chemical compounds from P. oleracea. Methods : The rats were orally administered with crude extract or fractions or isolated compounds of P. oleracea 30 mins before the induction of gastric lesion by oral administration of HCl-ethanol. The gastric lesional area was measured using pixel counting software. Then the chemical compounds from P. oleracea was isolated and determined by LC-MS and NMR. Results : The inhibition effect of oral administration of crude extract of P. oleracea at a dose of 500 mg/kg in HCl-ethanol induced gastritis was similar to cimetidine. Then, aqueous fraction at a dose of 240 mg/kg exhibited the effects similar to cimetidine. Then, the aqueous fraction was further separated by MPLC and yielded four sub fractions. Among those sub fractions, agent II at a dose of 40 mg/kg possessed the strongest effect in the HCl-ethanol induced gastritis. The water fraction yielded-Uridine, Adenosine, Guanosine, which were characterized by Mass, 1H-NMR, 13C-NMR. Conclusions : This study suggest that a P. oleracea and its compounds showed potent efficacy on the development of HCl-ethanol induced gastritis. Thus, P. olaracea can be a potential natural resource for the management of gastritis although the mechanism of action involved in the treatment remains to be explored.
Objectives : This study aims to provide basic data about Portulacae Herba (PH) extracts as natural antioxidants by considering diverse antioxidant activities of PH depending on solvents. Methods : The samples of PH were pulverized, and A hot water and a 70% EtOH were stir-extracted for two hours three times repeatedly in a water bath with a temperature of 95 degrees and at room temperature respectively to measure 7 kinds of antioxidant activities. Results : There were significant differences in total phenol content, because the total phenol content of the 70% EtOH extract was higher than the hot water extract's, and the total flavonoid content of the 70% EtOH extract($4.40{\mu}g/mg$) was nearly 3.8 times higher than the hot water extract's($1.16{\mu}g/mg$). DPPH and ABTS radical scavenging activities were 70% EtOH extract showed a little higher activity than the hot water extract, and at a concentration of $500{\mu}g/mg$, the highest scavenging activity was found in the 70% EtOH extract, not in the control group. Hydroxyl radical and $Fe^{2+}$ chelatingactivities were slightly higher in hot water extract than in 70% EtOH extract, and increased in a dose-dependent manner. Nitrite scavenging activities increased dose-dependently in the hot water and the 70% EtOH extract, regardless of the pH level, and scavenging activity of the 70% EtOH extract was higher at pH 1.2 than at pH 3.0. Conclusions : In conclusion, it is thought that PH hot water and 70% EtOH extract have antioxidant activities, and can be used as natural antioxidants in future.
Objectives : This study reviewed the antioxidant activity of each part of Portulacae Herba (PH) in order to better analyze the possibility of PH being used as a natural material. Methods : The root, stem, and leaves of the PH were separated, dried at $50^{\circ}C$, put in a 70% ethanol and then extracted three times every six hours. Antioxidant activities was performed by measuring the total polyphenol and total flavonoid contents, DPPH, ABTS, nitrite, hydroxyl radical scavenging activity, and $Fe^{2+}$ chelating. Results : The total polyphenol and total flavonoid contents was highest in the root, then the leaves, and lastly the stem. DPPH and ABTS radical scavenging activities for the root extract indicated the highest activity followed by the leaf and stem extracts. It also showed similar activity to that of the ascorbic acid. Hydroxyl radical scavenging activity and $Fe^{2+}$ chelating activity resulted to be highest in the root extract and then the leaf and stem extracts. Nitrite scavenging activity decreased with higher pH levels, and activity was highest in the order of root extract, leaf extract, and stem extract. Also, in reaction to a solution with a pH 1.2 level, the root extract showed similar scavenging activity to that of BHT. Conclusions : Therefore, based on the above results, it was verified that the roots of PH have a high antioxidant level, and they can be considered to have potential to be applied to functional food, cosmetics, and medicine with antioxidant efficacy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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