Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of anorexia and neuropathic pain induced by cisplatin on hindlimb muscles of rats. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were divided into two groups, a cisplatin-treated group (n=10) and a control group (n=10). In the cisplatin-treated group, cisplatin at a dose of 2 mg/kg was injected intraperitoneally two times a week up to a cumulative dose of 20 mg/kg over 5 weeks, and in the control group saline (0.9% NaCl) was injected intraperitoneally at the same dose and duration as the cisplatin-treated group. At 34 days all rats were anesthetized, after which the soleus and plantaris muscles were dissected. Withdrawal threshold, body weight, food intake, activity, muscle weight, Type I and II fiber cross-sectional areas and myofibrillar protein content of the dissected muscles were determined. Results: Compared with the control group, the cisplatin-treated group showed significant decreases (p<.05) in withdrawal threshold, activity, food intake, body weight, Type I and II fiber cross-sectional areas, myofibrillar protein content and weight of the soleus and plantaris muscles. Conclusion: Muscular atrophy in hindlimb occurs due to anorexia and neuropathic pain induced by the cisplatin treatment.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effects of Cu/Zn SOD on reduction of hindlimb muscular atrophy induced by cisplatin in rats. Methods: Forty-two rats were assigned to three groups; control group, Cisplatin (CDDP) group and cisplatin with Cu/Zn SOD (CDDP-SOD) group. At day 35 hindlimb muscles were dissected. Food intake, activity, withdrawal threshold, muscle weight, and Type I, II fiber cross-sectional area (CSA) of dissected muscles were measured. Relative SOD activity and expression of MHC and phosphorylated Akt, ERK were measured after dissection. Results: Muscle weight and Type I, II fiber CSA of hindlimb muscles in the CDDP group were significantly less than the control group. Muscle weight and Type I, II fiber CSA of hindlimb muscles, food intake, activity, and withdrawal thresholds of the CDDP-SOD group were significantly greater than the CDDP group. There were no significant differences in relative SOD activities of hindlimb muscles between the CDDP-SOD and CDDP groups. MHC expression and phosphorylated Akt, ERK of hindlimb muscles in the CDDP-SOD group were significantly greater than the CDDP group. Conclusion: Cu/Zn SOD attenuates hindlimb muscular atrophy induced by cisplatin through increased food intake and activity. Increment of phosphorylated Akt, ERK may relate to attenuation of hindlimb muscular atrophy.
Purpose: The purpose of this study was to examine effects of nitric oxide synthase (NOS) inhibitor on muscle weight and myofibrillar protein content of affected and unaffected hindlimb muscles in rats with neuropathic pain induced by unilateral peripheral nerve injury. Methods: Neuropathic pain was induced by ligation and cutting of the left L5 spinal nerve. Adult male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to one of two groups: The NOSI group (n=19) had NOS inhibitor (L-NAME) injections daily for 14 days, and the Vehicle group (n=20) had vehicle injections daily for 14 days. Withdrawal threshold, body weight, food intake and activity were measured every day. At 15 days all rats were anesthetized and soleus, plantaris and gastrocnemius muscles were dissected from hindlimbs. Muscle weight and myofibrillar protein content of the dissected muscles were determined. Results: The NOSI group showed significant increases as compared to the Vehicle group for body weight at 15 days, muscle weight and myofibrillar protein content of the unaffected soleus and gastrocnemius. The NOSI group demonstrated a higher pain threshold than the vehicle group. Conclusion: NOSI for 14 days attenuates unaffected soleus and gastrocnemius muscle atrophy in neuropathic pain model.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of short-term undernutrition on muscle weight and Type I and II fiber cross-sectional area of hindlimb muscles in undernourished rats. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to one of two groups: The undernourished (UN) group (n=9) and the control (C) group (n=9). A control group was allowed to have water and pellet ad libitum for 5 days. Undernutrition was induced by providing 32% of total intake of the control group for 5 days. Body weight of two groups and food intake of the control group were measured every day. At 6 days all rats were anesthetized and soleus, plantaris and gastrocnemius muscles, and liver were dissected. Body weight, food intake, muscle weight, liver weight and cross-sectional area were determined. Results: The UN group at 6 days after undernutrition showed significant decreases, as compared to the control group in body weight, liver weight, muscle weight of soleus, plantaris, and gastrocnemius, and Type I fiber cross-sectional area of soleus and gastrocnemius muscles and Type II fiber cross-sectional area of plantaris and gastrocnemius muscles. Conclusion: Hindlimb muscle atrophy occurs from the short-term undernutrition.
The purpose of this study was to determine the effect of DHEA with dexamethasone on body weight and wet weight and relative weight of atrophied hindlimb muscles induced by dexamethasone treatment. $200{\sim}225g$ Wistar rats were divided into control(C), dexamethasone(D), dexamethasone and DHEA(DDH) groups. Dexamethasone was injected daily at a dose of 5mg/kg. DHEA was administered daily at a dose of 5mg/kg by oral ingestion during 7days. The data were analyzed by Kruskal-Wallis test and Mann-Whitney U test using the SPSSWIN 9.0 program. Body weight and muscle weight of plantaris and gastrocnemius of dexamethasone group decreased significantly compared with that of control group. Muscle weight of plantaris of DDH group increased significantly compared with dexamethasone group. Body weight of DDH group decreased significantly compared to control group, but relative weight of plantaris and gastrocnemius of DDH group increased significantly compared to control group. Based on these results, it can be suggested that DHEA administration during dexamethasone treatment can be suggested that DHEA administration during dexamethasone treatment can increase weight of atrophied plantaris muscle induced by dexamethasone treatment.
Purpose: The purpose of this study was to compare the hypertrophic effects of low-intensity exercise on weight, myofibrillar protein content and Type I, II fiber cross-sectional area of hindlimb muscles of rats between every other day exercise and every day exercise. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were assigned to 1 of 3 groups: control group (C, n=6), experimental group 1 (E1, n=7) and experimental group 2 (E2, n=7). Rats in E1 group had 7 sessions (every other day) and those in E2 group had 14 sessions (every day) of exercise in which they ran on a treadmill for 30 min/day at 10 m/min. Results: Muscle weight, cross-sectional area of type I fiber and myofibrillar protein content of soleus and myofibrillar protein content of plantaris in E1 group, and myofibrillar protein content of soleus and cross-sectional area of type I fiber of plantaris in E2 group were greater than those in C group. Cross-sectional area of type I fiber of soleus of E1 group was higher than E2 group while cross-sectional area of type I fiber of plantaris of E2 group was higher than E1 group. Conclusion: Hypertrophy of hindlimb muscles occurs from every other day exercise similar to every day exercise.
The purpose of this study was to examine the effect of neuromuscular electrical stimulation(LFES) during hindlimb suspension on weight and function of rat hindlimb muscles. Sprague-Dawley rats(body weight 300-350g) were randomly assigned to five groups: a HLS(n=5) that were hindlimb suspended for 14 days, a WB(n=5) that kept as control, a ES14 that were hind limb suspended for 14days with pre-application of LFES for 14 days, ES11 that were hindlimb suspended for 14 days with pre-application of LFES for 11 days, a LFES 7 that were hindlimb suspended for 14 days with pre-application of LFES for 7 days. Gastrocnemius muscle weight, stride length were significantly decreased and toe out angle were significantly increased in HLS and ES7 groups, whereas muscle weight, stride length, toe out angle were maintained in ES14, ES11. this indicated that LFES for 14 days, LFES for 11 days could prevent muscle atrophy and retain function.
In this study, we prepared surimi from pork leg and chicken breast by pH adjustments of 3.0 and 11.0. The content of crude protein, yield, water-holding capacity, redness, yellowness, myoglobin(Mb) and metmyoglobin(metMb) were significantly higher in the surimi manufactured from pork leg at adjustment pH 3.0 compared to the other surimi samples; whereas whiteness, myofibrillar protein, breaking force, deformation and gel strength were lower than other samples(P<0.05). The textural attributes were significantly higher in the surimi manufactured from pork leg at adjustment pH 11.0 compared to the other surimi samples; whereas Mb, metMb, cooking loss, breaking force, deformation and gel strength were lower than other samples(P<0.05). Again, the content of crude protein, yield, pH, breaking force, deformation, gel strength and lightness were significantly higher in the surimi manufactured from chicken breast at adjustment pH 3.0 compared to the other surimi samples; whereas myofibrillar protein, redness and metMb were higher than other samples(P<0.05). The content of myofibrillar protein, deformation, lightness and cohesiveness were significantly higher in the suriml manufactured from chicken breast at adjustment pH 11.0 compared to the other surimi samples; whereas Mb, cooking loss, yield and breaking force were higher than other samples(P<0.05). The chicken breast surimi had superior color and gel characteristics than manufactured from pork leg, and adjustment pH 11.0 had superior whiteness and cohesiveness than the pH 3.0 adjusted sample, however, there were no significant differences in sensory attributes among the surimi samples.
The aim of this work was to analyze the effects of salt and $NaNO_2$ on weight loss, proximate compositions. chemical parameters and texture characteristics of dry-cured ham processed using Korean methods. Four different treatments were considered: The HS group of 3 hams (11.30 kg) was salted with 9.2 g/kg salt (w/w) (high salt batch), the HS+$NaNO_2$ group of 3 hams (10.65 kg) was salted same as HS group and added 100 ppm $NaNO_2$. The LS group of 3 hams (11.42 kg) was salted with 6.2 g/kg salt (w/w) (Low salt batch), the LS+$NaNO_2$ group of 3 hams (10.62 kg) was salted same as LS group and added 100 ppm $NaNO_2$. The highest weight losses took place at the drying stage (27.46, 28.25, 26.99, and 28.42%). However, there were no significant differences in the weight losses between treatments (p>0.05). The moisture content was significantly affected with addition of $NaNO_2$ (p<0.05), the LS hams had significantly higher moisture content than HS+$NaNO_2$ and LS+$NaNO_2$ (p<0.05). The level of salt and $NaNO_2$ did not affect the fat, protein and ash contents. The hardness and chewiness in biceps femoris muscle from LS hams were significantly lower than in the muscles from HS+$NaNO_2$ hams (p<0.05). The $NaNO_2$ did not affect the texture characteristics of dry-cured hams. The processing conditions significantly affected the chemical parameters of biceps femoris muscle (p<0.05). The water activity in biceps femoris muscle from LS hams was significantly higher than in muscles from HS and HS+$NaNO_2$ hams (p<0.05). The salt content in biceps femoris muscles from LS+$NaNO_2$ hams was significantly lower than in the muscles from HS and HS+$NaNO_2$ hams (p<0.05). The $NaNO_2$ treatment did not affect the $NaNO_2$ content in biceps femoris muscles (p>0.05). The processing conditions did not significantly affect the lightness (L), redness (a), and $h^{\circ}$ of biceps femoris muscles (p>0.05). The yellowness (b) and chroma in biceps femoris muscle from HS+$NaNO_2$ hams were significantly higher than in the muscles from HS and LS hams.
Purpose: The purpose of this study was to compare the effects of anorexia induced by consecutive low-dose and high-dose of cisplatin (CDDP) on the hindlimb muscles of rats. Methods: Male Sprague-Dawley rats were assigned to three groups: Control group (C) received a saline (the same dose and duration as the low CDDP group), the high-dose cisplatin (High CDDP) group received a single 5 mg/kg dose of cisplatin, the consecutive low-dose cisplatin (Low CDDP) group had 1 mg/kg of cisplatin administered for five consecutive days. On the 8th day the soleus and gastrocnemius muscles were dissected. Body weight, food intake, activity, muscle weight, Type I, II fiber cross-sectional area (CSA) of the dissected muscles were measured. Results: Body weight, food intake, muscle weight and Type I, II fiber CSA of the High CDDP and Low CDDP groups were significantly less than the C group. The High CDDP group showed significant decreases, compared to the Low CDDP group, in body weight, food intake, activity score, muscle weight and Type I, II fiber CSA. Conclusion: Hindlimb muscle atrophy occurs due to anorexia induced by both consecutive low-dose and high-dose cisplatin. The muscle atrophy induced by consecutive low-dose cisplatin is less apparent than high-dose cisplatin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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